關于珠氯噻噸的用法用量介紹
一、禁忌證 1.對珠氯噻噸過敏者、孕婦、哺乳者禁用。 2.嚴重肝腎功能不全者、有癲癇史者、昏迷或乙醇中毒者、巴比土酸鹽類或阿片類中毒者均禁用。 二、注意事項 有驚厥病史慎用。 三、不良反應 1.用藥初期，常見錐體外系反應。 2.嗜睡、口干、排尿困難、便秘、心動過速、直立性低血壓較常發生。 四、用法用量 1.從小劑量開始口服10mg，每天1次，可逐漸加量至每天75mg，2～3次分服。維持量每天10～40mg。 2.癸酸酯注射劑為長效制劑，一般開始肌內注射10～40mg，以后可加量至400mg，每月1次。 五、相互作用 與酒精及中樞抑制劑或三環類抗抑郁藥合用，可導致過度嗜睡。與減肥藥或抗感冒藥、止喘藥合用可增加不良反應。......閱讀全文
關于珠氯噻噸的用法用量介紹
一、禁忌證 1.對珠氯噻噸過敏者、孕婦、哺乳者禁用。 2.嚴重肝腎功能不全者、有癲癇史者、昏迷或乙醇中毒者、巴比土酸鹽類或阿片類中毒者均禁用。 二、注意事項 有驚厥病史慎用。 三、不良反應 1.用藥初期，常見錐體外系反應。 2.嗜睡、口干、排尿困難、便秘、心動過速、直立性低血壓較常
關于珠氯噻醇的用法用量介紹
成年人： 應按病情調節每個病人的劑量。一般情況下應從小劑量開始，根據病人的反應盡快地增加到最佳劑量。維持劑量多為單劑量睡前給藥。2.老年患者：起始劑量通常在每日2-6 mg之間。劑量可增加到每日10-20 mg。3.急性精神分裂癥和其它急性精神病、嚴重的急性激越狀態和躁狂 ：口服給藥通常每日10
關于氯普噻噸的用法用量介紹
1、（1）成人：常用量25～50mg，每天3～4次；急性患者可達每天600mg。（2）兒童（推薦量）：每天1～2mg/kg，分次服。對興奮躁動者，可先肌內注射每天90～150mg，分次給予，控制急性癥狀后改為口服。（3）老年或體弱者須從小量開始，緩慢增至可耐受的較低的治療用量。 2、氯普噻噸治
關于珠氯噻噸的基本信息介紹
珠氯噻噸是一種化學物質，珠氯噻噸為硫雜蒽類抗精神病藥，是通過阻斷多巴胺受體而起作用的。 藥理作用與氯丙嗪大致相似，但鎮靜作用較強，對自主神經的作用相對較弱，抗腎上腺素作用和抗膽堿作用所致的不良反應少而輕。對有明顯精神運動性興奮的患者，能較快地控制其興奮、躁動。珠氯噻醇的鎮靜作用約為氯丙嗪的5倍
關于珠氯噻噸的藥代動力學介紹
口服片劑后的達峰時間為4h，一般在2～7天出現療效。肌內注射短效針劑后4h起效，24～48h血漿濃度達峰值。肌內注射長效針劑后第一周即出現療效，最高血清濃度維持7天左右，生物利用度為44%。吸收后原形藥物經血液分布于腦、脊髓、肺、肝、腸道、腎臟及心臟，可少量通過胎盤屏障，并可分泌入乳汁中。經肝臟
關于氫氯噻嗪的用法用量介紹
1、成人常用量：口服。 （1）治療水腫性疾病，每次 25~50mg，每日1~2次，或隔日治療，或每周連服3~5日。 （2）治療高血壓，每日25~100mg，分1~2次服用，并按降壓效果調整劑量。 2、小兒常用量：口服。每日按體重1~2mg/kg或按體表面積30~60mg/m2，分1~2次服
關于雙氫氯噻嗪的用法用量介紹
1、成人常用量：口服。 （1）治療水腫性疾病，每次 25~50mg，每日1~2次，或隔日治療，或每周連服3~5日。 （2）治療高血壓，每日25~100mg，分1~2次服用，并按降壓效果調整劑量。 2、小兒常用量：口服。每日按體重1~2mg/kg或按體表面積30~60mg/m2，分1~2次服
關于氫氯噻嗪片的用法用量介紹
1.成人常用量 口服。 ①治療水腫性疾病，每次25～50mg（每次1-2片），每日1～2次，或隔日治療，或每周連服3~5日。 ②治療高血壓，每日25～100mg（每日1-4片），分1～2次服用，并按降壓效果調整劑量。 2.小兒常用量 口服。 每日按體重1～2mg/kg或按體表面積30～6
關于珠氯噻醇的基本介紹
