簡述乙酰唑胺的藥物相互作用
1、與促腎上腺皮質激素、糖皮質激素、鹽皮質激素合用，可導致嚴重的低血鉀，并造成骨質疏松。在與上述藥物合用時應注意監測血鉀的濃度及心臟功能。 2、與苯丙胺、抗M-膽堿藥（特別是阿托品）、奎尼丁等合用時，可形成堿性尿，從而減少乙酰唑胺排泄，加重乙酰唑胺不良反應。 3、由于乙酰唑胺可造成高血糖和尿糖，因此與抗糖尿病藥（如胰島素）合用時，應調整抗糖尿病藥物的用量。 4、與苯巴比妥，卡馬西平或苯妥英鈉等合用，可導致骨軟化的發病率上升。 5、與洋地黃苷類合用，可提高洋地黃的毒性，發生低鉀血癥。 6、與甘露醇或尿素合用，在增強降低眼壓作用的同時，可增加尿量。......閱讀全文
簡述乙酰唑胺的藥物相互作用
1、與促腎上腺皮質激素、糖皮質激素、鹽皮質激素合用，可導致嚴重的低血鉀，并造成骨質疏松。在與上述藥物合用時應注意監測血鉀的濃度及心臟功能。 2、與苯丙胺、抗M-膽堿藥（特別是阿托品）、奎尼丁等合用時，可形成堿性尿，從而減少乙酰唑胺排泄，加重乙酰唑胺不良反應。 3、由于乙酰唑胺可造成高血糖和尿
簡述乙酰唑胺片的藥物相互作用
1．與促腎上腺皮質激素、糖皮質激素尤其與鹽皮質激素聯合使用，可以導致嚴重的低血鉀，在聯合用藥時應注意監護血清鉀的濃度及心臟功能。亦應估計到長期同時使用有增加低血鈣的危險，可以造成骨質疏松，因為這些藥都能增加鈣的排泄。 2．與苯丙胺、抗M-膽堿藥、尤其是和阿托品、奎尼丁聯合應用時，由于形成堿性尿
乙酰唑胺藥物相互作用
1.與促腎上腺皮質激素、糖皮質激素、鹽皮質激素合用，可導致嚴重的低血鉀，并造成骨質疏松。在與上述藥物合用時應注意監測血鉀的濃度及心臟功能。 2.與苯丙胺、抗M-膽堿藥（特別是阿托品）、奎尼丁等合用時，可形成堿性尿，從而減少乙酰唑胺排泄，加重乙酰唑胺不良反應。 3.由于乙酰唑胺可造成高血糖和尿
簡述乙酰唑胺的用途
乙酰唑胺為利尿藥、碳酸酐酶抑制劑，服后抑制腎小管上皮細胞中的碳酸酐酶，使H2CO3的形成減少，H+的產生隨之下降。因此，H+與Na+的交換大為減慢，結果HCO3-、Na+，K+排出增加，尿量增多，也能抑制房水分泌過程，使眼壓下降，還可用于治療青光眼，輕度心臟性水腫等。
簡述乙酰唑胺的禁忌癥
1、對乙酰唑胺或其他碳酸酐酶抑制藥、磺胺類藥、噻嗪類利尿藥過敏。 2、腎上腺衰竭及腎上腺皮質功能減退。 3、低鈉血癥及低鉀血癥。 4、嚴重肝、腎功能障礙。 5、高氯性酸中毒。 6、心力衰竭。 7、有尿結石病史。 8、慢性非充血性閉角型青光眼患者。
簡述乙酰唑胺的理化性質
1、基本信息 化學式：C4H6N4O3S2 分子量：222.245 CAS號：59-66-5 EINECS號：200-440-5 2、理化性質 密度：1.744g/cm3 熔點：256-261°C 沸點：304-305℃ 閃點：173℃ 外觀：白色結晶性粉末
簡述乙酰唑胺的適應癥
1、治療各種類型的青光眼及降低抗青光眼和某些內眼手術前的眼壓，是短期控制各型青光眼眼壓升高的有效降眼壓的輔助藥物。 2、用于心源性水腫。還用于腦水腫，能減少腦脊液的產生。 3、治療消化性潰瘍，能抑制胃酸分泌。 4、試用于癲癇大、小發作。 5、還可用于治療急性高山病和少年肌陣攣性癲癇。
簡述乙酰唑胺中毒的臨床表現
不良反應表現如下： 1、中樞神經系統 偶有面部及四肢麻木、刺痛感覺、嗜睡、疲倦、無力、眩暈、定向力喪失、抑郁、肌軟弱、遲緩性癱瘓、共濟失調等。 2、消化系統 厭食、惡心、嘔吐、口干、口渴、腹瀉等；可有胃潰瘍消化道出血、膽汁淤積性黃疸；肝硬化病人用本藥可誘發肝性腦病。 3、血液系統 產
簡述乙酰唑胺片的適應癥
適用于治療各種類型的青光眼，對各種類型青光眼急性發作時的短期控制是一種有效的降低眼壓的輔助藥物。 開角型(慢性單純性)青光眼，如用藥物不能控制眼壓，并用本品治療可使其中大部分病例的眼壓得到控制，做為術前短期輔助藥物。 閉角型青光眼急性期應用本品降壓后，原則上應根據房角及眼壓描記情況選擇適宜的
簡述乙酰唑胺的藥代動力學
