丹曲林鈉的注意事項
（1） 對本品過敏；（2）肝腎功能障礙；（3）功能性痙攣狀態；（4）關節病變及外傷后肌痙攣；（5）孕婦、哺乳期婦女及5歲以下的兒童；（6）35歲以上及應用雌激素的婦女。 有心血管，呼吸系統疾病及肝病史者慎用。......閱讀全文
丹曲林鈉的注意事項
（1） 對本品過敏；（2）肝腎功能障礙；（3）功能性痙攣狀態；（4）關節病變及外傷后肌痙攣；（5）孕婦、哺乳期婦女及5歲以下的兒童；（6）35歲以上及應用雌激素的婦女。 有心血管，呼吸系統疾病及肝病史者慎用。
丹曲林鈉的性狀
橙色至深橙色的結晶性粉末，無臭、無味。 在丙二醇中略溶，在甲醇中微溶，在乙醚、水和冰醋酸中極微溶解，在四氫呋喃，乙酸或二氧六環中幾乎不溶。
丹曲林鈉的簡介
丹曲林鈉取本品約0.3g，精密稱定，加丙二醇15ml及二氧六環25ml溶解后，照電位滴定法（中國藥典1995年版二部附Ⅶ A），用高氯酸、二氧六環滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸、二氧六環滴定液（0.1mol/L）相當于33.624mgC14H9H4N
丹曲林鈉的介紹
丹曲林鈉取本品約0.3g，精密稱定，加丙二醇15ml及二氧六環25ml溶解后，照電位滴定法（中國藥典1995年版二部附Ⅶ A），用高氯酸、二氧六環滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸、二氧六環滴定液（0.1mol/L）相當于33.624mgC14H9H4N
丹曲林鈉的概述
丹曲林鈉取本品約0.3g，精密稱定，加丙二醇15ml及二氧六環25ml溶解后，照電位滴定法（中國藥典1995年版二部附Ⅶ A），用高氯酸、二氧六環滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸、二氧六環滴定液（0.1mol/L）相當于33.624mgC14H9H4N
丹曲林鈉的鑒別
（1）取本品0.01g加甲醇10ml溶解后，加鋅粒1g及稀硫酸20ml加熱溶液的黃色漸漸消退。 （2）取本品加甲醇制成每1ml中含7μg的溶液，照分光光度法（中國藥典1995年版二部附錄ⅣA）測定。在227、307及380nm的波長處有最大吸收。 （3）紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。
丹曲林鈉的含量測定
取本品約0.3g，精密稱定，加丙二醇15ml及二氧六環25ml溶解后，照電位滴定法（中國藥典1995年版二部附Ⅶ A），用高氯酸、二氧六環滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸、二氧六環滴定液（0.1mol/L）相當于33.624mgC14H9H4NaO5。
丹曲林鈉的活性成分
1-[[[5-（4-硝基苯）-2-呋喃基]-亞甲基]氨基]-2，4-咪唑啉二酮鈉鹽三倍半水合物。按無水物計算，含C14H9N4NaO5不得少于98.50%。
丹曲林鈉的用法用量
口服，成人起始量25mg，每日一次，逐漸增量，最高至50mg，每日三次。
丹曲林鈉的性狀及鑒別
性狀 橙色至深橙色的結晶性粉末，無臭、無味。 在丙二醇中略溶，在甲醇中微溶，在乙醚、水和冰醋酸中極微溶解，在四氫呋喃，乙酸或二氧六環中幾乎不溶。 鑒別 （1）取本品0.01g加甲醇10ml溶解后，加鋅粒1g及稀硫酸20ml加熱溶液的黃色漸漸消退。 （2）取本品加甲醇制成每1ml中含7μ
丹曲林鈉的含量測定及用法用量
含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加丙二醇15ml及二氧六環25ml溶解后，照電位滴定法（中國藥典1995年版二部附Ⅶ A），用高氯酸、二氧六環滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸、二氧六環滴定液（0.1mol/L）相當于33.624mgC14H9H
鹽酸舍曲林
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定在266nm、274nm和282nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集835圖)一
關于鹽酸舍曲林膠囊的注意事項介紹
1.舍曲林與可增加5-羥色胺神經傳導的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時應慎重考慮，避免出現可能的藥效學相互作用。 2.由其它5-羥色胺再攝取抑制劑、抗抑郁藥物或抗強迫癥藥物轉換為舍曲林治療的最佳時機尚無經驗。轉換治療時，特別是長效藥物如氟西汀，應謹慎小心，應進行慎重的藥效學評價和監測。由一種選擇性
關于頭孢匹林鈉的注意事項介紹
1、交叉過敏：病人對一種頭孢菌素或頭霉素（cephamycin）過敏者對其它頭孢菌素或頭霉素也可能過敏。病人對青霉素類、青霉素衍生物或青霉胺過敏者也可能對頭孢菌素或頭霉素過敏。 2、頭孢匹林鈉的禁忌癥：對該品或其它頭孢菌素類藥物過敏的患者禁用。 3、慎用：⑴ 對青霉素類抗生素過敏的患者慎用。
鹽酸舍曲林膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加乙醇使鹽酸舍曲林溶解并稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.2mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266n