急性和慢性精神分裂癥及其它精神病，尤其幻覺、妄想、思維紊亂以及激越、不安、敵意和攻擊等癥狀。躁狂抑郁癥的躁狂相。伴有精神運動性活動過度、激越、暴力和其它行為紊亂的精神發育遲滯。伴有偏執觀念、意識錯亂和/或定向障礙或行為紊亂的老年性癡呆。
關于氯沙坦鉀/氫氯噻嗪的用法用量介紹
本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 1、本品可同其他抗高血壓藥物一起使用。 2、本品可與或不與食物同時服用。 3、對大多數病人，通常起始和維持劑量為每天一次50mg。治療3至6周可達到最大降壓效果。在部分病人中，劑量增加到每天一次100mg可
關于氯沙坦鉀氫氯噻嗪的用法用量介紹
常用的本品起始劑量和維持劑量是每日一次，每次一片氯沙坦鉀氫氯噻嗪片(50mg+12.5mg)。對反應不足的患者，劑量可增加至每日一次，每次兩片。氯沙坦鉀氫氯噻嗪片(50mg+12.5mg)或一片氯沙坦鉀氫氯噻嗪片(100mg+25mg)，且此劑量為每日最大服用劑量。通常，在開始治療3周內獲得抗高
關于珠氯噻醇的毒理研究介紹
本品的急性毒性低。在慢性毒性的研究中，未發現在治療劑量下的慢性毒性。生殖毒性：根據對本品生殖毒性的研究資料，育齡婦女使用本品時無特別需要注意的毒性。但在對大鼠的圍產期/出生后的研究中，5-15 mg/kg/日的劑量會導致死產增加，幼仔存活率降低和幼仔發育延遲。但臨床顯著性尚不明確，而且對幼仔的作
關于氯普噻噸片的基本介紹
氯普噻：氯普噻噸 化學名稱：（Z）-N,N-二甲基-3-（2-氯-9H-亞噻噸基）-1-丙胺。 分子式：C18H18ClNS 性狀：氯普噻噸為糖衣片，除去糖衣后顯類白色或微黃色。 適應癥：用于急性和慢性精神分裂癥，適用于伴有精神運動性激越、焦慮、抑郁癥狀的精神障礙。 規格：25mg
關于鹽酸氯普噻噸的基本介紹
藥理作用與氯丙嗪相似，抗精神病作用不及氯丙嗪，但鎮靜作用較氯丙嗪強，抗腎上腺素作用及抗膽堿作用弱 。伴有抑郁或焦慮癥狀的精神分裂癥、躁狂癥、更年期精神病及神經官能癥等。 鹽酸氯普噻噸的藥物說明： 片劑：12.5mg、25mg、50mg； 主要成分： 暫無 性狀特征： 暫無 用法用量：
關于氯普噻噸的含量測定介紹
一、氯普噻噸的含量測定：取氯普噻噸約0.25g，精密稱定，加冰醋酸20ml溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于31.59mg的C18H18ClNS。 二、氯普噻噸的類別：抗精
關于氯普噻噸的藥典信息介紹
一、氯普噻噸的主要活性成分：本品為（Z）-N,N-二甲基-3-（2-氯-9H-亞噻噸基）-1-丙胺。按干燥品計算，含C18H18ClNS不得少于98.0%。 二、氯普噻噸的性狀： 本品為淡黃色結晶性粉末；無臭，無味。 本品在三氯甲烷中易溶，在水中不溶。 三、氯普噻噸的熔點：本品的熔點（2
關于比索洛爾氫氯噻嗪片的用法用量介紹
常見（≥1%，
關于纈沙坦氫氯噻嗪片的用法用量介紹
纈沙坦 單藥治療的推薦劑量80 mg，每天1次。降壓效果不滿意時，每日劑量可增加至160 mg。氫氯噻嗪 的有效劑量為每日12.5-50 mg，每日1次。為減少劑量非依賴性不良反應，通常只在單藥治療不能達到滿意療效時才考慮聯合用藥。 纈沙坦的不良反應通常少見．且與劑量大小無關。氫氯噻嗪的不良反
氫氯噻嗪片的用法用量
1.成人常用量 口服。 ①治療水腫性疾病，每次25～50mg（每次1-2片），每日1～2次，或隔日治療，或每周連服3~5日。 ②治療高血壓，每日25～100mg（每日1-4片），分1～2次服用，并按降壓效果調整劑量。 2.小兒常用量 口服。 每日按體重1～2mg/kg或按體表面積30～60mg/
關于氟哌噻噸美利曲辛片的用法用量介紹
成人：通常每天2片：早晨及中午各1片；嚴重病例早晨的劑量可加至2片。每天最大用量為4片。 老年病人：早晨服1片即可。 維持量：通常每天1片，早晨口服。 對失眠或嚴重不安的病例，建議減少服藥量或在急性期加服輕度鎮靜劑。
關于苯噻啶的用法用量介紹
