科學家運用基因工程技術開發抗病毒葡萄植株
好酒需要成熟的漿果，在豐收之前，葡萄樹須克服各種各樣的障礙。氣候過熱或雨水太多都可能破壞收成，更不必說大批種類繁多的害蟲、霉菌滋生。諸如根瘤蚜(也稱葡萄根虱)、銹螨、葡萄扇頁病毒等都會對植株造成致命傷害。葡萄扇頁病毒會導致植株變形、黃葉、小果以及大幅減產。 不過，我們很快就能有效預防葡萄扇頁病毒的傳播。德國Fraunhofer研究所分子生物和應用生態學協會研究人員正運用基因工程，培育特定的抗葡萄扇頁病毒植株。 協會主席Stefan Schillberg博士稱：“經過改良的植株帶有抗體，這些抗體能‘識別’病毒，并防止它們在植株間傳播，造成更大的破壞。” 為確保植株產生抗體，科學家不得不改變其基因類型，將抗體遺傳信息導入其中。要完成此項工程，需要依靠“土壤根癌類細菌”的協助。事實上，基因工程師利用“土壤根癌類細菌”改變植物基因類型的做法已有二十多年。 些土壤細菌具有一種特性，可將自身部分基因組轉移到植株內......閱讀全文
轉基因植株的選擇實驗——轉基因植株的生長和選擇
實驗材料幼胚盾片試劑、試劑盒24-DAgNO3毒莠定特美汀草銨膦玉米素儀器、耗材誘導培養基再生培養基實驗步驟1. 將可能含有轉化細胞的幼胚盾片置于愈傷誘導培養基上培養產生愈傷組織，誘導培養基中添加 0.5 mg/L 2 ,? 4-D 和 10 mg /L AgNO3。對農桿菌處理過的培養物，培養基中
科學家運用基因工程技術－開發抗病毒葡萄植株
好酒需要成熟的漿果，在豐收之前，葡萄樹須克服各種各樣的障礙。氣候過熱或雨水太多都可能破壞收成，更不必說大批種類繁多的害蟲、霉菌滋生。諸如根瘤蚜(也稱葡萄根虱)、銹螨、葡萄扇頁病毒等都會對植株造成致命傷害。葡萄扇頁病毒會導致植株變形、黃葉、小果以及大幅減產。 不過，我們很快就能有效預防葡萄扇
轉基因植株的選擇實驗
實驗材料：幼胚盾片 ? ?? 試劑、試劑盒：2 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? 4-D ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
轉基因植株的選擇實驗
實驗材料?幼胚盾片試劑、試劑盒?2 4-D AgNO3毒莠定特美汀草銨膦玉米素儀器、耗材?誘導培養基再生培養基實驗步驟 1. 將可能含有轉化細胞的幼胚盾片置于愈傷誘導培養基上培養產生愈傷組織，誘導培養基中添加 0.5 mg/L 2 ,? 4-D 和 10 mg /L AgNO3。對農桿菌處理
擬南芥轉基因植株的鑒定
實驗概要本實驗介紹了擬南芥轉基因植株的初步鑒定方法，包括：陽性苗的篩選，GUS基因表達分析，組織PCR和RT-PCR分析。主要試劑0.2%的Triton X-100，10%的次氯酸鈉，含20 mg/L Hygromycin的MS培養基，X-Gluc，75%乙醇，0.25 N NaOH，0.25
基因槍法可以得到永久轉基因植株嗎？
基因槍法注入基因后，該植物原則上一直都是轉基因植物，無性繁殖的后代也一直是轉基因植物，而其種子繁殖的下一代則不一定，有可能種子繁殖的下一代含有目標基因，也可能沒有。
擬南芥轉基因植株PCs含量的測定
實驗概要本實驗測定了轉基因擬南芥總谷胱甘肽(GSH)含量、非蛋白巰基(NPT)含量。主要試劑200 uM CdSO4，5% sulfosalicylic acid(含6. 3 mM diethylenetriaminepentaacetic acid )，Co-enzyme working
轉基因植株的選擇實驗——轉基因植物的分析
實驗材料葉片試劑、試劑盒液氮DNA 純化試劑盒bar 基因引物吐溫PPT儀器、耗材PCR 分析塑料盆實驗步驟一、PCR 分析1. 當植株長到合適大小時（即 3 ~4 張葉片），取約 2 cm 長的葉片，立即放于液氮中，抽提基因組 DNA。2. 在液氮中將葉片磨成粉末狀，并使用 Wizard 基因組
再生植株培養的概念
