Circulation：成人先天性心臟疾病患者易發腦卒中
腦卒中是發病和死亡的重要原因，但目前關于成人先天性心臟疾病（ACHD）患者的發生率、累積的風險、預測因子的全面數據還比較缺乏。 這個回顧性研究包含了29638例魁北克ACHD-患者，他們在1998年至2010年間為18至64歲，該研究是基于全省范圍內的管理數據進行的調查。據估計到64歲時缺血性卒中的累積風險為6.1％（95％-Cl：5.0?7.0％），男性為7.7％（95％-Cl：6.4-8.8％）；出血性卒中的風險分別為0.8％（95％-Cl：0.4-1.2％）和1.3％（95％-Cl：0.8-1.8％）。相比于報道的魁北克一般人群，低于55歲的人群的缺血性中風的發病率比年齡和性別標準化的高9-12倍，55-64歲時高2-4倍；出血性卒中的發生也較高，分別為5-6倍（低于55歲）和2-3倍。采用逐步回歸模型和貝葉斯模型平均的組合，缺血性卒中的最強的預測因子是心臟衰竭（比值比[OR]，年齡組18-49歲：5.94（95％......閱讀全文
Circulation：成人先天性心臟疾病患者易發腦卒中
腦卒中是發病和死亡的重要原因，但目前關于成人先天性心臟疾病（ACHD）患者的發生率、累積的風險、預測因子的全面數據還比較缺乏。 這個回顧性研究包含了29638例魁北克ACHD-患者，他們在1998年至2010年間為18至64歲，該研究是基于全省范圍內的管理數據進行的調查。據估計到64歲時缺血
先天性心臟病的疾病分類
較常見的有：房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉、肺動脈瓣狹窄、法洛四聯癥、完全性大動脈轉位等。 先天性心臟病有很多類型，既有可能是間隔的簡單缺損（即“房間隔”或“室間隔”上有小孔）導致心臟左右血液的混合，也有可能是動脈瓣膜過于狹窄而阻礙了血液流向肺部或身體其它部分。 另一些缺陷則更為復雜。
先天性心臟病的疾病診斷
1.病史 (1)母親的妊娠史：妊娠最初3個月有無病毒感染，放射線接觸，服藥史，糖尿病史，營養障礙，環境與遺傳因素等。 (2)常見的癥狀：呼吸急促，青紫,尤其注意青紫出現時的年齡、時間，與哭叫、運動等有無關系，是陣發性的還是持續性的。心力衰竭癥狀：心率增快(可達180次/分)，呼吸急促(50次
關于紫紺型先天性心臟病的疾病簡介
紫紺型先天性心臟病，左右心之間存在異常通道，同時合并右室流出道梗阻（肺動脈狹窄）或者有極嚴重的肺動脈高壓，致使右心壓力增高且超過左心，血液從左、右心之間的異常通道從右向左分流，患兒出現持續性紫紺，此時肺血流量減少，常見的有法樂四聯癥及三尖瓣下移等。另外，還可因大血管起源異常，如主動脈和冠狀動脈起
先天性心臟病的簡介
在人胚胎發育時期（懷孕初期2-3個月內），由于心臟及大血管的形成障礙而引起的局部解剖結構異常，或出生后應自動關閉的通道未能閉合（在胎兒屬正常）的心臟，稱為先天性心臟病。除個別小室間隔缺損在5歲前有自愈的機會，絕大多數需手術治療。臨床上以心功能不全、紫紺以及發育不良等為主要表現。 先天性心臟病
怎樣預防先天性心臟病？
1.適齡婚育 醫學已經證明，35歲以上的孕婦發生胎兒基因異常的風險明顯增加。因此最好在35歲以前生育。如果無法做到這一點，那么建議高齡孕婦必須接受嚴格的圍產期醫學觀察與保健。 2.準備要孩子前要做好心理、生理狀態的調節 如果準媽媽有吸煙、飲酒等習慣，最好至少在懷孕前半年就要停止。 3.加
如何診斷先天性心臟病？
一般通過癥狀、體征、心電圖和超聲心動圖等即可作出診斷，并能估計其血液動力學改變、病變程度及范圍，以定治療方案。對合并多種畸形、復雜疑難的先天性心臟病，專科醫生會根據情況，有選擇地采取三維CT檢查、心導管檢查或心血管造影等檢查手段，了解其病變程度，類型及范圍，綜合分析作出明確的診斷，并指導制定治療
如何診斷心臟瓣膜疾病？
