新型CART療法奏效澳大利亞白血病女孩徹底康復
據澳洲網24日報道，作為澳大利亞首個接受世界最先進的CAR-T細胞療法的人，來自阿德萊德(Adelaide)的21歲女孩柯瑞莎(Lauren Krelshem)近日被確認已從白血病中完全康復。據了解，柯瑞莎7歲就被診斷出白血病，距今已有14年。 報道稱，墨爾本皇家兒童醫院(Royal Children’s Hospital)用世界先進的CAR-T細胞療法，成功治愈了白血病女孩柯瑞莎。此次臨床試驗的帶頭人、賓夕法尼亞大學(University of Pennsylvania)教授朱恩表示，CAR T細胞療法在過去4年中成功治愈了 93%的急性淋巴細胞性白血病病人，而他們現在將在實體腫瘤上進行試驗。 朱恩教授表示，各國現有110例CAR-T細胞療法的臨床試驗正在進行中，預計美國從明年開始將會允許此療法正式被投入使用。 據了解，患有急性髓細胞白血病的維州成年人將有機會在今年下半年，在進一步的臨床試驗開展時嘗試此項實驗性療法。......閱讀全文
“白血病芯片”精準測試CART療法效果
美國賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院與紐約大學坦登工程學院聯合開發出一種微型實驗室設備——“白血病芯片”，距離人們實現白血病及其他癌癥的精準治療又近了一步。該成果發表于最新一期《自然·生物醫學工程》，標志著個性化免疫治療研究邁入新階段。嵌合抗原受體（CAR）T細胞療法是近年來癌癥治療領域的一項重大突破。
新型CART療法奏效－澳大利亞白血病女孩徹底康復
據澳洲網24日報道，作為澳大利亞首個接受世界最先進的CAR-T細胞療法的人，來自阿德萊德(Adelaide)的21歲女孩柯瑞莎(Lauren Krelshem)近日被確認已從白血病中完全康復。據了解，柯瑞莎7歲就被診斷出白血病，距今已有14年。 報道稱，墨爾本皇家兒童醫院(Royal Chil
通用型CART療法迎來首名罕見白血病患者
近日，致力于開發通用型CAR-T細胞療法的生物制藥公司Cellectis宣布，其通用型CAR-T療法UCART123已經對首名母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤(Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm，BPDCN)患者進行了治療，這也標志著Celle
Nature－Medicine：新型CART細胞療法－治療復發性白血病
斯坦福大學醫學院和美國國家癌癥研究所的研究人員完成了一項針對耐藥性B細胞白血病的兒童和青年人患者的研究，發現利用一種新型的基因療法，這些患者的病情得到了緩解。 這一研究成果公布在Nature Medicine雜志上。由美國國立癌癥研究所的兒科血液學家和腫瘤學家Terry Fry博士領導完成。
Cellectis通用型CART療法迎來首名罕見白血病患者
近日，致力于開發通用型CAR-T細胞療法的生物制藥公司Cellectis宣布，其通用型CAR-T療法UCART123已經對首名母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤(Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm，BPDCN)患者進行了治療，這也標志著Celle
CART療法修煉升級2.0時代，晚期白血病或治愈！
大約兩年前，過繼T細胞療法因在對抗血癌中取得的突出成果獲得了全球研發界的注意。然而，在讓第一波 藥物進入市場前，一些頂級的科學家們一直在從事CAR-T技術改進相關的工作。一些人體和動物研究數據表明，經升級改造的CAR-T技術獲得了更高的治療效力，增強了耐用性，且降低了嚴重的副作用。 這項新技術
CART新型細胞療法應用：選擇性清除白血病干細胞
急性髓細胞白血病（AML）是一種侵襲性的造血系統腫瘤，它影響造血干細胞生成的各種白細胞、紅細胞和血小板。白血病干細胞可迅速在骨髓和血液中擴散，并攻擊其他器官。接受骨髓移植的患者在手術之前通常需要接受強化療，有時還有強放療，這種預處理并不適合許多病人。選擇性清除白血病造血干細胞化療和放療不僅會破壞癌細
長海醫院與吉凱基因合作－利用CART治療白血病獲得突破
日前召開的全國臨床腫瘤學大會上，第二軍醫大學附屬長海醫院血液內科主任楊建民告訴記者一個令人振奮的消息：在長海醫院血液科，CAR-T技術在難治復發急性淋巴細胞白血病的臨床試驗中，已治療的14例患者都得到不同程度的控制，其中12例急性淋巴細胞白血病患者達到完全緩解，2例淋巴瘤患者癥狀穩定，至今無一例