中文名稱再生植株培養英文名稱replant culture定 義從外植體上通過各種途徑直接或間接誘導出再生植株的培養技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
植株再生的過程介紹
經原生質體培養的植株再生一般經過細胞壁再生，細胞分裂成細胞團、愈傷組織（或胚狀體）、植株再生這幾個過程。①細胞壁再生：原生質體在合適條件下短時間內開始膨脹，葉綠體重排，并開始合成新的細胞壁，進而由球形變成橢圓形。②細胞分裂：不同的植物細胞分裂時間不同。為了細胞能持續分裂，應注意及時添加新鮮培養液。③
應用TFC系列土壤養分測試儀之Ⅴ植株性飼料或植株樣品
全氮、磷、鉀比色測定（速測法、供參考） （參考國標：GB6432-86；GB6437-86） 一、待測液制備：稱 取均勻磨細（0.5mm）樣品0.5000克，放入100毫升消煮管中，加5毫升濃硫酸搖勻后再慢慢加入2毫升雙氧水，并充分搖動，放在電爐上小火加熱消 煮至發白煙（劇烈反應停止），取下自然冷卻
轉基因植株的表型分析及組織化學分析
實驗概要本實驗將轉基因擬南芥和水稻種子誘導發芽培養后進行了表型分析和GUS組織化學分析。主要試劑1. Tween-20(Sangon，上海)2. MS培養基3. 70%的酒精4. 20%漂白劑5. GUS反應緩沖液：主要設備1. LED光照培養箱(E-3 0 LED growth chamber，P
多倍體植株的特征
多倍體植株的一般特征是莖粗、葉大、花大、果實大，但往往生長慢，矮生，成熟也較遲。?[1]??多倍體的植株糖類和蛋白質等營養物質的含量都有所增加。例如，四倍體葡萄的果實比二倍體葡萄的果實大得多，四倍體番茄的維生素C的含量比二倍體的品種幾乎增加了一倍。
植株養分測定儀介紹
植株養分測定儀是快速檢測植物養分的儀器。目前已廣泛用于在福建、浙江、山東、江蘇、廣西、云南、河北、河南、東北等地質監、農業系統，并取得良好了效果。 儀器特點： 1、可檢測化肥、有機肥(含葉面肥、水溶肥、噴施肥等)、植株中的速效氮、速效磷、有效鉀、全氮、全磷、全鉀、有機質、酸堿度，鈣、鎂、硫、鐵
植株營養測定儀定義
植株營養測定儀可以即時測量植物的葉綠素相對含量、氮含量，葉片溫度和葉片水分（水厚度）四個參數。四個參數同時測量，同時顯示。為植物施肥灌溉提供依據，從而避免過多施肥造成浪費和環境的破壞。有利于提高氮肥的使用率，為農業提供可靠的土壤和作物信息。
我國學者揭示MoCo是導致植株穗發芽及植株純合致死表型
眾所周知，穗發芽是影響水稻、小麥等主要農作物產量和品質的重要因素之一。近年來，由于極端氣候頻繁出現，作物穗發芽現象呈現普遍遞增的態勢，即使在黑龍江寒帶水稻生產區近年來穗發芽也出現上升勢頭。日前，中科院東北地理與農業生態研究所與東北農業大學等單位合作，在黑龍江省杰出青年基金及國家重點研發計劃的資助
農桿菌瞬時表達CRISPR編輯基因和快速篩選突變植株新方法
最近，美國康涅狄格大學和南京農業大學李義教授團隊在Horticulture Research發表了題為“A method for the production and expedient screening of CRISPR/Cas9-mediated non-transgenic mutan
農桿菌瞬時表達CRISPR編輯基因和快速篩選突變植株新方法
最近，美國康涅狄格大學和南京農業大學李義教授團隊在Horticulture Research發表了題為“A method for the production and expedient screening of CRISPR/Cas9-mediated non-transgenic mutan
農桿菌瞬時表達CRISPR編輯基因和快速篩選突變植株新方法
最近，美國康涅狄格大學和南京農業大學李義教授團隊在Horticulture Research發表了題為“A method for the production and expedient screening of CRISPR/Cas9-mediated non-transgenic mutan
利用RNAi和CRISPR/Cas9技術結合獲得不含轉基因成分植株
