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    硫酸巴龍霉素片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至微黃色片或糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色鑒別取本品的細粉適量(如為糖衣片,應先除去糖衣),加水適量,振搖使硫酸巴龍霉素溶解,用水稀釋并制成每1ml中約含巴龍霉素20mg的溶液,濾過,取濾液照硫酸巴龍霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查除崩解時限(壓制片)應在30分鐘內崩解外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)......閱讀全文

    硫酸巴龍霉素片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至微黃色片或糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色鑒別取本品的細粉適量(如為糖衣片,應先除去糖衣),加水適量,振搖使硫酸巴龍霉素溶解,用水稀釋并制成每1ml中約含巴龍霉素20mg的溶液,濾過,取濾液照硫酸巴龍霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查除崩解時限(壓制片)應在30分

    硫酸巴龍霉素的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至微黃色的粉末;無臭;引濕性極,遇光易變色。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為50°至+55°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加水

    硫酸巴龍霉素片的鑒別檢查方法

    鑒別取本品的細粉適量(如為糖衣片,應先除去糖衣),加水適量,振搖使硫酸巴龍霉素溶解,用水稀釋并制成每1ml中約含巴龍霉素20mg的溶液,濾過,取濾液照硫酸巴龍霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查除崩解時限(壓制片)應在30分鐘內崩解外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)

    硫酸巴龍霉素片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色片或糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色鑒別取本品的細粉適量(如為糖衣片,應先除去糖衣),加水適量,振搖使硫酸巴龍霉素溶解,用水稀釋并制成每1ml中約含巴龍霉素20mg的溶液,濾過,取濾液照硫酸巴龍霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果。

    硫酸巴龍霉素的鑒別檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加水制成每1m1中約含巴龍霉素20mg的溶液。標準品溶液取巴龍霉素標準品,加水制成每1ml中約含巴龍霉素20mg的溶液。色譜條件采用硅膠H薄層板,以50%甲醇(含氯化鈉5%)-濃氨溶液(100:8)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與標準品溶

    硫酸巴龍霉素片的檢查方法

    檢查除崩解時限(壓制片)應在30分鐘內崩解外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)

    硫酸巴龍霉素片的鑒別方法

    鑒別取本品的細粉適量(如為糖衣片,應先除去糖衣),加水適量,振搖使硫酸巴龍霉素溶解,用水稀釋并制成每1ml中約含巴龍霉素20mg的溶液,濾過,取濾液照硫酸巴龍霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果。

    硫酸巴龍霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色的粉末;無臭;引濕性極,遇光易變色。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為50°至+55°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加水

    硫酸巴龍霉素的檢查方法

    檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為50~7.5。干燥失重取本品,在105℃干燥3小時,減失重量不得7.0%(通則0831)巴龍霉素組分照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含巴龍

    硫酸巴龍霉素片

    含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于巴龍霉素0.25g);如為糖衣片,取4片,全部研細。加滅菌水適量,振搖使硫酸巴龍霉素溶解,用滅菌水定量稀釋制成每1m1中約含1000單位的懸液,搖勻,靜置,精密量取上清液適量,照硫酸巴龍霉素項下的方法測定。類別同硫酸巴龍霉素規格(1)0.1

    硫酸巴龍霉素片的基本性狀

    性狀本品為白色至微黃色片或糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色

    硫酸巴龍霉素的鑒別方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加水制成每1m1中約含巴龍霉素20mg的溶液。標準品溶液取巴龍霉素標準品,加水制成每1ml中約含巴龍霉素20mg的溶液。色譜條件采用硅膠H薄層板,以50%甲醇(含氯化鈉5%)-濃氨溶液(100:8)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與標準品溶

    硫酸巴龍霉素的基本性狀

    性狀本品為白色至微黃色的粉末;無臭;引濕性極,遇光易變色。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為50°至+55°。

    硫酸新霉素片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量,加水制成每1m1中約含新霉素20mg的溶液,濾過,濾液照硫酸新霉素項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)

    硫酸巴龍霉素

    性狀本品為白色至微黃色的粉末;無臭;引濕性極,遇光易變色。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為50°至+55°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加水

    硫酸巴龍霉素片的含量測定

    含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于巴龍霉素0.25g);如為糖衣片,取4片,全部研細。加滅菌水適量,振搖使硫酸巴龍霉素溶解,用滅菌水定量稀釋制成每1m1中約含1000單位的懸液,搖勻,靜置,精密量取上清液適量,照硫酸巴龍霉素項下的方法測定。

    硫酸巴龍霉素片的類別及貯藏

    類別同硫酸巴龍霉素規格(1)0.1g(10萬單位)(2)0.25g(25萬單位)貯藏遮光,密封,在干燥處保存。

    硫酸巴龍霉素的含量測定方法

    含量測定精密稱取本品適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含100單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。1000巴龍霉素單位相當于1mg巴龍霉素。

    硫酸慶大霉素緩釋片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色片鑒別取本品的細粉適量,加水使硫酸慶大霉素溶解并稀釋制成每1m中含慶大霉素2.5mg的溶液,于水浴加熱約15分鐘,冷卻,濾過,取濾液,照硫酸慶大霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽

    硫酸卡那霉素的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十102至+110°。鑒別(1)取本品約1mg,加水2ml溶解后,加0.2%蒽酮的硫酸溶液4ml,在

    硫酸新霉素的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色的粉末;無臭;極易引濕本品在水中極易溶解,在乙醇、乙醚或丙酮中幾乎不溶鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加鹽酸溶液(9-100)2ml,在水浴中加熱10分鐘,加8%氫氧化鈉溶液2ml與2%乙酰丙酮水溶液1ml,置水浴中加熱5分鐘,冷卻后,加對二甲氨基苯甲醛試液1ml

    硫酸慶大霉素的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色的粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+107°至+121°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水制成每1ml中

    硫酸鏈霉素的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色的粉末;無臭或幾乎無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中不溶鑒別(1)取本品約0.5mg,加水4ml溶解后,加氫氧化鈉試液2.5ml與0.1%8-羥基喹啉的乙醇溶液1ml,放冷至約15℃,加次溴酸鈉試液3滴,即顯橙紅色。(2)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加氫氧化鈉試液

    硫酸核糖霉素的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色粉末;無臭或幾乎無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水制成每1ml中約含核糖霉素10mg的溶液標準品溶液取核糖霉素標準品適量,加水制成每1ml中約含核糖霉素10mg的溶液。混合溶液

    硫酸巴龍霉素的類別及貯藏方法

    類別氨基糖苷類抗生素。貯藏遮光,密封,在干燥處保存。制劑硫酸巴龍霉素片

    硫酸新霉素片的鑒別檢查方法

    鑒別取本品細粉適量,加水制成每1m1中約含新霉素20mg的溶液,濾過,濾液照硫酸新霉素項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)

    硫酸阿托品片性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于硫酸阿托品5mg),置水浴上蒸干,殘渣顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)。(2)本品顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用水稀釋制成

    硫酸慶大霉素滴眼液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別取本品,照硫酸慶大霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)顏色本品應無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定(通則0632),應為260~320 m

    硫酸卡那霉素滴眼液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸卡那霉素項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果檢查pH值應為6.0~7.0(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。滲透壓摩爾濃度滲透壓摩爾濃度應為26032

    硫酸新霉素滴眼液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別取本品,照硫酸新霉素項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為6.0~7.0(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。防腐劑羥苯乙酯、羥苯丙酯與苯扎氯銨如使用羥苯乙酯、羥苯丙酯與

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