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    鹽酸吡硫醇膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的內容物,照鹽酸吡硫醇項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。......閱讀全文

    鹽酸吡硫醇膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的內容物,照鹽酸吡硫醇項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。

    鹽酸吡硫醇膠囊的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物,照鹽酸吡硫醇項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。

    鹽酸吡硫醇膠囊的檢查方法

    應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。

    鹽酸吡硫醇的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約50mg,置試管中,注意用直火緩緩加熱使熔融,即發生硫化氫的臭氣(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集356圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法檢查(通則0631),pH值應為20~3.5(

    鹽酸吡硫醇膠囊的鑒別方法

    (1)取本品的內容物,照鹽酸吡硫醇項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸吡硫醇片的鑒別檢查方法

    鑒別取本品的細粉適量,照鹽酸吡硫醇項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)

    鹽酸吡硫醇的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約50mg,置試管中,注意用直火緩緩加熱使熔融,即發生硫化氫的臭氣(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集356圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)

    鹽酸吡硫醇膠囊

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物,照鹽酸吡硫醇項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供

    鹽酸吡硫醇片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別取本品的細粉適量,照鹽酸吡硫醇項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)

    鹽酸吡硫醇膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物,照鹽酸吡硫醇項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸吡硫醇的檢查方法

    酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法檢查(通則0631),pH值應為20~3.5(供注射用)。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色、橙黃色或黃綠色5號標準比色液(供口服用);或與

    鹽酸吡硫醇的鑒別方法

    (1)取本品約50mg,置試管中,注意用直火緩緩加熱使熔融,即發生硫化氫的臭氣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集356圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸吡硫醇片的檢查方法

    應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)

    鹽酸吡硫醇膠囊的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸吡硫醇0.1g),置100m量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液使鹽酸吡硫醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置200m1量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,

    鹽酸吡硫醇片的鑒別方法

    取本品的細粉適量,照鹽酸吡硫醇項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。

    鹽酸吡硫醇膠囊的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸吡硫醇規格0.1g貯藏遮光,密封保存

    鹽酸吡硫醇的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約50mg,置試管中,注意用直火緩緩加熱使熔融,即發生硫化氫的臭氣(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集356圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)

    鹽酸吡硫醇的貯藏方法

    遮光,密封保存。

    鹽酸吡硫醇

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約50mg,置試管中,注意用直火緩緩加熱使熔融,即發生硫化氫的臭氣(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集356圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)

    鹽酸吡硫醇膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色粉末。

    鹽酸吡硫醇片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別取本品的細粉適量,照鹽酸吡硫醇項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應

    鹽酸吡硫醇的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液。測定法取供試品溶液,在295nm的波長處測定吸光度,按C16H20N2O4S2·2HCl的吸收系數(E1)為403計算

    鹽酸吡硫醇片

    性狀本品為白色或類白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別取本品的細粉適量,照鹽酸吡硫醇項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片(糖衣片應除去包衣),研細,精密稱取適量(

    鹽酸吡硫醇片的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片(糖衣片應除去包衣),研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸吡硫醇0.1g),置100ml量瓶中,加0. 01 mol/L鹽酸溶液使鹽酸吡硫醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2m,置200m量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀

    鹽酸吡硫醇所屬類別

    腦代謝改善藥。

    鹽酸吡硫醇的制劑類型

    (1)鹽酸吡硫醇片(2)鹽酸吡硫醇膠囊

    鹽酸吡硫醇片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸吡硫醇。規格0.1貯藏遮光,密封保存。

    如何正確存儲鹽酸吡硫醇?

      溫度:鹽酸吡硫醇應存放在室溫下,避免暴露在高溫或低溫環境中。最佳存儲溫度一般在15-30攝氏度之間。  光線:鹽酸吡硫醇應存放在避光的容器中,以防止陽光直射。陽光和強光可能會降低藥物的效力。  濕度:鹽酸吡硫醇應遠離潮濕的環境,因為濕度可能導致藥物的分解或變質。存放在干燥的地方,避免與水接觸。 

    鹽酸吡硫醇的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。

    鹽酸頭孢吡肟的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1184圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0631)

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