關于氨芐西林氯唑西林鈉膠囊的簡介
氨芐西林氯唑西林鈉膠囊，適用于敏感菌引起的感染。上呼吸道感染：扁桃體炎、鼻竇炎、中耳炎。下呼吸道感染：急性與慢性支氣管炎、大葉性肺炎與支氣管炎、膿胸等。 成份：本品為復方制劑，其組份為：每粒含氨芐西林0.25g和氯唑西林鈉0.25g(按C19H18CIN3O5S計）。 性狀：氨芐西林氯唑西林鈉膠囊為白色或類白色腸溶小丸或顆粒。 適應癥：適用于敏感菌引起的感染。上呼吸道感染：扁桃體炎、鼻竇炎、中耳炎。下呼吸道感染：急性與慢性支氣管炎、大葉性肺炎與支氣管炎、膿胸等。 規格：0.5克(氨芐西林0.25克與氯唑西林0.25克) 用法用量：口服，飯前0.5-1小時或飯后2小時服用。成人及10歲以上兒童：一次0.5-1g，每日4次；嚴重感染時可增加服用次數或遵醫囑。......閱讀全文
關于氨芐西林氯唑西林鈉膠囊的簡介
氨芐西林氯唑西林鈉膠囊，適用于敏感菌引起的感染。上呼吸道感染：扁桃體炎、鼻竇炎、中耳炎。下呼吸道感染：急性與慢性支氣管炎、大葉性肺炎與支氣管炎、膿胸等。 成份：本品為復方制劑，其組份為：每粒含氨芐西林0.25g和氯唑西林鈉0.25g(按C19H18CIN3O5S計）。 性狀：氨芐西林氯唑西林
概述氨芐西林氯唑西林鈉膠囊的藥理毒理
本品中氨芐西林鈉為廣譜半合成青霉素，氯唑西林鈉為耐酸、耐酶半合成青霉素。本品具有氨芐西林鈉和氯唑西林鈉兩者的特點，即對革蘭陽性菌和陰性菌有廣譜殺滅作用，又對耐青霉素的金黃色葡萄球菌有效。兩者合用可彼此加強作用和彌補各自單獨應用的不足。 氨芐西林對溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和不產青霉素酶葡萄球菌具
使用氨芐西林氯唑西林鈉膠囊的不良反應
1、本品不良反應與青霉素相仿，以過敏反應較為常見。最常見的反應為皮疹，多發生于用藥后5天，呈蕁麻疹或斑丘疹；亦可發生間質性腎炎；過敏性休克偶見，一旦發生，必須就地搶救。 2、粒細胞和血小板減少偶見于應用于氨芐西林鈉的病人。 3、抗生素相關性腸炎少見。 4、少數病人出現血清轉氨酶升高及淤膽型
簡述氨芐西林氯唑西林鈉膠囊的注意事項
1.應用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗。 2.對一種青霉素過敏患者可能對其他青霉素類藥物青霉胺過敏。 3.有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病患者應慎用本品。 4.本品降低患者膽紅素與血清蛋白結合能力，新生兒尤其是有黃疸者慎用本品。 5.傳染性單核細胞增多癥、巨細胞病
簡述氨芐西林氯唑西林鈉膠囊的藥物相互作用
1.丙磺舒可減少氯唑西林的腎小管分泌、延長本品的血清半衰期。 2.阿司匹林、磺胺藥抑制本品與血清蛋白結合，提高本品的游離血藥濃度。 3.氨芐西林與卡那霉素對大腸埃希菌、變形桿菌具有協同抗菌作用。 4.別嘌醇可使氨芐西林皮疹反應發生率增加，尤其多見于高尿酸血癥。 5.氨芐西林能使刺激雌激素
氯唑西林鈉膠囊
鑒別取本品內容物,照氯唑西林鈉項下的鑒別(1)(3)試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含氯唑西林1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流
關于氨芐西林膠囊的簡介
用于治療敏感細菌引起的呼吸道感染，胃腸及消化道感染，泌尿道感染，軟組織感染和腦膜炎，敗血癥，心內膜炎等。 1、成份: 本品主要成份為氨芐西林，化學名稱為：6-[D（-）-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸的三水化合物。 分子式：C16H19N3O4S·3H2O 分子量：403.45 2、性
氯唑西林鈉膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含氯唑西林1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氯唑西林10μg的溶液。系統適用性溶液、色
關于阿莫西林雙氯西林鈉膠囊的簡介
一、成份：本品為復方制劑，其組份為：阿莫西林(0.25g)和雙氯西林(0.125g)。 二、性狀：灰/黃色0號膠囊，內含白色或類白色顆粒狀粉末。 三、適應癥： 適用于對本品敏感的多種細菌引起的感染。 1. 上呼吸道感染：扁桃體炎、鼻竇炎、中耳炎等。 2. 下呼吸道感染：急性與慢性支氣管
關于氨芐西林丙磺舒膠囊的簡介
一、氨芐西林丙磺舒膠囊成份：本品為復方制劑，其組份為：氨芐西林0。1945g、丙磺舒0。0555g。 二、氨芐西林丙磺舒膠囊性狀：本品內容物為白色粉末或白色結晶性粉末或顆粒。 三、氨芐西林丙磺舒膠囊的適應癥：本品適用于敏感致病菌所致的下列感染： 1．呼吸道感染：上呼吸道感染、細菌性肺炎、支
關于氯唑西林鈉顆粒劑的簡介
氯唑西林鈉顆粒劑，一種西藥。主要成本為氯唑西林。 一、成分：本品含氯唑西林鈉按氯唑西林(C19H18ClN3O5S)計算，應為標示量的90.0～110.0%。 二、氯唑西林鈉顆粒劑的性狀：本品為可溶顆粒；氣芳香，味甜。 三、氯唑西林鈉顆粒劑的檢查： 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒
氯唑西林鈉
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;微臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+163°至+172°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
關于氨芐西林鈉舒巴坦鈉的簡介
適用于治療敏感菌（包括產β-內酰胺酶菌株）所致的呼吸道感染、肝膽系統感染、泌尿系統感染、皮膚軟組織感染。適用于治療需氧菌與厭氧菌混合感染（特別是腹腔感染和盆腔感染）。 中文通用名稱：氨芐西林鈉舒巴坦鈉 英文通用名稱：Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium
