深度：長江流域上海等6市醫院抗腫瘤用藥比較分析
多年來，腫瘤發病率在我國和世界各地區一直呈持續增長趨勢。據最新版的《世界癌癥報告》預測，全球癌癥病例將由2012年的1400萬人，逐年遞增至2025年的1900萬人，到2035年將達到2400萬人。報告還顯示，非洲、亞洲和中南美洲的發展中國家癌癥發病形勢嚴峻。 據《2013年中國腫瘤登記年報》統計，我國腫瘤發病率為286人/10萬人，死亡率為181人/10萬人。發病率第1位是肺癌，依次是胃癌、結直腸癌；死亡率第1位是肺癌，依次是肝癌、胃癌。其中男女之比1.3:1，男性發病率最高是肺癌，依次是胃癌、肝癌；女性發病率最高是乳腺癌，依次是肺癌、結直腸癌。在城鎮居民中，癌癥已占死因的首位。 由于腫瘤的病因、發病機制、臨床癥狀及患者身體狀況均十分復雜，所以單一的治療方法效果往往并不理想，需要合理、有計劃地采用聯合治療來取長補短。近年來隨著新型抗腫瘤藥物的開發，以及治療方案綜合運用的研究，藥物治療已成為腫瘤綜合治療中最重要的方法之一......閱讀全文
關于抗腫瘤單抗偶聯物的介紹
（1） 放射免疫偶聯物 放射免疫治療（RIT）是以單克隆抗體為載體，以放射性核素為彈頭，通過抗體特異性結合腫瘤細胞相關抗原，將產生高能射線的放射性核素靶向到腫瘤細胞，實現對腫瘤的近距離內照射治療。RIT利用攜帶放射性核素的單克隆抗體特異地結合到病灶部位，減少了對正常組織的損傷。90Y-ibri
關于注射用英夫利西單抗的用藥禁忌
1、兒童用藥： 本品用于4歲以下的青少年類風濕關節炎患者和6歲以下的克羅恩病患兒的研究尚未進行。 對于青少年類風濕關節炎和強直性脊柱炎患者，使用本品的安全性和有效性尚未確定。 本品用于克羅恩病患兒的藥代動力學特性見[藥代動力學]。 2、老年用藥： 尚未進行對老年患者使用本品的特定研究。
臨床急需的罕見病和兒童用藥依庫珠單抗獲批上市
近日，國家藥品監督管理局批準依庫珠單抗注射液（英文名：Eculizumab Injection）進口注冊申請，用于治療成人和兒童陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）和非典型溶血性尿毒癥綜合征（aHUS）。 陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）是一種血細胞表面內源性補體抑制物的獲得性造血干細胞克隆性
揭密三大“目錄”里的抗腫瘤輔助用藥
國家衛計委《關于加強腫瘤規范化診療管理工作的通知》(下稱“通知”)引發諸多關注和討論。 該通知提及：要控制抗腫瘤藥物和輔助用藥品種品規數量，不斷降低輔助用藥的使用比例。要優先選用《國家基本藥物目錄》(下稱“國家基藥目錄”)、《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》(下稱“國家醫保目錄”
簡述喉良性腫瘤用藥配制注意事項
1、用藥多系作用于局部，可隨呼吸進入下呼吸道，隨吞咽動作入消化道，故要求所用之藥物無刺激性、無腐蝕性，對身體無害，而且有清潔、濕潤及稀釋局部稠厚分泌物的作用。 2、含片、片劑，應具有殺菌、抑菌、消腫和收斂作用。劑型不宜太大，不易潮解，而易溶解。片味應使人感到舒服，不宜過苦。 3、一般不用粉劑
一例曲妥珠單抗和帕妥珠單抗治療乳腺癌后繼發腫瘤溶...
