關于乙酰吉他霉素片的藥代動力學
本品口服后迅速吸收、在臟器內有較高濃度、在肝和膽汁中濃度最高，主要經膽排泄。成人口服乙酰吉他霉素片800mg后的血藥濃度為：90分鐘為(2.86±0.98)μg/ml，3小時后為(1.11±0.27)μg/ml，4小時后為(0.72±0.21)μg/ml；達峰時間(t max)為(1.28±0.3)小時，達峰濃度(C max)為(3.89±0.50)μg/ml；曲線下面積(AUC)0～8小時為(7.54±0.73)mg·h/L，曲線下面積(AUC)0～∞為(7.90±0.69)mg·h/L。......閱讀全文
關于乙酰吉他霉素片的藥代動力學
本品口服后迅速吸收、在臟器內有較高濃度、在肝和膽汁中濃度最高，主要經膽排泄。成人口服乙酰吉他霉素片800mg后的血藥濃度為：90分鐘為(2.86±0.98)μg/ml，3小時后為(1.11±0.27)μg/ml，4小時后為(0.72±0.21)μg/ml；達峰時間(t max)為(1.28±0.
關于乙酰吉他霉素片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服后迅速吸收、在臟器內有較高濃度、在肝和膽汁中濃度最高，主要經膽排泄。成人口服乙酰吉他霉素片800mg后的血藥濃度為：90分鐘為(2.86±0.98)μg/ml，3小時后為(1.11±0.27)μg/ml，4小時后為(0.72±0.21)μg/ml；達峰時間(t max)為(
乙酰吉他霉素片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品抗菌譜和紅霉素相似，對革蘭陽性菌和某些陰性菌、支原體、立克氏體、螺旋體等有效，主要用于抗青霉素的葡萄球菌、鏈球菌、肺炎鏈球菌感染。 藥代動力學 本品口服后迅速吸收、在臟器內有較高濃度、在肝和膽汁中濃度最高，主要經膽排泄。成人口服乙酰吉他霉素片800mg后的血藥濃度為：90分鐘
關于乙酰螺旋霉素片的藥代動力學介紹
乙酰螺旋霉素片耐酸，口服吸收好，經胃腸道吸收后脫乙酰基轉變為螺旋霉素而起抗菌作用。單劑口服0.2g后2小時達血藥峰濃度(Cmax)1mg/L。本品在體內分布廣泛，在膽汁、尿液、膿液、支氣管分泌物、肺組織及前列腺中的濃度一般較血濃度高，本品不能透過血-腦脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)約為
乙酰麥迪霉素片的藥代動力學介紹
1、口服吸收好，成人空腹時每次口服本品0.6g(效價)，血漿藥物濃度達峰時間為30min，峰濃度為2.38μdg/ml，血漿半衰期約為1.3h。 2、飯后用藥時，30min后出現峰值，峰濃度為1.83μg/ml。小兒空腹時口服乙酰麥迪霉素片10mg/kg，30min后出現血漿藥物濃度高峰，峰濃
關于乙酰吉他霉素片的適應癥
本品主要適應于革蘭陽性菌所致的各種感染，特別適應于金黃色葡萄球菌、肺炎球菌及表皮葡萄球菌引起的上、下呼吸道感染及表皮軟組織感染。據文獻報道，本品對百日咳、猩紅熱、中耳炎等也有良好的療效。
關于乙酰吉他霉素片的藥理毒理介紹
本品抗菌譜和紅霉素相似，對革蘭陽性菌和某些陰性菌、支原體、立克氏體、螺旋體等有效，主要用于抗青霉素的葡萄球菌、鏈球菌、肺炎鏈球菌感染。
關于乙酰吉他霉素片的用法用量介紹
口服。成人一日0.8g～1.2g，分3～4次服用；小兒每日每公斤體重25～50mg，分3～4次服用。
乙酰吉他霉素片的基本介紹
乙酰吉他霉素片是一種抗生素，主要用于治療由革蘭陽性菌引起的各種感染，包括金黃色葡萄球菌、肺炎球菌及表皮葡萄球菌引起的上下呼吸道感染及表皮軟組織感染。此外，該藥物對百日咳、猩紅熱、中耳炎等癥也有良好的療效。 需要注意的是，如果您對本品及其他大環內酯類藥物過敏，則不應使用此藥。在服用期間，如果出現
關于乙酰吉他霉素片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色片劑。 適應癥 本品主要適應于革蘭陽性菌所致的各種感染，特別適應于金黃色葡萄球菌、肺炎球菌及表皮葡萄球菌引起的上、下呼吸道感染及表皮軟組織感染。據文獻報道，本品對百日咳、猩紅熱、中耳炎等也有良好的療效。