氯唑西林鈉膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于氯唑西林0.1g),置100ml量瓶中,加流動相使氯唑西林鈉溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件
氯唑西林鈉膠囊的鑒別檢查方法
鑒別取本品內容物,照氯唑西林鈉項下的鑒別(1)(3)試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含氯唑西林1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流
氯唑西林鈉膠囊的鑒別方法
鑒別取本品內容物,照氯唑西林鈉項下的鑒別(1)(3)試驗,顯相同的結果。
氯唑西林鈉顆粒
性狀本品為可溶顆粒;氣芳香鑒別取本品,照氯唑西林鈉項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果檢查酸堿度取本品適量,加水制成每1ml中含氯唑西林25ng的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。其他應符合顆
氨芐西林鈉
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末;無臭或微臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶,比旋度取本品,精密稱定,用0.4%鄰苯二甲酸氫鉀溶溶解并定量稀釋制成每1m1中約含2.5mg的溶液,依法測(通則0621),比旋度為+258°至+287°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)
氯唑西林鈉膠囊的類別及貯藏方法
類別同氯唑西林鈉。規格按C19H18CNO3S計(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5g貯藏密封,在干燥處保存。
氯唑西林鈉膠囊的檢查含量測定方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含氯唑西林1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氯唑西林10μg的溶液。系統適用性溶液、色
氯唑西林鈉的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)
關于氨芐西林鈉舒巴坦鈉注射液的簡介
氨芐西林鈉舒巴坦鈉注射液是白色或類白色粉末或結晶性粉末，是一種抗感染藥。 本品適用于產(內酰胺酶的流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、脆弱擬桿菌、不動桿菌屬、腸球菌屬等所致的呼吸道、肝膽系統、泌尿系統、皮膚軟組織感染，對需氧菌與厭氧菌混合感染
關于苯唑西林鈉膠囊的基本介紹
1、苯唑西林鈉膠囊，適應癥為用于抗青霉素葡萄球菌引起的肺炎和皮膚、軟組織感染等。 2、苯唑西林鈉膠囊的成份：本品主要成份為苯唑西林鈉。 化學名稱：(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-(5-甲基-3-苯基-4-異噁唑甲酰氨基)-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸
特殊人群使用氯唑西林鈉顆粒的簡介
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 缺乏氯唑西林鈉顆粒對孕婦影響的充分研究，但由于本品能透過胎盤進入胎兒，所以孕婦服用本品時應充分權衡利弊。本品有在乳汁中少量分泌，因此哺乳期婦女應慎用或在服用本品時暫停哺乳。 二、兒童用藥： 氯唑西林鈉顆粒能與膽紅素競爭與血清蛋白的結合，故有黃疸的新生兒應慎用本品
注射用氯唑西林鈉
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末。鑒別取本品,照氯唑西林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水溶解并制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則
關于氨芐西林鈉的鑒別測定介紹
（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液的主峰保留時間應與對照品溶液的主峰保留時間一致。 （2）取該品0.25g，加水5mL溶解，加2mol/L醋酸溶液0.5mL，搖勻后，于冰浴靜置10分鐘，用垂熔漏斗濾取析出物，用丙酮－水（9:1）混合溶液2～3mL洗滌，置60℃干燥30分鐘，照紅外分
關于氨芐西林鈉的鑒別介紹
（1）取該品加水制成每1mL中約含10mg的溶液，加堿性酒石酸銅試液3滴，即顯紫色。 （2）取該品加水制成每1mL中約含10mg的溶液，加鹽酸羥胺試液1mL，振搖，加酸性硫酸鐵銨試液1滴，搖勻，即顯深紅色。 （3）取該品和氨芐西林對照品適量，分別用磷酸鹽緩沖液（取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷
關于氨芐西林鈉的用法用量介紹
1.成人：①肌內注射劑量為每日2～4g，分4次給予。②靜脈給藥，劑量每日4～12g，分2～4次，每日最高劑量為14g。③口服，每日1～2g，分4次服用。 2.小兒：①肌內注射，劑量為每日50～100mg/kg，分4次給予。②靜脈給藥，劑量每日100～200mg/kg，分2～4次給予，每日最高劑
氯唑西林鈉顆粒的檢查方法
檢查酸堿度取本品適量,加水制成每1ml中含氯唑西林25ng的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)
氯唑西林鈉的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氯唑西林0.1mg的溶液對照品溶液取氯唑西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氯唑西林0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質