關于雙氯芬酸鈉緩釋小丸的功能主治介紹
功效主治用于： ①緩解類風濕關節炎、骨關節炎。脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種慢性關節炎的急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀； ②各種軟組織風濕性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎肌痛及運動后損傷性疼痛等； ③急性的輕、中度疼痛如：手術、創傷、勞損后等的疼痛，原發性痛經，牙痛，頭痛等。 雙氯芬酸鈉緩釋小丸 -【化學成分】 雙氯芬酸鈉diclofenacNa（妊娠分級：B；D-如在妊娠晚期或臨近分娩時用藥）......閱讀全文
關于雙氯芬酸鈉緩釋小丸的功能主治介紹
功效主治用于： ①緩解類風濕關節炎、骨關節炎。脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種慢性關節炎的急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀； ②各種軟組織風濕性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎肌痛及運動后損傷性疼痛等； ③急性的輕、中度疼痛如：手術、創傷、勞損后等的疼痛，原發性痛經，牙痛，頭痛等。
關于雙氯芬酸鈉緩釋小丸的基本介紹
雙氯芬酸鈉緩釋小丸所屬藥物之一，主治緩解類風濕關節炎、骨關節炎，患者有嚴重肝、腎功能不全及高過敏體質者禁用。 一、藥品名稱正式名稱 雙氯芬酸鈉緩釋膠囊 英文名稱：DelayedReleaseCupsulesDiclofenacSodium 拉丁名：CAPSULAENATRⅡDICLOFE
關于雙氯芬酸鈉緩釋小丸的藥理作用介紹
1、藥理作用 該品為非甾體抗炎藥。該品的鎮痛、抗炎作用是通過對環氧化酶有抑制而減少前列腺素的合成，尚有一定抑制脂氧酶而減少白三烯、緩激肽等產物的作用。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50為150mg/kg；小鼠經口LD50為390mg/kg。 2、禁忌癥 對患者有嚴重肝、腎功能不全及高過敏體
關于雙氯芬酸鈉緩釋小丸的藥代動力學介紹
健康青年男性，單劑量口服100mg后，達峰時間3.79±1.14小時，峰濃度為733.14±244.03ng/ml，消除半衰期為 4.36±1.77小時。每日口服二次，每次50mg的穩態血藥峰濃度為292.99ng/ml，穩態血藥谷濃度為27.03ng/ml。 用法與用量：口服（整粒吞服）。
簡述雙氯芬酸鈉緩釋小丸的藥物相互作用
雙氯芬酸鈉緩釋小丸 ?-【不良反應】 ⑴飲酒或與其它非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道不良反應，并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。 ⑵與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。 ⑶與呋塞米同用時，后者的排鈉和降壓作用減弱。 ⑷與維拉帕米、
關于雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的簡介
雙氯芬酸鈉緩釋膠囊，適應癥為 ①緩解類風濕關節炎、骨關節炎。脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種慢性關節炎的急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀； ②各種軟組織風濕性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎肌痛及運動后損傷性疼痛等； ③急性的輕、中度疼痛如：手術、創傷、勞損后等的疼痛，原發性痛經，
關于雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的藥理毒理介紹
藥理作用：雙氯芬酸鈉是一種衍生干苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥，其作用機理為抑制環氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑制作用強于
關于雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的注意事項介紹
1．避免與其它非甾體抗炎藥，包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2．根據控制癥狀的需要，在最短治療時間內使用最低有效劑量，可以使不良反應降到最低。 3．在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候，都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應，其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警
簡述雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的禁忌
1、已知對本品過敏的患者。 2、服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 3、禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 4、有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 5、有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。 6
雙氯芬酸鈉緩釋膠囊使用過量的危害
藥物過量時應采用下列治療措施：應盡快采取洗胃和活性炭處理，以阻止其進一步被吸收。對并發癥，例如血壓過低、腎衰竭、驚厥、胃腸刺激、呼吸抑制，應進行支持治療和對癥治療。
簡述雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的適應癥
①緩解類風濕關節炎、骨關節炎。脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種慢性關節炎的急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀； ②各種軟組織風濕性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎肌痛及運動后損傷性疼痛等； ③急性的輕、中度疼痛如：手術、創傷、勞損后等的疼痛，原發性痛經，牙痛，頭痛等。
使用雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的不良反應
(1)胃腸道反應：為最常見的不良反應，主要為胃不適、腹痛、燒灼感、反酸、納差、便泌惡心等，其中少數患者可出現潰瘍、出血、穿孔。 (2)神經系統表現有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等。 (3)可引起浮腫、少尿，電解質紊亂等嚴重不良反應。 (4)其他少見的有血清轉氨酶一過性升高，極個別患者出現黃疸、皮
關于雙氯芬酸緩釋膠囊的基本介紹
一、成份：雙氯芬酸。 二、性狀 ：本品為膠囊劑，內容物為白色或類白色球形小微丸。 三、適應癥： 1．緩解類風濕關節炎、骨關節炎。脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種慢性關節炎的急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀； 2．各種軟組織風濕性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動后損傷性
