氯喹那多的藥理毒理與藥代動力學
藥理毒理 普羅雌烯可作用于下生殖道粘膜,起局部的雌激素樣作用,因而能夠恢復下生殖道的滋養特性。陰道給藥后,未觀察到有雌激素的全身作用,特別是在那些遠離陰道的雌激素敏感器官。氯喹那多是一種廣譜抗菌劑。 藥代動力學 經皮給藥后,少于1%的普羅雌烯進入人體。氯喹那多是一種接觸性抗菌劑,被陰道粘膜吸收的比率很低。......閱讀全文
氯喹那多的藥理毒理
普羅雌烯可作用于下生殖道粘膜,起局部的雌激素樣作用,因而能夠恢復下生殖道的滋養特性。陰道給藥后,未觀察到有雌激素的全身作用,特別是在那些遠離陰道的雌激素敏感器官。氯喹那多是一種廣譜抗菌劑。
氯喹那多的不良反應
和所有藥物一樣,該產品可導致部分患者的不良反應,偶有刺激、瘙癢、過敏反應。
關于氯喹那多的成分介紹
化學名:5,7-二氯-2-甲基-8-羥基喹啉 分子式:C10H7Cl2NO 分子量:228.08
氯喹那多的性狀及成分
成份 氯喹那多、普羅雌烯。 成 份 化學名:5,7-二氯-2-甲基-8-羥基喹啉 分子式:C10H7Cl2NO 分子量:228.08
服用氯喹那多的用法用量
將藥片濕潤后送至陰道深部,每晚1片,連續用18日,在月經期也應連續用藥。劑量可根據醫囑調整。
氯喹那多的藥代動力學
經皮給藥后,少于1%的普羅雌烯進入人體。氯喹那多是一種接觸性抗菌劑,被陰道粘膜吸收的比率很低。
氯喹那多的用法用量與不良反應
用法用量 將藥片濕潤后送至陰道深部,每晚1片,連續用18日,在月經期也應連續用藥。劑量可根據醫囑調整。 不良反應 和所有藥物一樣,該產品可導致部分患者的不良反應,偶有刺激、瘙癢、過敏反應。
氯喹那多的藥理毒理與藥代動力學
藥理毒理 普羅雌烯可作用于下生殖道粘膜,起局部的雌激素樣作用,因而能夠恢復下生殖道的滋養特性。陰道給藥后,未觀察到有雌激素的全身作用,特別是在那些遠離陰道的雌激素敏感器官。氯喹那多是一種廣譜抗菌劑。 藥代動力學 經皮給藥后,少于1%的普羅雌烯進入人體。氯喹那多是一種接觸性抗菌劑,被陰道粘膜
磷酸氯喹
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光漸變色;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷、乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為193~196℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每lml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在
磷酸氯喹
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光漸變色;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷、乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為193~196℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每lml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在
磷酸氯喹片
性狀本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磷酸氯喹0.5g),加水2oml,振搖使磷酸氯喹溶解,濾過,濾液照磷酸氯喹項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加水適量,超聲使磷酸氯喹溶解,
磷酸氯喹片
性狀本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磷酸氯喹0.5g),加水2oml,振搖使磷酸氯喹溶解,濾過,濾液照磷酸氯喹項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加水適量,超聲使磷酸氯喹溶解,
羥氯喹的介紹
羥氯喹(Hydroxychloroquine),西藥名,是4-氨基喹啉衍生物類抗瘧藥,常用劑型為片劑。作用和機制與氯喹類似,但毒性僅為氯喹的一半[1]。 用于對潛在嚴重副作用小的藥物應答不滿意的以下疾病:類風濕關節炎,青少年慢性關節炎,盤狀紅斑狼瘡和系統性紅斑狼瘡,以及由陽光引發或加劇的皮膚病
FDA發布緊急授權:使用氯喹、羥氯喹治療新冠肺炎患者!
目前,國內新冠肺炎疫情已經趨于平緩,但國外疫情卻在迅速蔓延。根據百度《新型冠狀病毒肺炎疫情實時大數據報告》,截止2020年03月30日15時,全球累計確診已超過72萬例,國外累計確診超過64萬例、死亡超過3萬例。 其中,美國累計確診143722例,成為全球新冠肺炎確診人數最多的國家,疫情形勢十
中科院傳出:3種藥物對新型冠狀病毒有較好抑制作用!
