Cell年度綜述：癌癥基因組入選
Cell雜志創刊于1976年，現已成為世界自然科學研究領域最著名的期刊之一，并陸續發行了十幾種姊妹刊，在各自專業領域里均占據著舉足輕重的地位。近期Cell雜志盤點了2013年度最佳綜述及最佳論文，其中熱門技術CRISPR也登上了榜單，相關論文描述了利用基因調控系統 CRISPR/Cas，一步操控小鼠基因組納入了報告基因和條件性等位基因的方法。 最佳論文 Genome-wide Chromatin State Transitions Associated with Developmental and Environmental Cues 研究人員繪制出了一張范圍廣，種類多的人類組織和干細胞的染色質全基因組圖譜，獲得了功能性遺傳學元件研究突破，由此進行了前所未有的功能基因組詮釋。 自從在癌基因和腫瘤抑癌基因中發現最早的頻發突變(recurrent mutation)以來，人們已經明確癌癥在很大......閱讀全文
Nature聚焦p53與癌癥表觀遺傳
來自賓夕法尼亞大學Perelman醫學院的一項新研究發現，侵襲性癌癥生長及一些表觀遺傳改變與突變p53蛋白有關。在本周的《自然》（Nature）雜志上這一研究小組描述了他們的研究結果以及對于一些難治癌癥的意義。 領導這一研究的是多倫多大學細胞與發育生物學、遺傳學和生物學系教授Shelley
Nature：癌癥與表觀遺傳學重編程
延胡索酸（fumarate）是細胞三羧酸循環的一種中間產物。它天然存在于蔬菜水果中，也被用作調味的食物添加劑。Nature雜志發表的一項最新研究表明，代謝物延胡索酸過多會造成表觀遺傳學重編程，進而推動癌癥發展。 遺傳性平滑肌瘤病和腎細胞癌（HLRC）是一種罕見的人類癌癥，會引起皮膚腫瘤和腎癌。
Nature子刊：遺傳分析追蹤癌癥病程進展
發表在《自然遺傳學》(Nature Genetics)雜志上的一項新研究，通過遺傳分析繪制出了一種叫做濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma)的血癌類型，從可控的疾病發展變化為侵襲性癌癥，這一過程迄今為止最清晰的圖像，由此為治療這一疾病提供了一些新的靶點。 來自倫敦大學瑪
《Science》光遺傳技術開創癌癥研究新見解
8月31日《Science》報道，一種形式的非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）突變可能通過模糊細胞對關鍵生長信號的感知來驅動腫瘤形成。由加州大學舊金山研究所領導的這項研究對許多人類癌癥缺陷機制具有重要意義。 健康細胞依靠Ras/Erk生長信號途徑中
表觀遺傳如何讓癌癥在歧途越走越遠？
表觀遺傳學是近年來新興的一個學科，目前研究處于快速發展階段。越來越多的證據表明表觀遺傳在人體生長、發育、疾病過程中發揮著重要作用，不少研究也表明表觀遺傳的改變是癌癥發生發展必不可少的。小編在此為大家盤點了近期關于表觀遺傳學與癌癥的研究，與大家一起學習。 【1】Nat Genet:表觀遺傳變化讓
如何確保遺傳病和癌癥不再漏檢
為了人類的優生優育，醫學界早已建立防范遺傳病患兒意外出生的產前診斷技術，其中羊水穿刺配合染色體鏡檢術，對常見染色體數目異常的檢出準確率已經達到100%。 最近備受關注的湖南孕婦做了華大基因的無創產前DNA檢測，仍生下缺陷嬰兒的事件，問題出在用血液基因檢測術取代羊水穿刺—染色體鏡檢術，導致胎
Nature聚焦p53與癌癥表觀遺傳
來自賓夕法尼亞大學Perelman醫學院的一項新研究發現，侵襲性癌癥生長及一些表觀遺傳改變與突變p53蛋白有關。在本周的《自然》（Nature）雜志上這一研究小組描述了他們的研究結果以及對于一些難治癌癥的意義。 領導這一研究的是多倫多大學細胞與發育生物學、遺傳學和生物學系教授Shelley B
如何確保遺傳病和癌癥不再漏檢
為了人類的優生優育，醫學界早已建立防范遺傳病患兒意外出生的產前診斷技術，其中羊水穿刺配合染色體鏡檢術，對常見染色體數目異常的檢出準確率已經達到100%。 最近備受關注的湖南孕婦做了華大基因的無創產前DNA檢測，仍生下缺陷嬰兒的事件，問題出在用血液基因檢測術取代羊水穿刺—染色體鏡檢術，導致胎
透過大規模基因組分析推出－泛癌癥圖譜－開啟癌癥治療
