基因變異是抗藥性增強一大因素
過去幾年來，流感病毒對抗病毒藥物金剛烷胺的抗藥性從2%增加到了90%。美國科學家研究發現，這一現象背后的原因可能與人們原先認為的不同，通過謹慎用藥預防抗藥性的策略并不總是有效。 傳統觀點認為，病原體抗藥性增強是濫用藥物所致，例如大量使用金剛烷胺會對病毒形成進化壓力，使對藥物敏感的毒株滅亡，具有抗藥性的毒株獲得生存優勢，從而擴散開來，導致抗藥性愈演愈烈。 根據這種理論，在大量使用金剛烷胺的國家，病毒對這種藥的抗藥性會比較普遍，而在很少使用金剛烷胺的國家，針對該藥的抗藥性應很罕見。但美國疾病控制和預防中心的科學家發現情況并非如此，不管是在每年開出150萬劑金剛烷胺處方的美國，還是在很少使用金剛烷胺的日本和新西蘭，病毒對該藥的抗藥性普遍存在。 為了弄清楚這種現象，美國國家衛生研究院的科學家對來自世界多個地區的流感病毒樣本的基因組進行分析。結果發現，他們研究的所有金剛烷胺抗藥性事例都是由同一個基因變異導致，這種變異......閱讀全文
科學家發現基因變異是抗藥性增強一大因素
新發現與創新：科學家發現基因變異是抗藥性增強一大因素?? ??? 新華社紐約6月18日電（記者? 王艷紅）? 過去幾年來，流感病毒對抗病毒藥物金剛烷胺的抗藥性從2%增加到了90%。美國科學家研究發現，這一現象背后的原因可能與人們原先認為的不同，通過謹慎用藥預防抗藥性的策略并不總是有效。 ???
基因變異是抗藥性增強一大因素
過去幾年來，流感病毒對抗病毒藥物金剛烷胺的抗藥性從2%增加到了90%。美國科學家研究發現，這一現象背后的原因可能與人們原先認為的不同，通過謹慎用藥預防抗藥性的策略并不總是有效。 傳統觀點認為，病原體抗藥性增強是濫用藥物所致，例如大量使用金剛烷胺會對病毒形成進化壓力，使對藥物敏感的毒株滅亡，
科學家發現青光眼發病基因變異
在線發表于《自然--遺傳學》上的三份獨立的報告公布了與青光眼發病風險相關的基因變異。這或將為青光眼治療提供更好的診斷工具和治療方案。 青光眼是一種眼部疾病，可以逐漸破壞光感神經并導致永久失明。雖然眼內壓過高是青光眼發病的一種常見因素，但是眼內壓正常的人也有患上青光眼的可能。 在第一份報告中，
科學家發現基因變異可預測人類死亡時間
據香港《文匯報》20日報道，美國科學家在研究時發現，基因變異可預測人類“最可能”死亡的時間。 據報道，美國科學家日前研究巴金森癥及腦退化癥時，無意中發現掌控人體生理時鐘的基因變異。這種基因變異不僅影響心臟病及中風等急性發病的時間，甚至可預測人類最可能死亡的時間。 研究團隊表示，這有助
廣西未發現變異甲流病毒
廣西15個流感監測實驗室 尚未發現變異甲流病毒 一段時間來，國內外陸續出現甲型H1N1流感病毒變異的報告。截止到目前，廣西有沒有出現甲型H1N1流感病毒變異呢?12月3日，記者在自治區疾控中心了解到，廣西尚未監測到甲流病毒變異的情況。 “關于甲型H1N1流感的信息，我們一直在密切關注
科學家發現阿爾茨海默氏癥相關基因變異
據《自然—遺傳學》上的一項研究顯示，科學家們找到了阿爾茨海默氏癥（俗稱老年癡呆癥）的多個遺傳變異。 Philippe Amouyel等人開展了一項大范圍關聯分析，對17008名老年癡呆癥患者進行全基因組關聯研究，并選取37154名健康個體作為對照組，之后再對另外8572名患者進行了第二階
科學家發現老年癡呆癥相關基因變異
據《自然—遺傳學》上的一項研究顯示，科學家們找到了阿爾茨海默氏癥(俗稱老年癡呆癥)的多個遺傳變異。 Philippe Amouyel等人開展了一項大范圍關聯分析，對17008名老年癡呆癥患者進行全基因組關聯研究，并選取37154名健康個體作為對照組，之后再對另外 8572
中國科學家發現與漢族男性痛風相關的基因變異
青島大學醫學院附屬醫院李長貴教授在《Scientific Reports》上發表了一篇論文稱，他們鑒定出了一個與中國漢族男性痛風發作風險相關基因的單核苷酸多態性。IL-23R基因的rs10889677突變可能導致了漢族男性的痛風病情的發展。 痛風是一種炎癥性的關節炎，由于尿酸水平升高帶來的尿酸
墨西哥發現首起甲流病毒變異
