控制CART細胞療法的開關竟然是一種白血病藥物
CAR-T細胞療法被譽為治療某些血液腫瘤的突破口，它能夠將患者自身免疫細胞轉化為抗癌武器。但是，如何更好地管控CAR-T細胞相關最常見的急性副作用細胞因子釋放綜合征，仍然是繼續解決的一個難題。 日前，德國的一個研究小組在百時美施貴寶白血病藥物Sprycel中找到了可能的解決方案。 維爾茨堡大學醫院的科學家表示，Sprycel可以迅速起效，暫時停止小鼠CAR-T細胞的活動，使動物免于可能致命的細胞因子釋放綜合征。發表在《科學轉化醫學》雜志上的研究結果表明，這種藥物可以用作CAR-T細胞治療的開關。 細胞因子釋放綜合征是由于CAR-T細胞和先天免疫細胞釋放的炎性分子而引發的。目前可用于控制細胞因子釋放綜合征的治療方法既不能完全控制CAR-T細胞功能，也不能終止抗癌過程。CAR-T細胞免疫療法應答率顯著，但在治療過程中經常會出現嚴重的毒性作用，其中細胞因子釋放綜合征是發生最頻繁、癥狀最突出的急性不良反應，嚴重時可危及生命。 ......閱讀全文
控制CART細胞療法的開關竟然是一種白血病藥物
CAR-T細胞療法被譽為治療某些血液腫瘤的突破口，它能夠將患者自身免疫細胞轉化為抗癌武器。但是，如何更好地管控CAR-T細胞相關最常見的急性副作用細胞因子釋放綜合征，仍然是繼續解決的一個難題。 日前，德國的一個研究小組在百時美施貴寶白血病藥物Sprycel中找到了可能的解決方案。 維爾茨堡大
日本批準諾華CART藥物Kymriah上市
據日本共同社報道，當地時間5月14日，據相關人士透露，日本厚生勞動省開始協調將治療白血病的新型藥“Kymriah”的價格(藥價)定在3300萬日元(約合人民幣207萬元)上方。據信，該藥將對現有療法無效的部分白血病患者有效。 據報道，日本厚勞省15日將向日本中央社會保險醫療協議會進行咨詢，預計
白血病藥物研究獲突破
中科院廣州生物醫藥與健康研究院日前在治療白血病藥物研究方面獲得突破。 據介紹，Bcr-Abl小分子抑制劑伊馬替尼已在臨床治療慢粒性白血病等疾病方面獲得巨大成功。但由Bcr-Abl突變誘發的臨床耐藥已成為重要問題。二代藥物尼洛替尼和達沙替尼僅能克服部分基因突變引起的耐藥，而對Bcr-AblT
治療白血病的廉價藥物
最近，由Karolinska Institutet和SciLifeLab進行的小鼠和人類血細胞研究結果表明：一類常見且便宜的藥物可用于抵消急性髓細胞性白血病（AML）患者的治療耐受性。相關結果發表在《EMBO Molecular Medicine》雜志上。研究人員現在將啟動一項臨床研究，以測試患
免疫治療的“大神”－CART技術到底是什么？
《我不是藥神》在網絡上爆屏，電影以黑色幽默的形式反映了目前的現實：看病貴。但是，大家忽略了一個很重要的問題，那就是白血病治療難。20年前，治療慢性粒細胞白血病的特效藥格列衛還未上市，醫生能夠用來治療慢性粒細胞白血病的藥很少，兩三年后病人就會轉化為急性白血病，后果可想而知。格列衛改變了慢性粒細胞白
Medpace協助白血病藥物進入PhaseⅢ
Medpace是一家CRO公司， 成立于1992年， 總部位于美國，其致力于協助制藥企業和生物技術公司將新藥早日推向市場。最近，Medpace與Actinium制藥公司簽約，幫助推動癌癥治療藥物開發的后期進展。 Medpace主要任務是協助完成150名患者針對lomab-B藥物的臨床三期試驗，
Nature－Medicine：新型CART細胞療法－治療復發性白血病
斯坦福大學醫學院和美國國家癌癥研究所的研究人員完成了一項針對耐藥性B細胞白血病的兒童和青年人患者的研究，發現利用一種新型的基因療法，這些患者的病情得到了緩解。 這一研究成果公布在Nature Medicine雜志上。由美國國立癌癥研究所的兒科血液學家和腫瘤學家Terry Fry博士領導完成。
通用型CART療法迎來首名罕見白血病患者
近日，致力于開發通用型CAR-T細胞療法的生物制藥公司Cellectis宣布，其通用型CAR-T療法UCART123已經對首名母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤(Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm，BPDCN)患者進行了治療，這也標志著Celle
