簡述注射用硫酸西索米星的藥理毒理
1、藥理作用 本品屬氨基糖苷類抗生素。抗菌譜與慶大霉素相似。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。體外研究提示,硫酸西索米星對金黃色葡萄球菌和大腸埃希菌、克雷白桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬、銅綠假單胞菌、痢疾桿菌等革蘭陰性菌有效。對銅綠假單胞菌的抗菌作用較慶大霉素強,與妥布霉素相近;對沙雷桿菌的作用低于慶大霉素,但高于妥布霉素。 2、毒理研究 聽覺毒性:豚鼠連續30天肌注或靜注硫酸西索米星,500mg/Kg/天組動物均出現耳廓反射消失,聽覺性腦干反應振幅下降,螺旋器損傷及前庭功能輕度損傷,其損傷程度,出現頻率在給藥途徑間未見差別;30mg/Kg/天組中,8例中有1例出現輕度前庭功能損傷。......閱讀全文
簡述注射用硫酸西索米星的藥理毒理
1、藥理作用 本品屬氨基糖苷類抗生素。抗菌譜與慶大霉素相似。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。體外研究提示,硫酸西索米星對金黃色葡萄球菌和大腸埃希菌、克雷白桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬、銅綠假單胞菌、痢疾桿菌等革蘭陰性菌有效。對銅綠假單胞菌的抗菌作用較慶大霉素強,
注射用硫酸西索米星的藥理毒理介紹
本品屬氨基糖苷類抗生素。抗菌譜與慶大霉素相似。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。體外研究提示,硫酸西索米星對金黃色葡萄球菌和大腸埃希菌、克雷白桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬、銅綠假單胞菌、痢疾桿菌等革蘭陰性菌有效。對銅綠假單胞菌的抗菌作用較慶大霉素強,與妥布霉素相近;
關于注射用硫酸西索米星的藥理毒理介紹
本品屬氨基糖苷類抗生素。抗菌譜與慶大霉素相似。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。體外研究提示,硫酸西索米星對金黃色葡萄球菌和大腸埃希菌、克雷白桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬、銅綠假單胞菌、痢疾桿菌等革蘭陰性菌有效。對銅綠假單胞菌的抗菌作用較慶大霉素強,與妥布霉素相近;
關于西索米星的藥理毒理介紹
抗菌譜與慶大霉素近似,對金葡球和大腸桿菌,克霉白桿菌,變形桿菌,腸桿菌,綠膿桿菌,痢疾桿菌等革蘭陰性有效。對綠膿桿菌的抗菌作用,比慶大霉素強,與妥布霉素近似。對沙雷桿菌的作用,低于慶大霉素,但高于妥布霉素。
硫酸西索米星
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為100°至+110°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制
簡述注射用硫酸西索米星的適應癥
1、適應癥: 本品適用于革蘭陰性菌(包括銅綠假單胞菌)、葡萄球菌和其他敏感菌所致的下列感染:呼吸系統感染、泌尿生殖系統感染、膽道感染、皮膚和軟組織感染、感染性腹瀉及敗血癥等。 本品用于上述嚴重感染時宜與青霉素或頭孢菌素等聯合應用。 2、規格 :7.5萬單位(以西索米星計)
簡述硫酸西索米星的性質介紹
本品為白色或類白色粉末;無臭;有引濕性。 本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、氯仿或乙醚中不溶。 比旋度 取本品,精密稱定,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(附錄Ⅵ E),比旋度為+100°至+110°。
什么是注射用硫酸西索米星
注射用硫酸西索米星,適應癥為本品適用于革蘭陰性菌(包括銅綠假單胞菌)、葡萄球菌和其他敏感菌所致的下列感染:呼吸系統感染、泌尿生殖系統感染、膽道感染、皮膚和軟組織感染、感染性腹瀉及敗血癥等。本品用于上述嚴重感染時宜與青霉素或頭孢菌素等聯合應用。
簡述西索米星的藥理作用
