食管腺癌患者的化療臨床反應或與其機體線粒體缺失相關
當某些化學療法在機體組織中如何作用以及其是否有效，有時候取決于細胞的能量工廠-線粒體，近日，刊登在國際雜志The Journal of Pathology上的一篇研究報告中，來自德國亥姆霍茲慕尼黑中心的研究者通過研究發現了一種重要的細胞特性，這或許為預測化學療法的成功性提供了思路和幫助。 癌癥病人對于特異性化學藥物治療的反應可以發生劇烈地變化，其中的原因是多種的。研究者近日發現了和這種現象相關的一種分子機制，研究者表示，在細胞線粒體中呼吸鏈上酶的功能可以調節細胞對于順鉑等相關的化療制劑的敏感性。 在文章中，研究者檢測了來自428位病人食道、胃部以及胸部的腫瘤組織，通過對組織進行MALDI成像和LC-MS/MS，研究者獲得了組織細胞中的蛋白質樣式，并且發現了相關的酶類。研究者對比了對于含有順鉑的化療藥物有臨床反應的病人機體中存在或者缺失的酶類的功能，如果在腫瘤細胞呼吸鏈復合體中缺失某些功能酶類，尤其是細胞色素c......閱讀全文
同種異體線粒體細胞療法！線粒體疾病患者創新療法！
此次合作，將為線粒體疾病患者，開發通用型、同種異體細胞治療方案。 線粒體 安斯泰來（Astellas）與Minovia Therapeutics近日宣布一項全球戰略合作及許可協議，研究、開發、商業化新型細胞療法項目，用于治療由線粒體功能故障引起的疾病。Minovia是一家臨床階段的公司，也是
線粒體置換療法獲新進展
英國一個研究團隊報告稱，他們在線粒體置換療法中取得了新進展。優化改進后的線粒體置換療法有望提高原核移植技術的成功率，為其盡快進入臨床實驗阻止線粒體疾病的傳播提供了可能。相關論文發表在最新一期的《自然》雜志上。 線粒體疾病指那些由線粒體功能異常所導致的疾病，主要影響大腦、心臟和肌肉。根據體內細胞
線粒體DNA替代療法引爭議
科學家認為，線粒體DNA變體與許多普通人體狀況有關聯，包括神經退行性疾病、癌癥和衰老等。 上世紀90年代，法國科學家干擾了一只老鼠的線粒體，并觀察其大腦將產生何種變化。線粒體能為大部分復雜細胞提供能量。結果發現，名為H和N的兩種老鼠品系的線粒體DNA出現略微不同。 科學家發現，H老鼠能比N老
細胞化學詞匯線粒體DNA
中文名稱：線粒體DNA外文名稱：Mitochondrial DNA,mtDNA定?????? 義：線粒體DNA是線粒體中的遺傳物質，線粒體能為細胞產生能量（ATP），是在細胞線粒體內發現的脫氧核糖核酸特殊形態。線粒體是為細胞提供能量（ATP）的細胞器。一個線粒體中一般有多個DNA分子。?
細胞化學基礎線粒體DNA
線粒體DNA是線粒體中的遺傳物質，線粒體能為細胞產生能量（ATP），是在細胞線粒體內發現的脫氧核糖核酸特殊形態。線粒體是為細胞提供能量（ATP）的細胞器。一個線粒體中一般有多個DNA分子。它們攜帶著自己的DNA——mtDNA，而這些基因的突變能引起線粒體疾病。雖然疾病癥狀是多變的，但大腦、肌肉和心臟
簡述線粒體腦肌病的運動療法
運動訓練作為ME有希望的治療選擇，包括阻力和耐力訓練。 （1）阻力訓練理論基礎是基因漂移學說。當mtDNA發生突變時就會導致細胞內同時存在野生型和突變型mtDNA，即異質性。但mtDNA突變的比例必須超過一個閾值，才能發生病變，對肌肉特定mtDNA突變患者的兩項研究證實了這種學說，這些患者骨骼
關于線粒體肌病的運動療法介紹
運動訓練作為ME有希望的治療選擇，包括阻力和耐力訓練。 （1）阻力訓練理論基礎是基因漂移學說。當mtDNA發生突變時就會導致細胞內同時存在野生型和突變型mtDNA，即異質性。但mtDNA突變的比例必須超過一個閾值，才能發生病變，對肌肉特定mtDNA突變患者的兩項研究證實了這種學說，這些患者骨骼
簡述線粒體肌病的飲食療法
對不同缺陷的ME患者應用不同的飲食療法： （1）丙酮酸脫氫酶缺失患者，給予生酮飲食（碳水化合物降低，脂肪含量升高），可使患者線粒體生物合成增加和異質性向野生型mtDNA轉變增加； （2）肉毒堿缺陷患者，應限制脂肪攝入 （3）丙酮酸羧化酶缺失患者，推薦高蛋白、高碳水化合物、低脂肪飲食。以上均
－Science：線粒體替代療法治不孕引發爭議
