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    硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑的基本性狀

    性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。......閱讀全文

    關于復方頭孢克洛干混懸劑的基本介紹

      復方頭孢克洛干混懸劑,適應癥為本品適用于治療因敏感菌引起的呼吸道輕度至重度感染,可用于咽炎,扁桃體炎,慢性支氣管炎急性發作,肺炎,鼻竇炎等的治療。當嚴重感染時,或者由低敏感的細菌引起感染時,可增加使用本品的劑量,以提高治療效果(參見劑量和用法)。

    鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為類白色至淡黃色粉末;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層

    頭孢泊肟酯干混懸劑的性狀和鑒別方法

    性狀本品為顆粒狀粉末或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致

    利福昔明干混懸劑的性狀及鑒別方法

    性狀本品為橙紅色或暗紅色顆粒和粉末。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福昔明10mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福昔明對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以二氯

    鹽酸頭孢他美酯干混懸劑

    性狀本品為類白色至淡黃色粉末;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層

    頭孢氨芐干混懸劑的貯藏方法

    遮光,密封,在涼暗處保存

    頭孢氨芐干混懸劑的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1m1中含頭孢氨芐按C16H1nN3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631),H值應為4.0~6.0。沉降體積比取本品,按服用時的比例,加水用力振搖分鐘,靜置45分鐘,應符合規定(通則0123)。(供多劑量包裝用)水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定

    頭孢丙烯干混懸劑的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按C18H1N3O5S計)2.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液-丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀

    頭孢丙烯干混懸劑的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見頭孢丙烯(E)異構體項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢丙烯含量測定項下。

    阿奇霉素干混懸劑的檢查方法

    堿度取本品適量,加甲醇(每10mg阿奇霉素加甲醇2.5ml)使溶解,加水制成每1ml中含阿奇霉素2mg的溶液,搖勻,10分鐘后依法測定(通則0631),pH值應為9.0~11.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或使用低溫進樣器。供試品溶液取本品細粉適量,加乙腈使阿奇霉素溶解并

    頭孢拉定干混懸劑的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢拉定25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為沉降體積比取本品,按服用時的比例,加水用力振搖1分鐘,靜置45分鐘,應符合規定(通則0123)。(供多劑量用)頭孢氨芐照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱

    羅紅霉素干混懸劑的檢查方法

    堿度取本品適量(約相當于羅紅霉素15mg),加水10ml溶解,振搖,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~9.0。干燥失重取本品適量,在80℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法測定溶出條件以醋酸鹽緩沖液(取0.04mol/L醋

    關于頭孢氨芐干混懸劑的簡介

      頭孢氨芐干混懸劑,本品適用于敏感細菌所致的輕、中度急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染和皮膚軟組織感染等。  1、成份:  通用名:頭孢氨芐  化學名:(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.

    頭孢克洛干混懸劑的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢克洛(按C1sH14ClN3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,稱取適量(約相當于頭孢克洛,按C15H14CN3O4S計0.5g)

    鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的性狀及鑒別方法

    性狀本品為類白色至淡黃色粉末;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層

    布洛芬混懸滴劑的基本性狀

    本品為乳白色或著色的混懸液體。

    頭孢氨芐干混懸劑的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    頭孢氨芐干混懸劑的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異檢查項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計1g),置100m量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻

    頭孢克洛干混懸劑的鑒別方法

    取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按CsH4CN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果

    頭孢拉定干混懸劑的鑒別方法

    取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果

    利福昔明干混懸劑的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取含量測定項下細粉適量(約相當于利福昔明40mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使利福昔明溶解,并用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續慮液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。

    阿奇霉素干混懸劑的鑒別方法

    取本品細粉適量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照阿奇霉素項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。

    阿奇霉素干混懸劑的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于阿奇霉素0.1g),加乙腈溶解并定量稀釋制成每lnl中約含阿奇霉素lmg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿奇霉素含量測定項下。

    羅紅霉素干混懸劑的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取鑒別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈墨綠色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每ml中約含羅紅霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5m

    羅紅霉素干混懸劑的鑒別方法

    (1)取鑒別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈墨綠色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每ml中約含羅紅霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的

    羅紅霉素干混懸劑的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于羅紅霉素50mg),加流動相適量,超聲助溶,再用流動相定量稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中

    頭孢泊肟酯干混懸劑的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1m1中約含頭孢泊肟10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的細粉適量(約相當于頭孢泊肟100mg),置100ml量瓶中,加溶劑使頭孢泊肟酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液

    頭孢克洛干混懸劑的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢克洛,按C15H4CIN3O4S計0.1g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14CN3O4S計)0.2mg的溶液(必要時可超聲處理),搖勻,濾過,取續濾液。對照品

    頭孢拉定干混懸劑的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見頭孢氨芐項下對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定含量測定項下。

    簡述頭孢氨芐干混懸劑的藥理毒理

      本品為半合成頭孢菌素類廣譜抗生素。抗菌譜與頭孢噻吩相似,但抗菌活性較頭孢噻吩差。本品對葡萄球菌所產生的青霉素酶穩定,因此對耐青霉素的金黃色葡萄球菌有良好的抗菌作用。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外,多數革蘭陽性球菌對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用,對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、肺炎克

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