醋酸曲普瑞林
性狀本品為白色粉末或疏松塊狀物。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶比旋度取本品適量,精密稱定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為66.0°至-72.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加水1ml使溶解,
鹽酸舍曲林片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加乙醇使鹽酸舍曲林溶解并稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.2mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在26
醋酸曲普瑞林
性狀本品為白色粉末或疏松塊狀物。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶比旋度取本品適量,精密稱定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為66.0°至-72.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加水1ml使溶解,
使用華法林鈉片的注意事項介紹
（1）嚴格掌握適應癥，在無凝血酶原測定的條件時，切不可濫用華法林鈉片。 （2）個體差異較大，治療期間應嚴密觀察病情，并依據凝血酶原時間INR值調整用量。治療期間還應嚴密觀察口腔黏膜、鼻腔、皮下出血及大便隱血、血尿等，用藥期間應避免不必要的手術操作，選期手術者應停藥7天，急診手術者需糾正PTIN
使用鹽酸舍曲林片的一般注意事項
1．引起躁狂/輕躁狂 – 在上市前的試驗中，接受舍曲林治療的病人約0.4%出現輕躁狂或躁狂。 2．體重下降 – 一些患者應用本品時，可能出現顯著體重下降。但平均而言，在臨床對照試驗中，與安慰劑比較，應用舍曲林后僅出現輕微的1 或2 磅的體重下降。罕見患者因體重下降而停藥。 3．癇性發作 –
鹽酸舍曲林的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液5ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠
醋酸曲普瑞林說明
性狀本品為白色粉末或疏松塊狀物。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶比旋度取本品適量,精密稱定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為66.0°至-72.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加水1ml使溶解,
關于醋酸曲普瑞林注射液的注意事項介紹
一般情況：使用抗凝劑的患者需特別注意避免注射部位血腫。 生育治療：使用達必佳81做初步治療時，也不能排除發生卵巢過度刺激的危險。應密切注意過 度剌激出現的癥狀(臨床和超聲監測)尤其在黃體化階段中期或末期體外給于促性腺激素輔助刺激 的情況下。過度刺激的臨床表現有血容量降低、心動過速、血壓過低、少
醋酸曲普瑞林的雜質類型
質I, (曲普瑞林游離酸)Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-OH C64H81N17O141312
醋酸曲普瑞林的雜質類型
質I, (曲普瑞林游離酸)Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-OH C64H81N17O141312
鹽酸舍曲林的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加無水冰醋酸10ml與醋酐30ml,超聲使溶解后,放冷,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于34.27mg的C7HnCl2N·HCl
關于鹽酸舍曲林膠囊的簡介
鹽酸舍曲林膠囊，適應癥為舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。
醋酸曲普瑞林的檢查方法
酸度取本品10mg,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.0溶液的澄清度與顏色取本品10mg,加水10ml使溶解依法檢查(通則0901第一法和通則0902第一法),溶液應澄清無色。氨基酸組成取本品5mg,置硬質安瓿瓶中,加6mol/L鹽酸溶液5ml,充氮后封口,于110
鹽酸舍曲林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定在266nm、274nm和282nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集835圖)一致(3)本品的乙醇水(1:1)溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸舍曲林的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。