新型CART療法奏效－澳大利亞白血病女孩徹底康復
據澳洲網24日報道，作為澳大利亞首個接受世界最先進的CAR-T細胞療法的人，來自阿德萊德(Adelaide)的21歲女孩柯瑞莎(Lauren Krelshem)近日被確認已從白血病中完全康復。據了解，柯瑞莎7歲就被診斷出白血病，距今已有14年。 報道稱，墨爾本皇家兒童醫院(Royal Chil
KITE制藥在歐盟開始CART治療藥物試驗
近日，KITE制藥宣布，已經在歐盟開始使用其研究型CAR-T候選藥物axicabtagene ciloleucel（axi-cel）進行臨床藥物試驗。 之前完成的ZUMA-1試驗最終獲得了成功，試驗達到了主要終點。ZUMA -1研究顯示，接受單次輸注藥物的101例患者中，82％的患者腫瘤縮小了
美或批準首個癌癥基因療法
美國食品和藥品監督管理局（FDA）的外部顧問日前對一種癌癥基因療法表示支持，即通過基因工程設計患者自身的免疫細胞來攻擊和消滅癌癥。 在7月12日進行的全體投票中，FDA下屬腫瘤藥物咨詢委員會以10比0的投票確定了一種嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法的好處大于風險。此次投票的背景是，該機構正
免疫療法對一類常見白血病顯療效
美國研究人員17日公布的一項臨床試驗結果顯示，一種基于患者自身免疫細胞的免疫療法對成年人最常見的一類白血病有明顯療效。 美國弗雷德·哈欽森癌癥研究中心人員在新一期美國《臨床腫瘤學雜志》上報告說，他們利用嵌合抗原受體T細胞（CAR－T）療法對24名慢性淋巴細胞白血病患者開展了臨床試驗。
Cellectis通用型CART療法迎來首名罕見白血病患者
近日，致力于開發通用型CAR-T細胞療法的生物制藥公司Cellectis宣布，其通用型CAR-T療法UCART123已經對首名母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤(Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm，BPDCN)患者進行了治療，這也標志著Celle
CART療法修煉升級2.0時代，晚期白血病或治愈！
大約兩年前，過繼T細胞療法因在對抗血癌中取得的突出成果獲得了全球研發界的注意。然而，在讓第一波 藥物進入市場前，一些頂級的科學家們一直在從事CAR-T技術改進相關的工作。一些人體和動物研究數據表明，經升級改造的CAR-T技術獲得了更高的治療效力，增強了耐用性，且降低了嚴重的副作用。 這項新技術
CART新型細胞療法應用：選擇性清除白血病干細胞
急性髓細胞白血病（AML）是一種侵襲性的造血系統腫瘤，它影響造血干細胞生成的各種白細胞、紅細胞和血小板。白血病干細胞可迅速在骨髓和血液中擴散，并攻擊其他器官。接受骨髓移植的患者在手術之前通常需要接受強化療，有時還有強放療，這種預處理并不適合許多病人。選擇性清除白血病造血干細胞化療和放療不僅會破壞癌細
Science：新藥物顛覆白血病“治療模式”
近日，發表在《科學》雜志上的一項研究中，弗吉尼亞大學醫學院的研究人員發明了一種新的化合物能夠延緩小鼠模型的白血病并有效殺死人體組織樣本的白血病細胞，燃起了藥物治療白血病的希望。研究人員稱，這是一種令人興奮的治療白血病的“新模式”。 急性髓細胞白血病（acute myelog
Leukemia：克服抗性白血病的候選藥物
近日，法蘭克福大學血液學與俄羅斯的一家制藥公司合作開發出一種新的活性物質，能夠有效消除最積極形式的費城染色體陽性白血病。 近年來，費城染色體陽性白血病患者（Ph +）被治愈的機率大大增加。然而，大量患者會出現耐藥性。 但是現在，法蘭克福大學血液學與俄羅斯的制藥公司合作，已經開發出一種新的活性
新型抗白血病藥物耐藥機制研究
轉錄基因的表觀調控在腫瘤等疾病的發展過程中起著重要作用。其中，核小體組蛋白賴氨酸N-端殘基的乙酰化，對遺傳表觀基因的調控尤為重要。乙酰化賴氨酸存在于近兩千個蛋白質中，參與了許多細胞變化過程。Bromodomains是包含110個氨基酸的蛋白質功能結構域，可選擇性識別組蛋白末端乙酰賴氨酸位點，參與