【Technews科技新報】美國國立衛生研究院（NIH）資助的研究團隊已經完成了一份詳細的基因組分析，這個被稱為泛癌癥圖譜（PanCancer Atlas）的研究結果收錄了 27 篇論文，并包含了 33 種癌癥、1 萬多個種不同腫瘤分子和臨床訊息的數據資料。 泛癌癥圖譜主要是針對癌癥基因組
細胞遺傳學——比較基因組雜交(CGH)
·?????????Comparative Genomic Hybridization (CGH) CGH is a molecular Cytogenetic method of screening a tumor for genetic changes. The alterations are
PNAS：比較基因組分析揭示熊貓遺傳奧秘
中國科學院動物研究所的魏輔文研究員長期從事瀕危動物保護生物學研究，是大熊貓和小熊貓保護生態學等領域的權威科學家，2006年有關大熊貓分子生態學的研究成果曾入選了年度美國Discover雜志12大生物科技新聞，去年其研究組還在Science上發文揭示大熊貓維持異常低能量代謝的機制。最新一期的《美國
數字PCR技術精確檢測癌癥基因組擴增
來自斯坦福大學以及Bio-Rad的研究人員證實，數字PCR系統能夠精確測定長期存放的癌組織樣本中的癌癥基因組擴增。該研究成果發表在《Translational Medicine》雜志上。 某些拷貝數變異(如基因組擴增)可能導致特定癌基因的過表達，推動癌癥發展。靶定擴增的癌基因有望實現癌
Nature：癌癥基因組分析的新浪潮
肺癌與乳腺癌不一樣，與胰腺癌也不一樣，然而根據發表在《自然遺傳學》(Nature Genetics)的兩項最新研究表明在分子水平上它們具有許多相同之處。同日，Nature網站對這一研究成果進行了即時新聞報道 這項“泛癌癥”研究針對12種不同類型的腫瘤3000多個基因組進行了分析，尋找跨
Nature：癌癥基因組分析的新浪潮
肺癌與乳腺癌不一樣，與胰腺癌也不一樣，然而根據發表在《自然遺傳學》(Nature Genetics)的兩項最新研究表明在分子水平上它們具有許多相同之處。同日，Nature網站對這一研究成果進行了即時新聞報道 這項“泛癌癥”研究針對12種不同類型的腫瘤3000多個基因組進行了分析，尋找跨
大象為啥不生癌癥？秘密在基因組里
今年的諾貝爾化學獎讓我們對DNA損傷修復的研究有了一些認識，知道DNA損傷非常容易發生，但是生物進化獲得了能修復這些損傷的系統。盡管如此，在多細胞生物大量DNA損傷和修復過程中，仍然無法完全避免出現DNA發生突變的后果，這些突變大多數情況下容易帶來腫瘤等惡劣后果。 如果所有細胞都存在類似的DN
大型研究為癌癥基因組分析奠定基礎
12月9日，國際癌癥基因組協會（ICGC）在著名的《Nature Communications》雜志，發表了一篇令人瞠目的文章，它為即將到來的癌癥基因組學研究時代，奠定了基礎。該項目，是由Centro Nacional de Analisis Genómico (CNAG-CRG)和German
大規模癌癥基因組研究發表《Nature》文章
髓母細胞瘤是兒童最常見的惡性腦瘤。大多數患者年齡在16歲以下。主要有4個亞組：Wnt、Sonic Hedgehog (SHH)、3組和4組。這些亞群由不同基因變化驅動，起始于不同細胞，常常表現出不同臨床狀況。Wnt組中，約95%患者可以成為長期存活者，3組患者只有50%。目前，尚無針對3組和4組
證實基因組測序成功鑒定癌癥相關突變
最近，UT西南醫學中心的癌癥研究人員表明，全基因組測序可以用來確定患者遺傳性癌癥的風險，這可能會促進癌癥的預防、診斷和護理。 這項研究首次采用全基因組測序來評估258名癌癥患者的基因組，以提高癌癥誘發突變的診斷能力。相關研究結果發表在12月份的國際期刊《EBioMedicine》。 UT西南
Nature：全基因組測序重新定義癌癥之王基因組突變藍圖
近日，一項發表于國際著名雜志Nature上的研究論文中，來自英國和澳大利亞的研究人員對100位胰腺癌患者癌癥組織的基因組進行了深入分析，結果發現了4種不同的亞型，這或許可以幫助后期開發治療胰腺癌患者的新型療法。文章中研究人員利用全基因組測序技術揭示了腫瘤基因組結構性改變的光譜模式，該技術可以幫助
