簡述馬拉色菌相關疾病的臨床表現
南方熱帶和亞熱帶炎熱潮濕地區多見，男性多于女性，好發于青壯年。在毛囊皮脂腺豐富的胸背部出現紅色毛囊性丘疹，半球狀，有光澤，直徑2～4mm，散在對稱分布，數十至數百個，密集而不融合，丘疹頂端可有小膿皰。面、頸、肩、上臂、腰、腹、臀部也可發生。均有皮膚油膩感，伴有不同程度瘙癢，可同時發生面部痤瘡、花斑糠疹、多汗、脂溢性皮炎等。......閱讀全文
簡述馬拉色菌相關疾病的臨床表現
南方熱帶和亞熱帶炎熱潮濕地區多見，男性多于女性，好發于青壯年。在毛囊皮脂腺豐富的胸背部出現紅色毛囊性丘疹，半球狀，有光澤，直徑2～4mm，散在對稱分布，數十至數百個，密集而不融合，丘疹頂端可有小膿皰。面、頸、肩、上臂、腰、腹、臀部也可發生。均有皮膚油膩感，伴有不同程度瘙癢，可同時發生面部痤瘡、花
馬拉色菌相關疾病的臨床表現
南方熱帶和亞熱帶炎熱潮濕地區多見，男性多于女性，好發于青壯年。在毛囊皮脂腺豐富的胸背部出現紅色毛囊性丘疹，半球狀，有光澤，直徑2～4mm，散在對稱分布，數十至數百個，密集而不融合，丘疹頂端可有小膿皰。面、頸、肩、上臂、腰、腹、臀部也可發生。均有皮膚油膩感，伴有不同程度瘙癢，可同時發生面部痤瘡、花
馬拉色菌相關疾病的病因
正常情況下毛囊內有少量馬拉色菌存在但不致病，當各種因素引起皮脂腺分泌旺盛、毛囊內細菌被抑制、馬拉色菌過度增殖即可發病。常見誘因有系統或局部應用糖皮質激素和（或）廣譜抗生素、妊娠、局部封包等。
馬拉色菌相關疾病的治療
去除誘因（如停用糖皮質激素或廣譜抗生素）。輕者以外用抗真菌藥為主，如酮康唑洗劑或二硫化硒洗劑、咪唑類、三唑類及丙烯胺類抗真菌乳膏或溶液。病情嚴重者可口服伊曲康唑膠囊，療程4～6周。
馬拉色菌相關疾病的臨床表現及檢查
臨床表現 南方熱帶和亞熱帶炎熱潮濕地區多見，男性多于女性，好發于青壯年。在毛囊皮脂腺豐富的胸背部出現紅色毛囊性丘疹，半球狀，有光澤，直徑2～4mm，散在對稱分布，數十至數百個，密集而不融合，丘疹頂端可有小膿皰。面、頸、肩、上臂、腰、腹、臀部也可發生。均有皮膚油膩感，伴有不同程度瘙癢，可同時發生
馬拉色菌相關疾病的病因及臨床表現
病因 正常情況下毛囊內有少量馬拉色菌存在但不致病，當各種因素引起皮脂腺分泌旺盛、毛囊內細菌被抑制、馬拉色菌過度增殖即可發病。常見誘因有系統或局部應用糖皮質激素和（或）廣譜抗生素、妊娠、局部封包等。 臨床表現 南方熱帶和亞熱帶炎熱潮濕地區多見，男性多于女性，好發于青壯年。在毛囊皮脂腺豐富的胸
關于馬拉色菌相關疾病的簡介
馬拉色菌是一組常駐于人體和溫血動物皮膚表面的嗜脂性酵母，在人頭皮、面部、外耳道和胸背部等皮膚表面均可分離到。馬拉色菌相關疾病是指由馬拉色菌引起或與馬拉色菌密切相關的一組皮膚病的總稱，主要包括花斑糠疹（過去稱花斑癬，俗稱汗斑）、馬拉色菌毛囊炎和脂溢性皮炎。本文主要介紹馬拉色菌毛囊炎。 馬拉色菌毛
