新研究為臨床診斷和監測提供依據
急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）是惡性血液腫瘤，通常因髓系造血干/祖細胞分化受阻引起。AML病程進展迅速、治愈率較低。化療是AML的治療方法，可顯著減少腫瘤細胞數量，使患者達到緩解，但有一小部分腫瘤細胞殘留，可能成為引起疾病復發的種子。雖然基于基因突變的方法可以靈敏地檢測殘留細胞，但解析緩解期殘留的白血病細胞的生物學特性面臨挑戰。臨床上缺乏用于診斷、監測和清除這些細胞的特異性的方法。 中國科學院北京基因組研究所（國家生物信息中心）王前飛團隊與蘇州大學附屬兒童醫院胡紹燕團隊合作，依托兒童AML低劑量化療聯合G-CSF三期隨機對照多中心臨床試驗（CALS III-AML18），通過精細解析患者化療前后骨髓的異質性細胞群體，結合臨床大樣本隊列驗證和功能實驗，刻畫了兒童AML化療后殘留腫瘤細胞的單細胞轉錄組圖譜。該研究明確了患者體內的白血病干細胞（leukemia stem cell，LSC）......閱讀全文
Novus血液腫瘤研究
常見的血液腫瘤主要包括各類白血病、多發性脊髓瘤以及惡性淋巴瘤。急性白血病占常見惡性腫瘤的第八位，淋巴瘤也是在前十位，并且發病率逐年升高，多發性骨髓瘤的整個發病率在血液惡性腫瘤里面占10%。以下產品可用于多種常見血液腫瘤研究，急性淋巴細胞白血病（Acute?Lymphoblastic?Leukemia
CART細胞療法針對實體瘤和血液腫瘤的全球臨床試驗－一
隨著Kite Pharma公司宣布，已向歐洲藥監局（EMA）提交使用其CAR-T細胞產品（axicabtagene ciloleucel，KTE-C19）的營銷授權申請（MAA）；諾華的CAR-T療法CTL019（tisagenlecleucel-T）以10:0的投票結果獲得咨詢委員會專家全票推
CART細胞療法針對實體瘤和血液腫瘤的全球臨床試驗－二
值得注意的是，注入細胞的總數取決于產品內的CAR陽性T細胞的百分比，而且在不同的研究之間和單獨的試驗中都是高度可變的。CAR-T細胞產物中CAR陽性細胞的百分比（圖片來源 EMBO）對于四代CAR-T細胞，可以觀察到使用直接伴隨有慢病毒載體（LVs）的γ-逆轉錄病毒載體（RV）的輕微偏好。只有很少的
血液腫瘤的分子診斷
隨著分子生物學及其相關技術的迅速發展，血液系統腫瘤的診斷已進入“精確診斷”時代。目前血液學實驗室中主要的分子生物學平臺包括聚合酶鏈反應（ＰＣＲ）技術、測序技術和基因芯片等；這些技術具有靈敏度高、特異性強、重復性好等優點，在血液腫瘤的診斷、分型、預后判斷、療效評估、微小殘留病的監測及個體化治療等多個方
惡性血液病與基因檢測項目的關系
一些惡性血液病，尤其是急性白血病、淋巴瘤、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合征、骨髓增殖性疾病等。沒有特異性的免疫學、染色體或融合基因異常，在早期時主要表現為血液細胞輕度升高或降低，難以與再生障礙性貧血、類白血病反應等良性疾病鑒別。 在之前的血液科臨床上對此的診斷主要是靠排除法，需要長時間的觀察才
臨床血液學檢驗：慢性白血病
【知識點名稱】慢性粒細胞白血病【進階攻略】該疾病的所有內容均為重點，需熟練掌握。尤其是慢粒的染色和染色體異常為常考內容。【知識點詳情】一、慢性粒細胞白血病的實驗診斷1.血象（1）紅細胞：紅細胞和血紅蛋白早期正常，少數甚至稍增高，隨病情發展漸呈輕、中度降低，急變期呈重度降低。（2）白細胞：白細胞數顯著
《JEM》:白血病突破表觀遺傳領域，新靶點被發現
免疫治療與靶向治療在癌癥治療領域可謂是遍地開花，碩果累累，然而對于血液腫瘤，如白血病的治療卻效果不佳。而在昨日，英國科學家發現，一種名為EZH2的表觀遺傳蛋白質可以延緩急性髓細胞白血病（AML）的發展，他們在線發表在《JEM》的研究表明:靶向EZH2可能為AML提供了一種很有前途的新治療方法。這
新研究為臨床診斷和監測提供依據
急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）是惡性血液腫瘤，通常因髓系造血干/祖細胞分化受阻引起。AML病程進展迅速、治愈率較低。化療是AML的治療方法，可顯著減少腫瘤細胞數量，使患者達到緩解，但有一小部分腫瘤細胞殘留，可能成為引起疾病復發的種子。雖然基于基因突變的方法
一管血液－可檢測腫瘤
