鹽酸苯海拉明注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。......閱讀全文
鹽酸苯海拉明注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸苯海拉明的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。
鹽酸苯海拉明片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
鹽酸苯海拉明片的性狀
本品為糖衣片，除去糖衣后顯白色。
鹽酸苯海拉明注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸苯海拉明2.5ng的溶液,搖勻對照溶液精
鹽酸苯海拉明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每
關于鹽酸苯海拉明注射液的基本介紹
鹽酸苯海拉明注射液，適應癥為主要用于：急性重癥過敏反應，可減輕輸血或血漿所致的過敏反應；手術后藥物引起的惡心嘔吐；帕金森病和錐體外系癥狀；牙科局麻，當病人對常用的局麻藥高度過敏時，1%苯海拉明液可作為牙科用局麻藥；其他過敏反應病，不宜口服用藥者。
鹽酸苯海拉明注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸苯海拉明2.5ng的溶液,搖勻對照溶液精
鹽酸苯海拉明片的成分及性狀
成份 本品每片含主要成份鹽酸苯海拉明25毫克。 輔料為：淀粉、糊精、糖粉、硬脂酸鎂。 性狀 本品為糖衣片，除去糖衣后顯白色。
鹽酸苯海拉明的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每
鹽酸苯海拉明片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于鹽酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振搖提取,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣在80℃干燥后,照鹽酸苯海拉明項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
鹽酸苯海拉明注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于鹽酸苯海拉明片的基本介紹
鹽酸苯海拉明片，適應癥為用于皮膚過敏癥如蕁麻疹、濕疹、皮炎、藥疹、瘙癢，神經性皮炎，蟲咬癥，日光性皮炎，過敏性鼻炎及食物，藥物過敏。 一、成份? 本品每片含主要成份鹽酸苯海拉明25毫克。 輔料為：淀粉、糊精、糖粉、硬脂酸鎂。 二、性狀? 本品為糖衣片，除去糖衣后顯白色。 三、作用類別
鹽酸苯海拉明注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸苯海拉明2.5ng的溶液,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1m,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸苯
鹽酸苯海拉明注射液的貯藏方法
遮光,密閉保存。
鹽酸苯海拉明片的性狀及作用類別
性狀 本品為糖衣片，除去糖衣后顯白色。 作用類別 本品為抗過敏類非處方藥藥品。
鹽酸苯海拉明片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于鹽酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振搖提取,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣在80℃干燥后,照鹽酸苯海拉明項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
鹽酸苯海拉明的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每
鹽酸苯海拉明片的禁忌
1．對本品過敏或對其他乙醇胺類藥物高度過敏者禁用。 2．新生兒，早產兒禁用。 3．重癥肌無力者禁用。
鹽酸苯海拉明的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加新沸的冷水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,
關于鹽酸苯海拉明的基本信息介紹
鹽酸苯海拉明，是一種有機化合物，化學式為C17H22ClNO，是一種抗組胺藥。 1、基本信息 化學式：C17H22ClNO 分子量：291.816 CAS號：147-24-0 EINECS號：205-687-2 2、理化性質 密度：1.024g/cm3 熔點：168-172°C
鹽酸苯海拉明注射液的類別規格方法
類別同鹽酸苯海拉明。規格1ml:20mg
鹽酸苯海拉明注射液的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸苯海拉明2.5ng的溶液,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1m,置1
簡述鹽酸苯海拉明注射液的藥理毒理
為乙醇胺的衍生物，抗組胺效應不及異丙嗪，作用持續時間也較短，鎮靜作用兩藥一致，有局麻、鎮吐和抗M膽堿樣作用。 (1)抗組胺作用，可與組織中釋放出來的組胺競爭效應細胞上的H1受體，從而制止過敏反應； (2)對中樞神經活動的抑制引起鎮靜催眠作用； (3)加強鎮咳藥的作用； (4)也有抗眩暈，
鹽酸苯海拉明注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸苯海拉明50mg),置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸苯海拉明含量測定項下。
鹽酸苯海拉明注射液的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
使用鹽酸苯海拉明注射液過量的介紹
1、藥物過量： 嬰兒與兒童用藥過量可致激動、幻覺、抽搐，甚至死亡；成人用藥過量可致發熱、震顫、呼吸困難、低血壓。解救時務必使病人保持安靜，特別是小兒應防止躁動，必要時可靜注地西泮(安定)控制抽搐。低血壓時可使用血管收縮藥，其他治療包括給氧和靜脈輸液等支持療法。 2、藥代動力學： 注射給藥，
鹽酸苯海拉明片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于鹽酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振搖提取,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣在80℃干燥后,照鹽酸苯海拉明項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
關于苯海拉明的基本介紹
苯海拉明，抗組胺藥。具有抗組織胺H1受體的作用，對中樞神經有較強的抑制作用，還有阿托品樣作用。適用皮膚粘膜的過敏性疾病，如蕁麻疹、枯草熱，過敏性鼻炎等。還可用于預防暈船、暈車、暈飛機等暈動病。思睡、口干為其主要不良反應。 中文名稱：苯海拉明 英文名稱：diphenhydramine CAS
簡述鹽酸苯海拉明注射液的注意事項
(1)幽門十二指腸梗阻、消化性潰瘍所致幽門狹窄、膀胱頸狹窄、甲狀腺功能亢進、心血管病、高血壓以及下呼吸道感染(包括哮喘)者不宜用本品。 (2)對其他乙醇胺類高度過敏者，對本品也可能過敏。 (3)應用本藥后避免駕駛車輛、高空作業或操作機器。 (4)腎功能衰竭時，給藥的間隔時間應延長。 (5