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    關于布替萘芬的注意事項介紹

    1.僅供外用,切忌口服。不宜用于眼部、粘膜部位、急性炎癥部位及破損部位。 2.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫師咨詢。 3.鹽酸布替萘芬乳膏涂敷后不必包扎。 4.孕婦及哺乳期婦女慎用。 5.兒童應在醫師指導下使用。 6.對鹽酸布替萘芬乳膏過敏者禁用,過敏體質者慎用。 7.鹽酸布替萘芬乳膏性狀發生改變時禁止使用。 8.請將鹽酸布替萘芬乳膏放在兒童不能接觸的地方。 9.兒童必須在成人監護下使用。 10.如正在使用其他藥品,使用鹽酸布替萘芬乳膏前請咨詢醫師或藥師。......閱讀全文

    鹽酸布替萘芬

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有異臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(9→10)中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加5%硫酸溶液5ml,超聲處理,濾過,取續濾液,滴加硅鎢酸試液,即產生乳白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主

    關于布替萘芬的基本信息介紹

      布替萘芬(butenafine)化學名稱為N-[4-(1,1-二甲基乙基)芐基]-N-甲基-1-萘甲胺,分子式為C23H27N,分子量為317.46700,密度為1.032g/cm3,沸點為426.1oC at 760mmHg,閃點為187.7oC。  中文名稱:布替萘芬  中文別名:N-甲基-

    鹽酸布替萘芬凝膠

    性狀本品為無色透明凝膠。鑒別(1)取本品適量,加甲醇制成每1m1中約含鹽酸布替萘芬20μg的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在244nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時

    鹽酸布替萘芬乳膏

    貯藏密封,陰涼處保存。性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸布替萘芬15mg),精密稱定,置1

    關于萘替芬軟膏的注意事項介紹

      1、本品為外用藥,禁止內服。  2、忌煙酒、辛辣、油膩及腥發食物。  3、皮損處有潰爛、滲液者不宜使用。  4、用藥期間不宜同時服用溫熱性藥物。  5、兒童、孕婦應在醫師指導下使用。  6、僅供皮膚涂敷用,不能用于眼內,要避免與鼻、口腔及其它粘膜接觸。  7、皮膚涂敷后,不必包扎。  8、連續用

    鹽酸布替萘芬的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取鹽酸布替萘芬對照品與鹽酸特比萘芬對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.15mg

    鹽酸布替萘芬噴霧劑

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查應符合噴霧劑項下有關的各項規定(通則0112)。性狀本品內容物為無色至微黃色的澄清液體含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取

    關于萘替芬的生產方法介紹

      方法1:  1.42Gn-甲基-1-萘甲胺鹽酸鹽和2.89g碳酸鈉溶于10ml二甲基甲酰胺中,在室溫下滴加1.25g肉桂基氯。加畢,在室溫下繼續攪拌18h。過濾,濾液減壓濃縮。剩余物溶于甲苯,無水硫酸鈉干燥,過濾,濃縮,得萘替芬,沸點162~167℃/2.00Pa。萘替芬和含氯化氫的異丙醇溶液作

    關于萘替芬軟膏的基本介紹

      鹽酸萘替芬軟膏鹽酸萘替芬軟膏性狀為白色軟膏。  1、用法用量:  適量涂敷患處及其周圍,每日二次。體股癬連續用藥2~4周,手足癬、花斑癬連續用藥4~6周。嚴重感染可適當延長治療時間。或遵醫囑。  2、不良反應:  不良反應罕見,少數患者有局部刺激,如紅斑、燒灼及干燥、瘙癢等感覺,個別患者可發生接

    關于鹽酸萘替芬的基本介紹

      鹽酸萘替芬,是一種有機化合物,化學式為C21H22ClN,是一種抗真菌藥。  1、基本信息  化學式:C21H22ClN  分子量:323.859  CAS號:65473-14-5  2、理化性質  熔點:172-175oC  沸點:440.1oC  閃點:194.4oC

