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    維A酸的鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在352nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集445圖)一致......閱讀全文

    維A酸的鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在352nm的波長處有最大

    維A酸的鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在352nm的波長處有最大

    維A酸片的鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,用異丙醇稀釋至1000m使維A酸溶解并稀釋制成每1ml中約含維A酸4gg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,

    異維A酸的鑒別方法

    (1)取本品5mg,加三氯化銻溶液(取三氯化銻30g,用無醇三氯甲烷洗滌2次,每次15ml,再用無醇三氯甲烷100ml微熱使溶解,搖勻)2m,顯紅色,漸變為紫色。(2)取夲品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,加異丙醇稀釋至1000ml,搖勻)溶解并稀釋制成每1ml中約含4pg的溶

    異維A酸凝膠的鑒別方法

    (1)取本品適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,加異丙醇稀釋至1000m,搖勻)使異維A酸溶解并稀釋制成每1ml中含異維A酸4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在355nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照

    克拉維酸鉀的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集950圖)一致。(3)本品的水溶液顯鉀鹽鑒別(2)的反應(通則0301)。

    維A酸的性狀及鑒別方法

    性狀本品為黃色至淡橙色的結晶性粉末。本品在乙醇、異丙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)溶解并稀釋制成每1ml

    維A酸片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為淡黃色片或糖衣片,糖衣片除去包衣后顯黃色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,用異丙醇稀釋至1000m使維A酸溶解并稀釋制成每1ml中約含維A酸4gg的溶液,濾

    異維A酸的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品5mg,加三氯化銻溶液(取三氯化銻30g,用無醇三氯甲烷洗滌2次,每次15ml,再用無醇三氯甲烷100ml微熱使溶解,搖勻)2m,顯紅色,漸變為紫色。(②)取夲品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,加異丙醇稀釋至1000ml,搖勻)溶解并稀釋制成每1ml中約含4pg

    異維A酸的性狀及鑒別方法

    性狀本品為黃色至橙黃色的結晶性粉末;對空氣、熱、光敏感,在溶液中尤為敏感。本品在三氯甲烷或乙醚中溶解,在乙醇或異丙醇中微溶在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品5mg,加三氯化銻溶液(取三氯化銻30g,用無醇三氯甲烷洗滌2次,每次15ml,再用無醇三氯甲烷100ml微熱使溶解,搖勻)2m,顯紅色,漸變為紫

    克拉維酸鉀的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;微臭;極易引濕本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+55°至+60鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應

    異維A酸凝膠的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,加異丙醇稀釋至1000m,搖勻)使異維A酸溶解并稀釋制成每1ml中含異維A酸4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在355nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與

    異維A酸凝膠的性狀及鑒別方法

    性狀本品為水溶性淡黃色半透明稠厚液體。鑒別(1)取本品適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,加異丙醇稀釋至1000m,搖勻)使異維A酸溶解并稀釋制成每1ml中含異維A酸4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在355nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的

    維A酸和異維A酸的用途

      維A酸和異維A酸主要用于治療痤瘡和其他皮膚病。  維A酸是一種常用的治療痤瘡的藥物,其適應癥包括尋常痤瘡、扁平苔癬、白斑、毛發紅糠疹以及面部單純糠疹等。此外,維A酸還可以作為銀屑病的輔助治療藥物,以及用于治療多發性尋常疣和角化異常類的各種皮膚病。  異維A酸主要用于治療其他藥物治療無效的嚴重痤瘡

    阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1包,必要時研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解

    阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的鑒別方法

    酸度取本品,加水制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)25mg的均勻混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相A溶解(必要時冰浴超聲5~10分鐘助溶)并稀釋制成每1ml中約

    阿莫西林克拉維酸鉀片的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1片,研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1m1中約含阿莫西林(按C16H1N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾慮液。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必

    維A酸

    性狀本品為黃色至淡橙色的結晶性粉末。本品在乙醇、異丙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)溶解并稀釋制成每1ml

    維A酸片

    性狀本品為淡黃色片或糖衣片,糖衣片除去包衣后顯黃色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,用異丙醇稀釋至1000m使維A酸溶解并稀釋制成每1ml中約含維A酸4gg的溶液,濾

    阿莫西林克拉維酸鉀分散片的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1片,研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10分鐘助溶)并制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H1N8O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴

    阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1包,必要時研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液

    阿莫西林克拉維酸鉀片的性狀和鑒別方法

    性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1片,研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1m1中約含阿莫西林(按C16H1N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾慮液。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉

    阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至淡黃色顆粒或混懸型顆粒或細顆粒;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1包,必要時研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西

    阿莫西林克拉維酸鉀片的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1片,研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1m1中約含阿莫西林(按C16H1N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾慮液。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解

    維A酸和異維A酸如何影響皮膚細胞?

      維A酸和異維A酸通過影響皮膚細胞的生長和分化,從而對痤瘡等皮膚問題產生治療作用。  具體來說,維A酸是一種維生素A的代謝中間體,它通過調節表皮細胞的有絲分裂和表皮細胞的更新,促進正常角化,影響上皮代謝,對上皮角細胞的生長和角質層的脫落有明顯的促進作用。它還可以促使已有的粉刺去除,同時抑制新的粉刺

    阿維A的鑒別方法

    (1)取本品約5mg,加N,N-二甲基甲酰胺5m使溶解,加0.5mol/L鹽酸1ml溶液,加高錳酸鉀試液2滴,紫紅色即褪去。(2)取本品約5mg,加三氯甲烷約5ml,振搖,使溶解,加三氯化銻的三氯甲烷溶液(1→10)4m1,即顯綠色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對

    維A酸的用法用量

    對其他角化異常性痤瘡皮損局部外用0.1%軟膏及對痤瘡皮損局部外用0.05%軟膏。每晚用溫水清潔皮膚后涂藥1次,或遵醫囑。

    維A酸的應用禁忌

    妊娠起初3個月內婦女禁用。急性或亞急性皮炎,濕疹類皮膚病患者禁用。

    維A酸的副作用

    1 能引起皮膚粘膜干燥,脫屑、惡心嘔吐及食欲不振。2 可引起頭痛、頭暈及肌肉關節疼痛等癥。3 有致畸作用,孕婦忌服。4 可引起肝損害,肝腎功能不良者慎用。

    維A酸的檢查方法

    檢查異維A酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置100ml棕色量瓶中,加異丙醇10ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml棕色量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取異維A酸對照品,精密稱定,加異丙醇少量使溶解,用甲醇定量稀

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