【摘要】墨西哥衛生部長何塞·安赫爾·科爾多瓦3日宣布，衛生部門檢測發現首起甲型H1N1流感病毒變異。 墨西哥衛生部長何塞·安赫爾·科爾多瓦3日宣布，衛生部門檢測發現首起甲型H1N1流感病毒變異。 科爾多瓦說，一名女孩兩個月前患呼吸道感染疾病住院治療，病情惡化，發展成嚴重肺炎，不過現已
研究發現“細菌+病毒”可增強抗癌療效
病毒在治療各類癌癥方面展現出巨大潛力，但免疫反應限制了其僅適用于體表附近腫瘤。如今，科學家證實，通過基因工程細菌包裹病毒可突破這一限制，顯著延緩小鼠體內惡性腫瘤的生長速度，這意味著將細菌與病毒結合可進一步增強療效。8月15日，相關研究結果發表于《自然—生物醫學工程》。 目前，全球已批準數種使用
AI發現冠心病罕見變異基因
科技日報訊?（記者張佳欣）美國西奈山伊坎醫學院研究人員使用一種先進的人工智能（AI）工具，在17個基因中識別出罕見的編碼變異，揭示了冠狀動脈疾病（CAD，也稱冠心病）的分子基礎。近日發表在《自然·遺傳學》上的相關研究，揭示了影響心臟病的遺傳因素，或為心血管疾病的定向治療和個性化治療開辟新途徑。研究人
AI發現冠心病罕見變異基因
美國西奈山伊坎醫學院研究人員使用一種先進的人工智能（AI）工具，在17個基因中識別出罕見的編碼變異，揭示了冠狀動脈疾病（CAD，也稱冠心病）的分子基礎。近日發表在《自然·遺傳學》上的相關研究，揭示了影響心臟病的遺傳因素，或為心血管疾病的定向治療和個性化治療開辟新途徑。 研究人員使用一種計算機生
科學家發現29個多發性硬化癥變異基因
一國際研究小組報告稱，他們最新確認了29個與多發性硬化癥相關的基因變異，其中多個基因與人體免疫系統有關。新發現表明，多發性硬化癥是一種免疫性疾病，免疫系統在該疾病發病過程中起著關鍵作用。 這一研究成果發表在8月11日的《自然》雜志上，由一個有近250名研究人員參與的國際研究小
科學家發現一種基因變異可增加黑素瘤發病風險
一個國際團隊最新研究發現，一種基因變異可增加黑素瘤發病風險。新發現有助于醫學界開發出防治這種惡性皮膚癌的更有效方法。 這項研究由英國、荷蘭、澳大利亞和美國等國研究人員共同完成，研究結果發表在英國新一期《自然·遺傳學》雜志上。研究人員對184名黑素瘤患者進行了基因測序，結果發現，名為POT1
一大型研究發現74種癌癥遺傳因素
有關一些癌癥的新的遺傳信息尚不能夠讓醫生預測誰將患上癌癥。圖為前列腺腫瘤細胞分裂。 迄今為止進行的最大規模的癌癥遺傳學研究如今獲得了有關此類疾病的大量信息，同時也強調了在癌癥風險預測方面可能遇到的持續困難。 研究人員表示，這項由基因—環境協同腫瘤學研究(COGS)主持的工作將提前了解導致
科學家發現，胃酸類胃病的藥物，又一大副作用被確定
一項新的研究，發現了一種常見的胃藥，稱為質子泵抑制劑與抑郁癥之間的聯系。 研究人員認為，這種藥丸可能會通過破壞腸道細菌而導致嚴重的抑郁癥。 越來越多的研究指出，我們的腸道細菌可能會影響我們的精神和情感健康。 例如，研究人員發現，被剝奪有益腸道細菌的無菌小鼠表現出焦慮、抑郁和認知障礙的癥狀。
科學家發現無可識別基因的最怪病毒
病毒是地球上最神秘的生物之一。它們是世界上最小的生命形式，由于沒有宿主就無法生存和繁殖，一些科學家質疑它們是否應該被視作生物。 現在，科學家發現了一種沒有可識別基因的病毒，使其成為所有已知病毒中最奇怪的一種。同時，另一個研究小組日前在幾十種動物的組織中發現了數千種新病毒。Yaravirus（暗
PNAS：抗脊灰病毒疫苗的變異病毒已被發現
全球消滅脊髓灰質炎是通過常規疫苗接種來完成的，從1988年的350000報告病例降低到2011年的650例報告病例，30年間脊髓灰質炎疫苗已經成功幫助降低至少99%以上脊灰病例,。然而,該病今天仍然在一些國家流行發生,比如2010年在剛果共和國、塔吉克斯坦,2011年在中國發生。2010年脊髓灰
Cell：通過QTL分析發現基因調控變異
在高等生物中，許多重要生理性狀及復雜疾病都是數量性狀，如農作物的產量和人類的高血壓、糖尿病等，這些復雜性狀受到多個基因和環境因素的控制。為了有效地研究多基因控制的復雜性狀，數量性狀基因座（QTL）分析技術在20世紀90年代應運而生，有效地將控制數量性狀的眾多主效基因定位在相應的染色體上。 表達
科學家發現可增強癌癥靶向藥物治療效果的新靶點
