雷貝拉唑鈉片的藥理毒理及貯藏介紹
藥理毒理 1.H+-K+ -ATP酶抑制作用 對于從豬胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶，本藥顯示很強的抑制作用。 2.胃酸分泌抑制作用 (1)對于從家兔摘出的胃腺標本，本藥可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。 (2)對于留置胃瘺管的犬由組胺、五肽胃泌素引起的胃酸分泌、大鼠的基礎胃酸分泌及組胺引起的胃酸分泌，本藥均呈現強大的抑制作用。 本藥對于犬及大鼠所致胃酸分泌的抑制作用的恢復比其它質子泵抑制劑快，血中胃泌素的升高也不顯著。 3.抗潰瘍作用 對于用大鼠的各種實驗性潰瘍及實驗性胃粘膜病變(寒冷束縛 應激性反應、水浸束縛應激性反應、幽門結扎、半胱胺及鹽酸-乙醇刺激)，本藥均顯示很強的抗潰瘍作用及胃粘膜病變改善作用。 毒理研究 生殖毒性 ：動物試驗中（大鼠口服給藥400 mg/kg，家兔靜注給藥30 mg/kg）發現雷貝拉唑鈉具有胚胎毒性（大鼠表現為骨化延遲，家兔表現為體重下降和骨化延......閱讀全文
雷貝拉唑鈉片的藥理毒理及貯藏介紹
藥理毒理 1.H+-K+ -ATP酶抑制作用 對于從豬胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶，本藥顯示很強的抑制作用。 2.胃酸分泌抑制作用 (1)對于從家兔摘出的胃腺標本，本藥可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。 (2)對于留置胃瘺管的犬由組胺、五肽胃泌素引起的胃酸
關于雷貝拉唑鈉片的藥理毒理介紹
1.H+-K+ -ATP酶抑制作用 對于從豬胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶，本藥顯示很強的抑制作用。 2.胃酸分泌抑制作用 (1)對于從家兔摘出的胃腺標本，本藥可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。 (2)對于留置胃瘺管的犬由組胺、五肽胃泌素引起的胃酸分泌、大鼠的
簡述雷貝拉唑鈉片的毒理研究
1、雷貝拉唑鈉片的生殖毒性 ：動物試驗中（大鼠口服給藥400 mg/kg，家兔靜注給藥30 mg/kg）發現雷貝拉唑鈉具有胚胎毒性（大鼠表現為骨化延遲，家兔表現為體重下降和骨化延遲）。本品可分泌至大鼠乳汁中。 2、雷貝拉唑鈉片的致癌性 ：大鼠口服給予雷貝拉唑鈉5 mg/kg/日或更大劑量，連續
雷貝拉唑鈉片的貯藏與包裝
貯藏 室溫保存。開封后保存時注意防潮。 包裝 7片鋁塑包裝。
雷貝拉唑鈉片的藥理作用
1.H+-K+ -ATP酶抑制作用 對于從豬胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶，本藥顯示很強的抑制作用。 2.胃酸分泌抑制作用 (1)對于從家兔摘出的胃腺標本，本藥可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。 (2)對于留置胃瘺管的犬由組胺、五肽胃泌素引起的胃酸分泌、大鼠的
雷貝拉唑鈉片的藥理作用
1.H+-K+ -ATP酶抑制作用 對于從豬胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶，本藥顯示很強的抑制作用。 2.胃酸分泌抑制作用 (1)對于從家兔摘出的胃腺標本，本藥可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。 (2)對于留置胃瘺管的犬由組胺、五肽胃泌素引起的胃酸分泌、大鼠的
關于雷貝拉唑鈉片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1.H+-K+ -ATP酶抑制作用 對于從豬胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶，本藥顯示很強的抑制作用。 2.胃酸分泌抑制作用 (1)對于從家兔摘出的胃腺標本，本藥可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。 (2)對于留置胃瘺管的犬由組胺、五肽胃泌素引起的胃酸
雷貝拉唑鈉的類別及貯藏方法
類別質子泵抑制藥。貯藏遮光,密封保存
雷貝拉唑鈉腸溶片的類別及貯藏方法
類別同雷貝拉唑鈉。規格(1)10mg(2)20mg貯藏密封,在陰涼干燥處保存。
關于雷貝拉唑鈉腸溶片的毒理研究介紹
1、對大鼠以5mg/kg劑量進行2年的口服毒性試驗，在雌性大鼠胃部發現類癌瘤。 2、動物實驗(大鼠口服25mg/kg以上)，發現甲狀腺重量及血中甲狀腺素增加，因此服用時要注意甲狀腺功能。 雷貝拉唑鈉腸溶片對血清胃泌素的影響： 臨床實驗中，患者接受雷貝拉唑鈉10mg或20mg，1次/日，療程
雷貝拉唑鈉片的性狀介紹
本劑為淡黃色薄膜衣片劑(腸溶片)。
雷貝拉唑鈉片的禁忌介紹
對本品任何成份有藥物過敏史的患者、正在服用硫酸阿扎那韋的患者禁用。
雷貝拉唑鈉片的成分介紹
主要成份：雷貝拉唑。 化學名稱為：(±)-sodium 2-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2 -yl] methylsulfinyl]-1H-benzimidazole 分子式：C 18H 20N 3O 3SNa 分子量：381.43
雷貝拉唑鈉片的成分介紹
主要成份：雷貝拉唑。 化學名稱為：(±)-sodium 2-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2 -yl] methylsulfinyl]-1H-benzimidazole 分子式：C 18H 20N 3O 3SNa 分子量：381.43
概述雷貝拉唑鈉片的藥理作用
