關于鹽酸偽麻黃堿的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：3 氫鍵受體數量：2 可旋轉化學鍵數量：3 互變異構體數量： 拓撲分子極性表面積（TPSA）：32.3 重原子數量：13 表面電荷：0 復雜度：121 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：2 不確定原子立構中心數量：0 確定化學鍵立構中心數量：0 不確定化學鍵立構中心數量：0 共價鍵單元數量：2......閱讀全文
關于鹽酸偽麻黃堿的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：3 氫鍵受體數量：2 可旋轉化學鍵數量：3 互變異構體數量： 拓撲分子極性表面積（TPSA）：32.3 重原子數量：13 表面電荷：0 復雜度：121 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：2 不確定原子立構中心數量：
關于偽麻黃堿的計算機化學數據介紹
1.疏水參數計算參考值（XlogP）：無 2.氫鍵供體數量：2 3.氫鍵受體數量：2 4.可旋轉化學鍵數量：3 5.互變異構體數量：無 6.拓撲分子極性表面積32.3 7.重原子數量：12 8.表面電荷：0 9.復雜度：121 10.同位素原子數量：0 11.確定原子立構中心
關于鹽酸偽麻黃堿的藥典信息介紹
1、來源 本品為[S-(R*,R*)]-α-[1-(甲氨基)乙基]苯甲醇鹽酸鹽，按干燥品計算，含C10H15NO?HCI不得少于99.0%。 2、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在水中極易溶解，在乙醇中易溶，在三氯甲烷中微溶。 3、熔點 本品的熔點（通則0612第一法）為18
關于鹽酸偽麻黃堿的鑒別測定介紹
1、取本品，加水制成每1mL中含0.5mg 的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在251nm、257nm與263nm的波長處有最大吸收。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集642圖）一致。 3、本品的水溶液顯氯化物的鑒別1的反應（通則0301）。
關于鹽酸偽麻黃堿的簡介
鹽酸偽麻黃堿，是一種有機化合物，化學式為C10H16ClNO，是一種β2腎上腺素受體激動藥，臨床上適用于減輕感冒、過敏性鼻炎、鼻炎及鼻竇炎引起的鼻充血癥狀。 基本信息： 化學式：C10H16ClNO 分子量：201.693 CAS號：345-78-8 EINECS號：206-462-1
鹽酸偽麻黃堿
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為183~186℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為61.0°至+62.5°。鑒別(1)取本品,加水制
關于鹽酸偽麻黃堿片的藥信息介紹
1、藥理毒理 本品主要通過促進去甲腎上腺素的釋放，間接發揮擬交感神經作用；具有選擇性的收縮上呼吸道毛細血管，消除鼻咽部黏膜充血、腫脹、減輕鼻塞癥狀，對全身其他臟器的血管無明顯收縮作用，對心率、心律、血壓和中樞神經無明顯影響。 2、藥代動力學 服藥后2~3小時，血藥濃度達高峰。據文獻報道偽麻
關于鹽酸偽麻黃堿的物質檢查介紹
1、酸堿度 取本品0.2g，加水10mL溶解后，加甲基紅指示液1滴，如顯淡紅色，加氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.10mL，應變為黃色，如顯黃色，加鹽酸滴定液（0.02mol/L）0.10mL，應變為紅色。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品1g，加水20mL溶解后，溶液應澄清，幾乎無
關于偽麻黃堿的毒理學數據介紹
急性毒性：成人經口LDLo：64mg/kg 成人經口LDLo：12mg/kg 小孩經口TDLo：20mg/kg/12H-I 大鼠經口LD50：660mg/kg 大鼠皮下LDLo：650mg/kg 小鼠經口LD50：500mg/kg 小鼠靜脈注射LD50：88mg/kg 狗靜脈注射L
關于鹽酸偽麻黃堿片的基本信息介紹
鹽酸偽麻黃堿片，減輕感冒、過敏性鼻炎、鼻炎及鼻竇炎引起的鼻充血癥狀。 1、成份：鹽酸偽麻黃堿，其化學名稱為[S-（R*，R*）]-a-1[1-（甲氨基）乙基]-苯甲醇鹽酸鹽。 2、性狀：白色片。 3、適應癥：減輕感冒、過敏性鼻炎、鼻炎及鼻竇炎引起的鼻充血癥狀。 4、規格:30mg 5、
關于復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊的藥物成分介紹
1、藥物成份 本品為復方制劑，每粒含鹽酸偽麻黃堿（C10H15ON●HCl） （撲爾敏）4毫克。 輔料為：淀粉、蔗糖、羥丙基甲基纖維素、乙基纖維素聚合物、歐巴代黃色干噴料、歐巴代粉紅色干噴料。 新康泰克，復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊。復方制劑，每粒含鹽酸偽麻黃堿90毫克；馬來酸氯苯那敏（撲爾
鹽酸偽麻黃堿的檢查方法
酸堿度取本品0.20g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯淡紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為黃色;如顯黃色,加鹽酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為紅色。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應澄清,幾乎無乳光,無色;如顯渾
關于復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊的簡介
2011年康泰克正式更名為新康泰克，2010年 新康泰克品牌推出“對癥用藥”品牌策略。新康泰克藍色裝針對一般感冒（鼻塞、打噴嚏、流鼻涕、流眼淚等癥狀），新康泰克紅色裝針對嚴重感冒（發燒、四肢酸痛、咽痛、咳嗽等癥狀）。 通用名：復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊 商品名：新康泰克（CONTAC NT）
關于鹽酸氮芥的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：1 可旋轉化學鍵數量：4 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：3.2 重原子數量：9 表面電荷：0 復雜度：43.7 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0