乙酰吉他霉素片的副作用有哪些？
乙酰吉他霉素片的副作用可能包括胃部不適和皮疹。 這些副作用是偶有發生的，但如果您在服用乙酰吉他霉素片后出現以下癥狀，請立即就醫： 過敏反應：如嚴重的皮疹、蕁麻疹、瘙癢、紅腫、水皰或皮膚剝落、發燒、喘息、呼吸困難、吞咽或說話困難、聲音異常嘶啞，或口、面、唇、舌腫脹。 肝臟問題的跡象：如尿色深
關于乙酰螺旋霉素膠囊的藥代動力學介紹
乙酰螺旋霉素膠囊耐酸，口服吸收好，經胃腸道吸收后脫乙酰基轉變為螺旋霉素而起抗菌作用。單劑口服0.2g后2小時達血藥峰濃度(Cmax)1mg/L。本品在體內分布廣泛，在膽汁、尿液、膿液、支氣管分泌物、肺組織及前列腺中的濃度一般較血濃度高，本品不能透過血-腦脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)約
關于麥迪霉素片的藥代動力學介紹
1、麥迪霉素片的藥物相互作用： 本品可抑制茶堿的正常代謝，與茶堿合用時可致茶堿的血藥濃度異常升高而致中毒，甚至死亡，故兩藥合用時應監測茶堿的血藥濃度。 2、麥迪霉素片的藥代動力學： 成人口服麥迪霉素片400mg，約2小時達血藥峰濃度，其值約為1.0μg/ml。廣泛分布于各器官中，肝、肺、脾
關于慶大霉素片的藥代動力學介紹
藥代動力學：本品口服后很少吸收，在腸道中能達高濃度。但在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時，本品的口服吸收量可有增加。 適應癥：本品適用于治療細菌性痢疾或其他細菌性腸道感染，亦可用于結腸手術前準備。 用法與用量：口服。成人一日240～640mg，分4次服用；兒童按體重一日5～10mg
關于灰黃霉素片的藥代動力學介紹
灰黃霉素片口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發、甲的角質層，并與其角蛋白相結合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入，存在于淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛發的脫落
關于強力霉素片的藥代動力學介紹
本品口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg后，血藥高峰濃度為1.8～2.9mg/L。吸收后廣泛分布于體內組織和體液，多西環素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，約為血藥濃度的60%～75%
關于氯霉素片的藥代動力學介紹
口服后吸收迅速而完全，約可吸收給藥量的80%～90%，給藥后1～3小時血藥濃度達峰值。成人一次口服12.5mg/kg后，血藥峰濃度(Cmax)為11.2～18.4mg/L，兒童一次口服25mg/kg后，血藥峰濃度(Cmax)為19～28mg/L。應用氯霉素的常用劑量(一日1～2g)，可使血藥濃度
關于紅霉素片的藥代動力學介紹
空腹口服紅霉素堿腸溶片250mg后，3～4小時內血藥濃度達峰值，平均約為0.3mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為最高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍，在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度
灰黃霉素片的藥代動力學
本品口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發、甲的角質層，并與其角蛋白相結合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入，存在于淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛發的脫落而離開
克拉霉素片的藥代動力學