線粒體衍生自細菌，是人體細胞的能量生成動力室。現在，美國馬薩諸塞州的一家公司認為，這些微小的“圓筒”還對生育胎兒至關重要，該公司還說服國外幾個醫療團隊通過不孕癥婦女對這一有爭議的前提條件進行檢測。超過10名女性已經通過該公司擁有ZL的體外受精（IVF）方法懷孕，該方法是把一名
抑制線粒體修復，有望帶來癌癥創新療法
線粒體像是細胞中的“發電站”，通過呼吸作用為各種細胞活動提供能源。它們有自己的 DNA，這些 DNA 編碼對線粒體功能非常重要的蛋白。在產生能源的過程中，線粒體不可避免地產生大量能夠損傷 DNA 的活性氧自由基 (reactive oxygen radicals)。而線粒體 DNA 因為位于線粒
英國議會批準“三親線粒體”基因療法
當地時間2月3日，英國下議院以壓倒性多數通過決議，允許英國研究人員繼續開展一種可以防止某些類型遺傳疾病的新生育療法。這種被稱為線粒體DNA替代療法的技術，能讓線粒體基因中攜帶致病突變的女性產下基因上相關但沒有線粒體疾病的孩子。 該項舉措一直頗具爭議，尤其是因為它會改變胚胎DNA，而且這種方式
DMD新療法進臨床－直擊線粒體缺陷
去年FDA批準了首個治療杜氏肌營養不良(DMD)的藥物－針對外顯子51跳躍的Exondys 51（eteplirsen），上市不久就銷售佳績高奏凱歌，新療法也在不斷跟進。 最新的一個是來自生物制藥公司，Mitobridge。近日，這個位于麻省劍橋市的公司宣布，PPARδ調節劑MA-0211進入
線粒體腦肌病的遺傳治療法介紹
核轉移是將攜有突變mtDNA的卵母細胞的核DNA轉移到含正常mtDNA的去核卵母細胞中，體外受精后植入子宮內。由于存在倫理和安全性等方面的問題，這種方法還有待于進一步的研究證實。
科學家稱線粒體置換療法并非100％有效
線粒體置換療法中的一個步驟——移液管正從一個未受精卵中提取核遺傳物質。 圖片來源：俄勒岡衛生科學大學胚胎干細胞和基因治療中心 英國或將很快成為全球首個明確允許誕生含有三人DNA的經基因修飾胚胎的嬰兒的國家。與此同時，新研究則表明這種旨在去除線粒體中因DNA導致的疾病療法的治愈率并非100%
科學家稱線粒體置換療法并非100％有效
線粒體置換療法中的一個步驟——移液管正從一個未受精卵中提取核遺傳物質。 圖片來源：俄勒岡衛生科學大學胚胎干細胞和基因治療中心 英國或將很快成為全球首個明確允許誕生含有三人DNA的經基因修飾胚胎的嬰兒的國家。與此同時，新研究則表明這種旨在去除線粒體中因DNA導致的疾病療法的治愈率并非100%有效。
細胞化學基礎線粒體DNA組成結構
研究人員發明了轉換卵細胞基因材料的方法，用擁有健康線粒體的卵細胞取代攜帶錯誤線粒體DNA的卵細胞。結果是，胚胎會攜帶來自母親和父親的核DNA，以及卵細胞捐獻者的線粒體DNA。mtDNA雖能合成蛋白質，但其種類十分有限。迄今已知，mtDNA編碼的RNA和多肽有：線粒體核糖體中2種rRNA（12S及16
美專家認為批準線粒體療法應始于男性胚胎
一種實驗室輔助生殖技術能夠讓一些家庭避免患有某些遺傳疾病的兒童降生，專家指出如果相關應用能夠審慎地發展，可以考慮在美國推行這種療法。這是美國國家科學院、工程院和醫學院（NAS）專家組一份總結報告中公布的結論，該專家組對圍繞這些爭議性技術存在的倫理問題進行了評估，這種技術叫作線粒體DNA置換療法。
關于線粒體腦肌病的飲食療法介紹
對不同缺陷的ME患者應用不同的飲食療法： （1）丙酮酸脫氫酶缺失患者，給予生酮飲食（碳水化合物降低，脂肪含量升高），可使患者線粒體生物合成增加和異質性向野生型mtDNA轉變增加； （2）肉毒堿缺陷患者，應限制脂肪攝入 （3）丙酮酸羧化酶缺失患者，推薦高蛋白、高碳水化合物、低脂肪飲食。以上均
細胞化學基礎線粒體DNA基本性質
與核基因組相比，線粒體基因組有如下性質：所有的基因都位于一個單一的環狀DNA分子上。遺傳物質不為核膜所包被。DNA不為蛋白質所壓縮。基因組沒有包含那么多非編碼區域（調控區域或“內含子”）。一些密碼子與通用密碼子不同。相反，與一些紫色非硫細菌相似。一些堿基為兩個不同基因的一部分（重疊基因）：某堿基作為
細胞化學基礎線粒體DNA主要功能
復制mtDNA可自我復制，其復制也是以半保留方式進行的。用同位素標記證明，mtDNA復制的時間主要在細胞周期的S期和G2期。DNA先復制，隨后線粒體分裂。其復制仍受細胞核的控制，復制所需要的DNA聚合酶是由核DNA編碼，在細胞質核糖體上合成的。遺傳由于線粒體會通過卵細胞傳遞，相關疾病會遺傳自母親。而
