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    關于夸西泮片的藥理毒理介紹

    夸西泮片的藥理毒理: 苯二氮卓類為中樞神經抑制藥,可引起中樞神經系統不同部位的抑制,隨著用量的加大,臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明,認為可以加強或異化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用,GABA在苯二氮卓受體相互作用下,主要在中樞神經各部位起突觸前和突觸后的抑制作用。本類藥為苯二氮卓受體的激動劑,苯二氮卓受體為功能性超分子(supramolecular)功能單位,又稱為苯二氮卓-GABA受體-親氮離子復合物的組成部分。受體復合物位于神經細胞膜,調節細胞的放電,主要起氮通道的閾值功能。GABA受體激活導致氮通道開放,使氮離子通過神經細胞膜流動,引起突觸后神經元的超極化,抑制神經元的放電,這個抑制傳譯為降低神經元的興奮性,減少下一步去極化興奮性遞質。苯二氮卓類增加氮通道開放的頻率,可能增強GABA與其受體的結合或易化GABA受體與氮離子通道的聯系來實現。苯二氮卓類還作用在G......閱讀全文

    使用夸西泮片的禁忌介紹

      夸西泮片的禁忌:  (1)對某一苯二氮卓類藥過敏者,對其他同類藥也可能過敏。  (2)本類藥大都可以通過胎盤。在妊娠初期三個月內,氯氮卓和地西泮有增加胎兒致畸的危險,其他苯二氮卓類藥也 有此可能,除用作抗癲癇外,在此期間盡量勿用。孕婦長期 使用可引起成癮,使新生兒呈現撤藥癥狀。在妊娠最后數周用于

    使用夸西泮片的不良反應

      (1)夸西泮片較少見的不良反應有;精神混亂,情緒抑 郁,頭痛、惡心、嘔吐、排尿障礙等。詳見各藥項下。老年 、體弱、幼兒、肝病和低蛋白血癥患者,對本類藥的中樞性抑制較敏感。注射用藥時容易引起呼吸抑制、低血壓、肌無力、心動過緩或心跳停止;高齡衰老、危重、肺功能不全以及心血管功能不穩定等患者,靜注過速

    關于夸西泮片的藥理毒理介紹

      夸西泮片的藥理毒理:  苯二氮卓類為中樞神經抑制藥,可引起中樞神經系統不同部位的抑制,隨著用量的加大,臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明,認為可以加強或異化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用,GABA在苯二氮卓受體相互作用下,主要在中樞神經各部位

    概述夸西泮片的藥物相互作用

      夸西泮片的藥物相互作用:  ①夸西泮片與易成癮的和其他可能成癮藥合用時 ,成癮的危險性增加;  ②飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶A型抑制藥和三環抗抑郁藥合用時,可彼此相互增效。阿片類鎮痛藥的用量至少應先減至三分之一,而后按需逐漸增加;  ③夸西泮片與抗酸藥合用時可延遲氯氮卓和地西泮的

    關于夸西泮片的基本信息介紹

      夸西泮片,適應癥為用于鎮靜催眠。  1、夸西泮片的規格:夸西泮片(1)7.5mg(2)15mg  2、夸西泮片的用法用量:  口服成人常用量:7.5—15mg,睡前服。老年體弱者一次 7.5mg,按需調整劑量。  3、夸西泮片的藥代動力學:  為長半衰期苯二氮卓類藥,半衰期為39.3小時,其代謝

    硝西泮片

    含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硝西泮4mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇適量,充分振搖使硝西泮溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液10m,置50ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對

    硝西泮片

    含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硝西泮4mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇適量,充分振搖使硝西泮溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液10m,置50ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對

    奧沙西泮片

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奧沙西泮15mg),置分液漏斗中,加水2m,用三氯甲烷約15ml振搖提取,分取三氯甲烷層,濾過,濾液在水浴上蒸干,殘渣照奧沙西泮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在

    氯硝西泮片

    性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)取本品的細粉與氯硝西泮對照品,分別加溶劑[水甲醇四氫呋喃(48:42:10)]溶解并稀釋制成每1ml中含氯硝西泮5μg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶

    硝西泮片的含量測定

    含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硝西泮4mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇適量,充分振搖使硝西泮溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液10m,置50ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對

    硝西泮片的含量測定

    含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硝西泮4mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇適量,充分振搖使硝西泮溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液10m,置50ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對

    硝西泮片的檢查方法

    檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于硝西泮精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加溶劑10ml,振搖使硝西泮溶解,離心,取上清液。對照溶液精密量取供試品溶液0.5ml與對照品溶液ml,置同一100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、對照品溶液、色譜條件、測定

