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    桂利嗪的鑒別方法

    (1)取本品約20mg,加乙醇5ml,加熱溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液2~3滴,紫色即消失。(2)取本品約10mg,加2%甲醛的硫酸溶液數滴,即顯紅色(3)取本品約50mg,置試管中,管口覆以用2%三氯醋酸溶液濕潤并滴加5%對二甲氨基苯甲醛的鹽酸溶液1滴的濾紙,加熱后,濾紙即顯紫色。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集306圖)一致。......閱讀全文

    桂利嗪的藥品詳細簡介

    為哌嗪類鈣拮抗劑。直接作用于血管平滑肌,產生舒張血管作用,能顯著改善腦循環,并對各種血管收縮物質如5-HT、腎上腺素、緩激肽、血管緊張素胺等有拮抗作用,能緩解血管痙攣,同時有預防血管脆化的作用。其解痙作用比罌粟堿強。靜脈注射可使血壓短暫下降,但口服對血壓并無影響。對冠狀血管和末梢血管亦有良好的擴張作

    桂利嗪片的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣測定法取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。照紫外-可見分光光度法(通則0401),

    桂利嗪的藥品詳細簡介

    藥品名稱:【通用名稱】 桂利嗪片【英文名稱】 Cinnarizine Tablets【漢語拼音】 Gui Li Qin Pian?成份:化學名稱:1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)-哌嗪。分子式:C26H28N2,分子量:368.52??所屬類別:化藥及生物制品 >> 抗變態反應藥物 >>

    桂利嗪的物化性質

    外觀與性狀:白色粉末密度:1.093g/cm3熔點:117-120oC沸點:509.2oC at 760mmHg閃點:229.8oC折射率:1.649儲存條件:Refrigerator蒸汽壓:2.35E-10mmHg at 25°C

    氟桂利嗪的藥典標準

    鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3mL,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5mL與鹽酸溶液(取稀鹽酸24mL加水至1000mL)5mL溶解后,搖勻,量取適量,加上述鹽酸溶液制成每1mL中含12μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(附錄

    桂利嗪的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇5ml,加熱溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液2~3滴,紫色即消失。(2)取本品約10mg,加2%甲醛的硫酸溶液數滴,即顯紅色(3)取本品約50mg,置試管中,管口覆以用2%三氯醋酸溶液濕潤并滴加5%對二甲氨基苯甲醛的鹽酸溶液1滴的濾紙,加熱后,濾紙即

    桂利嗪的基本信息

    中文名稱:桂利嗪中文別名:1-反式-肉桂基-4-二苯基甲基哌嗪;肉桂嗪;1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)哌嗪;英文名稱:cinnarizine英文別名:1-trans-Cinnamyl-4-diphenylmethylpiperazine;Stugeron;Cinnarizine;CAS號

    桂利嗪膠囊的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-10001000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣測定法取溶出液10ml濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。照紫外可見分光光度法(通則0401),在25

    鹽酸氟桂利嗪的檢查方法

    酸度取本品0.25g,加水20ml,攪拌5分鐘,濾過,取濾液依法測定(通則0631),pH值應為1.5~3.0溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,置25m1量瓶中,加聚乙二醇400-水乙醇(5:2:3)適量,超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)

    簡述氟桂利嗪的含量測定

      取本品約0.2g,精密稱定,加乙醇70mL溶解后,照電位滴定法(附錄Ⅶ A),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,以第二突躍點所消耗滴定液的體積計算,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于23.87mg的C26H26F2N2?2HCl。

    桂利嗪片的鑒別檢查方法

    鑒別取本品的細粉適量(約相當于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加熱使桂利嗪溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照桂利嗪項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘10

    桂利嗪片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    桂利嗪膠囊的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于桂利嗪30mg),置200ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→1000)約150ml,振搖使桂利嗪溶解,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用鹽酸

    關于桂利嗪的生產方法介紹

      由無水哌嗪與溴代二苯甲烷制取二苯甲基哌嗪,再與苯丙烯氯縮合而得。二苯甲烷在光照下加熱,滴加溴素,在130℃保溫1h,即得溴代二苯甲烷,C13H11Br,[776-74-9],熔點45℃。將溴代二苯甲烷滴加到哌嗪甲苯液中,于80-90℃攪拌3h,冷卻后用水洗滌反應液,再用10%稀鹽酸萃取,將酸層堿

    氟桂利嗪的基本信息

    中文名稱:氟桂利嗪英文名稱:FlunarizineCAS號:52468-60-7分子式:C26H26F2N2分子量:404.495精確質量:404.20600PSA:6.48000LogP:5.26100

    關于桂利嗪的含量測定介紹

      取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐4ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于18.43mg的C26H28N2。