“在癌癥的治療上，ctDNA無創癌癥基因檢測將被廣泛應用，傳統的腫瘤標志物很可能被取代。”昨日，在2015生物/生命健康產業展覽會一號論壇上，深圳市海普洛斯生物科技有限公司CEO許炎明在演講中如此表示。 許炎明表示，ctDNA（循環腫瘤DNA）是一種新型的腫瘤檢測技術。2013年有研究證明在乳
血液凈化技術用于癌癥疫苗迎首次臨床試驗
在全球部分地區，捐贈的血液或血小板等血液成分在輸注給患者之前，會先用紫外線和核黃素進行消毒。這種被稱為“Mirasol”的技術，能夠消滅多種病毒、細菌和寄生蟲。如今，研究人員試圖借助這一技術研發對抗癌癥的疫苗——先滅活腫瘤細胞，再將其回輸至患者體內，以期引發有益的免疫反應。他們已在小鼠和狗身上進行了
FLT3_ITD，NPM1，DNMT3a突變型能治好嗎
一些惡性血液病，尤其是骨髓增殖性腫瘤(MPN)、骨髓增生異常綜合征(MDS)、MDS/MPN綜合征等，沒有特異性的免疫學、染色體或融合基因異常，在早期時主要表現為血液細胞輕度升高或降低，難以與再生障礙性貧血、類白血病反應等良性疾病鑒別。既往診斷主要靠排除多種疾病，并需要較長時間的觀察才能診斷。幾乎所
FLT3_ITD，NPM1，DNMT3a突變型能治好嗎
一些惡性血液病，尤其是骨髓增殖性腫瘤(MPN)、骨髓增生異常綜合征(MDS)、MDS/MPN綜合征等，沒有特異性的免疫學、染色體或融合基因異常，在早期時主要表現為血液細胞輕度升高或降低，難以與再生障礙性貧血、類白血病反應等良性疾病鑒別。既往診斷主要靠排除多種疾病，并需要較長時間的觀察才能診斷。幾乎所
FLT3_ITD，NPM1，DNMT3a突變型能治好嗎
一些惡性血液病，尤其是骨髓增殖性腫瘤(MPN)、骨髓增生異常綜合征(MDS)、MDS/MPN綜合征等，沒有特異性的免疫學、染色體或融合基因異常，在早期時主要表現為血液細胞輕度升高或降低，難以與再生障礙性貧血、類白血病反應等良性疾病鑒別。既往診斷主要靠排除多種疾病，并需要較長時間的觀察才能診斷。幾乎所
免疫治療的“大神”－CART技術到底是什么？
《我不是藥神》在網絡上爆屏，電影以黑色幽默的形式反映了目前的現實：看病貴。但是，大家忽略了一個很重要的問題，那就是白血病治療難。20年前，治療慢性粒細胞白血病的特效藥格列衛還未上市，醫生能夠用來治療慢性粒細胞白血病的藥很少，兩三年后病人就會轉化為急性白血病，后果可想而知。格列衛改變了慢性粒細胞白
提前10年預測白血病，可能性幾何？
“早發現、早診斷、早治療”，被認為是人類對抗癌癥最有效的方式。問題是：我們究竟能“早”到什么程度？日前，一支國際研究團隊在《自然》雜志上發表了一篇引人注目的論文。光看題目就很震撼：《對健康個體急性髓系白血病風險的預測》。 假設老王于2018年確診急性髓系白血病，那么時光倒流到2008年，他
提前10年預測白血病，可能性幾何？
“早發現、早診斷、早治療”，被認為是人類對抗癌癥最有效的方式。問題是：我們究竟能“早”到什么程度？日前，一支國際研究團隊在《自然》雜志上發表了一篇引人注目的論文。光看題目就很震撼：《對健康個體急性髓系白血病風險的預測》。圖片來源于網絡 假設老王于2018年確診急性髓系白血病，那么時光倒流到20
Celgene5000萬美元攜手Juno深化CART治療研發合作
近日，Celgene和Juno達成一項靶向CD19的CAR-T研發合作，交易金額達5000萬美元。根據協議，Celgene將獲得該項目在歐洲地區、北美和中國之外地區的研發和商業化權利，而Juno仍保留在北美和中國的商業化權利。 去年6月份，Celgene與Juno達成了為期10年、金額高達10
TCRT與血液腫瘤和實體腫瘤的對決
編者按：細胞免疫治療的重點也是難點在實體瘤的治療，而TCR-T（T細胞受體-T？細胞)是一項有前景的技術。T細胞受體轉導的T細胞可以靶向大部分的腫瘤特異性抗原，尤其是能識別那些腫瘤細胞內抗原，因此，有多項TCR-T技術被應用于實體瘤的臨床試驗。為此，在召開2017(第八屆)細胞治療國際研討會之際
白血病CART細胞療法！MB102獲FDA批準開展I/II期臨床試驗
Mustang Bio是一家臨床階段的生物制藥公司，專注于開發細胞和基因療法用于血液學癌癥、實體瘤和罕見遺傳病的治療。近日該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準MB-102（CD123 CAR T）的新藥臨床試驗申請（IND），啟動一項多中心I/II期臨床試驗，評估MB-102治療急性
骨髓檢查：檢驗疾病的重要線索
