簡述甲基狄戈辛的藥理作用
甲基狄戈辛為地高辛的衍生物（甲基化合物），作用與用途和地高辛基本相同，但甲基狄戈辛口服吸收快而完全，起效迅速，蓄積性小，臨床應用安全性較高，強心作用強于地高辛，0.3mg的效應相當于地高辛0.5mg。藥理作用機制參見地高辛。......閱讀全文
簡述甲基狄戈辛的藥理作用
甲基狄戈辛為地高辛的衍生物（甲基化合物），作用與用途和地高辛基本相同，但甲基狄戈辛口服吸收快而完全，起效迅速，蓄積性小，臨床應用安全性較高，強心作用強于地高辛，0.3mg的效應相當于地高辛0.5mg。藥理作用機制參見地高辛。
簡述甲基狄戈辛的理化性質
密度：1.33g/cm3 熔點：200-202°C 沸點：914.1oC 閃點：270.5oC 折射率：1.589 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：在三氯甲烷中略溶，在甲醇、乙醇中極微溶解，在水中幾乎不溶
關于甲基狄戈辛的基本介紹
甲基狄戈辛，是一種有機化合物，化學式為C42H66O14，主要用作強心藥。 化學式：C42H66O14 分子量：794.965 CAS號：30685-43-9 EINECS號：250-292-0
關于甲基狄戈辛的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為3β-[[O-2,6-二脫氧-4-O-甲基-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基(1→4)-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基]氧代]-12β,14-二羥基-5β,14β-心甾20(22)烯內酯，按干燥品計算，含C42H66O1
關于甲基狄戈辛的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 內標溶液 取洋地黃毒苷對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中含0.1mg的溶液，搖勻。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含甲地高辛0.1mg的溶液，精密量取2mL與內標溶液2mL，置10mL量
關于甲基狄戈辛的鑒別測定介紹
1、取本品約1mg，置小試管中，加含三氯化鐵的冰醋酸溶液（取冰醋酸10mL，加三氯化鐵試液1滴制成）1mL溶解后，沿管壁緩緩加硫酸1mL，使成兩液層，接界處顯紫色，放置后，冰醋酸層顯藍色。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于甲基狄戈辛的用法用量介紹
1、適應癥 適用于急性心力衰竭和慢性心力衰竭。 2、注意事項 對腎功能損害患者半衰期明顯延長，故腎衰患者應適當減少用藥劑量。其他注意事項同地高辛。 3、用法用量 口服每次0.2mg，每天2次，2～3天后服維持量，每次0.1mg，每天1～2次。
關于甲基狄戈辛的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定 。 供試品溶液：取本品，加溶劑[乙腈-水（34:66）]溶解并稀釋制成每1mL中約含0.25mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用溶劑定量稀釋制成每1mL中含12.5μg的溶液。 色譜條件：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以
關于甲基狄戈辛的藥代動力學介紹
口服吸收率較地高辛完全而規則，其吸收率可達90%～95%，口服0.3mg后30～40min達血藥濃度高峰，其達峰時間平均比地高辛提高30min，且峰濃度也比地高辛高；甲基狄戈辛半衰期60h，也比地高辛長。體內清除速度較地高辛快。大部分以原形或代謝產物于7天內由尿排出；小部分經腎外途徑排出。
簡述磺胺多辛的藥理作用