CART治療復發難治急性B淋巴細胞白血病緩解率高
“對110例高危復發/難治B-ALL患者進行CD19 CAR-T細胞治療后，92.7%的患者獲得了完全緩解或部分緩解，87.3%的患者獲得了MRD陰性的完全緩解。”北京陸道培醫院普通血液及免疫治療科主任張弦在近日舉行的2018年第60屆美國血液學會年會上表示。 對于復發／難治性（B-ALL），
控制CART細胞療法的開關竟然是一種白血病藥物
CAR-T細胞療法被譽為治療某些血液腫瘤的突破口，它能夠將患者自身免疫細胞轉化為抗癌武器。但是，如何更好地管控CAR-T細胞相關最常見的急性副作用細胞因子釋放綜合征，仍然是繼續解決的一個難題。 日前，德國的一個研究小組在百時美施貴寶白血病藥物Sprycel中找到了可能的解決方案。 維爾茨堡大
CART治療復發難治急性B淋巴細胞白血病緩解率高
“對110例高危復發/難治B-ALL患者進行CD19 CAR-T細胞治療后，92.7%的患者獲得了完全緩解或部分緩解，87.3%的患者獲得了MRD陰性的完全緩解。”北京陸道培醫院普通血液及免疫治療科主任張弦在近日舉行的2018年第60屆美國血液學會年會上表示。 對于復發／難治性（B-ALL），
CART和CART療法基礎
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，預計
Nature子刊頒布CART療法指南關聯兒童急性淋巴細胞白血病
去年8月，FDA批準CAR-T療法用于治療急性淋巴細胞白血病（ALL）。一年后，德克薩斯大學MD Anderson癌癥中心聯合兒科急性肺損傷和膿毒癥研究者網絡（PALISI）的科學家們發布了關于兒童接受CAR-T細胞治療的全面共識指南。指南匯集頂級專家在識別治療相關毒性的早期跡象和癥狀方面吸取的
新型CART細胞療法有望更安全地治療急性淋巴細胞白血病
在一項新的臨床研究中，來自英國倫敦大學學院（UCL）的Persis Amrolia教授、Sara Ghorashian博士及其團隊開發出一種旨在更快靶向癌細胞并導致更少副作用的新型CAR-T細胞療法。這種方法在治療以前無法治愈的急性淋巴細胞白血病（ALL）患兒方面提供非常有前景的結果。相關研究結
免疫治療的“大神”－CART技術到底是什么？
《我不是藥神》在網絡上爆屏，電影以黑色幽默的形式反映了目前的現實：看病貴。但是，大家忽略了一個很重要的問題，那就是白血病治療難。20年前，治療慢性粒細胞白血病的特效藥格列衛還未上市，醫生能夠用來治療慢性粒細胞白血病的藥很少，兩三年后病人就會轉化為急性白血病，后果可想而知。格列衛改變了慢性粒細胞白
CART治療后復發？Nature醫學揭示背后的意外
作為免疫治療的明星產品，CAR-T療法已在血液癌中展現出巨大的實力，并得到FDA批準用于治療某些急性淋巴細胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）以及特定類型的非霍奇金淋巴瘤。然而近日，有研究團隊發現一例CAR-T治療的特殊病例：ALL白血病患者在接受CAR-
“CART之父”《NATURE》發文公開新進展
2011年，美國賓夕法尼亞大學教授Carl H. June等人在《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）發表了一項重磅研究，介紹了一種新的治療方法，即用自身T細胞的“基因工程版”治療難治性和復發性慢性淋巴細胞白血病患者。這就是隨后在全球掀起研究和治療高潮的CAR-T療法。現年69歲的Carl H. June
從絕望到新生，CART療法和米爾頓一同擊退了白血病
今年23歲的米爾頓?懷特（Milton Wright）是一名橄欖球運動員，同時也是一名模特。三年前，他從拍攝場地回家的路上不幸摔了個大跟頭，并傷到了他的肋骨。他本以為摔跤只會造成些疼痛和淤青，但沒想到當他醒來時，身體幾乎無法移動。 米爾頓隨后住進了西雅圖兒童醫院急診室，在那里醫生告訴他患有嚴重
Juno公司CART療法JCAR017治療兒科白血病完全緩解率達91％
CAR-T療法的先驅Juno公司在研的一種腫瘤免疫療法JCAR017在一項小型兒科急性淋巴細胞白血病（ALL）臨床研究中取得了91%的完全緩解率（CRR）。 Juno的合作伙伴西雅圖兒童醫院開展了一項名為PLAT-02（兒科白血病過繼治療）的研究，將CAR-T療法JCAR017用于22例經骨髓
難治性白血病有了創新療法
41歲的阿美（化名）幾乎陷入絕望。突如其來的反復高燒，將她拖入一場噩夢。醫生診斷結果是急性淋巴細胞白血病，費城染色體陽性，T315I突變。經過近四個月三個周期的化療，花費超過50萬元后，一切又回到原點。她體內的癌細胞依舊存在。阿美的丈夫為她發起了一場目標為100萬元的網絡募捐。他們把最后的希望押