前 ?言疾病的發生和進展經歷了分子階段-蛋白水平-細胞改變-疾病宏觀表現等過程。隨著人們對疾病認識程度的增加、醫學檢驗手段的革新，許多未知領域得以突破。眾所周知，骨髓是血細胞起源和分化的場所，因此骨髓檢查可以提供疾病的重要線索，疾病狀態下骨髓微觀環境的改變不容忽視。幾種常見的骨髓檢查手段：骨髓涂片骨
多項血液腫瘤研究數據亮相ASH年會
近日，多項血液腫瘤管線最新數據在第65屆美國血液學協會（ASH）年會上公布。其中奧布替尼聯合方案治療初治套細胞淋巴瘤（MCL）患者研究入選口頭報告。 一項由天津醫科大學腫瘤醫院張會來教授作為第一作者和通訊作者的奧布替尼+來那度胺+利妥昔單抗聯合方案治療初治MCL患者的前瞻多中心II期研究（PO
血液系統惡性腫瘤治療研究熱點
一、靶向治療 分子靶向藥物近改變了整個血液病的治療模式，"基礎研究轉化——根據分子靶點精準醫療"的路徑引領了當代醫學發展。急性髓系白血病（AML）中FLT3抑制劑、慢性淋巴細胞白血病（CLL）中BCL-2抑制劑、急性早幼粒細胞白血病（APL）砷劑耐藥機制等是近一年最受矚目的血液學進展。 1．
研究:肥胖增加血液腫瘤的風險
一項來自華盛頓大學圣路易斯醫學院的新的調查研究顯示：超重會使血液異常，可能導致多發性骨髓瘤。 我們知道超重或肥胖會增加多發性骨髓瘤（一種發生在血液和骨髓的漿細胞腫瘤）的風險，并且該疾病多發于60歲以后。多發性骨髓瘤發生之前，患者常常會先出現被稱作MGUS的血液異常，這種異常指的是漿細胞會產生許
濫用血液制品引起腫瘤復發
? 盡管引起腫瘤復發的因素是多方面的，但免疫抑制在其中起著極其重要的作用，免疫抑制的罪魁禍首之一就是人們濫用血液制品。 輸血是臨床上常用的治療措施，挽救了無數人的生命。過去人們對輸血不良反應的認識多局限在溶血性輸血反應和某些傳染性疾病傳播方面，對輸血的免疫抑制作用認識不足。近年來的研究表明，輸血對
科學家找到白血病全新遺傳致病因子
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/515952.shtm白血病是一種血液系統的惡性腫瘤，俗稱“血癌”。白血病的發生與多種因素有關，其中包括家族遺傳因素、化學因素、物理因素、病毒感染等，探索白血病的發病機制，有助于為白血病早篩和干預帶來新策略
免疫療法、聯合療法“獵殺”腫瘤細胞－血液病“抗癌陣營”進展
近日，記者從南方醫科大學南方醫院和南方醫科大學珠江醫院獲知，在血液病“抗癌陣營”出現新嘗試以及新的治療技術，其中，免疫療法作為癌癥治療領域中的熱門趨勢，利用CAR-T治療成為淋巴瘤晚期治療的新型武器。另外，“兒童白血病之王”JMML也有了新治療方法，對腫瘤細胞展開有效“獵殺”。 “免疫治療”成
亞盛醫藥Bcl2抑制劑連獲中美三項Ib/II期臨床試驗許可
亞盛醫藥9日宣布，公司臨床開發階段1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575日前接連獲得美國FDA兩項臨床試驗許可，將分別開展作為單藥或聯合治療復發/難治慢性淋巴細胞白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, r/r CLL) /小淋巴細胞淋巴瘤 (Small Lymph
Bcl2抑制劑連獲中美三項Ib/II期臨床試驗許可
亞盛醫藥9日宣布，公司臨床開發階段1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575日前接連獲得美國FDA兩項臨床試驗許可，將分別開展作為單藥或聯合治療復發/難治慢性淋巴細胞白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia， r/r CLL) /小淋巴細胞淋巴瘤 (Small Lymph
華人女學者《Nature－Medicine》發表血液病新成果
根據華盛頓大學醫學院的一項最新研究報道，至少有2%的40歲以上人群和5%的70歲以上人群，在其血細胞中具有白血病和淋巴瘤相關突變。相關研究結果發表在2014年10月19日的《Nature Medicine》雜志。 該研究報道稱，作為衰老過程的一部分，體細胞中的突變可隨機積聚，大多數是無害的。對
良性肝腫瘤的血液酶學及其他腫瘤標記物檢查
肝癌病人多種血清中Y-谷氨酰轉肽酶及其同工酶異常凝血酶原αl—抗胰蛋白酶α-L-巖藻糖苷酶酸性同工鐵蛋白堿性磷酸酶-核苷酸磷酸二酯酶同工酶V和乳酸脫氫酶同工酶等可高于正常但由于缺乏特異性多作為輔助之一診斷用于與AFPAFP異質體等聯合檢測應用結合AFP分析有助于提高肝癌的確診率。