1月28日,一系列好消息從中國科學院武漢病毒研究所傳出:該所剛研制出了用于研究的抗體檢測試紙;同時,該所與軍事醫學科學院毒物藥物研究所聯合發現了在細胞層面上對新型冠狀病毒(2019-nCoV)有較好抑制作用的雷米迪維或倫地西韋( Remdesivir,GS-5734)、氯喹(Chloroquin
蒙那多MVS高亮度固定式頻閃儀
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磷酸氯喹的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為35~4.5溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml,溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1
關于氯喹中毒的簡介
氯喹中毒多因口服劑量過大或長期用藥所致。服藥超過規定劑量3倍以上則可引起重癥中毒,偶有應用治療劑量而發生嚴重毒性反應。注射用藥的毒性反應較大,靜注速度過快可致突然死亡。原有心肌病變,肝、腎功能不良,缺鉀,體虛,以及應用洋地黃時均易引起中毒。
磷酸氯喹注射液
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品1ml,加水20ml,加三硝基苯酚試液l0ml,即生成沉淀,濾過,沉淀用少量水洗滌,在105℃千燥后,依法測定(通則0612),熔點約為207℃。(2)本品顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~4.5(通則0631)有關物質照薄層
羥氯喹的詳細介紹
藥理作用:羥氯喹的確切作用機制尚不完全清楚,但它被認為可以干擾病原體與宿主細胞之間的相互作用,從而抑制病原體的生長和繁殖。此外,羥氯喹還可能具有免疫調節作用,有助于減輕自身免疫性疾病的癥狀。 適應癥:羥氯喹主要用于治療輕度至中度的風濕性關節炎、青少年慢性關節炎、盤狀紅斑狼瘡和系統性紅斑狼瘡等自
磷酸氯喹注射液
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品1ml,加水20ml,加三硝基苯酚試液l0ml,即生成沉淀,濾過,沉淀用少量水洗滌,在105℃千燥后,依法測定(通則0612),熔點約為207℃。(2)本品顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~4.5(通則0631)有關物質照薄層
羥氯喹的化學結構?
羥氯喹的化學結構是C18H26ClN3O·H2SO4。羥氯喹為抗瘧藥,化學分子式為C18H26ClN3O·H2SO4,與氯喹相似,主要區別在于化學分子式不一樣。它主要用于治療類風濕關節炎、盤狀紅斑狼瘡、系統性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病,并可作為預防瘧疾的藥物使用。
如何正確使用羥氯喹?
急性瘧疾治療:成人首次口服800mg,以后每6到8小時400mg,然后每兩日400mg;兒童首劑量10mg/kg,6小時后第2次服藥5mg/kg,第2、3日,每日一次5mg/kg。 預防瘧疾:在進入瘧疾流行區前1周服400mg,以后每周一次400mg;兒童用量為5mg/kg。 治療類風濕關節
磷酸氯喹的鑒別方法
鑒別(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每lml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在222mm、257nm、329mm與343nm的波長處有最大吸收(2)取本品約0.5g,置分液漏斗中,加水25ml溶解后,加氫氧化鈉試液5ml、乙醚50ml振搖提取,醚層用水洗
羥氯喹的臨床應用介紹
片劑為口服給予。成年人(包括老年人)首次劑量為每日400mg,分次服用。當療效不再進一步改善時,劑量可減至200mg維持。如果治療反應有所減弱,維持劑量應增加至每日400mg。應使用最小有效劑量,不應超過6.5mg/kg/日(自理想體重而非實際體重算得)或400mg/日,甚至更小量。兒童應使用最
磷酸氯喹片的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加水適量,超聲使磷酸氯喹溶解,用水稀釋制成每1m中約含5omg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液(2)精密量取供試品溶
磷酸氯喹的基本性狀
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光漸變色;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷、乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為193~196℃,熔融時同時分解。
羥氯喹能治療哪些疾病?
羥氯喹主要用于治療瘧疾、類風濕關節炎、青少年慢性關節炎、盤狀紅斑狼瘡和系統性紅斑狼瘡等疾病。 具體來說,羥氯喹在瘧疾的預防和治療中有著廣泛的應用,同時也用于類風濕關節炎的治療,尤其是對那些對其他藥物反應不佳的患者。此外,羥氯喹也被用于治療青少年慢性關節炎、盤狀紅斑狼瘡和系統性紅斑狼瘡等自身免疫
簡述羥氯喹的臨床應用
片劑為口服給予。成年人(包括老年人)首次劑量為每日400mg,分次服用。當療效不再進一步改善時,劑量可減至200mg維持。如果治療反應有所減弱,維持劑量應增加至每日400mg。應使用最小有效劑量,不應超過6.5mg/kg/日(自理想體重而非實際體重算得)或400mg/日,甚至更小量。兒童應使用最
磷酸氯喹的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每lml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在222mm、257nm、329mm與343nm的波長處有最大吸收(2)取本品約0.5g,置分液漏斗中,加水25ml溶解后,加氫氧化鈉試液5ml、乙醚50ml振搖提取,醚層用水洗