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    阿奇霉素干混懸劑的基本性狀

    本品為顆粒或粉末;氣芳香。......閱讀全文

    阿奇霉素干混懸劑的基本性狀

    本品為顆粒或粉末;氣芳香。

    阿奇霉素干混懸劑的檢查方法

    堿度取本品適量,加甲醇(每10mg阿奇霉素加甲醇2.5ml)使溶解,加水制成每1ml中含阿奇霉素2mg的溶液,搖勻,10分鐘后依法測定(通則0631),pH值應為9.0~11.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或使用低溫進樣器。供試品溶液取本品細粉適量,加乙腈使阿奇霉素溶解并

    阿奇霉素干混懸劑的性狀及鑒別方法

    性狀本品為顆粒或粉末;氣芳香。鑒別取本品細粉適量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照阿奇霉素項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。

    阿奇霉素干混懸劑的鑒別方法

    取本品細粉適量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照阿奇霉素項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。

    阿奇霉素干混懸劑的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于阿奇霉素0.1g),加乙腈溶解并定量稀釋制成每lnl中約含阿奇霉素lmg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿奇霉素含量測定項下。

    阿奇霉素干混懸劑的鑒別及檢查方法

    鑒別取本品細粉適量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照阿奇霉素項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。檢查堿度取本品適量,加甲醇(每10mg阿奇霉素加甲醇2.5ml)使溶解,加水制成每1ml中含阿奇霉素2mg的溶液,搖勻,10分鐘后依法測定(通則063

    阿奇霉素干混懸劑的類別及貯藏方法

    類別同阿奇霉素規格0.1貯藏密封,在干燥處保存。

    羅紅霉素干混懸劑的基本性狀

    本品為粉末;氣芳香。

    頭孢丙烯干混懸劑的基本性狀

    本品為顆粒或粉末;氣芳香。

    頭孢丙烯干混懸劑的基本性狀

    本品為顆粒或粉末;氣芳香。

    頭孢丙烯干混懸劑的基本性狀

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按C18H1N3O5S計)2.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液-丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀

    鹽酸克林霉素棕櫚酸酯干混懸劑的基本性狀

    本品為類白色粒狀物;氣芳香。

    頭孢克洛干混懸劑的基本性狀

    本品為細小顆粒或粉末;氣芳香。

    頭孢拉定干混懸劑的基本性狀

    本品為加矯味劑的粉末;氣芳香。

    頭孢氨芐干混懸劑的基本性狀

    本品為粉末;氣芳香。

    乙酰麥迪霉素干混懸劑的簡介

      1、乙酰麥迪霉素干混懸劑的成份:本品主要成分為乙酰麥迪霉素  分子式:C45H71NO17  分子量:898.06  2、乙酰麥迪霉素干混懸劑的性狀:本品為混懸性細粒和粉末,氣芳香,味甜。  3、乙酰麥迪霉素干混懸劑的適應癥:對本品敏感的葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、流感桿菌、肺炎支原體等引

    羅紅霉素干混懸劑的性狀及鑒別方法

    性狀本品為粉末;氣芳香鑒別(1)取鑒別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈墨綠色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每ml中約含羅紅霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋

    硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑的基本性狀

    性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。

    頭孢泊肟酯干混懸劑的基本性狀

    本品為顆粒狀粉末或粉末。

    硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑的基本性狀

    性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。

    利福昔明干混懸劑的基本性狀

    本品為橙紅色或暗紅色顆粒和粉末。

    硫酸鋇(Ⅰ型)干混懸劑的基本性狀

    性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。

    硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑的基本性狀

    性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。

    羅紅霉素干混懸劑的檢查方法

    堿度取本品適量(約相當于羅紅霉素15mg),加水10ml溶解,振搖,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~9.0。干燥失重取本品適量,在80℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法測定溶出條件以醋酸鹽緩沖液(取0.04mol/L醋

    鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的基本性狀

    本品為類白色至淡黃色粉末;氣芳香。

    阿奇霉素的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在甲醇、丙酮、無水乙醇或稀鹽酸中易溶,在乙腈中溶解,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-45°至-49°。

    羅紅霉素干混懸劑的鑒別方法

    (1)取鑒別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈墨綠色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每ml中約含羅紅霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的

    羅紅霉素干混懸劑的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取鑒別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈墨綠色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每ml中約含羅紅霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5m

    羅紅霉素干混懸劑的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于羅紅霉素50mg),加流動相適量,超聲助溶,再用流動相定量稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中

    關于克拉霉素干混懸劑的用法用量介紹

      成人口服,常用量一次250mg,每12小時1次;重癥感染者一次500mg,每12小時1次。根據感染的嚴重程度應連續服用6~14日。兒童口服,6個月以上的兒童,按體重一次7.5mg/kg,每12小時1次。或按以下方法給藥:體重8~11kg,一次62.5mg,每12小時1次;體重12~19kg,一次

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