口服易吸收，蛋白結合率很高。口服500mg后1～1.5h眼壓開始降低，2～4h血藥濃度達峰值，為12～27μg/mL，作用可維持4～6h，半衰期為24～5.8h；口服緩釋膠囊500mg后2h開始起降眼壓作用，峰時間為8～12h，血清峰濃度為6μg/mL，作用持續18～24h；靜脈注射500mg后
關于乙酰唑胺的簡介
乙酰唑胺，化學名稱為N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺，是一種有機化合物，化學式為4H6N4O3S2，主要用作利尿藥、碳酸酐酶抑制劑，服后抑制腎小管上皮細胞中的碳酸酐酶，使H2CO3的形成減少，H+的產生隨之下降。因此，H+與Na+的交換大為減慢，結果HCO3-、Na+、K+
乙酰唑胺的檢查方法
酸度取本品1.0g,加熱水50m1,振搖,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。堿性溶液的澄清度取本品1.0g,加10%氫氧化鈉溶液5ml溶解后,溶液應澄清。氯化物取本品2.0g,加水100m1,加熱溶解后,迅速放冷,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶
替莫唑胺膠囊的藥物相互作用
同時服用雷尼替丁或食物對替莫唑胺膠囊吸收程度的影響無臨床意義。同時服用地塞米松、丙氯拉嗪、苯妥英、卡馬西平、昂丹司瓊、H2受體拮抗劑或苯巴比妥等，不影響替莫唑胺的清除。同時服用丙戊酸，替莫唑胺清除率輕度降低（有統計學意義）。 替莫唑胺膠囊與其他可導致骨髓抑制的的藥物聯合應用時，骨髓抑制可能加重
簡述乙酰半胱氨酸的藥物相互作用
本品與碘化油、糜蛋白酶、胰蛋白酶有配伍禁忌。 與異丙腎上腺素合用或交替使用時可提高本藥療效，減少不良反應。 本品與異丙腎上腺素合用或交替使用時可提高本藥療效，減少不良反應。 與硝酸甘油合用，可增加低血壓和頭痛的發生。酸性藥物可降低本品的作用。本品能明顯增加金制劑的排泄，減弱青霉素、四環素、
簡述對乙酰氨基酚的藥物相互作用
1、因可減少凝血因子在肝內的合成，有增強抗凝藥的作用，長期或大量使用時應注意根據凝血酶原時間調整用量。 2、與齊夫多定、阿司匹林或其他NSAIDs藥合用，明顯增加腎毒性。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
乙酰唑胺的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,滴加氫氧化鈉試液溶解后,加水1oml與酚酞指示液1滴,滴加稀鹽酸至粉紅色消失,加硝酸汞試液數滴,即生成白色沉淀(2)取本品約0.2g,置試管中,加乙醇與硫酸各1ml,加熱即產生乙酸乙酯的香氣(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集9圖)一致
乙酰唑胺的基本性狀
本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭本品在沸水中略溶,在水或乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氨溶液中易溶。
乙酰唑胺的用法用量介紹
1.口服給藥：（1）開角型青光眼：首次劑量250mg，每天1～4次。維持劑量應根據患者對藥物的反應而決定，盡量使用較小的劑量使眼壓得到控制，一般每次250mg，每天2次就可使眼壓控制在正常范圍；（2）繼發性青光眼和手術前降眼壓：每次250mg，每天2次；（3）急性病例：首次劑量加倍至500mg，
乙酰唑胺的藥理學
本品為碳酸酐酶抑制劑。在腎小管上皮細胞、胃黏膜、胰腺細胞、眼睫狀體上皮細胞、紅細胞和中樞神經細胞中均有碳酸酐酶的分布。該酶的主要功能是促進CO2和H2O結合為碳酸，并使碳酸再解離為H+與HCO3-。當碳酸酐酶的功能被抑制時，任何需要礦和大量而連續供應的功能活動均受到影響，如：①腎小管近曲小管內的
關于乙酰唑胺中毒的介紹
