鹽酸賽庚啶片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸賽庚啶規格2mg(按C21H21N·HCl計)貯藏遮光,密封保存。......閱讀全文
鹽酸賽庚啶片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸賽庚啶規格2mg(按C21H21N·HCl計)貯藏遮光,密封保存。
鹽酸賽庚啶的類別及貯藏方法
類別抗組胺藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸賽庚啶片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照鹽酸賽庚啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品細粉適量(約相當于無水鹽酸賽庚啶20mg),置分液漏斗中,加水10ml和0.1mol/L氫氧化鈉溶液2.5ml,搖使鹽酸賽庚啶溶解,加二氯甲烷1oml振搖提取,靜置使分層,二氯甲烷層經
鹽酸賽庚啶片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置100m量瓶中,加鹽酸溶液(9--50)2.0ml,振搖使崩解后,照含量測定項下的方法,自“加無水乙醇約50m”起,依法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每
鹽酸賽庚啶片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的供試品溶液,照鹽酸賽庚啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品細粉適量(約相當于無水鹽酸賽庚啶20mg),置分液漏斗中,加水10ml和0.1mol/L氫氧化鈉溶液2.5ml,搖使鹽酸賽庚啶溶解,加二氯甲烷1oml振搖提取,靜置使分層,二氯甲烷層經鋪有脫脂棉與無水硫酸鈉
鹽酸賽庚啶片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于無水鹽酸賽庚啶1.5mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→50)2.0ml,振搖2~3分鐘,加無水乙醇約50ml,振搖10分鐘,使鹽酸賽庚啶溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。測定
鹽酸賽庚啶片的鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照鹽酸賽庚啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品細粉適量(約相當于無水鹽酸賽庚啶20mg),置分液漏斗中,加水10ml和0.1mol/L氫氧化鈉溶液2.5ml,搖使鹽酸賽庚啶溶解,加二氯甲烷1oml振搖提取,靜置使分層,二氯甲烷層經
鹽酸賽庚啶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照鹽酸賽庚啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品細粉適量(約相當于無水鹽酸賽庚啶20mg),置分液漏斗中,加水10ml和0.1mol/L氫氧化鈉溶液2.5ml,搖使鹽酸賽庚啶溶解,加二氯甲烷1oml振搖提取,靜置使分層,二氯甲烷層經鋪有脫脂棉與無水硫
鹽酸賽庚啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照鹽酸賽庚啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品細粉適量(約相當于無水鹽酸賽庚啶20mg),置分液漏斗中,加水10ml和0.1mol/L氫氧化鈉溶液2.5ml,搖使鹽酸賽庚啶溶解,加二氯甲烷1oml振搖提取,靜置使分層,二氯甲烷層經
鹽酸賽庚啶
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每ml中約含16g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286mm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收
鹽酸賽庚啶的檢查方法
酸度取本品1.00g,加水25ml,振搖,加甲基紅指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.15ml有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液對照溶液精
鹽酸賽庚啶片的基本性狀
本品為白色片。
關于鹽酸賽庚啶片的基本介紹
鹽酸賽庚啶片，適應癥為用于過敏性疾病，如蕁麻疹、丘疹性蕁麻疹、濕疹、皮膚瘙癢。 一、成份? 本品每片含主要成份鹽酸賽庚啶2毫克，輔料為淀粉、乳糖、微晶纖維素、羥丙甲纖維素、泊洛沙姆、羧甲淀粉鈉、硬脂酸鎂、二氧化硅。 二、注意事項? 1．服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及
鹽酸賽庚啶的鑒別方法
(1)取本品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每ml中約含16g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286mm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收;286nm波長處的吸光度與264nm波長處的吸光度的比值應為1.6~1.8。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集4
鹽酸賽庚啶的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加無水甲酸10ml與醋酐40ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于32.39mg的C21H21N·HCl。
鹽酸賽庚啶的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每ml中約含16g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286mm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收;286nm波長處的吸光度與264nm波長處的吸光度的比值應為1.6~1.8。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜
鹽酸哌替啶片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸哌替啶。規格(1)25mg(2)50mg貯藏密封保存。
鹽酸賽庚啶的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每ml中約含16g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286mm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收
簡述鹽酸賽庚啶片的藥物相互作用
一、藥物相互作用? 1、不宜與乙醇合用，可增加其鎮靜作用。 2、不宜與中樞神經系統抑制藥合用。 3、與吩噻嗪藥物（如氯丙嗪等）合用可增加室性心律失常的危險性，嚴重者可致尖端扭轉型心律失常。 4、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用? 本品可
使用鹽酸賽庚啶片的注意事項介紹
1．服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及操作精密儀器。 2．服用鹽酸賽庚啶片期間不得飲酒或含有酒精的飲料。 3．老年人及2歲以下小兒慎用。 4．兒童用量請咨詢醫師或藥師。 5．如服用過量或出現嚴重不良反應，應立即就醫。 6．對鹽酸賽庚啶片過敏者禁用，過敏體質者慎用，
鹽酸賽庚啶的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每ml中約含16g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286mm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收
鹽酸賽庚啶的基本性狀
本品為白色至微黃色的結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中幾乎不溶
關于鹽酸賽庚啶的藥品簡介
一、適應癥 蕁麻疹，過敏性及接觸性皮炎，過敏性哮喘。 二、用法用量 成人：2~4mg，2次/日或3次/日； 兒童：250μg/kg體重/日，分2~3次服用。 三、不良反應 偶有嗜睡、頭昏、乏力。。 四、注意事項 1、用藥期間不宜駕駛車輛、管理機器及高空作業等。 2、青光眼、尿潴
關于鹽酸賽庚啶的檢查介紹
1、酸度 取本品1.00g，加水25mL，振搖，加甲基紅指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯黃色，消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）不得過0.15mL。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，加流動相A溶解并稀釋制成每1
苯噻啶片的類別及貯藏方法
類別同苯噻啶規格0.5mg貯藏遮光,密封保存。
鹽酸賽庚啶的雜質和制劑類型
制劑鹽酸賽庚啶片雜質質IC21H23NO305.41 甲基-4-(5H-二苯并[a,d]環庚三烯-5-羥基)哌啶
關于鹽酸賽庚啶的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加無水甲酸10mL與醋酐40mL，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于32.39mg的C21H21N?HCl。 2、類別 抗組胺藥。 3
簡述鹽酸賽庚啶的理化性質
鹽酸賽庚啶，是一種有機化合物，化學式為C21H22ClN，是一種抗組胺藥。 一、基本信息 化學式：C21H22ClN 分子量：323.859 CAS號：969-33-5 EINECS號：213-535-1 二、理化性質 沸點：440.1oC 閃點：194.5oC 溶解性：溶于乙
關于鹽酸賽庚啶的鑒別測定介紹
一、來源 本品為1-甲基-4-(5H-二苯并[a,d]環庚三烯-5-亞基)哌啶鹽酸鹽倍半水合物，按無水物計算，含C21H21N?HCI不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色至微黃色的結晶性粉末，幾乎無臭。 本品在甲醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在乙醇中略溶，在水中微溶，在乙酸中幾乎不溶
鹽酸曲普利啶的類別及貯藏方法
類別抗組胺藥。貯藏密封,在涼暗干燥處保存注氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)的標定:取經五氧化二磷減壓干燥至恒重的基準苯甲酸約0.1g,精密稱定,加乙醇50ml與0.01mol/L鹽酸溶液5.0ml,振搖使溶解,照電位滴定法(通則0701),在不斷攪拌下用本液滴定,記錄兩個突躍點消耗滴定液的體積差。