鹽酸奧昔布寧的檢查方法
旋光度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.10g的溶液,依法測定(通則0621),旋光度為一0.10°至+0.10°有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀1.94g與磷酸氫二鉀2.48g,加水1000ml使溶解,用1mol/L磷酸調節pH值至6.8)-甲醇(15:85)為流動相;檢測波長為220m;進樣體積10pl系統適用性要求理論板數按奧昔布寧峰計算不低于2000,奧昔布寧峰與相鄰雜質峰的分離度應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積(1.0%)。干燥失......閱讀全文
鹽酸奧昔布寧的檢查方法
旋光度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.10g的溶液,依法測定(通則0621),旋光度為一0.10°至+0.10°有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中
鹽酸奧昔布寧的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加乙醇20ml與水5ml使溶解,加硫酸汞約3mg與0.5mol/L硫酸溶液10m,攪拌使溶解,放冷,用2mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.0,用乙醚20ml振搖提取,乙醚提取液置水浴上蒸干,取殘渣置試管中,加乙醇3ml使溶解,加二硝基苯肼試液3ml,振搖,置水浴中煮沸
鹽酸奧昔布寧片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸奧昔布寧25mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸奧昔布寧溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要
鹽酸奧昔布寧
制劑鹽酸奧昔布寧片性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在正已烷中幾乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為124~129℃鑒別(1)取本品約0.2g,加乙醇20ml與水5ml使溶解,加硫酸汞約3mg與0.5mol/L硫酸溶液10m,攪拌使溶解
鹽酸奧昔布寧的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在正已烷中幾乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為124~129℃鑒別(1)取本品約0.2g,加乙醇20ml與水5ml使溶解,加硫酸汞約3mg與0.5mol/L硫酸溶液10m,攪拌使溶解,放冷,用2mol
鹽酸奧昔布寧片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸奧昔布寧50mg),加三氯甲烷10ml,研磨使鹽酸奧昔布寧溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取鹽酸奧昔布寧對照品50mg,加三氯甲烷10ml使溶解。色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲醇為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液
鹽酸奧昔布寧片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸奧昔布寧50mg),加三氯甲烷10ml,研磨使鹽酸奧昔布寧溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取鹽酸奧昔布寧對照品50mg,加三氯甲烷10ml使溶解。色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲醇為展開劑。測定法
鹽酸奧昔布寧片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸奧昔布寧50mg),加三氯甲烷10ml,研磨使鹽酸奧昔布寧溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取鹽酸奧昔布寧對照品50mg,加三氯甲烷10ml使溶解。色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲醇為展開劑。測定法
鹽酸奧昔布寧的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加無水冰醋酸20ml使溶解,加醋酐30ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于39.40mg的C2H31NO3·HCl。
鹽酸奧昔布寧的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,加乙醇20ml與水5ml使溶解,加硫酸汞約3mg與0.5mol/L硫酸溶液10m,攪拌使溶解,放冷,用2mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.0,用乙醚20ml振搖提取,乙醚提取液置水浴上蒸干,取殘渣置試管中,加乙醇3ml使溶解,加二硝基苯肼試液3ml,振搖,置水浴中煮沸1分
鹽酸奧昔布寧片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸奧昔布寧10mg),置50ml量瓶中,加甲醇15ml,振搖使鹽酸奧昔布寧溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸奧昔布寧對照品10mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加甲醇15
鹽酸奧昔布寧片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸奧昔布寧50mg),加三氯甲烷10ml,研磨使鹽酸奧昔布寧溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取鹽酸奧昔布寧對照品50mg,加三氯甲烷10ml使溶解。色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲醇為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各1
鹽酸奧昔布寧的類別及貯藏方法
類別解痙藥貯藏密封保存
鹽酸奧昔布寧的制劑類型
鹽酸奧昔布寧片
鹽酸奧昔布寧片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸奧昔布寧。規格5mg貯藏密封保存
鹽酸奧昔布寧的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在正已烷中幾乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為124~129℃鑒別(1)取本品約0.2g,加乙醇20ml與水5ml使溶解,加硫酸汞約3mg與0.5mol/L硫酸溶液10m,攪拌使溶解,放冷,用2mol
鹽酸奧昔布寧的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在正已烷中幾乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為124~129℃
鹽酸奧昔布寧片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸奧昔布寧50mg),加三氯甲烷10ml,研磨使鹽酸奧昔布寧溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取鹽酸奧昔布寧對照品50mg,加三氯甲烷10ml使溶解。色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲醇為展開劑。測定法
鹽酸奧昔布寧片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
鹽酸奧布卡因的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照溶液精
鹽酸奧布卡因的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的水溶液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與308nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致(光譜集316圖)。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒
鹽酸奧布卡因滴眼液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置100mn量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,再精密量取5ml,置10ml量瓶中,用水稀釋
鹽酸奧布卡因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭,遇光或空氣色漸變深。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為158~162℃鑒別(1)本品的水溶液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含15μg的溶液,照紫外可見分
鹽酸奧布卡因滴眼液的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與308nm的波長處有最大吸收檢查pH值應
鹽酸奧布卡因滴眼液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)本品顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與308
鹽酸奧布卡因的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐20ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于34.49mg的C17H28N2O3·HCl
鹽酸奧布卡因的鑒別方法
(1)本品的水溶液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與308nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致(光譜集316圖)。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(
鹽酸奧布卡因
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭,遇光或空氣色漸變深。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為158~162℃鑒別(1)本品的水溶液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含15μg的溶液,照紫外可見分
鹽酸奧布卡因滴眼液的鑒別方法
(1)本品顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與308nm的波長處有最大吸收
鹽酸奧布卡因的類別及貯藏方法
類別局麻藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存