乙酰唑胺（醋唑磺胺、醋氮酰胺）為碳酸酐酶抑制劑。抑制腎小管上皮細胞中的碳酸酐酶，減少H+和HCO3-的形成，Na+、H+交換減慢，Na+重吸收減少，增加Na+、K+、H2O和HCO3-的排出，而產生利尿作用。有時可用于治療腦水腫和輕度心源性水腫。 本藥抑制睫狀體細胞中的碳酸酐酶，使房水生成減少
乙酰唑胺的注意事項
（1）因具有磺胺類似結構，對磺胺過敏者也可對本品過敏。（2）可引起腎臟并發癥，如腎絞痛、結石癥、磺胺尿結晶 等。為預防其發生，除按磺胺類藥物預防原則外，尚需加服 鉀鹽、鎂鹽等。高鈣尿患者應進低鈣飲食。（3）長期服用需同時加服鉀鹽，以防血鉀過低。（4）慢性閉角型青光眼不宜長期使用本品，以免造成眼壓
關于乙酰唑胺片的簡介
乙酰唑胺片，適應癥為適用于治療各種類型的青光眼，對各種類型青光眼急性發作時的短期控制是一種有效的降低眼壓的輔助藥物。開角型(慢性單純性)青光眼，如用藥物不能控制眼壓，并用本品治療可使其中大部分病例的眼壓得到控制，做為術前短期輔助藥物。閉角型青光眼急性期應用本品降壓后，原則上應根據房角及眼壓描記情
乙酰唑胺的禁忌癥
禁用于：①對本品或其他碳酸酐酶抑制藥、磺胺類藥、噻嗪類利尿藥過敏者；②腎上腺功能衰竭及腎上腺皮質功能減退者（艾迪生病）；③酸中毒、肝腎功能不全及肝硬化者，特別是有肝性腦病患者；④有尿道結石、菌尿和膀腕手術者；⑤嚴重糖尿病者（本品可增高血糖和尿糖濃度）。
乙酰唑胺片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于乙酰唑胺50mg),置100ml量瓶中,加水80ml,置80℃水浴中加熱5分鐘,振搖使乙酰唑胺溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻色譜條
乙酰唑胺的理化性質
本品為白色針晶或結晶性粉末，無臭，無味。易溶于氨溶液，略溶于沸水，極微溶于水和乙醇，幾乎不溶于氯仿和乙醚，MP 256-261℃(分解)，MP 260-261℃。
乙酰唑胺的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品約0.2g,精密稱定,加沸水400ml攪拌使溶解,放冷,定量轉移至1000ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置100ml量瓶中,加lmol/L鹽酸溶液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在265nm的波長處測定
簡述硫唑嘌呤的藥物相互作用
一、用藥禁忌 肝功能損傷者禁用。孕婦慎用。 二、藥物相互作用 1、別嘌呤醇、奧昔嘌醇或硫嘌呤可抑制本品代謝，增加本品的療效和毒性，故應將本品的劑量減少3/4。 2、本品可增強琥珀膽堿的神經肌肉阻滯作用。 3、本品減弱筒箭毒的神經肌肉阻滯作用。 說明：上述內容僅
簡述苯唑西林的藥物相互作用
參閱青霉素鈉。在靜脈注射液中苯唑西林與慶大霉素、士霉素、四環素、新生霉素、多粘菌素 B、磺胺嘧啶、呋喃妥因、去甲腎上腺素、間羥胺、苯巴比妥、戊巴比妥、水解蛋白、維生素B族、維生素C、琥珀膽堿等呈配伍禁忌。 苯唑西林在 5%葡萄糖氯化鈉注射液中放置 12小時后，其效價減少 12%；當本品加入 5
簡述雷貝拉唑的藥物相互作用
1、雷貝拉唑鈉能夠產生持續性的抑制胃酸分泌的作用。由于雷貝拉唑鈉使酸度下降，因此，與那些吸收與胃pH值有關的藥物有相互作用。例如會使酮康唑的生物利用度減少大約30%；會使地高辛的AUC和Cmax值分別增加19%和29%。因此，病人在同時服用上述藥物和雷貝拉唑鈉時應進行監測。 2、雷貝拉唑鈉與抗
關于利奈唑胺片的藥物相互作用
1、通過細胞色素酶P450代謝的藥物： 在大鼠中，利奈唑胺不是細胞色素酶P450（CYP450）的誘導劑。另外，利奈唑胺不抑制有臨床意義的人類細胞色素同工酶（如1A2，2C9；2C19，2D6，2E1和3A4）的活性。所以，預計利奈唑胺不會影響經這些主要細胞色素同工酶代謝的藥物的藥代動力學。與