馬拉色菌相關疾病的診斷及治療
診斷 根據典型臨床表現、真菌鏡檢或培養陽性即可確診，必要時做組織病理檢查。需除外其他原因導致的毛囊炎。 治療 去除誘因（如停用糖皮質激素或廣譜抗生素）。輕者以外用抗真菌藥為主，如酮康唑洗劑或二硫化硒洗劑、咪唑類、三唑類及丙烯胺類抗真菌乳膏或溶液。病情嚴重者可口服伊曲康唑膠囊，療程4～6周。
馬拉色菌相關疾病的檢查及診斷
檢查 擠出毛囊角栓做真菌鏡檢可見菌絲或孢子，真菌培養可分離到馬拉色菌。必要時做組織病理檢查。 診斷 根據典型臨床表現、真菌鏡檢或培養陽性即可確診，必要時做組織病理檢查。需除外其他原因導致的毛囊炎。
關于馬拉色菌相關疾病的病因分析
1、病因： 正常情況下毛囊內有少量馬拉色菌存在但不致病，當各種因素引起皮脂腺分泌旺盛、毛囊內細菌被抑制、馬拉色菌過度增殖即可發病。常見誘因有系統或局部應用糖皮質激素和（或）廣譜抗生素、妊娠、局部封包等。 2、檢查： 擠出毛囊角栓做真菌鏡檢可見菌絲或孢子，真菌培養可分離到馬拉色菌。必要時做組
關于馬拉色菌相關疾病的治療和預后介紹
1、治療： 去除誘因（如停用糖皮質激素或廣譜抗生素）。輕者以外用抗真菌藥為主，如酮康唑洗劑或二硫化硒洗劑、咪唑類、三唑類及丙烯胺類抗真菌乳膏或溶液。病情嚴重者可口服伊曲康唑膠囊，療程4～6周。 2、預后： 藥物治療只是抑制馬拉色菌過度增殖，并不能永久清除即“根治”。避免促發因素有利于減少復
簡述馬拉色菌病的發病機制
馬拉色菌大多菌體含脂酶，以鑲嵌形式存在于富含葡聚糖的細胞壁和（或）細胞膜系統，脂酶將脂質分解為脂肪酸，以自身代謝提供必需的營養源，故主要寄生于人體皮脂腺豐富部位如胸、背、頭、面和頸等部，是一種條件致病菌。高危人群有心肺疾病的新生兒、嚴重胃腸道疾病患者、免疫低下的兒童及成人。
概述馬拉色菌病的臨床表現
花斑癬（tinea versicolor）為皮膚淺表感染，損害為多數灰黃色、褐色或污褐色甚至灰黑色斑疹，若頻繁洗澡，可現淡紅色。斑疹初發如帽針大小，逐漸增大，如扁豆或小指甲蓋大，數目逐漸增多。可相互融合，侵及廣大皮面，損害邊緣清楚，表面微發亮，搔抓時有麩皮樣鱗屑。癥狀減輕或入冬處于靜止狀態，則呈
馬拉色菌病的概述
馬拉色菌病(infection of Pityrosporum)是馬拉色菌引起的皮膚淺表角質層和毛囊感染，偶可見引起系統性感染。目前對馬拉色菌研究較為深入，主要指花斑癬及糠秕孢子菌毛囊炎，故將花斑癬和糠秕孢子菌毛囊炎合并，建立本病。此外，本菌與脂溢性皮炎和銀屑病的發病有一定關系。
馬拉色菌病的治療
淺部感染可用復方雷瑣辛酊、水氯酊、2%酮康唑洗劑、咪康唑霜、1%聯苯芐唑酊或霜劑、1%特比萘芬霜或凝膠外洗或涂搽。 中醫治療：系統性感染輕者停脂肪乳即可痊愈。重者可選用兩性霉素B、氟胞嘧啶、伊曲康唑和氟康唑。口服特比萘芬治療本病無效。花斑癬中醫用雄黃解毒散30g加入百部酒120g搖勻外擦，或土