關于酮洛芬緩釋小丸的用藥禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 1、沒有足夠有關孕婦服用本品的對照研究,雖然致畸性研究沒有顯示致畸毒性和胎兒毒性。但由于動物實驗不能完全預測藥物對人類的影響,因此不推薦孕婦服用,除非評估治療利益高于風險。 2、服用本品對于孕婦的分娩和生產能力尚不明確。動物實驗表明,給予大鼠6mg/kg/d(36m
雙氯芬酸鈉的檢查
酸堿度取本品0.5g，加水50ml溶解后，依據pH值測定法測定，pH值應為6.5 ?7.5 。乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.5g，加乙醇10ml使溶解，如顯渾濁，與1 號濁度標準液比較，不得更濃；如顯色，與3 號黃色標準比色液比較，不得更深。氯化物取本品0.5g,加水48ml使溶解，滴加稀硝酸2m
概述雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的藥物相互作用
1．飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道不良反應，并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。 2．與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。 3．與呋塞米同用時，后者的排鈉和降壓作用減弱。 4．與維拉帕米、硝苯地平同用時，本品的血藥濃度增
關于酮洛芬緩釋小丸的注意事項介紹
1、避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2、根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3、在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的基本介紹
雙氯芬酸鈉腸溶片，適應癥為 1．炎性和退行性風濕病：類風濕性關節炎、青少年型類風濕性關節炎、強直性脊椎炎、骨關節炎和脊椎關節炎。脊椎痛性綜合征。 2．非關節性風濕性病，如肩痛，腱鞘炎，滑囊炎，肌痛及運動后損傷性疼痛等。 3．痛風急性發作。 4．創傷后及術后炎癥性疼痛如：創傷后，勞損后，牙
使用酮洛芬緩釋小丸的基本介紹
酮洛芬緩釋小丸，用于各種關節炎：類風濕關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風等的關節痛、腫以及各種疼痛，如痛經、牙痛、手術后痛等。 性狀：本品為硬膠囊,內容物為類白色球形小丸。 適應癥：用于各種關節炎：類風濕關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風等的關節痛、腫以及各種疼痛，如痛經、牙痛、手術后痛
使用酮洛芬緩釋小丸過量的介紹
過量服用非甾體抗炎藥的體征有無力、嗜睡、惡心、嘔吐、上腹部疼痛,如有發生應采用常規的支持性方法。過量服用酮洛芬可能發生呼吸降低、昏迷、驚厥。也可能發生胃腸道出血、低血壓、高血壓或急性腎衰竭、但發生率很低。 病人在過量服藥后,應根據體征進行支持性治療。目前沒有特殊的解救藥。應在過量服用酮洛芬膠囊
簡述雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的藥代動力學
口服吸收，完全。與食物同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時后血藥濃度達峰值，表觀分布容積0。12～0。55L/kg。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略，表現分布容積0。12～55 L/kg。大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎排出，35%從膽汁、糞便排出。
雙氯芬酸鈉的副作用？
胃腸道反應：如頭痛、腹痛、便秘、腹瀉、胃燒灼感、惡心、消化不良等。 偶見的不良反應：包括頭痛、頭暈、眩暈、血清谷氨酸草酰乙酸轉氨酶(GOT)和血清谷氨酸丙酮酸轉氨酶(SGPT)升高。 較少見的副作用：如腎功能下降，可能導致水鈉潴留，表現為尿量減少、面部水腫、體重驟增等。 罕見副作用：包括皮
雙氯芬酸鈉的檢查方法
酸堿度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加乙醇10ml使溶解,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與3號黃色標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。氯化物取本品0.
雙氯芬酸鈉的雜質類型
質IC14H9Cl2NO278.13 1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氫-2H-吲哚2-酮雜質Ⅱ C13H1Cl2NO268.14 2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醇 雜質Ⅲ,CHONH C13HCl2NO266.12 2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醛
雙氯芬酸鈉的制劑類型
(1)雙氯芬酸鈉腸溶片(2)雙氯芬酸鈉腸溶膠囊(3)雙氯芬酸鈉栓(4)雙氯芬酸鈉搽劑(5)雙氯芬酸鈉滴眼液
關于雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品在妊娠期婦女中的應用沒有充足的研究資料，因此只有在應用本品對孕婦的益處超過對胎兒的潛在危害時方可使用。該藥對胎兒可能產生不良影響，可能影響胎兒的心血管系統，導致動脈導管未閉，因此在妊娠期應避免使用。與其他非甾體抗炎藥類似，雙氯芬酸能夠抑制子宮收縮，可能引起晚產，
關于雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊的藥理毒理介紹
藥理學：體內和體外試驗均證明，雙氯芬酸鈉能夠抑制環氧化酶的活性，從而抑制前列腺素的合成，并能夠影響其釋放，因此具有解熱鎮痛的作用。雙氯芬酸鈉可以抑制血小板的聚集，可延長凝血酶原時間。雙氯芬酸鈉有兩種代謝產物也具有生物活性，但活性遠低于雙氯芬酸鈉，其中一種為4-羥雙氯芬酸鈉，其抗炎活性為雙氯芬酸鈉
關于雙氯芬酸鈉注射液的藥理毒理介紹
1. 雙氯芬酸鈉注射液的藥理 雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥，其作用機理為抑制環氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。 雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的藥理毒理介紹
藥效作用分組：抗炎和抗風濕藥物，非甾體類，乙酸衍生物和相關物質（ATC編碼：M01A B05）。 1、作用機理 本品含雙氯芬酸鈉系非甾體類化合物，具有明顯的抗風濕、消炎、鎮痛及解熱作用。試驗證明，抑制前列腺素合成是雙氯芬酸鈉藥理作用的主要機制。前列腺素是導致炎癥、疼痛和發熱的主要因素。 用
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? （1）孕期 雙氯芬酸在懷孕婦女中的使用尚未進行研究。因此，雙氯芬酸鈉在妊娠期的前六個月內禁止使用，除非對母親的潛在益處大于胎兒承擔的風險。 與其他非甾體類抗炎藥物一樣，在妊娠最后三個月，由于其可能引起動脈導管過早閉合和子宮收縮無力，不應該使用本品。動物實驗沒有發現