    鹽酸布替萘芬的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;微有異臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(9→10)中幾乎不溶。

    鹽酸布替萘芬的鑒別方法

    (1)取本品約5mg,加5%硫酸溶液5ml,超聲處理,濾過,取續濾液,滴加硅鎢酸試液,即產生乳白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1185圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)

    鹽酸布替萘芬的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液對照品溶液取鹽酸布替萘芬對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供

    鹽酸布替萘芬的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約5mg,加5%硫酸溶液5ml,超聲處理,濾過,取續濾液,滴加硅鎢酸試液,即產生乳白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1185圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)

    鹽酸布替萘芬凝膠的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品適量,加甲醇制成每1m1中約含鹽酸布替萘芬20μg的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在244nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高

    鹽酸布替萘芬凝膠的基本性狀

    本品為無色透明凝膠。

    鹽酸布替萘芬凝膠的鑒別方法

    (1)取本品適量,加甲醇制成每1m1中約含鹽酸布替萘芬20μg的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在244nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    鹽酸布替萘芬凝膠的鑒別方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液照含量測定項下供試品溶液的制備方法自“取本品適量”起,至“搖勻,濾過”,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取鹽酸布替萘芬適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。

    鹽酸布替萘芬凝膠的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸布替萘芬5mg),精密稱定,置50ml燒杯中,加飽和氯化鈉溶液2.5ml,拌使凝膠變稀、分散,加入少量甲醇,待凝膠收縮成團后,將液轉移至50ml量瓶中,再用甲醇適量分4~5次洗滌殘留洗液并人量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精

    鹽酸布替萘芬乳膏的貯藏方法

    貯藏密封,陰涼處保存。

    鹽酸布替萘芬的類別及貯藏方法

    類別抗真菌藥。貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸布替萘芬的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有異臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(9→10)中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加5%硫酸溶液5ml,超聲處理,濾過,取續濾液,滴加硅鎢酸試液,即產生乳白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主

    鹽酸布替萘芬乳膏的檢查方法

    應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。

    關于萘替芬的基本信息介紹

      萘替芬其分子式為C21H21N,其密度為密度:1.082 g/cm3 。其藥品屬烯丙胺類廣譜抗真菌藥,臨床上用于治療皮膚真菌感染,如體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌病等。  中文名稱:萘替芬  中文別名:桂萘甲胺;3-苯基-2-丙烯-N-甲基-1-萘甲胺;(E)-N-甲基-N-(3

    關于萘替芬的點評分析介紹

      本品為烯丙胺類廣譜抗真菌藥,本品起效比克霉唑、益康唑快得多,與芬替康唑和咪康唑同效。本品使用至少2周后,真菌治愈率通常超過80%。臨床癥狀(包括紅斑、瘙癢、脫落、浸潤和滲出)迅速減輕,總有效率為70%~90%。單獨使用本品治療炎性或濕疹性皮膚真菌病患者與唑類衍生物聯用皮質甾類藥物同效。國外報道,

    關于鹽酸萘替芬的藥典信息介紹

      一、來源:本品為(E)-N-甲基-N-(3-苯基-2-丙烯基)-1-萘甲胺鹽酸鹽,按干燥品計算,含C21H21N? HCI不得少于99.0%。  二、性狀:  本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。  本品在甲醇、三氯甲烷中易溶,在水中幾乎不溶。  三、熔點:本品的熔點(通則0612)為175~1

    鹽酸萘替芬

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、三氯甲烷中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為175~180℃鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm與254nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光

    鹽酸布替萘芬凝膠的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色透明凝膠。鑒別(1)取本品適量,加甲醇制成每1m1中約含鹽酸布替萘芬20μg的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在244nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時

    鹽酸布替萘芬凝膠的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸布替萘芬規格(1)6g:0.06g(2)10g:0.1g(3)15g:0.15g貯藏密封,在陰涼處保存,并應防止冰凍。

    鹽酸布替萘芬乳膏的基本性狀

    本品為白色乳膏。

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