馬拉色菌病的發病機制
馬拉色菌大多菌體含脂酶，以鑲嵌形式存在于富含葡聚糖的細胞壁和(或)細胞膜系統，脂酶將脂質分解為脂肪酸，以自身代謝提供必需的營養源，故主要寄生于人體皮脂腺豐富部位如胸、背、頭、面和頸等部，是一種條件致病菌。高危人群有心肺疾病的新生兒、嚴重胃腸道疾病患者、免疫低下的兒童及成人。
馬拉色菌病的癥狀介紹
1.花斑癬(tinea versicolor) 為皮膚淺表感染，損害為多數灰黃色、褐色或污褐色甚至灰黑色斑疹，若頻繁洗澡，可現淡紅色。斑疹初發如帽針大小，逐漸增大，如扁豆或小指甲蓋大，數目逐漸增多。可相互融合，侵及廣大皮面，損害邊緣清楚，表面微發亮，搔抓時有麩皮樣鱗屑。癥狀減輕或入冬處于靜止狀態
馬拉色菌病的發病原因
馬拉色菌屬(Pityrosporum)也稱為糠秕孢子菌屬，真菌學分類為有絲孢菌，屬于擔子菌門擔孢目-擔孢科。該屬分為7個菌種。 1.糠秕馬拉色菌(M.furfur) 為屬標準株，可分為兩種新模式：卵圓形和正圓形；孢子形態變化較大，可長出菌絲。 2.合軸馬拉色菌(M.sympodialis)
青年女性馬拉色菌相關乳頭角化過度病例報告
?馬拉色菌相關的乳頭乳暈角化過度癥較少見，其特點為乳頭和乳暈上增厚的黑褐色疣狀角化增厚性皮疹。我們在此報道3例與馬拉色菌相關的乳頭乳暈角化過度癥。?病例1患者女，21歲，反復右乳丘疹、滲液15年，不伴瘙癢、疼痛不適。專科查體見右乳滲液及結痂（圖1a略）。患者7年前于婦產科就診并長期隨訪，因療效不佳，
關于馬拉色菌病的檢查治療介紹
一、疾病檢查 直接鏡檢：用乳酸酚苯胺藍直接染色，可查到集簇或散在的孢子。 真菌培養：用含油脂的沙堡瓊脂可培養出淡黃色，奶油狀酵母樣菌落。 二、疾病治療 1、藥物治療 淺部感染可用復方雷瑣辛酊、水氯酊、2%酮康唑洗劑、咪康唑霜、1%聯苯芐唑酊或霜劑、1%特比萘芬霜或凝膠外洗或涂搽。 系
關于馬拉色菌病的病理生理介紹
淺表感染皮膚角質層淺部和中部可見孢子，圓形、卵圓或弧形。GMS、PAS或甲苯胺藍染色可更清楚。真皮內可有淋巴細胞浸潤。毛囊炎取毛囊性丘疹檢查，PAS染色在擴大的毛囊腔內有圓形或卵圓形的孢子和芽生孢子，呈深玫瑰紅色，聚集成堆，毛囊上部及附近真皮血管周圍有炎細胞浸潤。系統性感染主要表現為中、小血管炎
關于馬拉色菌病的基本信息介紹
馬拉色菌病（infection of Pityrosporum）是馬拉色菌引起的皮膚淺表角質層和毛囊感染，偶可見引起系統性感染。目前對馬拉色菌研究較為深入，主要指花斑癬及糠秕孢子菌毛囊炎，故將花斑癬和糠秕孢子菌毛囊炎合并，建立本病。此外，本菌與脂溢性皮炎和銀屑病的發病有一定關系。
關于馬拉色菌病的發病原因分析