臨床化學檢查方法介紹抗線粒體抗體介紹
抗線粒體抗體介紹： 抗線粒體抗體(AMA)由Maokey等于1958年首次于原發性膽汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis，PBC)患者血清發現，是一種無器官特異性也無種屬特異性的自身抗體，以后的研究發現，AMA也見于其他自身免疫病患者。AMA的靶抗原是線粒體膜上的多種蛋白
Nat－Genet：揭秘線粒體基因組奧秘有望開發多種癌癥新療法
近日，一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中，來自德克薩斯大學安德森癌癥中心等機構的科學家們對細胞的能量工程—線粒體進行了深入研究，由于線粒體在腫瘤發生中扮演著關鍵角色，因此深入研究線粒體的基因組對于揭示腫瘤發生機制及開發新型療法至關重要。圖片來源：CC0 Public
科研人員研發靶向線粒體凋亡的增強免疫療法新策略
大多數腫瘤靶向治療策略聚焦于癌癥信號通路的上游靶點，從而誘導下游細胞凋亡。然而，癌細胞復雜的信號轉導網絡可以在靶點下游形成各種補償機制，造成腫瘤耐藥。靶向線粒體凋亡可以實現直接誘導癌細胞凋亡，是腫瘤靶向治療的新思路。近日，來自美國丹娜法伯癌癥研究院（Dana-Farber Cancer Inst
科學家檢測了新的用于治療線粒體疾病的基因療法
“這項研究對于LHON標志著一個重要的貢獻，因為其正在努力研發一個有效的療法。但是影響更大的是，研究人員可以使用這種方法來幫助其他大量線粒體疾病的療法的研究，”項目負責人，NIH的國家眼科研究所的合作臨床研究項目負責人Maryann Redford博士這樣說。 像現代的生產設備一樣，線粒體十分
人工合成酶可能為線粒體功能異常疾病提供新療法
線粒體是細胞的“能量工廠”，線粒體功能異常會引起300多種罕見的遺傳疾病，例如Leigh綜合征（一種可能在嬰兒早期出現的嚴重神經系統疾病）和MELAS（會導致肌肉無力、糖尿病和中風，通常在40歲之前發作）。然而，在帕金森和其他較常見的疾病，甚至是衰老過程本身，線粒體功能也逐漸下降。麻省總醫院(MGH
科學家檢測了新的用于治療線粒體疾病的基因療法
“這項研究對于LHON標志著一個重要的貢獻，因為其正在努力研發一個有效的療法。但是影響更大的是，研究人員可以使用這種方法來幫助其他大量線粒體疾病的療法的研究，”項目負責人，NIH的國家眼科研究所的合作臨床研究項目負責人Maryann Redford博士這樣說。 像現代的生產設備一樣，線粒體十分
線粒體基質的線粒體結構
線粒體基質 線粒體基質是線粒體中由線粒體內膜包裹的內部空間，其中含有參與三羧酸循環、脂肪酸氧化、氨基酸降解等生化反應的酶等眾多蛋白質，所以較細胞質基質黏稠。蘋果酸脫氫酶是線粒體基質的標志酶。線粒體基質中一般還含有線粒體自身的DNA(即線粒體DNA)、RNA和核糖體(即線粒體核糖體)。 線粒體
恢復線粒體功能－創新療法關鍵性臨床試驗結果積極
今日，Reata公司宣布，其在研Nrf2激動劑omaveloxolone，在治療弗里德賴希共濟失調癥（Friedreich’s Ataxia，FA）患者的關鍵性2期臨床試驗第二部分中，取得了積極的頂線結果。Omaveloxolone的治療使患者的神經功能得到改善。基于本次獲得的試驗數據，Reat
“三親嬰兒”再亮綠燈－新加坡有望“合法化”線粒體替代療法
“三親嬰兒”是一種為阻斷線粒體疾病遺傳的技術，因為安全、倫理問題而備受爭議。線粒體疾病是一類因線粒體功能異常而導致大腦、肌肉等器官嚴重受損的遺傳性疾病，平均每5000-10000個新生兒中就至少有一個患有線粒體疾病。 線粒體的遺傳物質存在于胞質中。受精卵形成過程中，子代的線粒體幾乎完全來源于卵
Nature－Cancer：線粒體DNA突變增強免疫檢查點療法的癌癥治療效果
幾十年來，我們已經知道超過50%的癌癥存在體細胞的線粒體DNA（mtDNA）突變。而生殖細胞中的線粒體DNA突變是人類遺傳性代謝疾病最常見的原因，其影響已經得到證實。然而，線粒體DNA突變在癌癥中的生物學和臨床相關性仍存在爭議。 2024年1月29日，格拉斯哥大學和紀念斯隆凱特琳癌癥中心的研究