稀氨溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄清液體;有刺激性特臭;顯堿性反應相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.955~0.962鑒別取本品少量,另用玻璃棒蘸取鹽酸,接近本品的液面,即發生白色的濃煙。......閱讀全文
稀氨溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄清液體;有刺激性特臭;顯堿性反應相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.955~0.962鑒別取本品少量,另用玻璃棒蘸取鹽酸,接近本品的液面,即發生白色的濃煙。
稀氨溶液的鑒別方法
取本品少量,另用玻璃棒蘸取鹽酸,接近本品的液面,即發生白色的濃煙。
稀氨溶液的基本性狀
本品為無色的澄清液體;有刺激性特臭;顯堿性反應相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.955~0.962。
稀氨溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體;有刺激性特臭;顯堿性反應相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.955~0.962鑒別取本品少量,另用玻璃棒蘸取鹽酸,接近本品的液面,即發生白色的濃煙。檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
稀戊二醛溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清溶液;有特臭。鑒別取本品,照濃戊二醛溶液項下的鑒別試驗,顯相同的反應
稀氨溶液的處方
濃氨溶液420ml水適量制成000ml
稀氨溶液的類別及貯藏方法
類別刺激藥。貯藏密封,在30℃以下保存。
稀氨溶液的檢查方法
應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
稀氨溶液的含量測定方法
精密量取本品5ml,置貯有水25m1的具塞錐形瓶中,加甲基紅指示液2滴,用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于17.03mg的NH3。
稀氨溶液的鑒別檢查方法
鑒別取本品少量,另用玻璃棒蘸取鹽酸,接近本品的液面,即發生白色的濃煙。檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
鹽酸氨溴索口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含鹽酸氨溴索30g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在308nm的波長處有最大吸收
稀戊二醛溶液的鑒別方法
取本品,照濃戊二醛溶液項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
稀戊二醛溶液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄清溶液;有特臭。
稀葡萄糖酸氯己定溶液的性狀及貯藏方法
性狀本品為無色至淡黃色的液體;味香鑒別(1)取本品2ml,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml,加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯深紅色。(2)取本品2ml,加水2ml與硫酸銅試液5滴,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,顯淡紫色。3)取本品2ml,加水2ml與三氯化鐵試液0.5ml,緩緩加熱至沸,即顯
硼酸溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別本品顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
稀戊二醛溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清溶液;有特臭。鑒別取本品,照濃戊二醛溶液項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌
氨溴特羅口服溶液的成分及性狀
成份 本品為復方制劑，其組分為每ml含：鹽酸氨溴索1.5毫克,鹽酸克侖特羅1微克。 性狀 本品為無色澄清液體，代調味劑的芳香，味香甜。
乳酸鈉溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄清黏稠液體本品能與水、乙醇或甘油任意混合。鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
布洛芬口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色溶液。鑒別(1)取本品20ml,用1mol/L鹽酸溶液調節pH值至2.0,濾過,用少量水洗滌殘渣,晾干。取殘渣約25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273nm的波長處有最大吸收,在2
環孢素口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色或黃色的澄清油狀液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中約含環孢素1mg的溶液。對照品溶液取環孢素對照品適量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙醚為展開劑1,
氨苯砜的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭本品在丙酮中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶;在稀鹽酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為176~181℃。鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與296nm的波長
氨苯蝶啶的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中極微溶解,在稀鹽酸或稀硫酸中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加稀硫酸5ml,振搖數分鐘后,濾過,濾液顯藍綠色熒光;用水稀釋后,熒光即加強。再將此溶液分成2份:一份加氨試液使成堿性,轉變為藍紫色熒光;另一份加
氨力農的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至淡黃棕色針狀結晶或結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深。本品在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶,在水中幾乎不溶;在乳酸中溶解。鑒別(1)取本品約5mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml溶解后,加三硝基苯酚試液1ml,即發生黃色沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含5g
甲氨蝶呤的性狀及鑒別方法
性狀本品為橙黃色結晶性粉末本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在稀堿溶液中易溶,在稀鹽酸中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加0.05mol/L碳酸鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,用2dm的測定管依法測定(通則0621),比旋度為+19°至+24鑒別(1)取本品約5mg,加0
氨曲南的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜中溶解,在水或甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為26°至-32鑒別(1)在含量測定項下記錄
稀葡萄糖酸氯己定溶液的鑒別方法
鑒別(1)取本品2ml,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml,加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯深紅色。(2)取本品2ml,加水2ml與硫酸銅試液5滴,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,顯淡紫色。3)取本品2ml,加水2ml與三氯化鐵試液0.5ml,緩緩加熱至沸,即顯橙紅色,加鹽酸1ml,變成黃色。
稀葡萄糖酸氯己定溶液的基本性狀
性狀本品為無色至淡黃色的液體;味香
氨溴特羅口服溶液的性狀及適應病癥
性狀 本品為無色澄清液體，代調味劑的芳香，味香甜。 適應病癥 用于治療急、慢性呼吸道疾病(如急、慢性支氣管炎,支氣管哮喘, 肺氣腫等)引起的咳嗽、痰液粘稠、排痰困難、喘息等。
克霉唑溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量,置水浴上蒸干,殘渣加三氯甲烷制成每1ml中含克霉唑2mg的溶液;另取克霉唑對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1m中含2mg的溶液。照克霉唑項下的鑒別(2)試驗,應顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
鹽酸美沙酮口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為著色的澄明液體;無臭鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸美沙酮10mg),加氫氧化鈉試液5ml,振搖,用乙醚25ml提取,分取乙醚液,加1mol/L鹽酸溶液1ml,揮去乙醚,加乙醇9ml,搖勻。對照品溶液取鹽酸美沙酮對照品適量,加乙醇-水(9:1)