1、雷貝拉唑鈉片的H+-K+ -ATP酶抑制作用 對于從豬胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶，本藥顯示很強的抑制作用。 2、雷貝拉唑鈉片的胃酸分泌抑制作用 (1) 對于從家兔摘出的胃腺標本，本藥可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。 (2) 對于留置胃瘺管的犬由組胺、
雷貝拉唑鈉腸溶片介紹
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于雷貝拉唑鈉10mg),加冰醋酸5ml,充分振搖,離心10分鐘,上清液顯橙紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05m
雷貝拉唑鈉片的成分及性狀
成份 主要成份：雷貝拉唑。 化學名稱為：(±)-sodium 2-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2 -yl] methylsulfinyl]-1H-benzimidazole 分子式：C 18H 20N 3O 3SNa 分子量：381.43
關于雷貝拉唑鈉片的基本介紹
雷貝拉唑鈉片，適應癥為胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管病、卓一艾氏(Zollinger-Ellison)綜合征。 1、雷貝拉唑鈉片的成份： 主要成份：雷貝拉唑。 化學名稱為：(±)-sodium 2-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-
使用雷貝拉唑鈉片過量的介紹
1、雷貝拉唑鈉片的藥物相互作用： 合并用藥的注意事項(與其它藥物合并用藥時應予注意的事項) 2、藥物過量： 尚未遇見故意過量服用的案例。一天80mg的劑量是可以耐受的。目前尚未確定特定的解藥。雷貝拉唑鈉是廣泛蛋白質結合的，因此不容易透析。若發生過量服用的情況，主要處理方法是對癥治療和一般性
雷貝拉唑鈉腸溶片
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于雷貝拉唑鈉10mg),加冰醋酸5ml,充分振搖,離心10分鐘,上清液顯橙紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05m
雷貝拉唑鈉
性狀本品為白色至微黃色的粉末;極具引濕性。本品在水或甲醇中極易溶解,在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加冰醋酸5ml使溶解,放置分鐘,溶液顯橙紅色(2)取本品,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定
雷貝拉唑鈉片的性狀及適用癥
性狀 本劑為淡黃色薄膜衣片劑(腸溶片)。 適應癥 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管病、卓一艾氏(Zollinger-Ellison)綜合征。
簡述雷貝拉唑鈉腸溶片的藥理作用
雷貝拉唑鈉屬于抑制分泌的藥物，是苯并咪唑的替代品，無抗膽堿能及抗H2組胺特性，但可附著在胃壁細胞表面通過抑制H+/K+-ATP酶來抑制胃酸的分泌。此酶系統被看作是酸質子泵，故雷貝拉唑鈉作為胃內的質子泵抑制劑阻滯胃酸的產生，此作用是劑量相關性的。動物試驗證實雷貝拉唑鈉在用藥后不久即可從血漿和胃粘膜
關于雷貝拉唑鈉片的用法用量介紹
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、卓-艾氏（Zollinger-Ellison）綜合征 ：通常，成人每次口服本品10 mg，每日1次 ；根據病情也可每次口服20 mg，每日1次。在一般情況下，胃潰瘍和吻合口潰瘍的療程不超過8周，十二指腸潰瘍的療程不超過6周。 反流性食管炎 ：通常，成人每次口服
關于雷貝拉唑鈉片的用法用量介紹
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、卓-艾氏（Zollinger-Ellison）綜合征 ：通常，成人每次口服雷貝拉唑鈉片10 mg，每日1次 ；根據病情也可每次口服20 mg，每日1次。在一般情況下，胃潰瘍和吻合口潰瘍的療程不超過8周，十二指腸潰瘍的療程不超過6周。 反流性食管炎 ：通常，成人
雷貝拉唑鈉腸溶片作用？
雷貝拉唑鈉腸溶片的作用主要是抑制胃酸分泌，治療與酸相關疾病。 雷貝拉唑鈉是一種質子泵抑制劑，它通過在胃壁細胞的泌酸小管中形成次磺酰胺來發揮作用。該藥物對胃酸分泌有明顯的抑制作用，并能有效地減少五肽胃泌素刺激的酸分泌。 雷貝拉唑鈉腸溶片首先在小腸內釋放藥物，避免了胃酸對藥物的降解作用，從而提高
雷貝拉唑鈉腸溶片簡介
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于雷貝拉唑鈉10mg),加冰醋酸5ml,充分振搖,離心10分鐘,上清液顯橙紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05m
雷貝拉唑鈉簡介
性狀本品為白色至微黃色的粉末;極具引濕性。本品在水或甲醇中極易溶解,在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加冰醋酸5ml使溶解,放置分鐘,溶液顯橙紅色(2)取本品,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定
雷貝拉唑鈉腸溶膠囊的類別及貯藏方法
類別同雷貝拉唑鈉規格(1)10mg(2)20mg貯藏密封,在陰涼干燥處保存。
雷貝拉唑鈉片的適應癥及規格
適應癥 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管病、卓一艾氏(Zollinger-Ellison)綜合征。 規格 10mg 。