鹽酸洛美沙星片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于洛美沙星0.1g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含洛美沙星0.1mg的溶液,濾過,取續慮液溶液、溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸洛美沙星含量測定項下。......閱讀全文
鹽酸洛美沙星片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于洛美沙星0.1g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含洛美沙星0.1mg的溶液,濾過,取續慮液溶液、溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸洛美沙星含量測定項下。
鹽酸洛美沙星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含洛美沙星0.1mg的溶液對照品溶液取洛美沙星對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含洛美沙星0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以溶液-甲醇(65:35
鹽酸洛美沙星膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于洛美沙星0.1g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含洛美沙星0.1mg的溶液,濾過取續濾液。溶液、溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸洛美沙星含量
鹽酸美沙酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片(2.5mg規格取30片),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸美沙酮25mg),置5σml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸美沙酮溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,精密量取續濾液5π,置50π量瓶中,用流動相稀釋至刻
鹽酸嗎啡片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片(如為薄膜衣片,仔細除去薄膜衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸嗎啡l0ng),置lo0ml量瓶中,加水5oml,振搖,使鹽酸嗎啡溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液15ml,置50ml量瓶中,加0.2mol/L
鹽酸雷尼替丁片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,糖衣片除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于雷尼替丁20mg),置200nl量瓶中,加水使鹽酸雷尼替丁溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸雷尼替丁含量測定項下。
鹽酸洛美沙星片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含洛美沙星1.0mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含洛美沙星10pg的溶液靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用溶劑稀釋制成每1ml中約
鹽酸吡硫醇片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片(糖衣片應除去包衣),研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸吡硫醇0.1g),置100ml量瓶中,加0. 01 mol/L鹽酸溶液使鹽酸吡硫醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2m,置200m量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀
鹽酸精氨酸片的含量測定方法
采用適宜的氨基酸分析方法或照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取丙氨酸適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液,搖勻供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸精氨酸100mg),置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液與內標溶
鹽酸可樂定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸可樂定0.15mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖30分鐘使鹽酸可樂定溶解,加流動相稀釋至刻度,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸可樂定對照品適量,精密稱定,加流相溶解并定量稀釋制成每
鹽酸普魯卡因胺片的含量測定方法
取本品10片,置100m量瓶中,加水50ml,振搖使鹽酸普魯卡因胺溶解,加水稀釋至刻度,搖勻,靜置,精量取上清液20ml,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.18mg的C13H21N3O·HCl。
鹽酸金剛乙胺片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(相當于鹽酸金剛乙胺0.6g),置100m1量瓶中,加無水乙醇70ml,振搖使鹽酸金剛乙胺溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,在水浴上蒸干,105℃千燥10分鐘,放冷,加三氯甲烷2m溶解,加冰醋酸30ml與醋酸汞7ml,加結晶紫指
鹽酸林可霉素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見林可霉素B項下對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸林可霉素含量測定項下
鹽酸土霉素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于土霉素0.25g),置500ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液使鹽酸土霉素溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品
鹽酸洛美沙星片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液。對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1m中含洛美沙星0.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF2s4
鹽酸洛美沙星片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液。對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1m中含洛美沙星0.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF2
鹽酸洛美沙星片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液。對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋
鹽酸哌替啶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸哌替啶50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸哌替啶溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2m,置l0ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸哌替啶對照品
鹽酸酚芐明片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸酚芐明10mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液使鹽酸酚芐明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸酚芐明對照品10mg,精密稱定,置l00ml量瓶中,加0.1m
鹽酸班布特羅片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置50m1量瓶中,加水適量,充分振搖使鹽酸班布特羅溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸班布特羅40g的溶液。對照品溶液取鹽酸班布特羅對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml
鹽酸酚芐明片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸酚芐明10mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液使鹽酸酚芐明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸酚芐明對照品10mg,精密稱定,置l00ml量瓶中,加0.1m
鹽酸賽庚啶片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于無水鹽酸賽庚啶1.5mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→50)2.0ml,振搖2~3分鐘,加無水乙醇約50ml,振搖10分鐘,使鹽酸賽庚啶溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。測定
鹽酸非那吡啶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸非那吡啶25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸非那吡啶溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液
鹽酸妥卡尼片的含量測定方法
取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸妥卡尼0.8g),置50ml量瓶中,加水約40ml,振搖使鹽酸妥卡尼溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,置分液漏斗中,加氨試液5ml,使成堿性后,用二氯甲烷振搖提取4次,每次20ml,合并二氯甲烷液,置40~5
鹽酸格拉司瓊片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于格拉司瓊8mg),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含格拉司瓊80g的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸格拉司瓊含量測定項下測定法見鹽酸格拉司瓊含量測定項
鹽酸氟西汀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸氟西汀溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過。對照品溶液與色譜條件見鹽酸氟西汀含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算每片的
鹽酸罌粟堿片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸罌粟堿0.12g),置分液漏斗中,加水20ml搖勻,加氨試液7.5ml,用三氯甲烷振搖提取6次(30ml、15ml、10ml、10ml、10ml、10ml1),每次得到的三氯甲烷液,均用同一份水10ml洗滌后,用經三氯甲烷潤濕的脫脂棉濾過,濾器
鹽酸帕羅西汀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于帕羅西汀10mg),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸帕羅西汀含量測定項下
鹽酸安非他酮片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸安非他酮50mg),置250ml量瓶中,加水適量,超聲使鹽酸安非他酮溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度搖勻。對照品溶液取鹽酸安非他酮對照品
鹽酸齊拉西酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸齊拉西酮20mg),置50ml量瓶中,加60%甲醇溶液適量,超聲使鹽酸齊拉西酮溶解,用60%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸齊拉西酮對照品約20mg,精密