研究發現蛋白變形導致疾病差異
俗話說一顆老鼠屎壞了一鍋粥，大腦中的一些異常蛋白就是這樣。這些折疊錯誤的蛋白，會使其附近的蛋白也發生錯誤折疊。日前，NIH資助的一項新研究顯示，一種蛋白能夠形成多個異常形態，對其他蛋白產生不同模式的影響，從而導致相應的神經性疾病。發表在本期Cell雜志上的這項研究，為治療帕金森癥和其他神經退行性疾病，帶來了重要的啟示。 α-突觸核蛋白在腦細胞中累積，會引發突觸核蛋白病(synucleinopathy)、多系統萎縮、帕金森癥、帕金森病癡呆PDD和Lewy癡呆DLB等疾病。在這些疾病中，有時也會出現其他錯誤折疊蛋白的累積。例如，PDD和DLB患者的大腦中，往往會出現tau蛋白形成的纏結，而這本是阿爾茨海默癥的標志。這項新研究指出，特定形態的α-突觸核蛋白，在PDD和DLB患者的大腦中，引起了突觸核蛋白與tau蛋白的同時累積。 Jing L. Guo博士及其同事在體外制備了不同結構的α-突觸核蛋白纖維，并在細胞實驗......閱讀全文
蛋白品系差異，導致不同神經退行性疾病
一種名為“突觸核病（synucleionpathies）”的帕金森相關疾病表現為錯誤折疊蛋白嵌入。賓夕法尼亞大學醫學院的研究人員發現，不同細胞類型產生的α突觸核（α-synuclein，α-syn）蛋白的病理形態是疾病的罪魁禍首。這項研究發表于本周出版的《Nature》雜志。 “細胞類型影響α
不同神經退行性疾病致病蛋白質結構相同
法國和美國科學家日前發現，神經退行性疾病雖有多種表現形式，但其致病蛋白質的結構卻基本相同，這一發現將為相關疾病的診斷和治療提供新思路。 法國國家科研中心5月3日發表公報說，這項研究由該機構和美國健康研究所共同完成。神經退行性疾病包括阿爾茨海默氏癥（早老性癡呆癥）、帕金森氏癥和亨
PNAS：新研究發現治療神經退行性疾病的關鍵蛋白
一項最新發表在《PNAS》上的研究發現了一種可能幫助開發神經退行性疾病藥物的關鍵蛋白，在包括帕金森、亨廷頓、阿爾茲海默癥以及肌萎縮性脊髓側索硬化癥（ALS）等一系列疾病中發揮重要作用。這些疾病都是由于腦部蛋白功能異常導致，這些構象異常的蛋白會聚集在神經元中，造成神經元損傷和死亡。在這項最新研究中
載脂蛋白D在神經退行性疾病中的保護作用
????? 近期，加拿大魁北克大學蒙特利爾分校生物科學部研究人員Sonia? Do? Carmo等與西班牙Valladolid? 大學研究人員合作，在有關如阿爾茨海默癥、中風、癡呆、帕金森癥和多發性硬化癥等神經退行性疾病的研究上有新的進展。研究人員證實，載脂蛋白D（ApoD）在神經退行性疾病中發揮保
神經退行性疾病如何辨別
神經退行性疾病檢測可以做一下腦缺血以及腦損傷等各方面的檢查來進行確診。神經退行性疾病通常會出現一些阿爾茲海默癥，或者是多發性硬化以及毛細血管擴張癥等情況
神經退行性疾病如何辨別
神經退行性疾病檢測可以做一下腦缺血以及腦損傷等各方面的檢查來進行確診。神經退行性疾病通常會出現一些阿爾茲海默癥，或者是多發性硬化以及毛細血管擴張癥等情況
Nature專題：神經退行性疾病
生物通報道：神經退行性疾病的發病率不斷攀升，部分原因在于人類壽命增長，卻仍然缺乏治療此類疾病的方法。11月9日Nature雜志推出了“Neurodegenerative diseases”特刊，探索大腦衰老的機制，介紹了目前針對老年癡呆癥、肌萎縮側索硬化癥和帕金森病的研究新進展。同時也揭示了朊蛋
神經退行性疾病的修飾治療與神經保護
阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)、帕金森病(Parkinson’s disease, PD)和許多其他神經退行性疾病(Neurodegenerative disorders, NDD)隨著世界人口老齡化進展發病率劇增。NDDs是由蛋白質異常聚集、炎性機制、氧化應
特殊蛋白或在神經變性疾病發病中扮演著關鍵角色
近日，一項刊登在國際雜志Cell Reports上的研究報告中，來自倫敦大學瑪麗女王學院等機構的科學家們通過研究對小鼠進行研究發現一種特殊蛋白或在調節大腦炎癥上扮演著關鍵角色，相關研究或能幫助改善科學家們對神經變性疾病發病機制的理解。 研究者Miguel Burguillos博士表示，當