抗菌譜與慶大霉素近似,對金葡球和大腸桿菌,克霉白桿菌,變形桿菌,腸桿菌,綠膿桿菌,痢疾桿菌等革蘭陰性有效。對綠膿桿菌的抗菌作用,比慶大霉素強,與妥布霉素近似。對沙雷桿菌的作用,低于慶大霉素,但高于妥布霉素。
關于注射用硫酸西索米星的簡介
注射用硫酸西索米星,適應癥為本品適用于革蘭陰性菌(包括銅綠假單胞菌)、葡萄球菌和其他敏感菌所致的下列感染:呼吸系統感染、泌尿生殖系統感染、膽道感染、皮膚和軟組織感染、感染性腹瀉及敗血癥等。本品用于上述嚴重感染時宜與青霉素或頭孢菌素等聯合應用。
注射用硫酸西索米星的成分介紹
本品主要成份為硫酸西索米星,其化學名為O-3-去氧-4-C-甲基-3-甲氨基-β-L-阿伯糖吡喃糖基(1→4)-O-[2,6-二氨基-2,3,4,6-四去氧-α-D-甘油基-4-烯己吡喃糖基-(1→6)]-2-去氧-L-鏈霉胺硫酸鹽。 分子式:(C19H37N5O7)2·5H2SO4 分子量
關于注射用硫酸西索米星的禁忌介紹
1.對本品或其他氨基糖苷類及桿菌肽過敏者、本人或家族中有人因使用鏈霉素引起耳聾或其他耳聾者禁用。 2.腎衰竭者禁用。
注射用硫酸西索米星的注意事項
1. 腎功能不全、肝功能異常、前庭功能或聽力減退、失水、重癥肌無力或帕金森病者及老年患者慎用。 2. 用藥時間一般不宜超過10日,若必須繼續用藥時,應對聽覺器官和腎功能進行嚴密監護。 3.交叉過敏,對一種氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、慶大霉素過敏的患者,可能對本品過敏。 4.有條件時在療程中應
關于注射用硫酸西索米星的成分介紹
1、成份 : 本品主要成份為硫酸西索米星,其化學名為O-3-去氧-4-C-甲基-3-甲氨基-β-L-阿伯糖吡喃糖基(1→4)-O-[2,6-二氨基-2,3,4,6-四去氧-α-D-甘油基-4-烯己吡喃糖基-(1→6)]-2-去氧-L-鏈霉胺硫酸鹽。 分子式:(C19H37N5O7)2·5H2
硫酸西索米星的檢查方法
檢查酸度取本品,加水制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.70g,分別加水5ml,使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0
使用注射用硫酸西索米星的適應癥
本品適用于革蘭陰性菌(包括銅綠假單胞菌)、葡萄球菌和其他敏感菌所致的下列感染:呼吸系統感染、泌尿生殖系統感染、膽道感染、皮膚和軟組織感染、感染性腹瀉及敗血癥等。 本品用于上述嚴重感染時宜與青霉素或頭孢菌素等聯合應用。
使用注射用硫酸西索米星的用法用量介紹
靜脈滴注。 1.腎功能正常者 成人:輕度感染一日0.1g(以西索米星計),重度感染一日0.15g(2瓶),均分2~3次給藥。 小兒:按體重一日2~3 mg/kg,分2~3次給藥。 療程均不超過7~10日。有條件時應進行血藥濃度監測。 2.腎功能減退者 腎功能減退患者應用本品時,應根據
關于注射用硫酸西索米星的使用禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 : 1.本品可透過血-胎盤屏障,在羊水中達到一定濃度,可能對胎兒的第8對腦神經造成損害,故孕婦禁用。 2.哺乳期婦女慎用,應用本品期間暫停哺乳。 二、兒童用藥: 早產兒、新生兒、嬰幼兒慎用本品。若使用本品,應根據血藥濃度或肌酐清除率調整劑量。 三、老年用藥:
注射用硫酸西索米星的成分及性狀介紹
成份 本品主要成份為硫酸西索米星,其化學名為O-3-去氧-4-C-甲基-3-甲氨基-β-L-阿伯糖吡喃糖基(1→4)-O-[2,6-二氨基-2,3,4,6-四去氧-α-D-甘油基-4-烯己吡喃糖基-(1→6)]-2-去氧-L-鏈霉胺硫酸鹽。 分子式:(C19H37N5O7)2·5H2SO4
關于注射用硫酸西索米星的用法用量介紹
靜脈滴注。 1.腎功能正常者 成人:輕度感染一日0.1g(以西索米星計),重度感染一日0.15g(2瓶),均分2~3次給藥。 小兒:按體重一日2~3 mg/kg,分2~3次給藥。 療程均不超過7~10日。有條件時應進行血藥濃度監測。 2.腎功能減退者 腎功能減退患者應用本品時,應根據
使用注射用硫酸西索米星的不良反應