體檢發現心臟雜音和超聲心動圖所見心臟瓣膜病變的特點是診斷心臟瓣膜病的主要依據，即使在臨床癥狀出現之其也可據此作出診斷。氣短、乏力等癥狀是對患者進行心功能分級的主要依據。心電圖可提供心律失常的診斷依據。X線胸片可以幫助判斷肺部淤血、胸腔積液和肺部病變的情況。
腦卒中患者行心臟導管術復發腦血管意外概率增高
近年來，隨著人們飲食習慣、生活方式的改變和社會壓力的增加，發生腦卒中（急性腦血管意外，包括腦缺血和腦出血）和心臟血管阻塞性疾病（急性心肌缺血和心肌梗死）的患者逐年增加，而心臟導管術（CC）是目前最常用于心臟血管阻塞性疾病的診斷和治療方法，如：急性心梗的病人需利用CC術進行血管造影來診斷病變部位，
缺血性腦卒中后心臟損傷病理機制獲揭示
近日，南方醫科大學珠江醫院麻醉科主任張鴻飛團隊研究揭示了交感神經-巨噬細胞軸在缺血性腦卒中后心臟損傷中的機制。相關研究在線發表于《美國心臟協會雜志》（Journal of the American Heart Association）。該研究發現，缺血性腦卒中后心臟交感神經過度激活，誘導心臟單核細胞
腦卒中的基本病因介紹
1、動脈硬化 最常見的是動脈粥樣硬化和高血壓性動脈硬化。腦動脈硬化和狹窄可促發腦缺血性卒中。 2、動脈炎 如結核、梅毒、結締組織疾病和鉤端螺旋體所致的動脈炎等，可使動脈增生、肥厚、狹窄，而促發腦卒中。 3、先天性血管疾病 如顱內動脈瘤、動靜脈畸形可發生破裂出血造成出血性腦卒中；先天性血
簡述血管性帕金森綜合征的并發癥
有急性腦卒中史或有腦卒中危險因素如高血壓病、高脂血癥、糖尿病、動脈栓塞或心律失常、先天性心臟病、顱內外血管內膜粥樣硬化的患者，同時存在以上疾病的臨床表現。
先天性心臟病的發病病因
心臟病是遺傳和環境因素等復雜關系相互作用的結果，下列因素可能影響到胎兒的發育而產生先天性性畸形。 1.胎兒發育的環境因素: (1)感染，妊娠前三個月患病毒或細菌感染,尤其是風疹病毒，其次是柯薩奇病毒，其出生的嬰兒先天性心臟病的發病率較高。 (2)其它：如羊膜的病變，胎兒受壓，妊娠早期
關于先天性心臟病的介紹
先天性心臟病是先天性畸形中最常見的一類，約占各種先天畸形的28%，指在胚胎發育時期由于心臟及大血管的形成障礙或發育異常而引起的解剖結構異常，或出生后應自動關閉的通道未能閉合（在胎兒屬正常）的情形。先天性心臟病發病率不容小視，占出生活嬰的0.4%～1%，這意味著我國每年新增先天性心臟病患者15～2
先天性心臟病的臨床癥狀
一、心衰 新生兒心衰被視為一種急癥，通常大多數是由于患兒有較嚴重的心臟缺損。其臨床表現是由于肺循環、體循環充血，心輸出量減少所致。患兒面色蒼白，憋氣，呼吸困難和心動過速，心率每分鐘可達160次-190次，血壓常偏低。可聽到奔馬律。肝大，但外周水腫較少見。 二、紫紺 其產生是由于右向左分
“生物支架”可修復先天性心臟缺損
能與活性心肌細胞相容，隨時間推移會逐漸降解 中國科技網訊 據物理學家組織網12月12日報道，美國萊斯大學和德州兒童醫院的研究人員成功制成了一種名為“生物支架”的生物相容性補丁，能夠修復嬰兒的先天性心臟缺損。其能與活性心肌細胞相容，并可支撐新的健康組織的生長。隨時間推移，它也會逐漸降解。
心臟瓣膜疾病的基本介紹
心臟瓣膜病是我國一種常見的心臟病，其中以風濕熱導致的瓣膜損害最為常見。隨著人口老齡化加重，老年性瓣膜病以及冠心病、心肌梗死后引起的瓣膜病變也越來越常見。要了解心臟瓣膜疾病，先從心臟的結構談起。 人體的心臟分為左心房、左心室和右心房、右心室四個心腔，兩個心房分別和兩個心室相連，兩個心室和兩個大動
心臟瓣膜疾病的病因分析
心臟瓣膜病的主要原因包括風濕熱、黏液變性、退行性改變、先天性畸形、缺血性壞死、感染和創傷等。可以引起單個瓣膜病變，也可以引起多個瓣膜病變。瓣膜病變的類型通常是狹窄或者關閉不全。一旦出現狹窄和或關閉不全，便會妨礙正常的血液流動，增加心臟負擔，從而引起心臟功能損害，導致心力衰竭。
心臟瓣膜疾病有哪些癥狀？
呼吸困難：心臟瓣膜疾病會導致心臟負荷加重，使得肺部充血，引起呼吸困難。 胸痛：心臟瓣膜疾病也可能導致胸痛，尤其是在運動或劇烈活動后。 疲勞和虛弱感：由于心臟瓣膜疾病會影響心臟的正常功能，導致身體缺氧，從而引起疲勞和虛弱感。 心悸和心跳過速：心臟瓣膜疾病可能導致心臟節律紊亂，引起心悸和心跳過