    硝西泮片的鑒別方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硝西泮25mg),置具塞錐形瓶中,加三氯甲烷10ml,振搖使硝西泮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照硝西泮項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應2)取有關物質檢查項下供試品溶液適量,用三氯甲烷甲醇(1:1)溶液稀釋制成每1ml中含硝西泮2.5mg的溶液作為

    硝西泮片的基本性狀

    性狀本品為白色至微黃色片。

    硝西泮片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硝西泮25mg),置具塞錐形瓶中,加三氯甲烷10ml,振搖使硝西泮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照硝西泮項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應2)取有關物質檢查項下供試品溶液適量,用三氯甲烷甲醇(1:1)溶液稀釋制成每1ml中含硝西泮2.5mg的溶液作為

    關于溴西泮片的禁忌介紹

      1、對某一苯二氮卓類藥過敏者,對其他同類藥也可能過敏。  2、本類藥大都可以通過胎盤。在妊娠初期三個月內,氯氮卓和地西泮有增加胎兒致畸的危險,其他苯二氮卓類藥也 有此可能,除用作抗癲癇外,在此期間盡量勿用。孕婦長期 使用可引起成癮,使新生兒呈現撤藥癥狀。在妊娠最后數周用于催眠,可使新生兒中樞神經

    硝西泮片的鑒別方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硝西泮25mg),置具塞錐形瓶中,加三氯甲烷10ml,振搖使硝西泮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照硝西泮項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應2)取有關物質檢查項下供試品溶液適量,用三氯甲烷甲醇(1:1)溶液稀釋制成每1ml中含硝西泮2.5mg的溶液作為

    硝西泮片的基本性狀

    性狀本品為白色至微黃色片。

    氯硝西泮片的檢查方法

    檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氯硝西泮10mg),加溶劑溶解并稀釋制成每1m1中約含氯硝西泮0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含氯硝西泮5g的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件、系統

    概述溴西泮片的藥理毒理

      苯二氮卓類為中樞神經抑制藥,可引起中樞神經系統不同部位的抑制,隨著用量的加大,臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明,認為可以加強或異化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用,GABA在苯二氮卓受體相互作用下,主要在中樞神經各部位起突觸前和突觸后的抑制作

    硝西泮

    性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭,本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,加氫氧化鈉試液2滴,溶液即顯鮮黃色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含81g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在220nm、260nm與310

    硝西泮片的類別及貯藏方法

    類別同硝西泮。規格(1)5mg(2)10mg貯藏遮光,密封保存

    硝西泮片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至微黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硝西泮25mg),置具塞錐形瓶中,加三氯甲烷10ml,振搖使硝西泮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照硝西泮項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應2)取有關物質檢查項下供試品溶液適量,用三氯甲烷甲醇(1:1)溶液稀釋制成每1ml中含

    氯硝西泮片的鑒別方法

    鑒別(1)取本品的細粉與氯硝西泮對照品,分別加溶劑[水甲醇四氫呋喃(48:42:10)]溶解并稀釋制成每1ml中含氯硝西泮5μg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法

    概述替馬西泮片的藥理毒理

      苯二氮卓類為中樞神經抑制藥,可引起中樞神經系統不同部位的抑制,隨著用量的加大,臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明,認為可以加強或異化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用,GABA在苯二氮卓受體相互作用下,主要在中樞神經各部位起突觸前和突觸后的抑制作

    氯硝西泮片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉與氯硝西泮對照品,分別加溶劑[水甲醇四氫呋喃(48:42:10)]溶解并稀釋制成每1ml中含氯硝西泮5μg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法

    奧沙西泮片的基本性狀

    性狀本品為白色片。

    奧沙西泮片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奧沙西泮15mg),置分液漏斗中,加水2m,用三氯甲烷約15ml振搖提取,分取三氯甲烷層,濾過,濾液在水浴上蒸干,殘渣照奧沙西泮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm的波長處

    奧沙西泮片的含量測定方法

    含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,分別置200m1量瓶中,加乙醇150ml,超聲使奧沙西泮溶解,放冷,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取奧沙西泮對照品約15mg,精密稱定,置200ml量瓶

    使用氯硝西泮片過量的介紹

      出現持續的精神錯亂、嚴重嗜睡、抖動、語言不清、蹣跚、心跳異常減慢、呼吸短促或困難、嚴重乏力。超量或中毒宜及早對癥處理,包括催吐或洗胃以及呼吸循環方面的支持療法,此外苯二氮?受體拮抗劑氟馬西尼(flumazenil)可用于該類藥物過量中毒的解救和診斷。中毒出現興奮異常時,不能用巴比妥類藥。

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