一例曲妥珠單抗和帕妥珠單抗治療乳腺癌后繼發腫瘤溶解綜合征病例分析病史患者，58歲，女性。主訴：厭食，疲勞，呼吸困難。一月之前右側乳房被診斷為乳腺癌。此腫瘤為浸潤性導管癌III級，無激素受體表達，人類表皮生長因子2（HER2）擴增。該病局部晚期大面積胸壁浸潤，累及雙側腋窩淋巴結，發生肺轉移及大面積肝臟
從“腫瘤免疫療法”發展歷程，看“單抗、CART”任重而道遠！
近年來，隨著腫瘤免疫調控機制的逐漸清晰和基因改造技術的不斷提高，腫瘤免疫治療領域得到了空前發展。從非特異性免疫刺激劑到腫瘤疫苗，再到針對免疫檢查點阻斷的單克隆抗體和過繼細胞免疫治療，一項項創新免疫治療技術為人類抵抗腫瘤提供了更多的武器，也讓那些屢戰屢敗的臨床醫生和科學家們重拾了信心。尤其是近5年
聯合用藥治療胸腺上皮腫瘤效果顯著
近日，來自美國國家癌癥中心的研究人員通過研究在I/II期臨床試驗中評估了藥物belinostat同順鉑、多柔比星及環磷酰胺聯合用于治療胸腺上皮性腫瘤的效果，相關研究刊登于國際雜志Clinical Cancer Research上。 文章中，研究者Thomas表示，進行I/II期臨床試驗的目的就
Nat－Med：用藥物調節特殊免疫細胞可控制腫瘤生長
據物理學家組織網近日報道，美國費城兒童醫院科學家通過動物實驗，利用一種關鍵蛋白質來調節關鍵免疫細胞功能，從而能安全控制腫瘤生長。研究人員指出，該研究證明了用藥物來調節特殊免疫細胞，安全增進免疫機能控制腫瘤生長是可能的，以此為基礎，有望為癌癥免疫療法開發出新藥物。相關論文發表在最近出版的《自然—醫
如何推動抗腫瘤藥盡快上市？降低患者用藥成本？
抗腫瘤藥“藥少”“藥貴”是壓在很多腫瘤患者心上的大石頭，如何解決腫瘤患者用藥難的問題？在藥品審評審批環節如何推動抗腫瘤藥盡快上市？如何降低患者用藥成本？本報記者采訪了藥品審評中心有關專家。 創新藥：有突出治療優勢的進口抗腫瘤藥加速上市 2015年，原國家食品藥品監管總局啟動了藥品審評
一文讀懂臨床腫瘤治療的精準用藥與基因檢測
根據世界衛生組織（WHO）統計數據，全世界約有60%的人死于癌癥、糖尿病、心血管疾病、慢性呼吸系統疾病這4大類疾病，而癌癥則是最主要的死因之一。2008年全球死于癌癥的患者達760萬人，占全球死亡人數的13%，我國衛生部第三次全國死因調查結果也顯示，癌癥已成為我國僅次于心腦血管疾病的第二大死亡原
用藥治療縱隔副神經節起源的腫瘤的介紹
1.對縱隔良性嗜鉻性副神經節瘤與非嗜鉻性副神經節瘤均應首選施行手術切除。手術風險較小，一般均能徹底切除病灶。對其惡性副神經節瘤在適當的時候施行外科手術切除是最理想的治療。手術進路和方法可參照其他縱隔神經源性腫瘤。當腫瘤侵及心臟時，在體外循環下進行手術是首選方法，腫瘤切除應酌情處理，不必強求切除徹
至本醫療推出中國首款腫瘤檢測及診療用藥保險
近日， 至本醫療科技宣布，將聯合專注于患病人群保險創新的北京健易保和專注于大病患者支付保險的上海諾惠醫療，推出國內首款針對腫瘤檢測及診療用藥的創新支付保險計劃。這也是國內首款基于二代測序檢測和指定保險用藥目錄結合的腫瘤商業保險，通過基因檢測、臨床診療和保險的深度整合，進一步推動了精準醫療在中國的
國家基本藥物目錄品種又有增加－新增抗腫瘤用藥12種