基因編輯技術因其突變位點精準、突變效率高、操作便捷等優勢成為基因組研究的有力工具。更為重要的是，其可以生成不含有轉基因成分的產品而成為生物技術育種家的熱門武器。基因編輯產品開發的流程通常為將基因編輯的載體轉化作物后，在轉基因T0代選出編輯成功、目標性狀突出的事件，再在T1代利用自交分離，選出基因
《自然》：葡萄基因組測定完成
葡萄成為人類完成基因測序的第一種水果作物和第四種開花植物 ?一項由法國科學家領導的最新研究捍衛了法國作為“葡萄酒之都”的榮譽，他們完整測定了一種葡萄的基因組。葡萄也由此成為人類完成基因測序的第一種水果作物和第四種開花植物（其它3種分別是小麥、擬南芥和白楊木），這有望加深科學家對開花植物進化過程的理解
研究揭示葡萄馴化的基因秘密
近日，中國農業科學院深圳農業基因組研究所揭示了葡萄馴化過程中的基因漸滲歷史，研究為葡萄基因組設計育種提供理論參考。相關研究成果在線發表在《美國國家科學院院刊（Proceedings of the National Academy of Sciences, PNAS）》。 研究首次利用機器學習手
基因插入位點和模式實驗（一）
實驗材料 dCTP試劑、試劑盒 乙醇次氯酸鈉β-葡萄糖醛酸酶基因活性測定液溴化乙錠儀器、耗材 培養室MS 培養基實驗步驟 一、轉基因插入位點的數目第一代（ T0）轉基因植株外源基因的插入位點數目，一般都是通過遺傳方法進行鑒定。雖然遺傳分析可以在任何世代進行，但是一般選擇轉基因植株自交，或與野
抗凋亡基因（CED9）提高植株對鹽脅迫和氧化應激的耐...
抗凋亡基因（CED-9）提高植株對鹽脅迫和氧化應激的耐受性凋亡(Apoptosis)是細胞程序性死亡的一種，在調節植物對環境的適應性中起到重要作用。近期有研究表明動物的抗凋亡基因(CED-9)在植物中表達，能夠顯著提高植物對各種生物和非生物脅迫的耐受性，但隱藏在該現象下的最基本的細胞機制尚未被考察。
植株養分測定儀的功能特點
功能特點： 1、快速無損植物活體檢測，不影響植物成長。 2、操作可同時測定所有參數，實時中文顯示。 3、*氮，葉綠素，葉溫四種參數同一屏幕同時全中文顯示，且可同時儲存，自動求取三種指標的平均值。 4、中文界面具有“系統設置”“查看數據”“節能設置”“時鐘設置”“刪除數據”等功能 5、歷
植株營養測定儀注意事項
注意事項:1、 在測試前，必須按顯示屏的提示，按下夾頭空測一次，以進行系統內自行校正。此時的參數配置是否正確直接影響后續測量結果的準確性。2、 本儀器使用鋰電池供電，必須尊守鋰電池安全使用規則。在儀器遇到強列碰撞、撞擊的情況下，應將儀器先置于無人地方放置30分鐘以上，無任何反應后方可后續處理，因為鋰
植株營養診斷儀技術參數
YN型多功能反射儀廣泛應用于農業領域、農業畜牧、肥料經銷部門、食品安全，環境檢測；適于在高等院校、科研院所進行科學研究及教學實驗。 技術參數 1、可見光中心峰值波長允許偏差±5nm ； 2、近紅外中心峰值波長允許偏差±10nm； 3、電源：直流9V； 4、功率：< 0.2W； 5、穩
植株養分診斷儀YNFS
功能特點 施肥儀采用現代化的電腦軟件工程技術，將影響施肥的各種因素，包括地域差異、土壤類別、氣候環境、作物種類、施肥習慣、豐缺指標以及肥料養分利用率、土壤養分利用率等進行綜合分析判斷，終為用戶直接提供適宜的施肥方案和施用方法 ㈠測定項目 可檢測植株氮素、磷素、鉀素。 ㈡
植株養分測定儀的相關數據
1、測量范圍： 葉綠素：0.0-99.9SPAD 氮含量：0.0-99.9mg/g 葉面溫度：-10-99.9℃ 2．測量面積：2mm*2mm 3．測量： 葉綠素：±3.0SPAD單位以內(室溫下，SPAD值介于0-50) 氮含量：±5% 葉面溫度：±0.5℃ 4．重復性：
植株營養測定儀使用方法
植株營養測定儀可以測定植物的葉綠素相對含量（單位SPAD）或綠色程度、氮含量、葉面濕度、葉面溫度，其中氮素含量和葉綠素含量能夠直接反應植物的健康狀況、生長狀態。通過植株營養測定儀來指導，可以增加氮肥的利用率，并保護環境。 1、按住測量壓頭進行校準（此時不允許在測量位置放置任何物體），直到顯示屏