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    琥乙紅霉素膠囊的基本性狀

    性狀本品內容物為白色顆粒或粉末。......閱讀全文

    琥乙紅霉素膠囊的基本性狀

    性狀本品內容物為白色顆粒或粉末。

    琥乙紅霉素的基本性狀

    性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;無臭。本品在無水乙醇、丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶

    琥乙紅霉素膠囊的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品內容物為白色顆粒或粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)取本品的內容物適量,加丙酮制成每1m中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果檢查溶出度照溶出度與

    琥乙紅霉素片的基本性狀

    性狀本品為白色片。

    琥乙紅霉素顆粒的基本性狀

    性狀本品為混懸顆粒;氣芳香,

    琥乙紅霉素膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色顆粒或粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)取本品的內容物適量,加丙酮制成每1m中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果

    琥乙紅霉素分散片的基本性狀

    性狀本品為白色片。

    琥乙紅霉素膠囊

    性狀本品內容物為白色顆粒或粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)取本品的內容物適量,加丙酮制成每1m中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果檢查溶出度照溶出度與

    琥乙紅霉素膠囊的檢查方法

    檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含紅霉素0.1mg的溶液對照溶液取裝量差異項下內容物,

    琥乙紅霉素分散片的基本性狀及貯藏方法

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。2)取本品的細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果

    辛伐他汀膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。

    辛伐他汀膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。

    氟康唑膠囊的基本性狀

    本品的內容物為白色或類白色粉末或顆粒。

    氧氟沙星膠囊-的基本性狀

    本品內容物為類白色至微黃色粉末或顆粒。

    洛伐他汀膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色粉末。

    諾氟沙星膠囊的基本性狀

    性狀本品內容物為白色至淡黃色顆粒或粉末

    諾氟沙星膠囊的基本性狀

    性狀本品內容物為白色至淡黃色顆粒或粉末

    布洛芬膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色結晶性粉末或粉末

    法莫替丁膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色粉末。

    琥乙紅霉素的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;無臭。本品在無水乙醇、丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸羥胺的飽和甲醇溶液與氫氧化鈉的飽和甲醇溶液各3~5滴,在水浴上加熱發生氣泡,放冷,加鹽酸溶液(4.5→100使成酸性,加三氯化鐵試液0.5ml,溶液顯紫紅色。(2)取本品與琥

    琥乙紅霉素膠囊的鑒別方法

    鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)取本品的內容物適量,加丙酮制成每1m中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果

    琥乙紅霉素膠囊的含量測定方法

    含量測定取本品內容物,研細,精密稱取適量(約相當于紅霉素0.15g),加乙醇75ml,超聲使琥乙紅霉素溶解,再用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,搖勻,室溫放置16小時或40℃放置6小時,使水解完全,精密量取上清液適量,照琥乙紅霉素項下的方法測定,即得。

    琥乙紅霉素膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)取本品的內容物適量,加丙酮制成每1m中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二

    克拉霉素膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色顆粒或結晶性粉末

    阿維A膠囊的基本性狀

    本品內容物為黃色顆粒或粉末。

    右布洛芬膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色顆粒。

    甲硝唑膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色至微黃色的粉末。

    頭孢丙烯膠囊的基本性狀

    本品內容物為類白色至淡黃色顆粒或粉末

    鹽酸環丙沙星膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末。

    茶堿緩釋膠囊的基本性狀

    本品的內容物為類白色的球形小丸。

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