關于鹽酸林可霉素的計算機化學數據介紹
氫鍵供體數量：6 氫鍵受體數量：7 可旋轉化學鍵數量：7 互變異構體數量：2 拓撲分子極性表面積（TPSA）：123 重原子數量：28 表面電荷：0 復雜度：499 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：9 不確定原子立構中心數量：0 確定化學鍵立構中心數量：0 不確
關于復方鹽酸偽麻黃堿緩釋顆粒的基本信息介紹
復方鹽酸偽麻黃堿緩釋顆粒，用于減輕或緩解由于普通感冒、流行性感冒及季節性過敏性鼻炎引起的打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、眼癢流淚等癥狀。 一、成份? 本品為復方制劑，其組分為:每袋含鹽酸偽麻黃堿0.12g，馬來酸氯苯那敏(撲爾敏)6mg。 二、性狀? 本品為顆粒劑。 三、適應癥? 用于減輕或緩
鹽酸偽麻黃堿的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為183~186℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為61.0°至+62.5°。
鹽酸偽麻黃堿的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸10ml微溫溶解后,加醋酸汞試液6ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.17mg的CoH15NO·HCl
簡述鹽酸偽麻黃堿的含量測定
取本品約0.3g，精密稱定。加冰醋酸10mL，微熱溶解后，加醋酸汞試液5mL與結晶紫指示劑1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于20.17mg的C10H15NO·HCl。
鹽酸偽麻黃堿的鑒別方法
(1)取本品,加水制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm、257mm與263nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集642圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸偽麻黃堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加水制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm、257mm與263nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集642圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸堿度取本品0.20g,
關于鹽酸肼屈嗪的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：3 氫鍵受體數量：4 可旋轉化學鍵數量：1 互變異構體數量：2 拓撲分子極性表面積：63.8 重原子數量：13 表面電荷：0 復雜度：150 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定
關于鹽酸賽庚啶的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：1 可旋轉化學鍵數量：0 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：3.2 重原子數量：23 表面電荷：0 復雜度：423 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定化
關于鹽酸克林霉素的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）:無 氫鍵供體數量：5 氫鍵受體數量：6 可旋轉化學鍵數量:7 互變異構體數量：2 拓撲分子極性表面積（TPSA）:102 重原子數量：28 表面電荷：0 復雜度：502 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：7 不確定原子立構中心數量：
關于偽麻黃堿的藥理作用介紹
本品為擬交感神經藥，可刺激交感神經末梢釋放去甲腎上腺素，從而以間接作用方式起擬交感神經作用。本品的血管收縮作用具有一定的選擇性，主要收縮上呼吸道血管，消除鼻咽部黏膜充血，能較好的減輕上呼吸道黏膜的充血現象。本品對支氣管平滑肌的擴張作用和全身血管收縮作用較鹽酸麻黃堿弱。臨床用于過敏性鼻炎、鼻炎、鼻
關于偽麻黃堿的注意事項介紹
1、注意事項： ①嚴重的高血壓、冠心病、服用單胺氧化酶抑制劑及對鹽酸偽麻黃堿敏感或不能耐受的患者禁用。甲狀腺機能亢進、糖尿病、缺血性心臟病、眼壓高、高血壓、前列腺肥大及對擬交感神經藥敏感的患者慎用。同時服用其他擬交感神經藥與減充血劑的患者應慎用。孕婦、哺乳期婦女慎用。 ②不良反應表現有中樞神
關于偽麻黃堿的基本信息介紹
偽麻黃堿，中文別名：S-（R*，R*）]-a-1[1-（甲氨基）乙基]-苯甲醇鹽酸鹽，化學藥品，本品性狀為白色無味晶體， 有吸濕性，遇光變暗。溶于乙醇、乙醚。 [1] 根據《危險化學品安全管理條例》、《易制毒化學品管理條例》，本品受公安部門管制。 偽麻黃堿是部分感冒藥的的成分之一，能夠緩解感冒
鹽酸偽麻黃堿的類別及貯藏方法
類別2腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,密封保存。
復方鹽酸偽麻黃堿的藥理作用
本品為緩解感冒癥狀的復方制劑。其中鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，具有收縮上呼吸道毛細血管，消除鼻咽部粘膜充血，減輕鼻塞癥狀的作用；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能進一步減輕感冒引起的鼻塞、流涕等癥狀。本品內容物中既含有速釋小丸，也含有能在一定時間內發揮作用的緩釋小丸，其有效濃度可維持12小時。 本品
鹽酸偽麻黃堿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為183~186℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為61.0°至+62.5°。鑒別(1)取本品,加水制