東亞人易感長新冠！全球首個全基因組測序找到易感基因
導語：新冠感染后果，因人而異，與易感基因密不可分。目前，已知長新冠與200多種癥狀有關，包括嚴重疲勞、肺功能障礙、神經疼痛以及注意力和記憶力困難。但是，導致長新冠發展的生物學機制仍不清楚。近日，科學家首次在基因中找到了問題的可能答案：在肺部和免疫細胞中均很活躍的FOXP4基因附近DNA片段，與患長新冠的幾率高出約1.6倍相關，且東亞人相關等位基因頻率全球最高。 據世界衛生組織定義，長新冠（Long COVID）指新冠感染者在感染3個月后還有癥狀，且癥狀至少持續2個月，且無法用其他情況解釋。研究顯示長新冠發病率差異很大，估計從10%到70%不等，異質性很強，病因不明，發病機制不同，且癥狀會隨著時間的推移而衰減。自感長新冠癥狀嚴重的患者，在檢查后卻沒有臨床指標與癥狀對應。張文宏認為醫學界尚未對長新冠形成統一的科學概念，尚未找到統一的特征和標記。 據張文宏介紹，長新冠主要來自奧密克戎，奧密克戎R0值如此之高，可能已達到病毒進化......閱讀全文
感染病原高通量基因檢測意義
高通量基因測序檢查技術優點,能對臨床上未知病原體篩查,避免臨床上對許多疾病的未知因素檢查效果,以及未知...
人類基因遺傳變異整合圖譜完成華大基因承擔1/4工作
11月1日，由中、美、英等多個國家共同發起的大型國際合作項目“千人基因組計劃”的最新研究成果在國際著名科技期刊《自然》雜志上在線發表。該協作組公布了高分辨率的人類基因組遺傳變異整合圖譜，將為基因組學在人類疾病與健康領域中的應用以及個體化醫療時代的到來奠定堅實的科學基礎。華大基因作為該計劃的發起者
Cell：構建人類免疫細胞圖譜，確定遺傳變異對基因影響
比較任何兩個人的DNA，你會發現他們的遺傳密碼中的數百萬個位點存在著不同。如今，在一項新的研究中，來自美國拉霍亞免疫學研究所（LJI）的研究人員分享了大量數據，這些數據對于破譯這種自然遺傳變異如何影響免疫系統保護我們健康的能力至關重要。相關研究結果于2018年11月15日在線發表在Cell期刊上
張德強團隊系統解析多基因控制林木表型遺傳變異
近日，北京林業大學教授張德強團隊依托“973”課題與教育部引智計劃項目，在前期對控制木材形成重要候選基因內等位變異關聯作圖研究的基礎上，首次系統解析了生物學途徑上多個關鍵基因聯合控制林木生長與品質性狀的遺傳變異。 林木重要經濟性狀的遺傳調控機制十分復雜，由加性、顯性與上位性遺傳效應協同作用。如
遺傳變異的醫學應用
變異是生物的一般特性。甚至在人類尚未發現病毒以前，就已開始運用變異現象 制造疫苗。例如1884年，巴斯德利用兔腦內連續傳代的方法，將狂犬病的街毒(強毒) 轉變為固定毒。這種固定毒保留了原有的免疫原性，但毒力發生了變異——非腦內接 種時，對人和犬等的毒力明顯降低，因而成功地用作狂犬病的預防制劑。此后，
遺傳變異的分子基礎
遺傳從現象來看是親子代之間的相似的現象，即俗語所說的“種瓜得瓜，種豆得豆”。它的實質是生物按照親代的發育途徑和方式，從環境中獲取物質，產生和親代相似的復本。遺傳是相對穩定的，生物不輕易改變從親代繼承的發育途徑和方式。因此，親代的外貌、以及優良性狀很有可能在子代重現，甚至酷似親代。而親代的缺陷和遺傳病
超級泛基因組助水稻種質資源遺傳變異挖掘利用
?水稻泛NLRs家族基因的共線性位點（左）；基于全基因組SNPs的水稻系統發生樹（右）。中國農科院供圖 近日，中國農業科學院深圳農業基因組研究所與國內多家高校、科研單位合作，組裝了251份高質量的水稻基因組，構建了目前植物中群體規模最大、基因組充分注釋、稻屬中最為系統的超級泛基因組。該圖譜
抑郁根源或是基因－抑郁癥高度相關的遺傳變異被確定
本周英國《自然》雜志16日公開的遺傳學論文上，中英科學家們確定了兩個和重度抑郁癥高度相關的遺傳變異。重度抑郁癥是一種特別嚴重且極易復發的抑郁癥形式，而今的這一結果能幫助我們提高對這種復雜且常見的精神障礙疾病發病原因的認識。 抑郁癥對人類健康構成嚴重威脅。嚴格上來講，抑郁癥病因迄今仍不清楚，因為
新研究構建出小麥屬全基因組遺傳變異圖譜
