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    關于垂體后葉注射液的藥理毒理介紹

    1、藥物過量 未進行該項試驗且無可靠參考文獻說明。 2、藥理毒理 垂體后葉注射液對平滑肌有強烈收縮作用,尤以對血管及子宮之基層作用更強,由于劑量不同,可引起子宮節律收縮至強直收縮。對于腸道及膀胱亦能增加張力而使其收縮。此外,垂體后葉尚能抑制排尿。 3、藥代動力學 未進行該項試驗且無可靠參考文獻說明。 4、貯藏:密封,遮光,在冷處(2-10℃)保存。 5、包裝:低硼硅玻璃安瓿裝,1ml/支×10支/盒。......閱讀全文

    關于垂體后葉注射液的藥理毒理介紹

      1、藥物過量?  未進行該項試驗且無可靠參考文獻說明。  2、藥理毒理  垂體后葉注射液對平滑肌有強烈收縮作用,尤以對血管及子宮之基層作用更強,由于劑量不同,可引起子宮節律收縮至強直收縮。對于腸道及膀胱亦能增加張力而使其收縮。此外,垂體后葉尚能抑制排尿。  3、藥代動力學  未進行該項試驗且無可

    垂體后葉注射液的藥理毒理介紹

      垂體后葉注射液對平滑肌有強烈收縮作用,尤以對血管及子宮之基層作用更強,由于劑量不同,可引起子宮節律收縮至強直收縮。對于腸道及膀胱亦能增加張力而使其收縮。此外,垂體后葉尚能抑制排尿。

    垂體后葉注射液的藥理毒理及藥代動力學

      藥理毒理  垂體后葉注射液對平滑肌有強烈收縮作用,尤以對血管及子宮之基層作用更強,由于劑量不同,可引起子宮節律收縮至強直收縮。對于腸道及膀胱亦能增加張力而使其收縮。此外,垂體后葉尚能抑制排尿。  藥代動力學  未進行該項試驗且無可靠參考文獻說明。

    關于垂體后葉注射液的用法用量介紹

      肌內、皮下注射或稀釋后靜脈滴注。  引產或催產 靜脈滴注:  (1)一次2.5-5單位,用氯化鈉注射液稀釋至每1ml中含有0.01單位。靜滴開始時每分鐘不超過0.001~0.002單位,每15~30分鐘增加0.001~0.002單位,至達到宮縮與正常分娩期相似,最快每分鐘不超過0.02單位,通常

    關于垂體后葉注射液的簡介

      垂體后葉注射液,用于肺、支氣管出血(如咯血)、消化道出血(嘔血、便血),并適用于產科催產及產后收縮子宮、止血等。對于腹腔手術后腸道麻痹亦有功效。本品尚對尿崩癥有減少排尿量之作用。  成份:本品主要成份為垂體后葉。  性狀:本品為無色澄明或幾乎澄明的液體。  適應癥:用于肺、支氣管出血(如咯血)、

    關于垂體后葉激素的基本介紹

      縮宮素能選擇性興奮子宮,加強子宮平滑肌的收縮。其興奮子宮平滑肌作用因劑量大小、體內激素水平而不同。小劑量能增加妊娠末期子宮肌的節律性收縮,收縮舒張均勻;大劑量則引起子宮平滑肌強制性收縮,使子宮肌層內的血管受壓迫而起止血作用。此外,縮宮素能促進乳腺腺泡和腺導管周圍的肌上皮細胞收縮,促進排乳。加壓素

    垂體后葉注射液的禁忌

      本品對患有腎臟炎、心肌炎、血管硬化、骨盆過窄、雙胎、羊水過多、子宮膨脹過度等病人不易應用。在子宮頸尚未完全擴大時亦不宜采用本品。高血壓成冠狀動脈病患者慎用。

    垂體后葉注射液的功效

      用于肺、支氣管出血(如咯血)、消化道出血(嘔血、便血),并適用于產科催產及產后收縮子宮、止血等。對于腹腔手術后腸道麻痹亦有功效。本品尚對尿崩癥有減少排尿量之作用。

