普魯卡因的藥理毒理
毒性較小，是常用的局麻藥之一。本藥屬短效脂類局麻藥，親脂性低，對黏膜的穿透力弱。一般不用于表面麻醉，常局部注射用于浸潤麻醉、傳導麻醉、蛛網膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。注射給藥后1-3min起效，可維持30-45min，加用腎上腺素后維持時間可延長20%。普魯卡因在血漿中能被酯酶水解，轉變為對氨苯甲酸（PABA)和二乙氨基乙醇，前者能對抗磺胺類藥物的抗菌作用，故應避免與磺胺類藥物同時應用。普魯卡因也可用于損傷部位的局部封閉。過量應用可引起中樞神經系統和心血管反應。有時可引起過敏反應，故用藥前應做皮膚過敏試驗，但皮試陰性者仍可發生過敏反應。對本藥過敏者可用氯普魯卡因和利多卡因代替。......閱讀全文
鹽酸普魯卡因
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為154~157℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水2m溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1ml,即生成白色沉淀;加熱,變為油狀物;繼續加熱,發生的蒸氣能使濕潤的紅色
鹽酸普魯卡因
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為154~157℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水2m溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1ml,即生成白色沉淀;加熱,變為油狀物;繼續加熱,發生的蒸氣能使濕潤的紅色
普魯卡因是什么？
普魯卡因是一種常用的局部麻醉藥。 它主要用于浸潤麻醉、蛛網膜下腔阻滯麻醉、神經傳導阻滯麻醉，可以緩解損傷和炎癥部位的不適，也用于治療四肢血管舒縮功能障礙。在局部麻醉中，普魯卡因能夠阻斷神經沖動的傳導，從而達到減輕或消除疼痛的效果。 在使用普魯卡因時，需要注意以下幾點： 用量過大或用濃溶液快
鹽酸普魯卡因胺
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。鑒別(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。(2)本
普魯卡因的簡介
普魯卡因是局部麻醉藥。臨床常用其鹽酸鹽，又稱"奴佛卡因"。白色結晶或結晶性粉末，易溶于水。毒性比可卡因低。注射液中加入微量腎上腺素，可延長作用時間。用于浸潤麻醉、腰麻、"封閉療法"等。除用藥過量引起中樞神經系統及心血管系統反應外，偶見過敏反應，用藥前應作皮膚過敏試驗。其代謝產物對氨苯甲酸 (PA
普魯卡因青霉素
? ? ?酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含60mg的懸浮液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。甲醇溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.30g,分別加甲醇5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準
鹽酸普魯卡因胺片
性狀本品為白色至微黃色片或糖衣片。鑒別(1)取本品的細粉適量,加水振搖使鹽酸普魯卡因胺溶解,濾過,取續濾液加水制成每1ml中含鹽酸普魯卡因胺5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普魯卡因胺0.1g),加水5ml與稀
普魯卡因青霉素
性狀本品為白色結晶性粉末;遇酸、堿或氧化劑等即迅速失效。本品在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加水-丙酮(2:3)溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+165°至+180°鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑丙
普魯卡因的藥理毒理
毒性較小，是常用的局麻藥之一。本藥屬短效脂類局麻藥，親脂性低，對黏膜的穿透力弱。一般不用于表面麻醉，常局部注射用于浸潤麻醉、傳導麻醉、蛛網膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。注射給藥后1-3min起效，可維持30-45min，加用腎上腺素后維持時間可延長20%。普魯卡因在血漿中能被酯酶水解，轉變為對氨苯甲酸
普魯卡因青霉素鑒別
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑丙酮-水(2:3)供試品溶液取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照品溶液(1)取鹽酸普魯卡因對照品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1m1中約含2mg的溶液。對照品溶液(2)取青霉素對照品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1m1中約含3mg的
普魯卡因過敏試驗方法
試驗方法 （一）皮內試驗 取0.25%普魯卡因液0.1ml作皮內注射，觀察20分鐘后判斷試驗結果。 （二）快速試驗法見青霉素快速試驗法
鹽酸普魯卡因的檢查方法
酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應變為橙色。溶液的澄清度取本品2.0g,加水1oml溶解后,溶液應澄清對氨基苯甲酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m
普魯卡因青霉素鑒別
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑丙酮-水(2:3)供試品溶液取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照品溶液(1)取鹽酸普魯卡因對照品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1m1中約含2mg的溶液。對照品溶液(2)取青霉素對照品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1m1中約含3mg的
