張建棣：載通技術引領蛋白質分析領域革命
煙臺載通生物技術有限公司創始人張建棣博士接受了記者采訪，講述了他的創業史以及他發明的載通技術：“我相信科技園里有載通技術成長的土壤，我們會通過不斷創新研發讓載通技術在全球范圍內影響到蛋白質研究的每一個角落，滲透到生物信息領域的每一寸空間。” 據了解，張建棣是美國杜克大學生物細胞學博士，曾在美國NIH、德州大學西南醫學中心、Rigel制藥公司等多家國際知名機構、企業擔任研究職位。值得一提的是，張建棣自主研發了“Zestern”蛋白質分析技術，已獲得美國ZL局授權(ZL號：US8293487B1)，并在世界范圍內申請授權。2013年回國伊始，張建棣即被推薦為“煙臺市雙百人才”和高新區“藍海英才計劃”。談起回國創業的經歷，張建棣說：“我一直為是一個山東人而自豪。” 回鄉創業 為蛋白質領域的生物信息革命奠定基礎 張建棣回國后選擇回到山東煙臺，并在山東國際生物科技園開始創業，當談起選擇在山東國際生物科技園創業的原因時，......閱讀全文
張建棣：載通技術引領蛋白質分析領域革命
煙臺載通生物技術有限公司創始人張建棣博士接受了記者采訪，講述了他的創業史以及他發明的載通技術：“我相信科技園里有載通技術成長的土壤，我們會通過不斷創新研發讓載通技術在全球范圍內影響到蛋白質研究的每一個角落，滲透到生物信息領域的每一寸空間。” 據了解，張建棣是美國杜克大學生物細胞學博士
氣相色譜柱箱升溫前須通載氣
不加載氣就給柱子升溫，恐怕是對柱子造成損壞的z快“手法”，由此會造成嚴重的固定相流失，柱子基本就不能用了。除此之外，確保柱箱冷卻后再關閉載氣，原因同上。?柱箱降溫小技巧在關閉柱箱溫度之前，將柱溫設置為35°C，柱箱風扇在溫度降下來之前一直在工作，這樣可以更快冷卻。如果只是關閉溫度，風扇停止工作，降溫
氣相色譜柱箱升溫前須通載氣
學習氣相色譜儀基礎操作很是重要，柱箱加熱前需要先通載氣，避免損壞柱子。不加載氣就給柱子升溫，恐怕是對柱子造成損壞的z快“手法”，由此會造成嚴重的固定相流失，柱子基本就不能用了。除此之外，確保柱箱冷卻后再關閉載氣，原因同上。柱箱降溫小技巧在關閉柱箱溫度之前，將柱溫設置為35°C，柱箱風扇在溫度降下來之
棱光技術：廿載積累搶占高端熒光市場
分析測試百科網訊 分析儀器有兩大用戶群，科研和法規測試。中國許多企業都主攻法規測試市場，而不擅長科研的市場。而由原上海第三分析儀器廠轉制而成的上海棱光技術有限公司（以下簡稱“棱光”），自成立之初，其產品在滿足法規檢測應用的同時，憑借卓越性能獲得了眾多高校、科研院所的青睞，并已在國內外重要期刊上發
船載移動式高密度監測技術
船載移動式高密度監測技術船載高密度水環境污染的監測工作我們在十幾年前就開始了。當時是在長江水利委員會的監測中心進行的試驗，用的是當時國內上最好的監測船，但船上沒有自動化的監測設備，采水樣后在實驗室做分析。后來我們就做了一個自動的監測系統，然后課題組就開始進行試驗。最終設計研制了船載移動水質監測系統，
靜載錨固試驗機的技術參數
鋼絞線靜載錨固測試機（試驗機）主要用于鋼絞線類預應力筋及配套夾具、錨具、連接器等的靜載錨固和低周載荷性能試驗,由微機自動控制與自動采集,存貯,處理試驗數據,計算機屏幕實時顯示試驗曲線,檢測值與位移變化,自動計算內縮量并打印試驗曲線和試驗數據。 功能特點 1.該鋼絞線靜載錨固試驗
蛋白質沉淀技術
在過去的 100 年里，雖然人們已經使用過多種不同的沉淀方法，但是 AS 沉淀一直都得到了最廣泛的應用，尤其對于酸性蛋白質。此外，PEI 沉淀的應用也正日益普及。接下來，將會對這兩種方法進行詳細的討論, 隨后對其他幾種沉淀方法做簡單概述，并針對沉淀過程中沉淀的處理和純化效率的最大化提出一般性建議。實
蛋白質沉淀技術
蛋白質沉淀技術 ? ? ? ? ? ? 實驗步驟 一、AS 沉淀 1.原理 雖然有些其他鹽類也可以用做沉淀劑，但是 AS
蛋白質的蛋白質的提取技術
選擇材料及預處理? 以蛋白質和結構與功能為基礎，從分子水平上認識生命現象，已經成為現代生物學發展的主要方向，研究蛋白質，首先要得到高度純化并具有生物活性的目的物質。蛋白質的制備工作涉及物理、化學和生物等各方面知識，但基本原理不外乎兩方面。一是得用混合物中幾個組分分配率的差別，把它們分配到可用機械方