小麥是人類歷史上最成功的作物之一，它起源于新月沃地一個狹小的核心區域，一萬年間，從地區性的野生植物迅速轉變成為全球種植面積最廣的作物之一，在多種多樣的環境下為人類提供大量的碳水化合物和蛋白質。然而，小麥對自然環境和人類糧食需求兩方面同時適應的遺傳機制尚不清楚，理解小麥適應性進化對氣候變化條件下小
測序技術揭示I型糖尿病與腸道病毒感染相關的遺傳變異
2009年《Science》雜志在線公布的一項研究發現，某種疾病相關基因的一組罕見突變可以降低罹患I型糖尿病（T1D）的風險。這項研究由劍橋大學Wellcome Trust/JDRF糖尿病與炎癥實驗室的Nejentsev等人完成。他們利用羅氏旗下454生命科學公司的Genome Sequence
遺傳變異的基本概念
生物的親代能產生與自己相似的后代的現象叫做遺傳。遺傳物質的基礎是脫氧核糖核酸（DNA），親代將自己的遺傳物質DNA傳遞給子代，而且遺傳的性狀和物種保持相對的穩定性。生命之所以能夠一代一代地延續的原因，主要是由于遺傳物質在生物進程之中得以代代相承，從而使后代具有與前代相近的性狀。只是，親代與子代之間、
揭示一種I型糖尿病與腸道病毒感染相關的遺傳變異
2009年《Science》雜志在線公布的一項研究發現，某種疾病相關基因的一組罕見突變可以降低罹患I型糖尿病（T1D）的風險。這項研究由劍橋大學Wellcome Trust/JDRF糖尿病與炎癥實驗室的Nejentsev等人完成。他們利用羅氏旗下454生命科學公司的Genome Sequence
如何檢測感染細菌數目
自從1673年列文虎克用他自己制造的顯微鏡觀察到了被他稱為“小動物animalcules”的微生物世界之后，生物學進入了微生物階段。這些微小的動物具有如此驚人的多樣性，無論是人體腸道，還是海底世界都充斥著它們的身影，但在此后有了DNA的跨時代發現，微生物就不再是研究的寵兒了，不過依然有不少科學家
結核感染T細胞檢測
我國是全球五大結核病最高發國家之一，結核病患者數量居世界第二位。近年來，由于多發耐藥結核、結核桿菌與HIV的雙重感染以及流動人口的增多，結核病疫情出現回升，嚴重危害著廣大人民群眾的身體健康。據衛生部門最新調查數據顯示，我國結核感染率為44.5%，結核感染人數約5.5億人，明顯高出全球平均感染水平。每
我國完成桑蠶大規模基因組重測序和遺傳變異圖譜構建
北京時間8月28日凌晨2時，由深圳華大基因研究院與西南大學合作的研究成果“40個基因組的重測序揭示了蠶的馴化事件及馴化相關基因”在國際權威學術刊物《科學》上發表，這是科學家繼2003年在家蠶基因組研究領域取得進展后的又一重要成果。 據悉，科學家共獲得了40個家蠶突變品系和中國野桑蠶的全基因
TORCH感染的臨床常見征象與感染檢測方法
近年來，國內外均發表了與TORCH感染相關的臨床實踐指南，但仍有內容需要加以補充和明確。國內部分專家就TORCH感染篩查、診斷及干預的臨床路徑進行了專題研討，達成共識如下：（1）不是所有的TORCH病原體都需要孕前或孕期篩查；對圍孕期婦女不需要進行單純皰疹病毒抗體分型檢測，若無臨床癥狀，不需要等待其
JBC：揭秘“吃不胖”人群表觀遺傳變異
有沒有想過為什么有些人可以想吃多少就吃多少，并且從來不會因此而變胖？僅僅是因為遺傳變異？最近一個研究小組指出了另一個重要的因素。相關研究結果發表在最近的《Journal of Biological Chemistry》雜志。 我們都知道：有些人不用為減肥苦惱，而其他一些人似乎一直都在跟贅肉做斗
分子生態學詞匯遺傳變異
中文名稱：遺傳變異外文名稱：genetic variation定? ? ? 義：遺傳變異是指生命是在遺傳的基礎上，同一基因庫中不同個體之間在DNA水平上的差異，也稱“分子變異(molecular variation)”，也是對同一物種個體之間遺傳差別的定性或定量描述。遺傳與變異，是生物界不斷地普遍發
中美大豆品種存在大量遺傳變異
美國種植的大豆品種同中國種植的大豆品種有何不同？依據新近完成的中國大豆基因組測序，科學家發現，中美大豆品種在基因組上存在著大量的遺傳變異。中國大豆基因組測序的完成，為優良大豆品種的培育奠定了基礎。相關研究以封面文章形式在線發表于最新一期的《中國科學—生命科學》（英文版）上。作為重要的經濟作物，大豆起
遺傳變異影響受教育程度