    關于垂體后葉注射液的相互作用

      0. (1)環丙烷等碳氫化合物吸入全麻時,使用縮宮素可導致產婦出現低血壓,竇性心動過緩或(和)房室節律失常。恩氟烷濃度>1.5﹪,氟烷濃度>1.0﹪吸入全麻時,子宮對縮宮素的效應減弱。恩氟烷濃度>3.0﹪可消除反應,并可導致子宮出血。  (2)其他宮縮藥與縮宮素同時用,可使子宮張力過高,產生子宮

    關于垂體后葉激素的用法用量介紹

      1.產后排乳障礙、乳房腫脹、新分娩缺乳的母畜催乳:肌注:成年馬、牛一次量 20-40單位,一日1次,連用3天;成年羊、豬一次量 10-20單位,一日1次,連用3天。犬、貓、狐、貉、貂5-10單位,一日1次,連用3天。  2.催產、引產:皮下、肌內注射:一次量,馬、牛30-100單位;羊、豬10-

    垂體后葉注射液的用法用量

      肌內、皮下注射或稀釋后靜脈滴注。  引產或催產 靜脈滴注:  (1)一次2.5-5單位,用氯化鈉注射液稀釋至每1ml中含有0.01單位。靜滴開始時每分鐘不超過0.001~0.002單位,每15~30分鐘增加0.001~0.002單位,至達到宮縮與正常分娩期相似,最快每分鐘不超過0.02單位,通常

    垂體后葉注射液的檢查方法

    pH值應為3.0~4.0(通則0631)。澄清度取本品,依法檢查(通則0902第一法),應澄清。高分子量物質照分子排阻色譜法(通則0514)測定。供試品溶液取本品,即得。分子量對照溶液分別取核糖核酸酶A(分子量13700對照品、人胰島素(分子量5808)對照品、胸腺法新(分子量3108)對照品、生長

    垂體后葉注射液的基本性狀

    本品為無色或幾乎無色的澄明液體。

    垂體后葉注射液的鑒別方法

    取本品作為供試品溶液,照垂體后葉粉鑒別項下的方法試驗,供試品溶液應有與標準品溶液兩個主峰保留時間一致的色譜峰。

    垂體后葉注射液的注意事項

      用藥后如出現面色蒼白、出汗、心悸、胸悶、腹痛、過敏性休克等,應立即停藥。  孕婦及哺乳期婦女用藥:  用于催產時必須明確指征,在密切監視下進行。  兒童用藥:  未進行該項試驗且無可靠參考文獻說明。  老年用藥:  未進行該項試驗且無可靠參考文獻說明。

    垂體后葉注射液的鑒別檢查方法

    鑒別取本品作為供試品溶液,照垂體后葉粉鑒別項下的方法試驗,供試品溶液應有與標準品溶液兩個主峰保留時間一致的色譜峰。檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)。澄清度取本品,依法檢查(通則0902第一法),應澄清。高分子量物質照分子排阻色譜法(通則0514)測定。供試品溶液取本品,即得。分子量對照溶

    垂體后葉注射液的成分是什么?

      垂體后葉注射液的藥物組成是垂體后葉粉 10單位,注射用水 1ml。

    垂體后葉注射液的類別及貯藏方法

    類別同垂體后葉粉。規格(1)0.5m1:3單位(2)1ml:6單位(3)2ml:3單位(4)2ml:6單位貯藏遮光,密閉,在冷處保存

    垂體后葉注射液的規格及用法用量

      規格  (1)1ml:6單位 (2)0.5ml:3單位  用法用量  肌內、皮下注射或稀釋后靜脈滴注。  引產或催產 靜脈滴注:  (1)一次2.5-5單位,用氯化鈉注射液稀釋至每1ml中含有0.01單位。靜滴開始時每分鐘不超過0.001~0.002單位,每15~30分鐘增加0.001~0.00

