酚咖片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色或黃色片或薄膜衣片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。檢查對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑流動相A-流動相B(85:15)的混合液供試品溶液取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.1g),精密稱定,置10ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取對氨基酚對照品與對乙酰氨基酚對照品各適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含對氨基酚10g與對乙酰氨基酚0.1mg的混合溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.05mol/L醋酸銨溶液為流動相A,甲醇為流動相B,按下表進行梯度洗脫;檢測波長為257nm;進樣體積10pl。時間(分鐘)流動相A(%)流動相B(%)06.515系統適用性要求對照品溶液色譜圖中,對乙酰氨基酚峰的保留時間約為7分鐘;對乙......閱讀全文
酚咖片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色或黃色片或薄膜衣片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。檢查對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑流動相A-流動相B(85:15)的混合液供試品溶液取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.1g),
酚咖片的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。檢查對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑流動相A-流動相B(85:15)的混合液供試品溶液取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.1g),精密稱定,置10ml量瓶中,加溶劑適
酚咖片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色或黃色片或薄膜衣片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。
酚咖片的檢查方法
檢查對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑流動相A-流動相B(85:15)的混合液供試品溶液取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.1g),精密稱定,置10ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取對氨基酚對照品與對乙酰
酚咖片的鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。
鹽酸酚芐明片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、267nm與274nm的波長處有最大吸收(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,置100ml(10mg規格)或50ml(5m
氨酚待因片（Ⅰ）的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉約0.1g,加水10ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液,即顯藍紫色。(2)取本品細粉約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴上加熱3分鐘,放冷,取該溶液0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻加水3ml稀釋后,加堿性β-萘酚試液2ml,振搖即顯紅色。(
氨酚待因片（Ⅱ）的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉約0.1g,加水10ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液,即顯紫色。(2)取本品細粉約0.5g,加水5ml,振搖使磷酸可待因溶解,濾過,濾液置分液漏斗中,滴加氨試液使成堿性,加三氯甲烷10ml,振搖,分取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,殘渣中加含亞硒酸
酚咖片
性狀本品為淡黃色或黃色片或薄膜衣片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。檢查對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑流動相A-流動相B(85:15)的混合液供試品溶液取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.1g),
酚咖片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇冰醋酸(95:5)的混合液。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚0.25g),置100m量瓶中,加溶劑約75ml,振搖30分鐘使溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml量瓶中,用溶
酚咖片的類別及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。規格(1)對乙酰氨基酚250mg,咖啡因32.5mg(2)對乙酰氨基酚500mg,咖啡因65mg貯藏遮光,密封保存。
酚磺乙胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;遇光易變質本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為127~134℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液1~3滴,即顯藍色;放置后漸褪成較淺的藍紫色(2)取本品約0.1g,加氫氧
鹽酸酚芐明的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為137~140℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本
己烯雌酚片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于己烯雌酚20mg),置分液漏斗中,加含有鹽酸2滴的水15ml后,用乙醚30ml振搖提取,分取乙醚液,蒸干,殘渣照己烯雌酚項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時
氧氟沙星片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至微黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1m)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1試驗,顯相
諾氟沙星片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含諾氟沙星2.5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照諾氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
洛伐他汀片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm
氧氟沙星片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至微黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1m)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1試驗,顯相
氨酚待因片（Ⅱ）的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉約0.1g,加水10ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液,即顯紫色。(2)取本品細粉約0.5g,加水5ml,振搖使磷酸可待因溶解,濾過,濾液置分液漏斗中,滴加氨試液使成堿性,加三氯甲烷10ml,振搖,分取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,殘渣中加含亞硒酸2.5mg的硫酸
鹽酸酚芐明片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、267nm與274nm的波長處有最大吸收(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,置100ml(10mg規格)或50ml(5mg規格)量瓶中,加0.mol/L鹽酸溶液適量
己烯雌酚片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于己烯雌酚20mg),置分液漏斗中,加含有鹽酸2滴的水15ml后,用乙醚30ml振搖提取,分取乙醚液,蒸干,殘渣照己烯雌酚項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。檢查含量
氨酚待因片（Ⅰ）的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉約0.1g,加水10ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液,即顯藍紫色。(2)取本品細粉約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴上加熱3分鐘,放冷,取該溶液0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻加水3ml稀釋后,加堿性β-萘酚試液2ml,振搖即顯紅色。(3)取本品細粉約
酚咖片的基本性質
性狀本品為淡黃色或黃色片或薄膜衣片。
鹽酸酚芐明片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、267nm與274nm的波長處有最大吸收(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
對乙酰氨基酚片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片、薄膜衣或明膠包衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚100mg),加
氨酚待因片（Ⅰ）的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉約0.1g,加水10ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液,即顯藍紫色。(2)取本品細粉約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴上加熱3分鐘,放冷,取該溶液0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻加水3ml稀釋后,加堿性β-萘酚試液2ml,振搖即顯紅色。(
氨酚待因片（Ⅱ）的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉約0.1g,加水10ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液,即顯紫色。(2)取本品細粉約0.5g,加水5ml,振搖使磷酸可待因溶解,濾過,濾液置分液漏斗中,滴加氨試液使成堿性,加三氯甲烷10ml,振搖,分取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,殘渣中加含亞硒酸
硫酸阿托品片性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于硫酸阿托品5mg),置水浴上蒸干,殘渣顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)。(2)本品顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用水稀釋制成
對乙酰氨基酚片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚100mg),加丙酮10ml,研磨溶解,濾過,濾液水浴蒸干,殘渣經減壓
錳酸鉀外用片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黑紫色片。鑒別取本品,照高錳酸鉀項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查除崩解時限外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)