色譜六通閥進樣技術與技巧
在氣相色譜分析中，進樣是定量分析誤差的主要來源之一。因為進樣系統的原理、結構、使用材料、進樣時的溫度、進樣量、進樣快慢、進樣用的工具等都會對氣相色譜分析的定性定量的重復性和準確性產生直接影響。在實際分析中由于樣品的氣、液、固、狀態不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的進樣系統種類繁多，如：常壓
色譜六通閥進樣技術與技巧
在氣相色譜分析中，進樣是定量分析誤差的主要來源之一。因為進樣系統的原理、結構、使用材料、進樣時的溫度、進樣量、進樣快慢、進樣用的工具等都會對氣相色譜分析的定性定量的重復性和準確性產生直接影響。在實際分析中由于樣品的氣、液、固、狀態不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的進樣系統種類繁多，如：常壓
變壓器有載開關測試儀技術講解
變壓器有載開關測試儀技術指標變壓器有載開關測試儀是用于測量和分析電力系統中電力變壓器及特種變壓器有載分接開關電氣性能指標的綜合測量儀器。儀器采用計算機控制，通過特殊設計的測量電路，可實現對有載分接開關的過渡時間、過渡波形、過渡電阻、三相同期性等參數的測量，用戶可根據需要和現場條件，直接由分接開關引線
西安光機所星載光交換技術成功在軌驗證
8月10日，“西光壹號”系列一箭五星在酒泉衛星發射中心搭乘“谷神星一號”遙七運載火箭發射升空，中國科學院西安光學精密機械研究所自主研發的星載光交換機作為重要載荷之一搭載升空，開展國內首次高速光交換技術的空間驗證工作。近日，載荷順利開機，多項技術驗證試驗按期正常進行。地面測試結果表明：星載光交換機各項
西安光機所星載光交換技術成功在軌驗證
8月10日，“西光壹號”系列一箭五星在酒泉衛星發射中心搭乘“谷神星一號”遙七運載火箭發射升空，中國科學院西安光學精密機械研究所自主研發的星載光交換機作為重要載荷之一搭載升空，開展國內首次高速光交換技術的空間驗證工作。 近日，載荷順利開機，多項技術驗證試驗按期正常進行。地面測試結果表明：星載光交
載帶剝離力測試儀的技術優勢
載帶剝離力測試儀的技術優勢????載帶剝離力測試儀高精密數顯表頭，準確無誤顯示每一時刻的拉力值，采用步進電機確保拉帶速度穩定，使測試值zui接近真實值。??? 載帶剝離力測試儀測試夾具簡單、快捷、可靠，可適用于多種寬度和深度的料帶，連接電腦可記錄、分析拉力數值，拉力曲線及時呈現眼前，自動提供拉力值的
電鏡載網
中文名稱載網英文名稱grid定 義載持電鏡切片標本的金屬網。直徑一般3 mm。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
蛋白質組鑒定技術
如果目前分離蛋白質組的最好技術是2-DE，那么隨之而來的挑戰是數百數千個蛋白如何被鑒定. 在這里，我們不考慮傳統的蛋白鑒定方法，如免疫印跡法、內肽的化學測序、已知或未知蛋白的comigration分析，或者在一個有機體中有意義的基因的過表達. 并不是因為這些方法無效，而是因為它們通常耗時
蛋白質組鑒定技術
如果目前分離蛋白質組的最好技術是2-DE，那么隨之而來的挑戰是數百數千個蛋白如何被鑒定. 在這里，我們不考慮傳統的蛋白鑒定方法，如免疫印跡法、內肽的化學測序、已知或未知蛋白的comigration分析，或者在一個有機體中有意義的基因的過表達. 并不是因為這些方法無效，而是因為它們通常耗時、耗
蛋白質組鑒定技術
?如果目前分離蛋白質組的最好技術是2-DE，那么隨之而來的挑戰是數百數千個蛋白如何被鑒定. 在這里，我們不考慮傳統的蛋白鑒定方法，如免疫印跡法、內肽的化學測序、已知或未知蛋白的comigration分析，或者在一個有機體中有意義的基因的過表達. 并不是因為這些方法無效，而是因為它們通常耗時、耗力，不
蛋白質芯片技術特點