口服后經胃腸道迅速吸收，生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收，但不影響生物利用度。單劑口服400mg后2.7小時達血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L；每12小時口服250mg，在2～3天內達到穩態血濃度約為1mg/L，其代謝物（14—羥基克拉霉素）為0.6mg/L，每12小時口服500m
新霉素片的藥代動力學
新霉素口服很少吸收（約3%），但長期口服較大劑量，腸粘膜有潰瘍或炎癥時仍可吸收相當量，特別在腎功能減退時血藥濃度可顯著增高。口服后大部分不經變化隨糞便排出。
關于克拉霉素片藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服后經胃腸道迅速吸收，生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收，但不影響生物利用度。單劑口服400mg后2.7小時達血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L；每12小時口服250mg，在2～3天內達到穩態血濃度約為1mg/L，其代謝物（14—羥基克拉霉素）為0.6mg/L，每12小
乙酰吉他霉素片是否會影響肝功能？
乙酰吉他霉素片可能會影響肝功能。 這種藥物主要通過肝臟代謝，可能引起一過性轉氨酶增高，因此對于重度肝功能不全的病人，應避免使用。如果您有肝功能不全或過敏反應體質，需要特別謹慎使用。在服用乙酰吉他霉素片期間，如果出現尿色深、感覺疲倦、飽腹感、胃部不適或胃痛、大便色淺、嘔吐、皮膚或眼睛發黃等肝臟問
關于阿奇霉素片的藥代動力學介紹
1、吸收 口服本品后，阿奇霉素廣泛分布于全身，生物利用度約37%，2-3小時血漿藥濃度達峰。 2、分布 動物試驗表明，吞噬細胞中存在高濃度阿奇霉素。試驗模型發現，活化吞噬細胞比非活化吞噬細胞釋放出更高濃度的阿奇霉素。該動物模型結果說明高濃度的阿奇霉素可被釋放到感染部位。 人體藥代動力學研
關于琥乙紅霉素片的藥代動力學介紹
本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內酯化物部分水解為堿。空腹口服500mg后，0.5～2.5小時達血藥峰濃度，酯化物及堿二者的總濃度為15 mg /L，游離堿為0.6mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出
乙酰吉他霉素片的適應癥及規格介紹
適應癥 本品主要適應于革蘭陽性菌所致的各種感染，特別適應于金黃色葡萄球菌、肺炎球菌及表皮葡萄球菌引起的上、下呼吸道感染及表皮軟組織感染。據文獻報道，本品對百日咳、猩紅熱、中耳炎等也有良好的療效。 規格 0.1g(10萬單位)(按吉他霉素計)
乙酰吉他霉素片的用法用量及不良反應
用法用量 口服。成人一日0.8g～1.2g，分3～4次服用；小兒每日每公斤體重25～50mg，分3～4次服用。 不良反應 偶有胃部不適、皮疹等。
關于乙酰麥迪霉素干混懸劑的藥代動力學介紹
1、乙酰麥迪霉素干混懸劑的藥代動力學： 據文獻報道乙酰麥迪霉素口服后迅速吸收。空腹口服30分鐘后血藥達到峰濃度，吸收后體內分布較廣，用藥2小時后，腮腺、咽部、軟組織及肺、肝、腎等臟器藥物濃度均較同期的血清濃度高，扁桃體及痰液中藥物濃度也較高。本藥主要在肝臟代謝，半衰期為1.3~1.5小時，成人
鹽酸土霉素片的藥代動力學
本品口服后約可吸收口服量的30%～58%，單劑口服本品1g后，血藥峰濃度(C max)為3.9mg/L， 6小時尚有2.1mg/L，進食后土霉素的吸收比空腹服用時約降低一半。本品吸收后廣泛分布于肝、腎、肺等組織和體液，易滲入胸水、腹水，不易透過血-脊液腦屏障。本品表觀分布容積(V d)為0.9～
關于紅霉素腸溶片的藥代動力學介紹
本品口服后在腸道中吸收。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍，在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度也較高，痰中濃度與血藥濃度相仿；在胸、腹水及膿液等的濃度可達有效水