國家基本藥物目錄品種又有增加(在國務院政策吹風會上)??5日下午，國新辦舉行國務院政策例行吹風會，國家衛健委副主任曾益新介紹完善國家基本藥物制度相關工作情況，調整后的2018年版國家基本藥物目錄近期將公布，總品種由原來的520種增至685種。??數量更多，聚焦癌癥、兒童疾病、慢性病等病種，各地不再增
他汀類預防性用藥或對晚期腫瘤患者無益
對于罹患威脅生命的疾病，如晚期腫瘤患者而言，如何針對合并癥進行長期優化的藥物治療，目前還不甚明確。 有時候，治療所帶來的風險可能大于治療獲益，如HMG Co-A 還原酶抑制劑（他汀類）所帶來的治療獲益可能需要數年才能出現，這對于預后有限的患者而言可能根本等不到獲益出現的那一天。 因此，對于生
關于類克（英夫利昔單抗）對惡性腫瘤的影響介紹
在臨床試驗中，有類克（英夫利昔單抗）組患者出現新生或復發惡性腫瘤的報告。淋巴瘤的發生率高于正常人群的預期值。雖然對照組的發生率低于正常人群的預期值，但是本品組觀察到的非－淋巴瘤的惡性腫瘤與正常人群的預期值相似。在一項探索性臨床試驗中，納入了吸煙或已戒煙的中重度慢性阻塞性肺病（COPD）患者，本品
阿斯利康腫瘤新藥英非凡德魯單抗顯著延長患者生存期
在十一國慶假期期間，國際頂尖醫學雜志《柳葉刀》上發布了小細胞肺癌的一項研究成果—CASPIAN研究證實：阿斯利康公司的PD-L1單抗英非凡（imfinzi，德魯單抗）聯合化療能有效改善廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的預后。這是小細胞肺癌治療領域沉寂近二十余年來的首次重大突破。圖1：德魯單抗聯
雷珠單抗
雷珠單抗，商品名Lucentis）是一種單克隆抗體片段（FAB），其與貝伐單抗（bevacizumab）是從相同親本鼠抗體獲得。 中文名 雷珠單抗 外文名 Lucentis 性 質 單克隆抗體片段 主 治 老年黃斑變性簡介 雷珠單抗，商品名Lucentis）是一種單克隆
單抗是什么
動物脾臟有上百萬種不同的B淋巴細胞系，具有不同基因的B淋巴細胞合成不同的抗體。當機體受抗原刺激時，抗原分子上的許多決定簇分別激活各個具有不同基因的B細胞。被激活的B細胞分裂增殖形成效應B細胞（漿細胞）和記憶B細胞，大量的漿細胞克隆合成和分泌大量的抗體分子分布到血液、體液中。如果能選出一個制造一種專一
單抗是什么
動物脾臟有上百萬種不同的B淋巴細胞系，具有不同基因的B淋巴細胞合成不同的抗體。當機體受抗原刺激時，抗原分子上的許多決定簇分別激活各個具有不同基因的B細胞。被激活的B細胞分裂增殖形成效應B細胞（漿細胞）和記憶B細胞，大量的漿細胞克隆合成和分泌大量的抗體分子分布到血液、體液中。如果能選出一個制造一種專一
恒瑞PD1單抗與阿帕替尼聯合用藥即將挺進美國III期臨床
近日，恒瑞醫藥發布公告，旗下抗PD-1抗體SHR-1210聯合甲磺酸阿帕替尼一線治療肝細胞癌的國際多中心III期臨床試驗與美國FDA進行了溝通，該試驗即將在美國、歐洲和中國同步開展。 據悉，雙方溝通的內容涉及到Ⅲ期臨床試驗方案的總體設計、病人選擇、主要終點、次要終點、療效評價、統計分析方法及相
－深度：長江流域上海等6市醫院抗腫瘤用藥比較分析
多年來，腫瘤發病率在我國和世界各地區一直呈持續增長趨勢。據最新版的《世界癌癥報告》預測，全球癌癥病例將由2012年的1400萬人，逐年遞增至2025年的1900萬人，到2035年將達到2400萬人。報告還顯示，非洲、亞洲和中南美洲的發展中國家癌癥發病形勢嚴峻。 據《2013年中國腫瘤登記年報》