⒈ 直接用粗生物樣品（血清、尿、體液）進行分析⒉ 同時快速發現多個生物標記物⒊ 小量樣品⒋ 高通量的驗證能力⒌ 發現低豐度蛋白質⒍ 測定疏水蛋白質： 與“雙相電泳加飛行質譜”相比，除了有相似功能外，并可增加測定疏水蛋白質⒎ 在同一系統中集發現和檢測為一體 特異性高 利用單克隆抗體芯片，可鑒定未知抗原
蛋白質芯片技術簡介
由于利用了DNA與互補的DNA或RNA結合的典型性質,?DNA?芯片在短時間內就取得了成功.?然而,?已經有關于mRNA?和蛋白質之間數量關系上的爭論,?而且實際上在細胞中參與各種不同反應的都是蛋白質.?因此,?如果能制造出蛋白質芯片而不是DNA芯片,?而且如果蛋白質表達強度和鍵合物能被發現,?就有
蛋白質微陣列技術
微陣列技術在單個實驗中能同時分析數千個參數。捕獲分子微點在固體支持物上固定成行列并暴露在含相應結合分子的樣品中。基于熒光、化學發光、質譜、放射性或電化學的讀出系統能檢測每個微點形成的復合物。這些微小化和平行的結合分析高度靈敏，方法的分析能力又能被微陣列基因表達分析所放大。在這些系統中，檢測固定的DN
蛋白質的濃縮技術
實驗概要蛋白質濃縮技術是免疫學中常用的手段，現介紹幾種常用的濃縮技術。實驗步驟1. 透析袋濃縮法利用透析袋濃縮蛋白質溶液是應用最廣的一種。將要濃縮的蛋白溶液放入透析袋（無透析袋可用玻璃紙代替），結扎，把高分子（6000－12000）聚合物如聚乙二醇（碳蠟）、聚乙烯吡咯、烷酮等或蔗糖撒在透析袋外即可。
蛋白質電泳技術
Serum Protein Electrophoresis?Tricine/Polyacrylamide Gel ElectrophoresisUsed for pilin processing analysis but generally useful for resolution of smal
蛋白質定量技術――iTRAQ
摘要：同位素標記相對和絕對定量（iTRAQ）技術是近年來最新開發的一種新的蛋白質組學定量研究技術，具有較好的定量效果、較高的重復性，并可對多達四種不同樣本同時進行定量分析。研究人員采用iTRAQ蛋白質定量技術加速蛋白質的定量研究，當然這門新興的工具仍然需要進一步的完善。??? 僅僅知道蛋白質的身
蛋白質的濃縮技術
蛋白質濃縮技術是免疫學中常用的手段，現介紹幾種常用的濃縮技術。（一）透析袋濃縮法利用透析袋濃縮蛋白質溶液是應用最廣的一種。將要濃縮的蛋白溶液放入透析袋（無透析袋可用玻璃紙代替），結扎，把高分子（6 000－12 000）聚合物如聚乙二醇（碳蠟）、聚乙烯吡咯、烷酮等或蔗糖撒在透析袋外即可。也可將吸
蛋白質沉淀技術（三）
3.策略 C 的基本操作程序(1) 配制 10%(V/V)[5%(m/V)] 的 PEI 儲存液。PEI(WV) 常以 50%(m/V) 的黏稠液體狀態存在（來自于 MPBiochemicals 的 PEI, 其相對分子質量 Mw=50000?100000, 也可采用其他來源，如 Sigma 和
蛋白質沉淀技術（二）
(4) 小心倒出上清液，并測量其體積。依據表 20.1 所示的以百分飽和度從低到高的順序加入 AS 以確定所需 AS 的質量。繼續伴以快速的攪拌并緩慢加入 AS，以避免局部形成較高鹽濃度，之后靜置 30 min, 使其形成沉淀。(5) 如步驟 (3) 中所示進行離心。盡量去除上清液, 若之前已經仔細
蛋白質沉淀技術（一）
一、AS 沉淀1.原理雖然有些其他鹽類也可以用做沉淀劑，但是 AS 的特點突出，故而最具有應用價值。AS 可很好地穩定蛋白質的結構、可溶性極好、相對價廉、純物質容易獲得，且 25℃ 時其飽和溶液的密度 (4.1InoVU1O=I.235 g/cm3) 低于另一種鹽析劑磷酸氫二鉀（3mol/L，(0=
通蛋離、通建和基重術
利用與通道特異結合的毒劑標記，可把通道蛋白質從膜上分離下來，經過純化，可以測定各亞單位多肽的分子量。然后，把它們加入人工膜，可重新恢復通道功能。用于確定蛋白質氨基酸序列的基因重組技術的程序是：從細胞中分離出含有與該種通道蛋白相關的mRNA，置入某種細胞（如大腸桿菌），經逆轉錄得到cDNA。用限制性內