醋酸去氧皮質酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或丙酮中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為155~161℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十175°至+185°。吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在240nm的波長處測定吸光度,吸收系數(El)為430~460鑒別(1)取本品約5mg,加乙醇0.5ml溶解后,加氨制硝酸銀試液0.5ml,即生成黑色沉淀。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240mm的波長處有最大吸收(3)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,加硫酸溶液(1→2)2ml,緩緩煮沸1分鐘,即發生乙酸乙酯的香氣檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑三......閱讀全文
醋酸去氧皮質酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或丙酮中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為155~161℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十175°至+185°。吸收系數取本品,精密稱定,
醋酸去氧皮質酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加乙醇0.5ml溶解后,加氨制硝酸銀試液0.5ml,即生成黑色沉淀。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240mm的波長處有最大吸收(3)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,加硫酸溶液(1→2)2ml,
醋酸去氧皮質酮的性狀鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或丙酮中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為155~161℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十175°至+185°。吸收系數取本品,精密稱定,
醋酸去氧皮質酮的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑三氯甲烷-甲醇(9:1)供試品溶液取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每m1中約含10mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,加溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,加溶劑定量稀釋制成每1ml中約含
醋酸去氧皮質酮的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑三氯甲烷-甲醇(9:1)供試品溶液取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每m1中約含10mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,加溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,加溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.
醋酸去氧皮質酮的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加乙醇0.5ml溶解后,加氨制硝酸銀試液0.5ml,即生成黑色沉淀。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240mm的波長處有最大吸收(3)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,加硫酸溶液(1→2)2ml,緩緩
醋酸去氧皮質酮的鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加乙醇0.5ml溶解后,加氨制硝酸銀試液0.5ml,即生成黑色沉淀。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240mm的波長處有最大吸收(3)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,加硫酸溶液(1→2)2ml,
醋酸去氧皮質酮
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或丙酮中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為155~161℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十175°至+185°。吸收系數取本品,精密稱定,
醋酸去氧皮質酮
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或丙酮中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為155~161℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十175°至+185°。吸收系數取本品,精密稱定,
醋酸去氧皮質酮的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或丙酮中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為155~161℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十175°至+185°。吸收系數取本品,精密稱定,加乙
醋酸去氧皮質酮的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或丙酮中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為155~161℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十175°至+185°。吸收系數取本品,精密稱定,
醋酸去氧皮質酮說明
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或丙酮中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為155~161℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十175°至+185°。吸收系數取本品,精密稱定,
醋酸去氧皮質酮的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加無醛乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含35μg的溶液,精密量取10ml,置25ml量瓶中,加氯化三苯四氮唑試液2ml,在氮氣流下,迅速加入氫氧化四甲基銨試液2ml,通氮氣后,密塞,搖勻,在30℃水浴中放置1小時,迅速冷卻,用
醋酸去氧皮質酮的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加無醛乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含35μg的溶液,精密量取10ml,置25ml量瓶中,加氯化三苯四氮唑試液2ml,在氮氣流下,迅速加入氫氧化四甲基銨試液2ml,通氮氣后,密塞,搖勻,在30℃水浴中放置1小時,迅速
醋酸去氧皮質酮的類別及貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥貯藏遮光,密封保存
醋酸去氧皮質酮的類別和貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥貯藏遮光,密封保存
熊去氧膽酸的性狀鑒別檢查別方法
性狀本品為白色粉末;無臭。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷中不溶;在冰醋酸中易溶,在氫氧化鈉試液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+59.0°至+62.0°鑒別(1)取
熊去氧膽酸片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于熊去氧膽酸0.1g),加無水乙醇10ml溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣用五氧化二磷為干燥劑減壓干燥24小時,其紅外光吸收圖譜應與熊去氧膽酸的對照圖譜(光譜集534圖)致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
醋酸去氨加壓素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為—72.0°至-82.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加水1ml溶解,加雙
鹽酸去氧腎上腺素的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫酸銅試液1滴與氫氧化鈉試液1ml,搖勻,即顯紫色;加乙醚1m1振搖,乙醚層應不顯色。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集819圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別
醋酸可的松的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或二氧六環中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+210°至+217°吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀
醋酸地塞米松的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或無水乙醇中溶解,在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中極微溶解,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+82°至+88°。吸收系數取本品,精密稱
氧的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色氣體;無臭,無味;有強助燃力。本品1容在常壓20℃時,能在乙醇7容或水32容中溶解鑒別本品能使熾紅的木條突然發火燃燒檢查酸堿度取甲基紅指示液與溴麝香草酚藍指示液各0.3ml,加水400ml,煮沸5分鐘,放冷,分取各100ml,置甲、乙、丙3支比色管中,乙管中加鹽酸滴定液(0.01mol
醋酸去氨加壓素的性狀鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為—72.0°至-82.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加水1ml溶解,加雙
熊去氧膽酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷中不溶;在冰醋酸中易溶,在氫氧化鈉試液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+59.0°至+62.0°鑒別(1)取
醋酸去氨加壓素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加水1ml溶解,加雙縮脲試劑(取硫酸銅0.15g,加酒石酸鉀鈉0.6g,加水50ml,攪拌下加入10%氫氧化鈉溶液30ml,加水至100m1)1ml,即顯藍紫色。(2)取本品約1mg,加水1ml溶解,加三氯化鐵試液數滴,加熱煮沸,溶液呈深紅色,趁熱加入稀鹽酸數滴,紅色即消失
熊去氧膽酸的鑒別檢查別方法
鑒別(1)取本品10mg,加硫酸lml與甲醛1滴使溶解,放置5分鐘后,再加水5ml,生成藍綠色懸浮物。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集534圖)一致。檢查異臭取本品2.0g,加水100ml,煮沸2分鐘,應無臭氯化物取本品1.0g,加冰醋酸10ml,振搖使溶解,用水稀釋至100ml,搖
熊去氧膽酸片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于熊去氧膽酸0.1g),加無水乙醇10ml溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣用五氧化二磷為干燥劑減壓干燥24小時,其紅外光吸收圖譜應與熊去氧膽酸的對照圖譜(光譜集534圖)致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
鹽酸去氧腎上腺素注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照鹽酸去氧腎上腺素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)取有關物質項下的供試品溶液,另取鹽酸去氧腎上腺素對照品適量,加甲醇制成每1m中約含20mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,自“照薄層色譜法(通則0502)試驗起,同法操作。供試品溶
醋酸甲地孕酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為213~220℃比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+9°至