阿諾醫藥和羅氏開展與PDL1單抗“T藥”的聯合用藥臨床試驗
專注腫瘤免疫治療的全球性生物制藥公司——阿諾醫藥（Adlai Nortye，以下簡稱“阿諾醫藥”） 宣布與羅氏制藥達成一項臨床合作協議，雙方將在晚期實體瘤患者中合作開展阿諾醫藥AN2025（PI3K抑制劑）、AN0025（EP4拮抗劑）以及羅氏atezolizumab（Tencentriq，阿替
PD1單抗療法Keytruda（帕博利珠單抗）
1月29日，諾華（Novartis）宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）對Kesimpta（ofatumumab，奧法妥木單抗）的上市許可申請持積極意見，建議批準該療法上市，用于治療特定多發性硬化（MS）成人患者。 2月1日，默沙東（MSD）宣布，其PD-1單抗療法Ke
中科大學者：－發現抗TIGIT單抗可用于多種腫瘤的免疫治療
來自中國科學技術大學生命科學與醫學部，中科院天然免疫與慢性疾病重點實驗室和合肥微尺度物質科學國家研究中心的研究人員發表了題為“Blockade of the checkpoint receptor TIGIT prevents NK cell exhaustion and elicits pot
國內首個貝伐珠單抗生物類似藥上市－治療多種惡性腫瘤
近日，國家藥品監督管理局批準齊魯制藥有限公司研制的貝伐珠單抗注射液（商品名：安可達）上市注冊申請。該藥是國內獲批的首個貝伐珠單抗生物類似藥，主要用于晚期、轉移性或復發性非小細胞肺癌、轉移性結直腸癌患者的治療。 貝伐珠單抗是利用重組DNA技術制備的一種人源化單克隆抗體IgG1，通過與人血管內皮生
－抗腫瘤生物技術靶向藥物市場提速
隨著全球生物產業迅猛發展，不少企業已在生物醫藥領域中淘到了第一桶金。這一事實快速觸動了國內研發企業的心弦，在政府的大力扶持和綠色通道支持下，國內生物醫藥產業正在提速，國內生物醫藥產值在醫藥總產值中的比重從2006年的7.91%升至2011年的16.1%。然而，國內生物藥仍然缺乏自主研發
【22日報名截止】腫瘤精準診斷與用藥研究論壇議程首公布
前沿技術（液體活檢、人工智能、大數據挖掘與集成等）在臨床腫瘤診治中有哪些應用策略、醫學解讀與領先實踐？ 腫瘤免疫、靶向與聯合治療的精準診斷與個體化用藥該怎樣更好地應用到臨床實踐？ 腸道微生態基因與檢測對于腫瘤治療有何作用及前沿應用？ 新型生物標志物如何在腫瘤早篩、診斷、個體化用藥、預后與復發監測
－重慶首個腫瘤檢測創新中心投用－可做200多項用藥檢測
記者６日從重慶市腫瘤醫院獲悉，重慶市首個腫瘤個體化用藥檢測協同創新中心在該院正式成立。該中心可提供200多項用藥檢測服務，全面指導腫瘤患者個性化用藥。 據介紹，該協同創新中心由重慶市腫瘤醫院聯合重慶海創生物有限公司和重慶大學生物工程學院建設。個體化用藥是根據病人基因信息，尤其是發生變異的基因信
【P4最新議程發布】腫瘤診斷+用藥+臨床/科研三管齊下！
【P4倒計時3周議程首發】生物標志物/早篩/預后/藥物伴隨診斷等腫瘤前瞻精準診療干貨議題來襲！? ? ? ?P4 China 2022第六屆國際腫瘤精準醫療大會將于2022年11月25-26日在北京隆重啟幕！? ? ? ?今年，大會將聚焦腫瘤早篩早檢、預后/耐藥監測/病理、免疫/靶向藥物三大版塊，特