在癌癥中MAPK信號通路激活是比較常見的情況。該信號通路中的一些激酶是藥物開發的重點，目前大多數藥物都針對RAF和MEK進行靶向抑制。最近來自荷蘭的研究人員在國際學術期刊Cell Research上發表了一項最新研究，他們發現MEK抑制劑通過抑制DUSP4，激活JNK-JUN信號途徑，導致HER
科學家發現猴痘病毒全新廣譜抗病毒藥物靶標
上海科技大學的科研團隊聯合中國科學院上海藥物研究所、清華大學、中國科學院武漢病毒研究所、重慶醫科大學等單位的科研團隊，首次證實正痘病毒屬的核心蛋白酶是一個全新的廣譜抗病毒藥物靶標，并解析了猴痘病毒核心蛋白酶的高分辨率三維空間結構，揭示了其識別底物的分子機制。在此基礎上，研究團隊設計了多個具有強效
像金剛狼復活？中國科學家發現“再生”物質
再生是人類永恒的夢想：東方有借蓮花重生的哪吒，西方有靠一滴血就能復活的金剛狼。但掃興的是，現實中人類的再生能力非常、非常弱。還能挽救一下嗎？就在大年初一，中國科學家在學術期刊Cell Discovery上發表了一篇論文，指出一種常見的小分子化合物，能顯著促進哺乳動物的組織再生：加速傷口修復、促進毛發
中疾控：變異新冠病毒傳染性增強－毒力無變化
? 中國疾控中心副主任馮子健13日表示，初步證實變異病毒導致的傳染性增強，衡量指標是續發率提高了大概10%-70%，家庭中的續發率也有顯著提高。就目前來說，還沒有看到這個病毒的毒力增強，也就是導致疾病的嚴重性增強。 國務院聯防聯控機制13日召開新聞發布會。會上，有記者提問：近期上海、廣東、山東等
新型抗癌藥物可阻斷特定基因變異
據英國《每日電訊報》9月16日（北京時間）報道，美國研究人員研究出了一種藥物，可以阻斷與惡性黑色素瘤密切相關的B-RAF突變。科學家認為，未來有望研發出藥物用以主要攻擊與特定腫瘤相關的基因變異。研究發表在9月16日出版的《自然》雜志上。 研究人員表示，新藥的問世也預示
基因開關調節區變異或決定藥物療效
試想一下，有一天編寫你的基因組的所有30億個堿基（腺嘌呤A、鳥嘌呤G、胞嘧啶C、胸腺嘧啶T）都被濃縮在一張信用卡大小的卡片上，當你就診時，只需簡單地刷一下卡，醫生就能知道哪種藥物有助于你的病情，而哪種藥物反而有損你的健康。美國賓夕法尼亞大學研究人員在《細胞》雜志上發表的最新研究成果，讓上述個性化
科學家揭開耳聾基因變異分子機制
小核糖核酸miR-96變異是主因 英國科學家最近發表在美國《國家科學院院刊》（PNAS）上的一份研究報告稱，小核糖核酸miR-96發生變異，可導致漸進性失聰。該分子機制的發現為改善聽力損失和失聰的治療手段奠定了基礎。 該研究由英國謝菲爾德大學和劍橋桑格研究院等幾所研究機構科學
科學家發現功能增強子導致染色體外致癌基因擴增
近日，美國克利夫蘭凱斯綜合癌癥中心等科研機構的科研人員在Cell上發表了題為“Functional Enhancers Shape Extrachromosomal Oncogene Amplifications”的文章，發現功能增強子導致染色體外致癌基因擴增 跨越致癌基因邊界的非編碼區擴增一
研究者發現數種腎癌變異基因
日本研究人員最新報告說，他們已經發現并徹底研究了與腎癌有關的數種基因變異，這有助于開發治療腎癌的新藥和療法。 京都大學和東京大學等機構的研究人員6月25日在《自然—遺傳學》期刊網絡版上報告說，他們對100多名透明細胞性腎癌患者進行研究，發現一種名為“VHL”的基因出現變異的頻率非常高，被認
發現未知！水稻基因變異的秘密被揭曉！
5月28日，全球頂尖學術期刊Cell在線發布了我校國家重點實驗室、水稻研究所李仕貴與欽鵬教授團隊聯合中科院遺傳與發育生物學研究所梁承志研究員團隊完成的題為“Pan-genome analysis of 33 genetically diverse rice accessions reveals
研究發現一基因變異可致多種癌癥
日本自治醫科大學的研究小組2月5日在美國《國家科學院院刊》網絡版上報告說，他們發現了一種會導致乳腺癌、皮膚惡性黑素瘤等多種癌癥的基因，這一發現將促進研發以這種基因為靶點的新型抗癌藥物。 研究小組利用獨立研發的手法，觀察了一名30多歲的纖維肉瘤患者的癌細胞，發現基因RAC1發生變異后，會作為