    氟桂利嗪的物化性質

    密度:1.17 g/cm3沸點:511.3oC折射率:1.606

    使用桂利嗪的注意事項

      (1)疲憊癥狀逐步加重者應當減量或停藥。  (2)嚴格控制藥物應用劑量,當應用維持劑量達不到治療效果或長期應用出現錐體外系癥狀時,應當減量或停服藥。  (3)患有帕金森病等錐體外系疾病時,應當慎用本制劑。  (4)駕駛員和機械操作者慎用,以免發生意外。  (5)孕婦及哺乳期婦女用藥:哺乳婦女,由

    桂利嗪的類別及貯藏方法

    類別血管擴張藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)桂利嗪片(2)桂利嗪膠囊

    簡述桂利嗪的適應癥

      用于腦血栓形成、腦栓塞、腦動脈硬化、腦出血恢復期、蛛網膜下腔出血恢復期、腦外傷后遺癥、內耳眩暈癥、冠狀動脈硬化及由于末梢循環不良引起的疾病等治療。近年來有關文獻報道,本品可用于慢性蕁麻疹,老年性皮膚瘙癢等過敏性皮膚病。

    鹽酸氟桂利嗪的制劑類型

    (1)鹽酸氟桂利嗪片(2)鹽酸氟桂利嗪分散片 (3)鹽酸氟桂利嗪膠囊

    桂利嗪的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在沸乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為117~121℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→-1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含7.5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在253

    氟桂利嗪的注意事項

    1、(1)肝功能不全者;(2)駕駛員或機器操作者(可影響機械操作能力,以免發生意外)。2、藥物對老人前影響:老年患者長期治療更易發生錐體外系反應,應慎用。3、藥物對妊娠的影響:雖然尚無致畸和影響胚胎發育的研究報告,但原則上孕婦禁用。4、藥物對哺乳的影響:氟桂利嗪可隨乳汁分泌,故哺乳期婦女禁用。5、服

    關于氟桂利嗪片的簡介

      氟桂利嗪片是一種藥物, 分子式是C26H26F2N2·2HCl。  【藥品類別】腦血管病用藥  【適應癥】(1)腦供血不足,椎動脈缺血,腦血栓形成后等。(2)耳鳴,腦暈。(3)偏頭痛預防。(4)癲癇輔助治療。  【性狀】本品為白色片。  【用法用量】口服:口服每次6~12mg(每次1~2片),每

    桂利嗪的結構特點和特性

    桂利嗪(cinnarizine)化學名為1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)哌嗪,白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭,無味。在三氯甲烷中易溶,在沸乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。分子式為C26H28N2 ,分子量為368.51400,密度為1.093g/cm3,熔點為117-120oC,沸點為50

    關于桂利嗪的鑒別測定介紹

      (1)取本品約20mg,加乙醇5ml,加熱溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液2~3滴,紫色即消失。  (2)取本品約10mg,加2%甲醛的硫酸溶液數滴,即顯紅色。  (3)取本品約50mg,置試管中,管口覆以用2%三氯醋酸溶液濕潤并滴加5%對二甲氨基苯甲醛的鹽酸溶液1滴的濾紙,加熱

    桂利嗪片的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于桂利嗪30mg),置200ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→-100)約150ml,振搖使桂利嗪溶解,用鹽酸溶液(91000稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用鹽酸溶液(

    桂利嗪藥物的相互作用

    (1)與酒精、催眠藥或鎮靜藥合用時,加重鎮靜作用。(2)與苯妥英鈉,卡馬西平聯合應用時,可以降低桂利嗪的血藥濃度。(3)臨床與抗氧化劑如蝦青素(英文稱Astaxanthin,簡稱ASTA)聯合應用時,對腦血栓形成、腦栓塞、腦動脈硬化、腦出血恢復期、蛛網膜下腔出血恢復期、腦外傷后遺癥、內耳眩暈癥、冠狀

    關于鹽酸氟桂利嗪的簡介

      鹽酸氟桂利嗪,是一種有機化合物,化學式為C26H28Cl2F2N2,是一種血管擴張藥,適用于腦動脈硬化,腦血栓形成,腦栓塞,高血壓所致的腦循環障礙,腦出血,蛛網膜所致的腦循環障礙,腦出血等。  一、基本信息  化學式:C26H28Cl2F2N2  分子量:477.417  CAS號:30484-

    氟桂利嗪的藥理作用

    1、抑制血管收縮:對血管收縮物質引起的持續性血管收縮有持久的抑制作用,對基底動脈和頸內動脈作用更明顯。在用于缺血性腦血管病時,可避免竊血現象。2、保護腦組織,腦組織缺血缺氧時可致大量鈣離子流入細胞內而引起鈣超載,從而導致神經元損壞。氟桂利嗪能透過血-腦脊液屏障,而減輕腦細胞缺血缺氧性損壞。3、保護血

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