    垂體后葉注射液的效價測定方法

    升壓素照升壓素生物測定法(通則1205)測定,即得比活取本品,作為游離氨基酸測定用供試品溶液;取本品1ml,加7mo/L鹽酸溶液6ml,密封,110℃水解16小時,將水解液轉移后,蒸干,精密加水2ml復溶殘渣,用0.45pm的濾膜濾過,取續濾液作為水解氨基酸測定用供試品溶液;另取門冬氨酸、谷氨酸、絲

    垂體后葉激素的特點

    垂體后葉激素是澄明或幾乎澄明的無色液體,含縮宮素和加壓素。

    關于法莫替丁注射液的藥理毒理介紹

      本品為組胺H 受體阻滯劑,對胃酸分泌有明顯的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶分泌,對動物實驗性潰瘍有一定的保護作用。服藥后約一小時起效,作用可持續12小時以上。

    關于諾氟沙星注射液的藥理毒理介紹

      本品為氟喹諾酮類抗菌藥,具廣譜抗菌作用,尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高,對下列細菌在體外具良好的抗菌作用:腸桿菌科的大部分細菌,包括枸椽酸桿菌屬、陰溝腸桿菌、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、克雷伯氏菌屬、變形桿菌屬、產氣腸桿菌、沙雷氏菌屬、枸櫞酸菌

    關于安定注射液的藥理毒理介紹

      本類藥為苯二氮卓受體的激動劑,苯二氮卓受體為功能性超分子(supramolecular)功能單位,又稱為苯二氮卓 -GABA受體-親氯離子復合物的組成部分。受體復合物位于神經細胞膜,調節細胞的放電,主要起氯通道的閾閥(gating)功能。GABA 受體激活導致氯通道開發,使氯離子通過神經細胞膜流

    關于多巴胺注射液的藥理毒理介紹

      激動交感神經系統腎上腺素受體和位于腎、腸系膜、冠狀動脈、腦動脈的多巴胺受體其效應為劑量依賴性。  ⑴小劑量時(每分鐘按體重0、5-2ug/㎏),主要作用于多巴胺受體,使腎及腸系膜血管擴張,腎血流量及腎小球濾過率增加,尿量及鈉排泄量增加;  ⑵小到中等劑量(每分鐘按體重 2-10ug/㎏),能直接

    關于地西泮注射液的藥理毒理介紹

       本品為長效苯二氮卓類藥。苯二氮卓類為中樞神經系統抑制藥,可引起中樞神經系統不同部位的抑制,隨著用量的加大,臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明,認為可以加強或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用,GABA在苯二氮卓受體相互作用下,主要在中樞神經

    關于環丙沙星注射液的藥理毒理介紹

      環丙沙星注射液具廣譜抗菌作用,尤其對需氧革蘭陰性桿菌抗菌活性高,對下列細菌在體外具良好抗菌作用:腸桿菌科的大部分細菌,包括枸椽酸桿菌屬、陰溝、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。常對多重耐藥菌也具有抗菌活性。對青霉素耐藥的淋病奈瑟菌、

    關于納洛酮注射液的藥理毒理介紹

      1、納洛酮注射液的藥理毒理:納洛酮注射液為純粹的阿片受體拮抗藥,本身無內在活性。但能競爭性拮抗各類阿片受體,對μ受體有很強的親和力。納洛酮生效迅速,拮抗作用強。納洛酮同時逆轉阿片激動劑所有作用,包括鎮痛。另外其還具有與拮抗阿片受體不相關的回蘇作用。可迅速逆轉阿片鎮痛藥引起的呼吸抑制,可引起高度興

    關于氟康唑注射液的藥理毒理介紹

      1、藥效學特性  氟康唑是一種新型的三唑類抗真菌藥之一,它是真菌甾醇合成的強效、特異性抑制劑。  口服和靜脈注射氟康唑對各種真菌感染動物模型有效。已證實氟康唑對條件致病真菌引起的感染有效,如念珠菌屬感染,包括免疫缺陷動物的系統性念珠菌病;新型隱球菌感染,包括顱內感染;小孢子菌屬和毛癬菌屬感染。氟

    垂體后葉注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別取本品作為供試品溶液,照垂體后葉粉鑒別項下的方法試驗,供試品溶液應有與標準品溶液兩個主峰保留時間一致的色譜峰。

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