膽茶堿片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,加水浸漬后,濾過,濾液照膽茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含膽茶堿15g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在275mm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(相當于膽茶堿0.1g),加乙醇10ml,振搖10分鐘使膽茶堿溶解,過濾,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙醇定量稀釋制成每1ml中含膽茶堿0.Img的溶液色譜條件與測定法見膽茶堿有關物質項下限度供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液的主斑點比較,不得更深其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。......閱讀全文
膽茶堿片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,加水浸漬后,濾過,濾液照膽茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含膽茶堿15g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在275mm的波長處有最大吸收。檢查有關
膽茶堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加鹽酸1ml溶解后,加氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液,紫色即消失(2)取本品0.5g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液3ml,煮沸,即發生三甲胺臭(3)取本品,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照
膽茶堿片的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(相當于膽茶堿0.1g),加乙醇10ml,振搖10分鐘使膽茶堿溶解,過濾,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙醇定量稀釋制成每1ml中含膽茶堿0.Img的溶液色譜條件與測定法見膽茶堿有關物質項下限度供試品溶液如顯雜質斑點,與對
膽茶堿片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,加水浸漬后,濾過,濾液照膽茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含膽茶堿15g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在275mm的波長處有最大吸收。
膽茶堿片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量,加水浸漬后,濾過,濾液照膽茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含膽茶堿15g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在275mm的波長處有最
膽茶堿的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與同體積的對照液(取比色用重鉻酸鉀液1.0ml,加水使成160m1)比較,不得更深有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,
膽茶堿的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加鹽酸1ml溶解后,加氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液,紫色即消失。(2)取本品0.5g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液3ml,煮沸,即發生三甲胺臭。(3)取本品,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照
氨茶堿片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于氨茶堿0.5g),加水20ml,研磨浸漬后,濾過,濾液顯堿性反應;取濾液照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查含量均勻度(20mg規格)取本品1片,置50ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml與水15ml,振搖10分鐘使氨茶堿溶解,用水稀釋至
膽茶堿片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于膽茶堿0.5g),置100m量瓶中,加水70ml,時振搖30分鐘使膽茶堿溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,加氨試液8ml,置水浴上緩緩加熱后,照膽茶堿含量測定項下的方法自“精密滴加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)20ml”起
膽茶堿的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;微有胺臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為187~192℃(測定時每分鐘上升的溫度為3.0℃±0.5℃)。鑒別(1)取本品約0.1g,加鹽酸1ml溶解后,加氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液,紫色即消失
茶堿緩釋片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于茶堿,按C7HNO2計0.2g),加熱水10ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘留物照茶堿項下的鑒別(1)、(2)與(3)試驗,顯相同的反應。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含茶堿(按CnHN4O2
氨茶堿片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于氨茶堿0.5g),加水20ml,研磨浸漬后,濾過,濾液顯堿性反應;取濾液照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查含量均勻度(20mg規格)取本品1片,置50ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml與水15ml,振搖10分
膽茶堿片的類別及貯藏方法
類別同膽茶堿。規格0.1貯藏密封,在干燥處保存。
氨茶堿緩釋片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于氨茶堿0.5g),加水20ml,研磨浸漬后,濾過,濾液顯堿性反應;取濾液照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以稀鹽酸溶液(24→10001000ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操
茶堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,遺留淺紅色的殘渣,遇氨氣即變為紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)取本品約50mg,加氫氧化鈉試液1ml溶解后,加重氮苯磺酸試液3ml,應顯紅色(3)取本品約10mg,加水5ml溶解,加氨-氯化銨緩沖液(pH8.0)3m
二羥丙茶堿片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于二羥丙茶堿0.5g),加水5ml,振搖,使二羥丙茶堿溶解,濾過;取濾液1ml,置水浴上蒸干,照二羥丙茶堿項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在273nm的波長處有最大吸收,在246nm的波長處
氨茶堿緩釋片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于氨茶堿0.5g),加水20ml,研磨浸漬后,濾過,濾液顯堿性反應;取濾液照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以稀鹽酸溶液(24→100010
膽茶堿片的基本性狀
本品為白色片。
氨茶堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水10ml溶解后,不斷攪拌,滴加稀鹽酸lml使茶堿析出,濾過;濾渣用少量水洗滌后,在105℃干燥1小時,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集272圖)一致。(2)取本品約30mg,加水1ml溶解后,加1%硫酸銅溶液2~3滴,振搖,溶液初顯紫色;繼續滴加硫酸銅溶液,漸變
膽茶堿的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加水50ml與氨試液8ml,置水浴上緩緩加熱,使溶解,精密滴加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)20ml,搖勻后,繼續置水浴上加熱15分鐘,放冷至5~10℃,20分鐘后,用垂熔玻璃漏斗濾過,濾渣用水洗滌3次,每次10ml,合并濾液與洗液,加硝酸使成酸性后,再加硝酸3ml,
氨茶堿片的檢查方法
含量均勻度(20mg規格)取本品1片,置50ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml與水15ml,振搖10分鐘使氨茶堿溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中含氨茶堿10μg的溶液,作為供試品溶液。照含量測定無水茶堿項下的方法測定,A=
氨茶堿片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于氨茶堿0.5g),加水20ml,研磨浸漬后,濾過,濾液顯堿性反應;取濾液照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
茶堿緩釋膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物的細粉適量(約相當于茶堿按CHNO2計0.5g),加熱水15ml,振搖,濾過,濾液蒸干,取殘留物約10mg,加水5ml溶解,加氨-氯化銨緩沖液pH8.0)3ml,再加銅吡啶試液1ml,搖勻后,加三氯甲烷5ml,振搖,三氯甲烷層顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
氨茶堿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色的顆粒或粉末,易結塊;微有氨臭;在空氣中吸收二氧化碳,并分解成茶堿;水溶液顯堿性反應本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.2g,加水10ml溶解后,不斷攪拌,滴加稀鹽酸lml使茶堿析出,濾過;濾渣用少量水洗滌后,在105℃干燥1小時,其紅外光吸收圖
膽茶堿的類別及貯藏方法
類別平滑肌松弛藥貯藏密封,在干燥處保存。
茶堿緩釋片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含茶堿(按CnHN4O2計)2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見茶堿有關
多索茶堿片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于多索茶堿0.1g),精密稱定,置100m量瓶中,加溶劑適量,振搖使多索茶堿溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液取茶堿對照品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,分別精密
茶堿緩釋片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于茶堿,按C7HNO2計0.2g),加熱水10ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘留物照茶堿項下的鑒別(1)、(2)與(3)試驗,顯相同的反應。
多索茶堿片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于多索茶堿20mg),加水10ml,振搖,濾過,濾液蒸干,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即變為紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含多索茶堿1
膽影酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液取膽影酸對照品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液