馬拉色菌屬（Pityrosporum）也稱為糠秕孢子菌屬，真菌學分類為有絲孢菌，屬于擔子菌門擔孢目-擔孢科。該屬分為7個菌種。 糠秕馬拉色菌（M.furfur）為屬標準株，可分為兩種新模式：卵圓形和正圓形；孢子形態變化較大，可長出菌絲。 合軸馬拉色菌（M.sympodialis）為皮膚上最常
皮脂腺痣促進球形馬拉色菌過度增殖病例分析
3個月大的男性患兒，因頭皮黃色油性無毛發斑塊2月就診（a）。頭皮鱗屑行鈣熒光染色，可見大量分隔的菌絲和出芽的酵母（b，×400）。皮膚組織病理示棘層增厚，真皮毛囊周圍大量皮脂腺及炎細胞浸潤，毛囊開口處可見大量酵母（c，×40）。將用Leeming-Notman培養基分離的菌種做掃描電鏡觀察（d）及P
簡述醛固酮的相關疾病
1、增多癥 原發性醛固酮增多癥（原醛癥），是由于腎上腺的皮質腫瘤或增生，醛固酮分泌增多所致。原醛癥是一種繼發性高血壓癥，約占高血壓癥中0．4～2%。發病年齡高峰為30～50歲，女性較男性多見。引起本病最常見的原因為醛固酮瘤，約占原醛癥的60%～80%，大多數為單個腺瘤，左側多見，腎上腺皮質腺瘤
簡述腸系膜疾病的臨床表現
1.腸系膜囊腫 臨床上初期并無癥狀，在體積增大或囊內發生出血、感染后可出現腹部隱痛或脹痛，患者自己可捫及腹內腫物。 2.腸系膜原發性腫瘤 良性腫瘤較小時無特殊臨床癥狀，腫瘤增大后可因腹部隱痛、腹部捫及“包塊”而就診。惡性腫瘤患者可出現消瘦、貧血，少數患者可表現為腸梗阻癥狀。 3.腸系膜繼
簡述線粒體疾病的臨床表現
1.線粒體肌病多在20歲時起病，臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞，輕度活動即感疲乏，常伴肌肉酸痛及壓痛，肌萎縮少見。易誤診為多發性肌炎、重癥肌無力和進行性肌營養不良等。 2.線粒體腦肌病包括： （1）慢性進行性眼外肌癱瘓（CPEO） 多在兒童期起病，首發癥狀為眼瞼下垂，緩慢進展為全部眼外肌癱
簡述－甲狀旁腺顯像的相關疾病
甲狀旁腺功能異常伴發的精神障礙，甲狀旁腺危象，甲狀腺功能正常的甲狀腺腫大，甲狀旁腺骨營養不良，繼發性甲狀旁腺功能亢進癥，胸內甲狀腺腫，小兒結節性甲狀腺腫，小兒散發性甲狀腺腫，甲亢合并妊娠，結節性甲狀腺腫。
簡述副流感的相關疾病
副流感病毒可以引起人們的主要疾病有：普通感冒、支氣管炎、細支氣管炎和肺炎等，與副流感病毒相似的鼻病毒、冠狀病毒、腺病毒等也可以引起普通感冒，甚至支氣管炎。但是，屬于正黏病毒科的流感病毒，是引起流行性感冒的病原體，和副流感病毒完全不是一個家族。
簡述IgG4相關性疾病的臨床表現
本病常可累及胰腺、膽管、淚腺、腮腺、眶周、中樞神經系統、甲狀腺、肺、腎、腹膜后及動脈周圍組織、皮膚及淋巴結等，患者的臨床癥狀依受累臟器的不同而異。累及淚腺和涎腺時出現腺體腫大、硬結；累及眶周出現炎性假瘤及眼外肌增厚表現。病變累及其他部位，常出現組織或器官內腫物，可造成局部阻塞、壓迫癥狀或器官萎縮