巰嘌呤片的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于巰嘌呤50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液50ml,置水浴中加熱使巰嘌呤溶解,放冷,用0.1moL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋成每1ml中約含巰嘌呤5μg的溶液。測定法取供試品溶液,在325nm的波長處測定吸光度,按C5H4N4S·H2O的吸收系數(E)為1131計算。......閱讀全文
巰嘌呤
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇20ml,微溫使溶解,加1%醋酸鉛的乙醇溶液1ml,生成黃色沉淀(2)取本品約20mg,加硝酸數滴,置水浴上蒸干,遺留物為黃色,放冷后,加氫氧化鈉試液1~2滴,即變為黃棕色。(3)取本品約1
巰嘌呤片介紹
性狀本品為淡黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于巰嘌呤30mg),加乙醇30ml,置水浴中加熱使巰嘌呤溶解,放冷,濾過,濾液照巰嘌呤項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于巰嘌呤10mg),加氨試液loml,攪拌使溶解,濾過,濾液照巰嘌呤項下的鑒別(3)項試驗
巰嘌呤的檢查方法
硫酸鹽取本品0.25g,加水25ml,振搖5分鐘,濾過,濾液加稀鹽酸1ml與氯化鋇試液2ml,搖勻后,不得發生渾濁6-羥基嘌呤取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在255mm與325nm波長處的吸光度比值不得過0.06。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法
巰嘌呤片的成分
活血調經，化癥止痛，軟堅散結，用于癥瘕積聚炎（卵巢囊腫、子宮肌瘤、增生、宮頸炎）、痛經閉經，赤白帶下及慢性盆腔炎等。
巰嘌呤的檢查方法
檢查硫酸鹽取本品0.25g,加水25ml,振搖5分鐘,濾過,濾液加稀鹽酸1ml與氯化鋇試液2ml,搖勻后,不得發生渾濁6-羥基嘌呤取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在255mm與325nm波長處的吸光度比值不得過0.06。水分取本品,照水分測定法(通則0832第
巰嘌呤的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。
關于巰嘌呤的基本介紹
巰嘌呤（Mercaptopurine，6-MP）屬于抑制嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物，化學結構與次黃嘌呤相似，因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內，在細胞內必須由磷酸核苷糖轉移酶轉變為6-巰基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。 適用于絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎、急性淋巴細胞白血病及
巰嘌呤片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣測定法取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在3
巰嘌呤的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加乙醇20ml,微溫使溶解,加1%醋酸鉛的乙醇溶液1ml,生成黃色沉淀(2)取本品約20mg,加硝酸數滴,置水浴上蒸干,遺留物為黃色,放冷后,加氫氧化鈉試液1~2滴,即變為黃棕色。(3)取本品約10mg,加氨試液10ml溶解后,溶液應澄清;加硝酸銀試液1ml,即生成白色絮狀沉
巰嘌呤的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液。測定法取供試品溶液,在325nm的波長處測定吸光度,按CH4N4S的吸收系數(E)為1265計算
巰嘌呤的基本性狀
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。
巰嘌呤的鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇20ml,微溫使溶解,加1%醋酸鉛的乙醇溶液1ml,生成黃色沉淀(2)取本品約20mg,加硝酸數滴,置水浴上蒸干,遺留物為黃色,放冷后,加氫氧化鈉試液1~2滴,即變為黃棕色。(3)取本品約10mg,加氨試液10ml溶解后,溶液應澄清;加硝酸銀試液1ml,即生成白色絮
巰嘌呤的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液。測定法取供試品溶液,在325nm的波長處測定吸光度,按CH4N4S的吸收系數(E)為1265計算
巰嘌呤的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇20ml,微溫使溶解,加1%醋酸鉛的乙醇溶液1ml,生成黃色沉淀(2)取本品約20mg,加硝酸數滴,置水浴上蒸干,遺留物為黃色,放冷后,加氫氧化鈉試液1~2滴,即變為黃棕色。(3)取本品約10mg,加氨試液10ml溶解后,溶液應澄清;加硝酸銀試液1ml,即生成白色絮
簡述巰嘌呤的注意事項