特殊蛋白或在神經變性疾病發病中扮演著關鍵角色
近日，一項刊登在國際雜志Cell Reports上的研究報告中，來自倫敦大學瑪麗女王學院等機構的科學家們通過研究對小鼠進行研究發現一種特殊蛋白或在調節大腦炎癥上扮演著關鍵角色，相關研究或能幫助改善科學家們對神經變性疾病發病機制的理解。 研究者Miguel Burguillos博士表示，當大腦處
首次觀察到神經變性疾病罪魁禍首tau蛋白的……
在抵御諸如額顳葉癡呆等神經變性疾病的斗爭中，tau蛋白或許就是最大的罪魁禍首，tau蛋白在腦細胞中大量存在，其能維持神經元的結構和穩定性，并幫助將營養物質從細胞的一個部分運輸到另一個部分。當tau蛋白發生錯誤折疊時所有都會發生改變，其會變得粘性且不溶，不斷聚集并在神經元中形成神經原纖維纏結，破壞
研究揭示新型神經退行性疾病
近日，來自墨爾本的研究者們領導的一項研究發現了一種新的神經退行性疾病，其兒童患者會經歷發育退化和嚴重的癲癇癥狀。 這項由默多克兒童研究所（MCRI）領導完成并發表在《American Journal of Human Genetics》雜志上的研究發現，基因變異會導致一種嚴重的兒童期神經退行性
血液檢測檢測神經退行性疾病
在臨床癥狀不明確的情況下，血液中一種名為神經絲輕鏈(NfL)的蛋白質水平可以識別出那些可能患有神經退行性疾病的人，如唐氏綜合征癡呆、運動神經元疾病(ALS)和額顳葉癡呆。 該研究由美國國立衛生研究院莫茲利生物醫學研究中心部分資助，發表在《Nature Communications》雜志上。該研
Science：誘導多能干細胞（iPS）的神經物質治療帕金森癥
據美國《科學》雜志官網報道，日本研究人員30日宣布啟動一項臨床試驗，用來自誘導多能干細胞（iPS）的神經物質治療帕金森癥。iPS是經過化學處理恢復到發育早期階段的成熟細胞，從理論上講，其可分化成人體內任何一種細胞。 京都大學iPS細胞研究與應用中心（CiRA）的神經外科醫生高橋盾將與京都大學
研究發現蛋白變形導致疾病差異
俗話說一顆老鼠屎壞了一鍋粥，大腦中的一些異常蛋白就是這樣。這些折疊錯誤的蛋白，會使其附近的蛋白也發生錯誤折疊。日前，NIH資助的一項新研究顯示，一種蛋白能夠形成多個異常形態，對其他蛋白產生不同模式的影響，從而導致相應的神經性疾病。發表在本期Cell雜志上的這項研究，為治療帕金森癥和其他神經退行性
PNAS：科學家們找到造成帕金森癥患者腦死亡的真兇
根據估計，目前世界上有1000萬人患有帕金森癥，該神經退行性疾病會導致運動能力的逐漸喪失。 如果我們仔細觀察患者的大腦，那么將會看到兩個顯著的特征。首先，我們會看到負責合成多巴胺的腦細胞的死亡；其次，我們還會在神經元中觀察到路易士小體。圖片來源：The Scripps Research Ins
巴西加強對帕金森等老年疾病的治療研究
據世界帕金森協會統計數據顯示，目前全球約有400萬帕金森患者。隨著老年人口的增多，帕金森癥、早老性癡呆等老年性神經系統退行性疾病的發病也日益增多。目前還沒有可以完全治愈帕金森癥的療法，大多數治療方法是通過藥物和手術治療緩解病情。帕金森病已成為繼腫瘤、心腦血管病之后中老年人的“第三大殺手”。 日
上海應物所合作研究揭示針灸治療帕金森癥的分子機制
中國科學院上海應用物理研究所物理生物學研究室通過與上海中醫藥大學針灸經絡研究所、針灸推拿學院以及龍華醫院針灸科等單位合作，在帕金森癥(Pakinson’s disease)小鼠模型上探索了針灸作用的分子機制。研究發現，針刺小鼠腿部的陽陵泉穴可以通過非mTOR依賴途徑調節腦內多巴胺能神經元的自噬通
這一長壽蛋白，或可治療老年癡呆、帕金森
8月8日，一篇發表在《Cell Reports》期刊的文章揭示了一種關鍵的長壽蛋白——klotho，可以提高大腦認知能力、改善大腦老化問題，有望成為治療神經衰退性疾病（阿爾茲海默癥、帕金森癥等）的有效化合物。 來自于加州大學舊金山分校的神經學副教授Dena Dubal帶領團隊完成了這一研究，他
