鹽酸精氨酸的鑒別方法
(1)取本品與鹽酸精氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集406圖)一致......閱讀全文
鹽酸精氨酸的鑒別方法
(1)取本品與鹽酸精氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集406圖)一致
鹽酸精氨酸片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸精氨酸0.25g),加水5ml,攪拌使鹽酸精氨酸溶解,濾過,取濾液1ml,加a-萘酚溶液(取a-萘酚0.5g,加10%氫氧化鈉溶液10ml,使溶解)與次溴酸鈉溶液(取溴0.2ml,加5%氫氧化鈉溶液20ml,使溶解)各0.5ml,即顯紅色。(2)取鑒別(1)項下的
L鹽酸精氨酸的鑒別方法
L-鹽酸精氨酸的鑒別：取本品約50mg，加水1ml溶解后，加α－萘酚溶液與次溴酸鈉試液各0.5ml，即顯紅色。
鹽酸精氨酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m1中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+21.5°至+23.5°。鑒別(1)取本品與鹽酸精氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1m中約含0
鹽酸精氨酸片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸精氨酸0.25g),加水5ml,攪拌使鹽酸精氨酸溶解,濾過,取濾液1ml,加a-萘酚溶液(取a-萘酚0.5g,加10%氫氧化鈉溶液10ml,使溶解)與次溴酸鈉溶液(取溴0.2ml,加5%氫氧化鈉溶液20ml,使溶解)各0.5ml,即顯
鹽酸精氨酸注射液的鑒別方法
(1)取本品,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸精氨酸0.4mg的溶液,作為供試品溶液。照鹽酸精氨酸項下的鑒別(1)試驗,應顯相同的結果
鹽酸精氨酸
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m1中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+21.5°至+23.5°。鑒別(1)取本品與鹽酸精氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1m中約含0
鹽酸精氨酸注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色澄明液體。鑒別(1)取本品,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸精氨酸0.4mg的溶液,作為供試品溶液。照鹽酸精氨酸項下的鑒別(1)試驗,應顯相同的結果。
鹽酸精氨酸片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸精氨酸0.25g),加水5ml,攪拌使鹽酸精氨酸溶解,濾過,取濾液1ml,加a-萘酚溶液(取a-萘酚0.5g,加10%氫氧化鈉溶液10ml,使溶解)與次溴酸鈉溶液(取溴0.2ml,加5%氫氧化鈉溶液20ml,使溶解)各0.5ml,即顯
精氨酸的鑒別方法
鑒別(1)取本品與精氨酸對照品各適量,分別加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1075圖)一致。
精氨酸的鑒別方法
(1)取本品與精氨酸對照品各適量,分別加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1075圖)一致。
精氨酸的鑒別方法
(1)取本品與精氨酸對照品各適量,分別加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1075圖)一致。
鹽酸精氨酸的檢查方法
溶液的透光率取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%硫酸鹽取本品0.50g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。磷酸鹽取本品0.40g,置坩堝中,加硝酸鎂0
鹽酸精氨酸片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
鹽酸精氨酸的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加無水甲酸3ml使溶解,加冰醋酸50ml與醋酸汞試液6ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于53mg的C6H14N4O2·HCl。
鹽酸精氨酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與鹽酸精氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集406圖)一致檢查溶液的透光率取本品1.0
鹽酸精氨酸的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m1中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+21.5°至+23.5°。
如何儲存鹽酸精氨酸片？
鹽酸精氨酸片的儲存條件為：密封，置干燥處保存。 在儲存鹽酸精氨酸片時，請確保藥品存放在兒童無法接觸到的地方，并且保持藥品包裝的完整性。同時，要確保藥品的儲存環境干燥，避免潮濕，以防藥品受潮變質。
鹽酸精氨酸注射液
含量測定精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,用鹽酸溶液(6-10)稀釋至刻度,搖勻,依法測定旋光度(通則0621),與4.444乘即得供試品中含鹽酸精氨酸(C6H1N4O2·HCD的重量(g)。類別同鹽酸精氨酸。規格20ml:5g貯藏密閉保存。性狀本品為無色澄明液體。鑒別(1)取本品,加茚三酮
精氨酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末,幾乎無臭,有特殊味本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶;在稀鹽酸中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+26.9°至+27.9°。鑒別(1)取本品與精氨酸對照品各適量,分別加
鹽酸精氨酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m1中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+21.5°至+23.5°。鑒別(1)取本品與鹽酸精氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1m中約含0
鹽酸精氨酸的類別及貯藏方法
類別氨基酸類藥。貯藏密封保存。制劑(1)鹽酸精氨酸片(2)鹽酸精氨酸注射液
鹽酸精氨酸片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸精氨酸0.25g),加水5ml,攪拌使鹽酸精氨酸溶解,濾過,取濾液1ml,加a-萘酚溶液(取a-萘酚0.5g,加10%氫氧化鈉溶液10ml,使溶解)與次溴酸鈉溶液(取溴0.2ml,加5%氫氧化鈉溶液20ml,使溶解)各0.5ml,即顯紅色。(2)取鑒別(1)項
鹽酸精氨酸片的含量測定方法
采用適宜的氨基酸分析方法或照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取丙氨酸適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液,搖勻供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸精氨酸100mg),置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液與內標溶
鹽酸精氨酸片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
鹽酸精氨酸的類別制劑及貯藏方法
類別氨基酸類藥。貯藏密封保存。制劑(1)鹽酸精氨酸片(2)鹽酸精氨酸注射液
鹽酸精氨酸注射液的含量測定
精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,用鹽酸溶液(6-10)稀釋至刻度,搖勻,依法測定旋光度(通則0621),與4.444乘即得供試品中含鹽酸精氨酸(C6H1N4O2·HCD的重量(g)。
鹽酸精氨酸片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸精氨酸。規格0.25g貯藏密封,在干燥處保存。
鹽酸精氨酸注射液的檢查方法
pH值應為3.0~5.0(通則0631)。熱原取本品,依法檢查(通則1142),劑量按家兔體重每1kg緩慢注射5ml,應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
鹽酸精氨酸片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸精氨酸0.25g),加水5ml,攪拌使鹽酸精氨酸溶解,濾過,取濾液1ml,加a-萘酚溶液(取a-萘酚0.5g,加10%氫氧化鈉溶液10ml,使溶解)與次溴酸鈉溶液(取溴0.2ml,加5%氫氧化鈉溶液20ml,使溶解)各0.5ml,即顯