優卡迪提交2項CART臨床申請－獲CDE受理
白血病是一類造血干細胞惡性克隆性疾病。克隆性白血病細胞因為增殖失控、分化障礙、凋亡受阻等機制在骨髓和其他造血組織中大量增殖累積，并浸潤其他非造血組織和器官，同時抑制正常造血功能。 1月31日，上海優卡迪生物醫藥科技有限公司（簡稱“優卡迪”）CAR-T產品白介素6分泌功能敲減的靶向CD19自
白血病免疫療法取得新進展
針對急性淋巴細胞白血病，人工嵌入基因的CAR-T細胞療法正在進行臨床試驗。現在，名古屋大學的研究小組開發出了對人工導入基因的細胞（基因改造細胞）進行安全性評估的新方法，并研究了CD19嵌合抗原受體T細胞（CAR-T細胞）的安全性。 CAR-T細胞療法是一種新型治療方法，通過在體外為患者的T細胞
Cell:CRISPR/Cas9改造造血干細胞－有效治療急性髓性白血病
近日，一篇刊登在國際著名雜志Cell上的研究報告中，來自賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院的科學家們通過研究開發出了一種新方法，能利用CAR-T細胞來治療急性髓性白血病（AML），為了能治療這種白血病，目前研究人員會靶向作用健康細胞中表達的一種名為CD33的特殊蛋白，也就意味著，這種療法并不能在不造成
Cell:CRISPR/Cas9改造造血干細胞－有效治療急性髓性白血病
近日，一篇刊登在國際著名雜志Cell上的研究報告中，來自賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院的科學家們通過研究開發出了一種新方法，能利用CAR-T細胞來治療急性髓性白血病（AML），為了能治療這種白血病，目前研究人員會靶向作用健康細胞中表達的一種名為CD33的特殊蛋白，也就意味著，這種療法并不能在不造成
發現新方法可促進細胞療法有效治療急性髓性白血病
近日，一篇刊登在國際著名雜志Cell上的研究報告中，來自賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院的科學家們通過研究開發出了一種新方法，能利用CAR-T細胞來治療急性髓性白血病（AML），為了能治療這種白血病，目前研究人員會靶向作用健康細胞中表達的一種名為CD33的特殊蛋白，也就意味著，這種療法并不能在不造成患者
一種新型的實驗性免疫療法或有望治療急性髓性白血病
近日，在圣地亞哥舉辦的第60屆美國血液學會年會上，來自北卡羅來納大學Lineberger綜合癌癥研究中心的科學家們通過研究鑒別出了一種新方法，或能利用嵌合抗原受體（CAR）T細胞療法來靶向治療急性髓性白血病亞型，這種療法即是對患者機體自身的免疫細胞進行遺傳工程化修飾使其能夠識別并且靶向作用癌癥。研究
Science子刊：新型CART細胞療法有望克服血癌復發
在一項新的研究中，來自中國四川大學華西醫院、鄭州大學第一附屬醫院、大連醫科大學附屬第二醫院、美國希望之城、南加州大學和威爾康乃爾醫學院的研究人員報道首個靶向癌細胞上表達的B細胞活化因子受體（B cell activating factor receptor, BAFF-R）的CAR-T細胞根除了
Celgene5000萬美元攜手Juno深化CART治療研發合作
近日，Celgene和Juno達成一項靶向CD19的CAR-T研發合作，交易金額達5000萬美元。根據協議，Celgene將獲得該項目在歐洲地區、北美和中國之外地區的研發和商業化權利，而Juno仍保留在北美和中國的商業化權利。 去年6月份，Celgene與Juno達成了為期10年、金額高達10
《科學》子刊：全新靶點！新型CART有望克服血液癌癥復發
目前，兩款靶向CD19的CAR-T細胞療法（Yescarta和Kymriah）的已經獲批上市，治療白血病和淋巴瘤等B細胞血液癌癥。研究顯示，CD19 CAR-T治療兒童及成人復發/難治性B細胞白血病和淋巴瘤的完全緩解率（CR）可達90％以上，療效遠高于化療。然而有近1/3的血液癌癥患者在經歷長短
打破CART療法副作用魔咒－中國科學家首次解密CRS發生機制
嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法通過對腫瘤殺傷性T細胞進行基因工程化改造，使其能夠特異性靶向結合腫瘤細胞表面抗原，提升腫瘤細胞清除效果。CAR-T療法的發展日新月異，在抗B細胞惡性腫瘤的臨床應用方面取得了成功。盡管如此，細胞因子釋放綜合征（CRS）作為CAR-T療法的一個常見急性副作用，大大