Science：癌癥基因組中的突變“熱點”不一定會推動癌癥
Science一篇文章描述了DNA單鏈如何以所謂的"發夾"結構折疊起來，對許多癌癥中表達的基因編輯酶的突變高度敏感。但是，這些突變"熱點"中的許多發生在與癌癥完全無關的基因中，包括基因組的許多非編碼區域。圖片來源：Science MGH癌癥中心的Dr.Michael Lawrence說："一個
著名華人院士Science子刊解析癌癥表觀遺傳
近日來自加州大學洛杉磯分校、上海交通大學等處的研究人員在新研究中證實，組蛋白脫甲基酶KDM4A通過表觀遺傳激活轉錄因子AP1，促進了鱗狀細胞癌(Squamous Cell Carcinoma，SCC)轉移。相關論文發表在4月30日的《科學信號》（Science Signaling）雜志上。 來
長江學者Cell揭示癌癥表觀遺傳新機制
來自肯塔基大學、武漢大學和清華大學等機構的研究人員，在新研究中揭示了表觀遺傳修飾調控人類DNA修復的一種獨特的新機制。這一研究發現或可解釋某些形式的大腸癌從前未知的根源。研究論文發表在4月25日的《細胞》(Cell)雜志上。 肯塔基大學Markey癌癥中心的李國民(Guo-Min Li)教
癌癥會遺傳？如何拒絕做“癌二代”
我們有的時候會聽到一家人先后得了癌癥，一個家族里出現了許多癌癥患者。每當看到這些新聞，心里就開始犯嘀咕，癌癥是不是會遺傳？其實，癌癥不是標準意義上的遺傳病，癌癥遺傳不會直接“繼承”癌癥本尊，而是傳遞癌癥易感基因。即有癌癥家族史的人并不一定就會得癌，但在相同生活條件下，他們得癌癥的幾率可能會比普通
表觀遺傳學藥物有望解決癌癥治療難題
表觀遺傳學是一種調控基因表達的可逆途徑，通過DNA和組蛋白的化學修飾，決定特定基因是否能得以表達。在癌癥中，表觀遺傳學修飾的添加或刪除，與腫瘤抑制基因的沉默或者癌基因的過表達有關。有研究顯示，在標準的化療流程之前先用表觀遺傳學藥物處理癌細胞，可以增強這些細胞對抗癌藥物的敏感性。這樣的措施將大大有
上海交大癌癥表觀遺傳研究登國際刊物
來自上海交通大學基礎醫學院，上海中醫藥大學等處的研究人員針對前列腺癌展開了研究，發現前列腺癌中抑癌基因HIC1的啟動子如果出現高度甲基化，就可能導致其表達沉默而失去抑癌功能，這從表觀遺傳學修飾的新角度，闡明抑癌基因在調控前列腺癌發生發展中的作用機制，相關成果公布在腫瘤領域國際期刊Cli
兩篇Cell文章：癌癥表觀遺傳重要發現
利用人類癌細胞系和小鼠開展研究，來自美國和加拿大的兩個研究小組找到了一種方法來觸動免疫系統的一種“病毒警報”，這或許有一天能夠提高癌癥患者對于免疫治療藥物的反應。設計出藥物來解除癌細胞逃避免疫系統檢測及破壞的能力，是日益顯示出前景的一個癌癥研究熱點。 在發表于8月27日《細胞》（Cell）雜志
遺傳學大牛Science發現基因組新奧秘
來自斯坦福大學，霍德華休斯醫學院的一組研究人員發現，當基因組中相似的基因不斷“彈出來”的時候，通常這些基因會丟失，但如果能被留下來（也就成為了多余基因），就會由于一個基因發生一次表達消減這一理論，而在哺乳動物中受到保護。 這一研究成果公布在5月20日的Science雜志上。文章的通訊作者是斯坦
4種松露遺傳路徑與基因組公布
科學家公布了4個松露物種的遺傳路徑及基因組。這是為期5年的“1000種菌物全基因組測序計劃”的一部分，該計劃將填補我們對生命樹最大分支之一的認識空白。 松露對生長環境的要求極其苛刻，且無法人工培育，產量稀少。它其實是生長在植物根部真菌的長滿孢子的子實體，能形成松露的真菌種類，已經獨立演化了一百
全基因組測序揭示蒙古族遺傳結構
內蒙古民族大學生命科學學院白海花團隊對175名蒙古人進行了全基因組測序，從而揭示了蒙古族的遺傳結構。11月6日，相關成果發表于《自然—遺傳學》。 歷史上，蒙古族的統治疆域曾北至俄羅斯的西伯利亞，南至中國南海，東北至黑龍江，西南至緬甸泰國境內，蒙古族民眾也因此四散各地。不過，對于蒙古族人如何影響
全基因組測序揭示蒙古族遺傳結構
內蒙古民族大學生命科學學院白海花團隊對175名蒙古人進行了全基因組測序，從而揭示了蒙古族的遺傳結構。11月6日，相關成果發表于《自然—遺傳學》。 歷史上，蒙古族的統治疆域曾北至俄羅斯的西伯利亞，南至中國南海，東北至黑龍江，西南至緬甸泰國境內，蒙古族民眾也因此四散各地。不過，對于蒙古族人如何影響其他