硫酸鋇（Ⅱ型）干混懸劑的基本性狀
性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。......閱讀全文
硫酸鋇（Ⅰ型）干混懸劑的基本性狀
性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。
硫酸鋇（Ⅰ型）干混懸劑
性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。鑒別取本品約0.3g,照硫酸鋇(I型)項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查酸堿度取本品100g,加水至100m1制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5沉降體積比取本品100g,置100m1具塞量筒中,加水至100m1,密塞,充分振搖使成混懸液,靜
硫酸鋇（Ⅰ型）干混懸劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。鑒別取本品約0.3g,照硫酸鋇(I型)項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查酸堿度取本品100g,加水至100m1制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5沉降體積比取本品100g,置100m1具塞量筒中,加水至100m1,密塞,充分振搖使成混懸液,靜
硫酸鋇（Ⅰ型）干混懸劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。鑒別取本品約0.3g,照硫酸鋇(I型)項下的鑒別試驗,顯相同的反應
硫酸鋇（Ⅰ型）干混懸劑的檢查方法
檢查酸堿度取本品100g,加水至100m1制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5沉降體積比取本品100g,置100m1具塞量筒中,加水至100m1,密塞,充分振搖使成混懸液,靜置3小時,混懸物的頂面不得下降至97ml的刻度以下。顆粒細度取本品0.5g,加水50m1,充分振搖使
硫酸鋇（Ⅰ型）干混懸劑的鑒別方法
鑒別取本品約0.3g,照硫酸鋇(I型)項下的鑒別試驗,顯相同的反應
硫酸鋇（Ⅰ型）干混懸劑的鑒別檢查方法
鑒別取本品約0.3g,照硫酸鋇(I型)項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查酸堿度取本品100g,加水至100m1制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5沉降體積比取本品100g,置100m1具塞量筒中,加水至100m1,密塞,充分振搖使成混懸液,靜置3小時,混懸物的頂面不得下降至9
硫酸鋇（Ⅰ型）干混懸劑的類別及貯藏方法
類別同硫酸鋇(Ⅰ型)。貯藏密封保存。
頭孢丙烯干混懸劑的基本性狀
本品為顆粒或粉末;氣芳香。
頭孢丙烯干混懸劑的基本性狀
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按C18H1N3O5S計)2.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液-丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀
頭孢丙烯干混懸劑的基本性狀
本品為顆粒或粉末;氣芳香。
頭孢氨芐干混懸劑的基本性狀
本品為粉末;氣芳香。
頭孢克洛干混懸劑的基本性狀
本品為細小顆粒或粉末;氣芳香。
頭孢拉定干混懸劑的基本性狀
本品為加矯味劑的粉末;氣芳香。
阿奇霉素干混懸劑的基本性狀
本品為顆粒或粉末;氣芳香。
羅紅霉素干混懸劑的基本性狀
本品為粉末;氣芳香。
頭孢泊肟酯干混懸劑的基本性狀
本品為顆粒狀粉末或粉末。
利福昔明干混懸劑的基本性狀
本品為橙紅色或暗紅色顆粒和粉末。
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的基本性狀
本品為類白色至淡黃色粉末;氣芳香。
富馬酸氯馬斯汀干混懸劑的基本性狀
本品為白色或類白色粉末和顆粒;味甜。
頭孢丙烯干混懸劑的性狀及檢查方法
性狀本品為顆粒或粉末;氣芳香。檢查頭孢丙烯(E)異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢丙烯,按C18H1N2O3S計0.25g),置250ml量瓶中,加水約150ml,振搖,超聲使頭孢丙烯溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的基本性狀
本品為白色至淡黃色粉末或細顆粒;氣芳香。
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯干混懸劑的基本性狀
本品為類白色粒狀物;氣芳香。
頭孢丙烯干混懸劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為顆粒或粉末;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按C18H1N3O5S計)2.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶
頭孢氨芐干混懸劑的性狀和鑒別方法
性狀本品為粉末;氣芳香。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
頭孢克洛干混懸劑的性狀和鑒別方法
性狀本品為細小顆粒或粉末;氣芳香。鑒別取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按CsH4CN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果
頭孢拉定干混懸劑的性狀和鑒別方法
性狀本品為加矯味劑的粉末;氣芳香。鑒別取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果
阿奇霉素干混懸劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為顆粒或粉末;氣芳香。鑒別取本品細粉適量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照阿奇霉素項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。
羅紅霉素干混懸劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為粉末;氣芳香鑒別(1)取鑒別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈墨綠色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每ml中約含羅紅霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋
頭孢丙烯干混懸劑的檢查方法
頭孢丙烯(E)異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢丙烯,按C18H1N2O3S計0.25g),置250ml量瓶中,加水約150ml,振搖,超聲使頭孢丙烯溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成