關于普魯卡因胺的簡介
普魯卡因胺是一種有機化合物，分子式為C13H21N3O。常用其鹽酸鹽，為白色或淡黃色結晶性粉末；無臭；有引濕性。熔點165～169℃，在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿中微溶，在乙醚中極微溶解。為Ⅰa類抗心律失常藥物，對心臟自律性、傳導性、興奮性及膜反應作用類似奎尼丁。適于治療頻發期前收縮、房性和
關于氯普魯卡因的簡介
氯普魯卡因又叫納噻卡因,化學名為2-二乙氨基-4-氨基-2-氯苯甲酸乙酯,分子式為C13H19CLN2O2。用于各種手術麻醉。局部浸潤麻醉用0.5%～1%溶液；硬膜外麻醉和臂叢神經阻滯麻醉均用1.5%～2%溶液。蛛網膜下腔阻滯麻醉用5%溶液。
關于鹽酸普魯卡因的簡介
鹽酸普魯卡因是一種藥品，鹽酸普魯卡因作用于外周神經產生傳導阻滯作用，依靠濃度梯度以彌散方式穿透神經細胞膜，在內側阻斷鈉離子通道，使神經細胞興奮閾值升高，喪失興奮性和傳導性，信息傳遞被阻斷，具有良好的局部麻醉作用。
注射用鹽酸普魯卡因
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。鑒別取本品,照鹽酸普魯卡因項下的鑒別(1)、(3)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應變為橙色。溶液的澄清度取本品2.0g,加水10ml溶
關于普魯卡因酰胺的簡介
鹽酸普魯卡因酰胺為Ⅰa類抗心律失常藥物，對心臟自律性、傳導性、興奮性及膜反應作用類似奎尼丁。 抑制心肌細胞Na+內流，使動作電位0相上升速度和振幅降低，時程延長，傳導減慢。希浦系統0相除極斜率降低，自律性下降。抗膽堿作用較弱，不阻滯受體。
鹽酸普魯卡因注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照鹽酸普魯卡因項下的鑒別(3)(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品(約相當于鹽酸普魯卡因80mg),水浴蒸干,殘渣經減壓干燥,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與
普魯卡因的藥理作用
毒性較小，是常用的局麻藥之一。本藥屬短效酯類局麻藥，親脂性低，對黏膜的穿透力弱。一般不用于表面麻醉，常局部注射用于浸潤麻醉、傳導麻醉、蛛網膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。注射給藥后1-3min起效，可維持30-45min，加用腎上腺素后維持時間可延長20%。普魯卡因在血漿中能被酯酶水解，轉變為對氨苯甲酸
普魯卡因過敏試驗的概述
普魯卡因屬于局部麻醉藥，用藥后可以使病人在完全清醒而局部無痛感的情況下進行手術，低濃度的普魯卡因由靜脈緩慢滴入后對中樞神經有輕度抑制、鎮痛、解痙和抗過敏作用。可用于胃潰瘍、皮膚病的治療。極少數病人用藥后可發生過敏反應，表現皮炎、鼻炎、結膜炎、虛脫、紫紺和驚厥，個別病人發生肺水腫、哮喘，甚至休克等
普魯卡因青霉素介紹
性狀本品為白色結晶性粉末;遇酸、堿或氧化劑等即迅速失效。本品在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加水-丙酮(2:3)溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+165°至+180°鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑丙
普魯卡因青霉素性狀
? ? ? 本品為白色結晶性粉末;遇酸、堿或氧化劑等即迅速失效。本品在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加水-丙酮(2:3)溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+165°至+180°
普魯卡因在兒科的臨床應用
治療百日咳 普魯卡因靜脈封閉療法具有阻斷或減少支氣管黏膜刺激的傳入沖動，阻斷強烈刺激向延髓至大腦皮層傳導，可減少痙咳，同時對支氣管平滑肌有解痙作用，有利于分泌物排出，從而減少陣咳，防止窒息。陳文清報道嬰幼兒百日咳50例隨機分為兩組，治療組30例，對照組20例，兩組患兒均經消炎、吸氧、超聲霧化等
鹽酸普魯卡因的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為154~157℃。
鹽酸普魯卡因胺的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.3%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二
普魯卡因青霉素性狀
? ? ? 本品為白色結晶性粉末;遇酸、堿或氧化劑等即迅速失效。本品在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加水-丙酮(2:3)溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+165°至+180°
鹽酸普魯卡因的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水2m溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1ml,即生成白色沉淀;加熱,變為油狀物;繼續加熱,發生的蒸氣能使濕潤的紅色石蕊試紙變為藍色;熱至油狀物消失后,放冷,加鹽酸酸化,即析出白色沉淀2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集39圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)
使用普魯卡因胺的不良－反應
普魯卡因胺的不良反應： 1、大劑量口服出現惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應。 2、長期用藥可導致系統性紅斑狼瘡樣綜合樣綜合征，患者出現抗DNA抗體陽性，用量過大還能導致血白細胞減少。 3、其他少見的有神經、肝、腎、肌肉等系統障礙。
關于普魯卡因胺中毒的介紹
普魯卡因胺（普魯卡因酰胺、奴佛卡因胺）是治療心律失常的有效藥物，適于治療頻發期前收縮（對室性期前收縮效果較好）、房性和室性心動過速、預激綜合征并發心房顫動及心房撲動等。 本藥由胃及腸道吸收，很快分于心肌中。口服1h在血中達到高峰；肌注后10～15min即發生作用，維持藥效4～6h，靜脈注射后4