人類心臟細胞圖譜為心臟疾病治療提供新見解
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504907.shtm
從移植心臟中尋找導致心臟疾病的風險基因
最近一支國際研究團隊發現了大量與擴張型心肌病和其他心臟疾病有關的風險因子，這是到目前為止最大的轉錄組學研究。相關研究結果發表在國際學術期刊Genome Biology上。 許多基因的變異都會讓人容易患上心血管疾病，但是我們對這些基因的了解仍然存在空缺。有時不僅是基因本身，它們表達的產物也會影響
從移植心臟中尋找導致心臟疾病的風險基因
最近一支國際研究團隊發現了大量與擴張型心肌病和其他心臟疾病有關的風險因子，這是到目前為止最大的轉錄組學研究。相關研究結果發表在國際學術期刊Genome Biology上。 許多基因的變異都會讓人容易患上心血管疾病，但是我們對這些基因的了解仍然存在空缺。有時不僅是基因本身，它們表達的產物也會影響
分析先天性心臟病的形成病因
一般認為妊娠早期（5～8周）是胎兒心臟發育最重要的時期，先天性心臟病發病原因很多，遺傳因素僅占8%左右，而占92%的絕大多數則為環境因素造成，如婦女妊娠時服用藥物、感染病毒、環境污染、射線輻射等都會使胎兒心臟發育異常。尤其妊娠前3個月感染風疹病毒，會使孩子患上先天性心臟病的風險急劇增加。
紫紺型先天性心臟病的簡介
紫紺型先天性心臟病，左右心之間存在異常通道，同時合并右室流出道梗阻（肺動脈狹窄）或者有極嚴重的肺動脈高壓，致使右心壓力增高且超過左心，血液從左、右心之間的異常通道從右向左分流，患兒出現持續性紫紺，此時肺血流量減少，常見的有法樂四聯癥及三尖瓣下移等。另外，還可因大血管起源異常，如主動脈和冠狀動脈起
先天性心臟病研究成果概述
? 國際心血管領域權威期刊《循環》（Circulation）雜志發表復旦大學生命科學學院王紅艷課題組的研究論文--"甲硫氨酸合成還原酶基因內含子上的功能性遺傳變異顯著增加中國漢族人群先天性心臟病發病風險", 首次揭示存在于葉酸代謝途徑基因調控區的多態位點能顯著改變中國人群先天性心臟病的患病風險。
先天性心臟病的治療方法介紹
有手術治療、介入治療和藥物治療等多種。選擇何種治療方法以及什么時候最適宜手術應根據病情，由心臟專科醫生針對患兒的具體情況提出建議。無分流類或者左到右分流類，經過及時通過手術，效果良好，預后較佳。右至左分流或復合畸形者，病情較重者，手術復雜困難，部分患者由于某些心臟結構發育不完善而無法完全矯正，只
先天性心臟病的臨床表現
先天性心臟病的種類很多，其臨床表現主要取決于畸形的大小和復雜程度。復雜而嚴重的畸形在出生后不久即可出現嚴重癥狀，甚至危及生命。需要注意的是一些簡單的畸形如室間隔缺損、動脈導管未閉等，早期可以沒有明顯癥狀，但疾病仍然會潛在地發展加重，需要及時診治，以免失去手術機會。主要癥狀有： 1.經常感冒、反
研究揭示先天性心臟缺損的遺傳因素
通過外顯子組測序和功能分析，Wellcome Trust Sanger研究院的Matthew Hurles等發現了與小兒先天性心臟缺損相關的稀有變異。這項成果于4月3日發表在《American Journal of Human Genetics》上。 先天性心臟缺損（CHD）是全世
紫紺型先天性心臟病的簡介
紫紺型先天性心臟病，左右心之間存在異常通道，同時合并右室流出道梗阻（肺動脈狹窄）或者有極嚴重的肺動脈高壓，致使右心壓力增高且超過左心，血液從左、右心之間的異常通道從右向左分流，患兒出現持續性紫紺，此時肺血流量減少，常見的有法樂四聯癥及三尖瓣下移等。另外，還可因大血管起源異常，如主動脈和冠狀動脈起
先天性心血管疾病治療
本病的治療方法是手術修補，若臨床上出現右至左分流的發紺患者不宜手術治療。合并有高血壓及冠心病的老年患者，在手術前或不宜手術者必須降壓處理及改善心肌供血。