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    鹽酸肼屈嗪的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,置100m1量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,加鹽酸5ml,立即密塞,搖勻,在暗處放置15分鐘,小心微啟瓶塞,加碘化鉀試液7ml,立即密塞,搖勻,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當于4.916mg的C3H8N4·HCl。......閱讀全文

    鹽酸肼屈嗪的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,置100m1量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,加鹽酸5ml,立即密塞,搖勻,在暗處放置15分鐘,小心微啟瓶塞,加碘化鉀試液7ml,立即密塞,搖勻,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終

    鹽酸肼屈嗪片的含量測定方法

    取本品25片(10mg規格)或20片(25mg5mg規格),如為糖衣片,則除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸肼屈嗪0.1g),置乳缽中,加水少量,研成糊狀后,移至50m1量瓶中,乳缽用水分次洗滌,洗液并入量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液25ml,照鹽酸肼

    關于鹽酸肼屈嗪的含量測定介紹

      取本品約0.2g,精密稱定,置100mL量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取25mL,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25mL,加鹽酸5mL,立即密塞,搖勻,在暗處放置15分鐘,小心微啟瓶塞,加碘化鉀試液7mL,立即密塞,搖勻,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至

    鹽酸肼屈嗪

    性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)取本品約10mg,加水約5ml、稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴,用氫氧化鈉試液中和后

    硫酸雙肼屈嗪的含量測定方法

    含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加水50ml與鹽酸溶液(1→2)10ml,微熱使溶解,放冷至室溫,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.lmol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于14.4lmg的CH1oN6·H2SO4

    鹽酸肼屈嗪的檢查方法

    酸度取本品0.50g,加水25ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液應澄清;如顯色,依法檢查(通則0901第一法),與黃色4號標準比色液比較,不得更深。硫酸鹽取本品0.50g,依法檢查(通則0802),如發生渾濁,

    硫酸雙肼屈嗪片的含量測定方法

    含量測定取本品40片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硫酸雙肼屈嗪0.2g),照硫酸雙肼屈嗪含量測定項下的方法,依法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于14.41mg的C8H1oN6·H2SO4。

    鹽酸肼屈嗪片

    性狀本品為白色或類白色片或糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸肼屈嗪30mg),加水1oml振搖使鹽酸肼屈嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸肼屈嗪項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1

    鹽酸肼屈嗪片的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘(糖衣片60分鐘)時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1m中約含鹽酸肼屈嗪10g的溶液。對照品溶液取鹽

    鹽酸肼屈嗪的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)取本品約10mg,加水約5ml、稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴,用氫氧化鈉試液中和后,溶液初呈紅色,繼轉為藍色(3)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照

    鹽酸肼屈嗪的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)取本品約10mg,加水約5ml、稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴,用氫氧化鈉試液中和后,溶液初呈紅色,繼轉為藍色(3)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外

    關于鹽酸肼屈嗪的鑒別測定介紹

      1、取本品約10mg,置試管中,加水2mL溶解后,加氨制硝酸銀試液1mL,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。  2、取本品約10mg,加水約5mL,稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴,用氫氧化鈉試液中和后,溶液初呈紅色,繼轉為藍色。  3、取本品,加水溶解并稀釋制成每1mL中約含10μg的溶

    鹽酸肼屈嗪的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)取本品約10mg,加水約5ml、稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴,用氫氧化鈉試液中和后

    鹽酸肼屈嗪的類別及貯藏方法

    類別抗高血壓藥。貯藏遮光,密封,在干燥處保存。

    鹽酸肼屈嗪片的鑒別方法

    取本品的細粉適量(約相當于鹽酸肼屈嗪30mg),加水1oml振搖使鹽酸肼屈嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸肼屈嗪項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。

    鹽酸肼屈嗪片的鑒別檢查方法

    鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸肼屈嗪30mg),加水1oml振搖使鹽酸肼屈嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸肼屈嗪項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經

    鹽酸肼屈嗪片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸肼屈嗪。規格(1)10mg(2)25mg(3)50mg

    鹽酸肼屈嗪的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)取本品約10mg,加水約5ml、稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴,用氫氧化鈉試液中和后

    鹽酸肼屈嗪片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色片或糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸肼屈嗪30mg),加水1oml振搖使鹽酸肼屈嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸肼屈嗪項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1

    鹽酸肼屈嗪的基本性狀

    本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解。

    關于鹽酸肼屈嗪的基本介紹

      鹽酸肼屈嗪,是一種有機化合物,化學式為C8H9ClN4,是一種抗高血壓藥,主要用于治療高血壓、心力衰竭。  化學式:C8H9ClN4  分子量:196.637  CAS號:304-20-1  EINECS號:206-151-0

    關于鹽酸肼屈嗪的藥品簡介

      1、適應癥  主要用于治療高血壓、心力衰竭。  2、用法用量  口服,成人,10mg/次,3~4次/日,每2~5日增量,不宜超過200mg/日。兒童,每日0.75mg~1mg/kg,2~4次/日,不宜超過25mg/次,緩慢增加,一般每日1mg~5mg/kg,不宜超過150mg/日。肌內注射或靜脈

    鹽酸肼屈嗪片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片或糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸肼屈嗪30mg),加水1oml振搖使鹽酸肼屈嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸肼屈嗪項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。

    鹽酸肼屈嗪片的基本性狀

    本品為白色或類白色片或糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。

    鹽酸肼屈嗪的雜質及制劑類型

    制劑鹽酸肼屈嗪片雜質萘CsH6N2130.15

    關于鹽酸肼屈嗪片的基本介紹

      鹽酸肼屈嗪片,適應癥為1.高血壓。2.心力衰竭。   本品主要成份為鹽酸肼屈嗪。   化學名:1-肼基-2,3-二氮雜萘的鹽酸鹽   分子式:C8H8N4·HCl   分子量:196.64

    硫酸雙肼屈嗪的檢查方法

    檢查游離肼照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品2.0mg,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,取5ml,加臨用新制的對二甲氨基苯甲醛溶液(取對二甲氨基苯甲醛0.2g,溶解于鹽酸60ml與水40m1的混合液中)4ml,放置3分鐘。測定法取供試品溶液,在450nm的

    硫酸雙肼屈嗪

    性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末,無水物為黃色粉末;無臭本品在沸水中略溶,在水或乙醇中微溶。鑒別(1)取含量測定項下滴定后的溶液,濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612),熔點為150~156℃C。(2)本品的飽和水溶液,遇堿性碘化汞鉀試液,即顯棕黑色;遇三氯化鐵試液,即顯藍色

    關于鹽酸肼屈嗪片的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥 播報  本品可通過胎盤,但缺少在人體的研究。是否排入乳汁尚不清楚,故不推薦用于乳母。  2、兒童用藥 播報  在兒童中的安全性研究不夠,但臨床使用未受限制。  3、老年用藥 播報  老年人對本品的降壓作用較敏感,并易有腎功能減低,故宜減少劑量。

    使用鹽酸肼屈嗪片的不良反應

      1.常見:頭痛、惡心、嘔吐、腹瀉、心悸、心動過速等。   2.少見:便秘、低血壓、臉潮紅、流淚、鼻塞。   3.罕見:免疫變態反應所致,長期大量應用(400毫克/日以上),可引起皮疹、瘙癢、胸痛、淋巴結腫大、周圍神經炎、水腫、紅斑性狼瘡綜合征。

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