磺磺胺多磺胺多辛屬全身應用的長效磺胺類藥，為一種廣譜抗菌劑。磺胺多辛抗菌作用機制與其他磺胺類藥相似，可與氨基苯甲酸（PABA）競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細菌所需要的四氫葉酸，進而抑制細菌蛋白質的合成而起抗菌作用。磺胺多辛對溶血性鏈球菌、肺炎球菌、志賀菌屬、
簡述地佐辛的藥理作用
地佐辛是一種新合成的、結構類似于噴他佐辛的阿片κ受體部分激動劑，為非腸道用鎮痛藥。在動物模型中顯示烯丙嗎啡樣的拮抗作用，對嗎啡成癮的動物，本品能引起戒斷癥狀；其阿片受體激動作用可被納洛酮逆轉。本品在術后肌內注射10mg的鎮痛效果與10mg嗎啡或50～100mg哌替啶等效。起效時間和作用持續時間與
簡述阿西美辛的藥理作用
阿西美辛具有顯著的消炎鎮痛作用，藥理研究證明，大鼠佐劑或角叉菜膠實驗性足腫試驗，顯示其具有明顯抑制炎癥的藥理效應；又經小鼠扭體法實驗，顯示其具有強烈的鎮痛作用；且均有良好的量效關系。阿西美辛對心率、血流量、血氧飽和飽和度、血壓均無影響，無鎮靜、抗痙作用。對肝腎功能無損害。吲哚美辛的羧甲酯，在體內
簡述坦索羅辛的藥理作用
1.能選擇性地阻斷α1受體，對α1受體的親和力較對α2受體強5400～24000倍，這一特性可使其療效增強，不良反應減少。 2.由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α受體主要為α1A受體，故坦索羅辛對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌具有高選擇性阻斷作用，其抑制尿道內壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的
簡述甲基多巴的藥理作用
甲基多巴主要是在中樞轉化成甲基去甲腎上腺素。甲基去甲腎上腺素是一種很強的中樞α受體激動藥，能興奮延髓孤束核與血管運動中樞之間的抑制性神經元，使外周交感神經受抑制，從而抑制對心、腎和周圍血管的交感沖動傳出，同時，周圍血管阻力及血漿腎素活性降低，血壓因而下降。
簡述甲基潑尼松龍的藥理作用
甲潑尼龍抗炎作用較強，鈉潴留作用較弱，其抗炎作用為可的松的7倍；甲基潑尼松龍琥珀酸酯鈉為水溶性潑尼松龍衍生物，在體內轉化為甲基潑尼松龍，可以注射，具有速效作用，維持時間中等，是治療炎癥和變態反應的優選藥。醋酸酯為混懸液，注射后起效慢，作用持久。甲潑尼龍為中效糖皮質激素。作用與潑尼松龍相同，其抗炎
簡述甲基芐肼的藥理作用
PCZ能抑制DNA和蛋白質的合成。進入人體后自身氧化形成H2O2和羥基，可引起類似電離輻射樣作用，特別使鳥嘌呤第3位和腺嘌呤第1位上甲基化。有多種生物效應，如抑制細胞有絲分裂、使染色體排列紊亂、致畸、致癌、免疫抑制、細胞毒作用等。PCZ能抑制細胞有絲分裂，使染色體排列紊亂，有致畸、致癌、細胞毒作
簡述甲基氫化潑尼松的藥理作用
甲潑尼龍抗炎作用較強，鈉潴留作用較弱，其抗炎作用為可的松的7倍；甲基潑尼松龍琥珀酸酯鈉為水溶性潑尼松龍衍生物，在體內轉化為甲基潑尼松龍，可以注射，具有速效作用，維持時間中等，是治療炎癥和變態反應的優選藥。醋酸酯為混懸液，注射后起效慢，作用持久。甲潑尼龍為中效糖皮質激素。作用與潑尼松龍相同，其抗炎
簡述福辛普利鈉的藥理作用
【功效主治】 用于治療高血壓或心力衰竭，可單獨應用或與其它藥物(如利尿藥)合用。 【化學成分】 福辛普列鈉。 【藥理作用】 福辛普利鈉在肝內水解為福辛普利拉，福辛普利拉是一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ，結果使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性
簡述鹽酸文拉法辛片的藥理作用
鹽酸文拉法辛片的藥理作用： 非臨床研究顯示，文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發現文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1-腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性。