口服，每次0.5～1mg，每日1～3次。為減輕嗜睡副作用，可在第1～3天，每晚1片，第4～6天，每日中午及晚上各1片，第7天起每日早、午、晚各1片。如病情基本控制，可酌情遞減，每周遞減1片到適當劑量維持。對房性及室性早搏患者，劑量為每日3次，每次1片。
氯普噻噸
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為96~99℃。鑒別(1)取本品約10mg,加硝酸2ml后,顯亮紅色,加水5m1稀釋,置紫外光燈下檢視,溶液顯綠色熒光。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1m1中約含50μg的溶液,照紫外可見
關于氯普噻噸的物化性質介紹
一、氯普噻噸的物化性質： 性狀：淡黃色結晶性粉末。 密度：1.255g/cm3 沸點：435oC at 760mmHg 閃點：216.9oC 蒸汽壓：9.06E-08mmHg at 25°C 二、氯普噻噸的安全信息：海關編碼：2932999099 [1] 三、氯普噻噸的分子結構數據
關于氯普噻噸的物質檢查介紹
1、有關物質 避光操作。取氯普噻噸約50mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加乙腈10ml，超聲溶解，加流動相稀釋至刻度，作為供試品溶液；精密量取1ml，置l00mL量瓶中，加流動相稀釋至刻度，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄V D）試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，
關于氯普噻噸的基本信息介紹
氯普噻噸又名泰爾登、氯丙硫蒽。淡黃色結晶性粉末。無臭，無味。易溶于氯仿，不溶于水。分子式：C18H18ClNS ，熔點：96~99℃。抗精神病藥，抗憂郁、抗焦慮作用明顯。由鄰氨基苯甲酸經重氮化，與對氯苯硫酚縮合，再經環合，與二甲氨基氯丙烷縮合，再消除、脫水制得。 氯普噻噸的基本信息： 中文名
關于替米沙坦氫氯噻嗪膠囊的用法用量介紹
為了減少替米沙坦氫氯噻嗪膠囊劑量非依賴性的副作用，通常只有在患者單藥治療未獲得理想療效后才進行聯合治療。 當患者用替米沙坦單藥80mg治療血壓未獲有效控制時，或當患者用氫氯噻嗪單藥25mg每日一次治療，血壓未獲控制或已獲控制但出現低鉀血癥時，可以考慮改用替米沙坦氫氯噻嗪膠囊(即80mg替米沙坦
關于賴諾普利氫氯噻嗪片的用法用量介紹
視病情或個體差異而定，本品宜在醫師指導或監護下服用，給藥劑量須遵循個體化原則，按療效予以調整，劑量調整一般需要在使用2～3周后方可進行。 但患者單獨用賴諾普利或氫氯噻嗪治療無法獲得足夠降壓效果時，可以采用口服賴諾普利氫氯噻嗪片10mg/12.5mg，一次1片，一日1次，劑量的調整根據服藥期間血
關于帕利珠單抗的用法用量介紹
肌注。 1．預防高危兒童呼吸道合胞病毒感染常在病毒流行季節給藥，第一次給藥多在流行開始之前(通常為11月初)，一次15mg/kg，1個月1次，最多可給藥5次。 2．施行心肺分流術的患兒由于心肺分流術后本品血藥濃度可下降約58%，術后應給藥以維持有效血藥濃度。
關于珠氯噻醇的藥代動力學介紹
口服片劑后的達峰時間為4h，一般在2～7天出現療效。肌內注射短效針劑后4h起效，24～48h血漿濃度達峰值。肌內注射長效針劑后第一周即出現療效，最高血清濃度維持7天左右，生物利用度為44%。吸收后原形藥物經血液分布于腦、脊髓、肺、肝、腸道、腎臟及心臟，可少量通過胎盤屏障，并可分泌入乳汁中。經肝臟
關于二鹽酸珠氯噻醇片的藥理毒理介紹
本品為氯哌噻噸的順式異構體，具有抗呢醋甲酯引起的刻板癥作用，并有抗阿撲嗎啡的作用，前者作用比氟哌噻噸弱而比氯丙嗪強20倍，后者作用與氟哌啶醇相同。本品能抑制條件回避反應與僵住癥，比氯丙嗪強10倍。抗膽堿作用弱，而抗組胺作用強。 口服后可從胃腸道吸收，3—6小時達高峰濃度，絕對生物利用度為25%