一、不良反應: 1.常見聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感(耳毒性)、血尿、蛋白尿、管型尿、排尿次數顯著減少或尿量減少、食欲減退、極度口渴(腎毒性)、步履不穩、眩暈(耳毒性,影響前庭)、惡心或嘔吐(耳毒性,影響前庭,腎毒性)。 2.少見視力減退(視神經炎)、呼吸困難、嗜睡、極度軟弱無力(神經肌肉阻滯
硫酸西索米星注射液
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體鑒別取本品,照硫酸西索米星項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)。顏色本品應無色,如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取
概述注射用硫酸奈替米星的藥理毒理
1、藥理作用:奈替米星為一半合成的氨基糖苷類廣譜抗菌素。其作用機理是通過抑制敏感微生物的正常蛋白質合成而起作用。 本品具有廣泛的抗微生物作用,主要針對革蘭氏陰性桿菌屬和少數革蘭氏陽性菌,包括枸櫞酸菌屬、腸桿菌屬、大腸桿菌、克雷伯菌屬、摩根變形桿菌、綠膿桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬和葡萄球菌屬(耐青
關于硫酸西索米星的基本介紹
本品為新的氨基糖苷類抗革蘭氏陽性和陰性菌的廣譜抗生素,用于葡萄球菌、大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、沙雷氏菌、克雷伯肺炎桿菌引起的感染。 硫酸西索米星 拼音名:Liusuan Xisuomixing 英文名:Sisomicin Sulfate 書頁號:2000年版二部-863 (C19H
硫酸西索米星的鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含西索米星10mg的溶液。對照品溶液取西索米星對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含西索米星10mg的溶液系統適用性溶液供試品溶液與對照品溶液等量混合。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇-濃
硫酸西索米星的基本性狀
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為100°至+110°。
關于硫酸西索米星的檢查介紹
酸度 取本品,加水制成每1ml中含40mg的溶液,依法測定(附錄Ⅵ H),pH值應為3.5~5.5。 溶液的澄清度與顏色 取本品5份,各700mg,分別加水5ml,使溶解,溶液應澄清無色;如為渾濁,與1號濁度標準液(附錄Ⅸ B)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(附錄Ⅸ A
關于硫酸西索米星的檢查介紹
硫酸鹽 精密量取硫酸滴定液適量,用水稀釋制成每1ml中約含硫酸鹽(SO4)0.075mg、0.15mg、0.20mg的溶液作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,精密量取對照品溶液20μl注入液相色譜儀,計算進樣量的對數與相應的主峰面積的對數值的回歸方程,相關系數(r)應不小于0.99;另精密
硫酸西索米星的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含西索米星10mg的溶液。對照品溶液取西索米星對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含西索米星10mg的溶液系統適用性溶液供試品溶液與對照品溶液等量混合。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇-濃
硫酸西索米星的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含西索米星0.5mg的溶液。對照品溶液取西索米星對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含西索米星0.5mg的溶液。系統適用性溶液分別稱取西索米星對照品和奈替米星對照品各適