關于艾得辛的藥理作用介紹
艾拉莫德可以抑制膠原性關節炎模型大鼠的足腫脹，緩解大鼠骨和軟骨組織的破壞。艾拉莫德的作用機制尚不完全清楚。文獻報道，在體外艾拉莫德可以抑制核因子-κB（NF-κB）的活性，進而抑制炎性細胞因子（白介素-1、白介素-6、白介素-8、腫瘤壞死因子α）的生成。艾拉莫德還可以在體外與小鼠和人的B細胞直接
概述地吉妥辛的藥理作用
1.地吉妥辛正性肌力作用：是一種直接作用，而不是通過神經機制實現的。其正性肌力作用是由于Na -K -ATP酶的抑制，鈉、鉀離子通過心肌細胞膜主動轉運之能量，即由此酶提供（鈉泵）。洋地黃毒毒苷與Na -K -ATP酶在細胞膜上可逆性結合，阻止了ATP的結合，阻抑Na 和K 的主動轉運，鈉泵失活，
簡述甲基鈷胺素的作用
已知B12是幾種變位酶的輔酶，如催化Glu轉變為甲基Asp的甲基天冬氨酸變位酶、催化甲基丙二酰CoA轉變為琥珀酰CoA的的甲基丙二酰CoA變位酶。B12輔酶也參與甲基及其他一碳單位的轉移反應。 B12主要存在于肉類中，植物中的大豆以及一些草藥也含有B12，腸道細菌可以合成，故一般情況下不缺乏，
簡述頭孢呋辛及頭孢呋辛酯的臨床應用
1.頭孢呋辛：肌注、靜注或靜滴方式給藥。成人：一般感染每次0.75g，較重感染每次1.5g，均為每8小時一次。危及生命的重癥，每次1.5g，每6小時一次。 2.預防手術感染：術前1～1.5小時注射1.5g。開放性心臟手術于麻醉前注射1.5g。以后每12小時給藥一次，總量為6g。小兒（3月齡以上
關于文拉法辛的藥理作用介紹
抗抑郁作用 該藥主要通過同時阻斷NE和5-HT的再攝取，升高NE和5-HT濃度而發揮雙重抗抑郁作用，對多巴胺（DA）的重攝取，僅有輕微的抑制作用。對M膽堿受體，腎上腺素α1、α2、β受體，組胺H1受體幾乎無親和力。其活性代謝產物0-去甲基文拉法辛亦可抑制5-HT和NE的重攝取，活性比原形藥低。
簡述戈登綜合征的臨床表現
戈登綜合征的生化紊亂開始于出生時，而高血壓多發于成人期。高血鉀、高血氯酸中毒，而血漿腎素活性低下，腎小球濾過率正常，有或無高血壓，應考慮為戈登綜合征。 戈登綜合征的并發癥與高血壓的并發癥相似，可并發腦卒中、左室衰竭、高血壓性視網膜病、高血壓腎病。患者往往對慢性高血鉀有耐受性。高血鉀嚴重時，可有
簡述頭孢呋辛及頭孢呋辛酯的適應癥
本藥適用于治療敏感菌或敏感病原體所致的下列感染： 1.呼吸系統感染 如急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、鼻竇炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張合并感染、細菌性肺炎、肺膿腫和術后肺部感染等。 2.泌尿生殖系統感染 如急慢性腎盂腎炎、膀胱炎、盆腔炎、無癥狀性菌尿癥，以及耐青霉素菌株
簡述甲基鈷胺素的結構特征
谷氨酰胺和甲基谷氨酰胺是B12的兩種輔酶形式。在咕啉環平面上方鈷離子與5,6-二甲基苯基咪唑的N-3相連，在平面下方與5'-脫氧腺苷的C5’相連。一般應用的B12，和鈷離子相連的是CN，稱為氰鈷氨，為綠色結晶。
簡述甲基橙的存儲方法
1、儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。 2、包裝密封。應與酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。 3、儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
簡述地佐辛的物化性質
一、基本信息 中文名稱：地佐辛 化學名稱：13-氨基-5,6,7,8,9,10,11,12-八氫-5-甲基-5,11-亞甲基苯并環癸烯-3-醇 英文名稱：dezocine 分子式：C16H23NO 分子量：245.36 精確質量：245.17800 CAS號：53648-55-8
簡述普魯本辛的性狀介紹
本品為白色或類白色的結晶性粉末；無臭，味極苦；微有引濕性。 本品在水、乙醇或氯仿中極易溶解，在乙醚中不溶。 熔點 本品的熔點（附錄Ⅵ C）為157 ～164 ℃，熔融時同時分解。