通過一個全新的近30萬人的全基因組關聯分析（GWAS），研究人員發現了與一個人完成的正式教育年數相關的遺傳變異。這一研究成果11日在線發表于英國《自然》雜志的一篇遺傳學論文上。 雖然由完成的教育年數定義的受教育程度，在很大程度上會受到社會和環境因素的影響，但以前的研究仍然表明，遺傳變異也會對不
遺傳變異如何影響蛋白表達變化
蛋白質是生命活動的主要承擔者，其表達調控對于正常發育和疾病的發生發展至關重要。根據中心法則，我們知道信息的傳遞過程：DNA→RNA→蛋白。然而研究表明mRNA水平和蛋白水平并不完全一致，表明其中存在某種未知機制，介導mRNA水平的遺傳變異對蛋白水平的影響。來自哈佛醫學院和Jackson實驗室的研究人
RSV感染的基因表達譜分析
發表在11月12日的PLOS Medicine雜志上的一項研究，采用全血基因表達譜分析估測了兒童RSV感染的發病機制和疾病嚴重程度，揭示了在兒童中由RSV感染引起的免疫反應的系統學調節異常，表明分子標記能夠用來預測疾病的嚴重程度。 呼吸道合胞體病毒(RSV，Respiratory sy
基因改造益生菌可預防細菌感染
英國《自然·通訊》雜志10日在線發表的一項微生物學研究表明，一種基因改造益生菌能在動物模型中預防和消除細菌感染，對病原體展現出“防患于未然”的潛力。 經過基因改造的細菌可用于殺死特定的病原體。此前，研究者曾改造過大腸桿菌的一種實驗室菌株，使它在周圍存在病原體綠膿桿菌時開裂，并釋放出一種選擇性殺
基因和基因檢測
基因一詞來自希臘語lγ?νο? (génos)，意為“種族、后代”，是指攜帶有遺傳信息的一段DNA（脫氧核糖核酸）或RNA（核糖核酸）序列。基因是控制性狀的基本遺傳單位：比如人的身高、體重、皮膚顏色甚至壽命都部分或全部由基因控制。我們每個人都和他人不同（即所謂的個體差異），也是由基因序列上的差異控制
Lancet子刊最新全基因組分析－額顳葉變性與遺傳變異有關
FTLD患者皆存在TAR-DNA結合蛋白43（TDP-43，一種調節轉錄的核蛋白）的異常磷酸化，GRN基因突變是FTLD的常見遺傳因素，但不同患者發病年齡和臨床表現存在差異，因此，近日有研究人員通過全基因組關聯分析對FTLD患者GRN突變外的的遺傳因子進行了考察。 研究人員發現TMEM106B
我國科學家鑒定出抑郁癥易感基因和遺傳變異位點
隨著社會競爭的日趨激烈，社會挫敗引起的自尊下降和壓力增大導致的抑郁已成為嚴重的社會問題。面對社會挫敗，不同的人表現出很大的差異,導致這種差異的原因一直以來未被解答。 在973計劃支持下，華中科技大學陳建國教授、中國醫學科學院基礎醫學研究所許琪教授團隊對抑郁癥的易感性進行了系統研究。通過對5
基因檢測生化檢測
生化檢測是通過化學手段，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，檢查相關蛋白質或物質是否存在，確定是否存在基因缺陷。用于診斷某種基因缺陷，這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質不均衡導致的，通常是檢測測試蛋白質含量。還可用于診斷苯丙酮尿癥等。
細菌感染免疫學檢測
細菌感染免疫學檢測是臨床檢驗技師微生物與寄生蟲檢驗的一部分內容，醫學教育網整理了這一部分內容： 細菌感染后宿主體內抗體的檢測方法有：輔助診斷腸熱癥的肥達試驗，輔助診斷立克次體病的外斐試驗，診斷鉤端螺旋體感染的顯微鏡凝集試驗等直接凝集試驗。酶聯免疫吸附試驗，膠乳凝集試驗。 細菌抗原的測定方法有
犬細小檢測的感染途徑
CPV主要感染犬，尤其幼犬，傳染性極強，死亡率也高。一年四季均可發病以冬，春多發。飼養管理條件驟變，長途運輸，寒冷，擁擠均可促使本病發生。病犬是主要傳染源，嘔吐物，唾液，糞便中均有大量病毒，在糞便中病毒可存活數月至數年，康復犬仍可長期通過糞便向外排毒。
衣原體感染的檢測方法
衣原體感染需經過一定的實驗室檢查才能診斷。常用的檢查方法是衣原體培養、直接熒光抗體檢測、酶標免疫反應和分子生物學檢查,如聚合酶鏈式反應(PCR)和連接酶鏈式反應(LCR)。1.衣原體培養由于沙眼衣原體是在細胞內寄生,所以它只能在組織中培養。培養法的特異性好,但敏感性低,試驗較復雜,費用高,一般臨床少