I型膠原基因變異性疾病的突變形式
單個堿基的取代是突變的主要形式，最常發生的是COL1A1或COL1A2上甘氨酸的密碼子被其他氨基酸的密碼子所取代，而甘氨酸是三股螺旋中每條α鏈上的最本質的氨基酸。當其被取代時，就會導致疾病的發生。除取代單個堿基外，其他突變還包括插入、缺失、DNA剪接缺陷及COL1A1無效等位基因的出現。 每個
妊娠基因療法預防致命神經變性疾病
KK婦女兒童醫院、新加坡國立大學衛生系統和倫敦大學學院領導的一項新研究發現，一種被稱為高雪氏癥（Gaucher disease）的嬰兒神經退行性疾病在小鼠模型已經證實，是可預防的。 這項研究發表在《Nature Medicine》，凸顯了子宮內胎兒基因療法對預防和治療新生兒致死性神經變性
嗅覺測試助診神經退行性疾病
帕金森病和阿爾茨海默癥最早和最常見的癥狀之一，就是嗅覺受損。據《科學美國人》網站12日報道，發表在最新一期《柳葉刀·神經病學》雜志上的研究提出，神經遞質功能障礙可能是神經退行性疾病中嗅覺喪失的原因。 超過90%的帕金森病患者報告稱有嗅覺功能障礙，而幾乎所有中度或重度阿爾茨海默癥患者，都存在氣味
簡述神經退行性疾病的治療原則
鑒于神經退行性疾病致病因素的多樣性。阻斷一個或兩個途徑不能明顯減少神經元全面的功能障礙和損失。隨著對神經退行性疾病研究的不斷深入,利用多途徑、多靶點的優勢治療,對改善神經退行性疾病患者的癥狀,調理腦功能,起到很好的治療作用。另一方面,神經退行性疾病發病所伴隨的病理變化是不可逆的,在患者出現認知障
新型病毒載體有望治神經性疾病
美國加州理工學院研究人員26日在《自然·神經科學》雜志上發表論文稱，他們開發出兩種新的病毒載體，可高效通過血液與大腦的屏障（簡稱，血腦屏障）或外周神經系統，將遺傳物質遞送至大腦或脊髓中。研究人員稱，這一成果具有重要的應用價值，會有效促進神經性疾病的治療和外周神經系統的研究。 隨著技術發展，
關于神經退行性疾病的鑒別診斷
其可分為急性神經退行性疾病和慢性神經退行性疾病,前者主要包括腦缺血（CI）、腦損傷（BI）、癲癇；后者包括阿爾茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、亨廷頓病（HD）、肌萎縮性側索硬化（ALS）、不同類型脊髓小腦共濟失調（SCA）、Pick病等。
無藥可救的神經退行性疾病
世界衛生組織預測，到2040年，神經退行性疾病將會取代癌癥，成為人類第二大致死疾病。然而目前世界范圍內還沒有任何一種藥物能夠有效治療神經退行性疾病。?老齡化時代不可忽視的疾病：神經退行性疾病?神經退行性疾病（Neurodegenerative Disease, NDD）是一類發生在神經系統中，造
神經退行性疾病致病基因之SNCA
基因是很多人類疾病的內在因素，對疾病相關基因的研究是生命醫學研究領域的主流，如何快速了解研究疾病相關的基因以及這些基因的概況？一篇篇去讀文獻搜集篩選實在耗時耗力，賽業生物專欄《Gene of the Week》每周為您介紹一個基因，讓您每周快速了解一個基因，期待您的持續關注哦。今天我們要講的主角是S
北大PNAS獲干細胞治療研究重要成果
來自北京大學分子醫學研究所等處的研究人員發表了題為“Dopamine release from transplanted neural stem cells in Parkinsonian rat striatum in vivo”的文章，通過大鼠研究，證明了移植后的神經干細胞能釋放多巴胺，幫助
Cell揭示帕金森癥的病根
在帕金森癥中，LRRK2(leucine-rich repeat kinase 2)基因突變很常見。現在Johns Hopkins大學的科學家們，解析了這一致病因素摧毀大腦細胞的具體機制。這項研究于四月十日發表在Cell雜志上。 “這對于帕金森患者來說是一個重大的成果，”Johns H
科學家揭示TDP43蛋白參與神經退行性疾病的分子機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/513003.shtm