對本品過敏者、妊娠及哺乳期婦女、嚴重肝腎功能損害者禁用。有尿酸鹽腎結石、痛風及膽道疾病的患者慎用。用藥期間應注意定期檢查外周血象及肝、腎功能，每周應隨訪白細胞計數及分類、血小板計數、血紅蛋白1～2次，對血細胞在短期內急劇下降者，應每日觀察血象。
關于巰嘌呤的臨床應用介紹
口服給藥： ①絨毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.5mg/kg，分兩次口服，以10日為一療程，療程間歇為3～4周。 ②白血病：開始，每日2.5mg/kg或80～100mg/m，一日1次或分次服用，一般于用藥后2～4周可見顯效，如用藥4周后，仍未見臨床改進及白細胞數下降，可考慮在仔細觀察
巰嘌呤片的基本性狀
本品為淡黃色片。
巰嘌呤片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于巰嘌呤30mg),加乙醇30ml,置水浴中加熱使巰嘌呤溶解,放冷,濾過,濾液照巰嘌呤項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于巰嘌呤10mg),加氨試液loml,攪拌使溶解,濾過,濾液照巰嘌呤項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應。
巰嘌呤片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于巰嘌呤50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液50ml,置水浴中加熱使巰嘌呤溶解,放冷,用0.1moL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液,用0.1mol/L鹽酸溶液
巰嘌呤的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存。制劑巰嘌呤片
巰嘌呤的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇20ml,微溫使溶解,加1%醋酸鉛的乙醇溶液1ml,生成黃色沉淀(2)取本品約20mg,加硝酸數滴,置水浴上蒸干,遺留物為黃色,放冷后,加氫氧化鈉試液1~2滴,即變為黃棕色。(3)取本品約1
簡述巰嘌呤片的藥理毒理介紹
屬于抑制嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物，化學結構與次黃嘌呤相似，因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內，在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉為6-巰基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。其主要的作用環節有二： (1)通過負反饋作用抑制酰胺轉移酶，因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)轉
關于巰嘌呤片的用法用量介紹
1.絨毛膜上皮癌：成人常用量，每日6 mg～6.5 mg/kg，一日2次，以10日為一療程，療程間歇為3～4周。 2.白血病：(1)開始，每日2.5 mg/kg或80～100 mg/m[sup]2[/sup]，一日1次或分次服用，一般于用藥后2～4周可見顯效，如用藥4周后，仍未見臨床改進及白細
使用巰嘌呤的不良反應介紹
1.較常見的為骨髓抑制，可有白細胞及血小板減少。 2.肝臟損害：可致膽汁淤積出現黃疸。 3.消化系統：惡心、嘔吐、食欲減退、腹瀉和口腔炎，但較少發生，可見于服藥量過大的患者。 4.高尿酸血癥：多見于白血病治療初期，嚴重的可發生尿酸性腎病。 5.間質性肺炎及肺纖維化少見。
巰嘌呤的類別規格及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存。制劑巰嘌呤片
巰嘌呤的類別制劑及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存。制劑巰嘌呤片
巰嘌呤的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇20ml,微溫使溶解,加1%醋酸鉛的乙醇溶液1ml,生成黃色沉淀(2)取本品約20mg,加硝酸數滴,置水浴上蒸干,遺留物為黃色,放冷后,加氫氧化鈉試液1~2滴,即變為黃棕色。(3)取本品約1
使用巰嘌呤片的注意事項介紹
1.對診斷的干擾：白血病時有大量白血病細胞破壞，在服本品時則破壞更多，致使血液及尿中尿酸濃度明顯增高，嚴重者可產生尿酸鹽。腎結石； 2.下列情況應慎用：骨髓已有顯著的抑制現象，(白細胞減少或血小板顯著降低)或出現相應的嚴重感染或明顯的出血傾向；肝功能損害、膽道疾患者、有痛風病史、尿酸鹽腎結石病
關于咪唑巰嘌呤的基本信息介紹
氮雜硫代嘌呤別名是 氮雜硫代嘌呤；咪唑巰嘌呤；依木蘭；義美仁 ,硫唑嘌呤 【注意事項】 1.毒性反應與巰嘌呤相似，大劑量及用藥過久時可有嚴重骨髓抑制，可導致粒細胞減少，甚至再生障礙性貧血，一般在6～10日后出現。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脫發、粘膜潰瘍、腹膜出血、視網膜出血、肺水腫以及厭食、
使用巰嘌呤片的不良反應介紹
一、不良反應? 1.較常見的為骨髓抑制：可有白細胞及血小板減少； 2.肝臟損害：可致膽汁郁積出現黃疸； 3.消化系統：惡心、嘔吐、食欲減退、口腔炎、腹瀉，但較少發生，可見于服藥量過大的患者。 4.高尿酸血癥：多見于白血病治療初期，嚴重的可發生尿酸性腎病； 5.間質性肺炎及肺纖維化少見。