Science子刊：新型CART細胞療法有望克服血癌復發
在一項新的研究中，來自中國四川大學華西醫院、鄭州大學第一附屬醫院、大連醫科大學附屬第二醫院、美國希望之城、南加州大學和威爾康乃爾醫學院的研究人員報道首個靶向癌細胞上表達的B細胞活化因子受體（B cell activating factor receptor, BAFF-R）的CAR-T細胞根除了
揭開CD19分子的面紗
如果問到關注生物科技的朋友免疫細胞治療最紅關鍵詞是什么，相信大家都會異口同聲的說出“CAR-T療法”。沒錯，嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）的臨床試驗成功確實讓人振奮，直到今天，只要有CAR-T的臨床進展都會刷爆朋友圈。CAR-T之所以成功是源于賓夕法尼亞大學教授Carl H.?June的臨床應用。
梅奧診所公布最新臨床前研究成果
2017 年，制藥巨頭諾華的 Kymriah 成為美國 FDA 批準上市的首個 CAR-T 療法，該療法用于治療兒童和年輕成人（2~25 歲）的急性淋巴細胞白血病（ALL）；之后不久，FDA 又 宣布批準吉利德旗下凱特的 CAR-T 療法 Yescarta 上市，Yescarta 成為 FDA
論成熟的免疫療法為何成熟至能被納入美國醫保
2012年，6歲的急性淋巴細胞白血病小女孩Emily在無藥可醫的情況下，嘗試了Carl June實驗室的研究性CAR-T細胞治療，奇跡至此發生，治療后她一直健康的生存至今。CD19 CAR T細胞治療自此以百米速度進入公眾視野和臨床實踐。其中CAR，即嵌合抗原受體，是該治療的核心要素。7月5日，
CART再遇車禍，Juno叫停關鍵臨床試驗
事件：今天美國生物技術公司、CAR-T療法的主要競爭者Juno宣布其CAR-T療法JCAR015的二期臨床試驗因病人死亡而被FDA叫停。這個叫做ROCKET的二期臨床招募20多位成人rrALL（難治性復發性急性白血病）患者。雖然產生80%應答，但先后出現三例腦水腫死亡事件。據Juno講這些死亡患
上市第6年，全球首款CART療法“賣不動”了
談到CAR-T，總會伴隨著“神藥”的稱呼出現。這與眾多膾炙人口的經典臨床案例有關，最早的莫過于女孩艾米麗被CAR-T療法拯救的故事。2012年，一個名叫艾米麗的六歲美國女孩命懸一線。在急性淋巴性白血病面前，傳統化療毫無作用，醫生已束手無策。就在所有人都在為她扼腕嘆息時，一個奇跡出現了。當時，諾華制藥
發現新方法可促進細胞療法有效治療急性髓性白血病
近日，一篇刊登在國際著名雜志Cell上的研究報告中，來自賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院的科學家們通過研究開發出了一種新方法，能利用CAR-T細胞來治療急性髓性白血病（AML），為了能治療這種白血病，目前研究人員會靶向作用健康細胞中表達的一種名為CD33的特殊蛋白，也就意味著，這種療法并不能在不造成患者
Cell:CRISPR/Cas9改造造血干細胞－有效治療急性髓性白血病
近日，一篇刊登在國際著名雜志Cell上的研究報告中，來自賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院的科學家們通過研究開發出了一種新方法，能利用CAR-T細胞來治療急性髓性白血病（AML），為了能治療這種白血病，目前研究人員會靶向作用健康細胞中表達的一種名為CD33的特殊蛋白，也就意味著，這種療法并不能在不造成
Cell:CRISPR/Cas9改造造血干細胞－有效治療急性髓性白血病
近日，一篇刊登在國際著名雜志Cell上的研究報告中，來自賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院的科學家們通過研究開發出了一種新方法，能利用CAR-T細胞來治療急性髓性白血病（AML），為了能治療這種白血病，目前研究人員會靶向作用健康細胞中表達的一種名為CD33的特殊蛋白，也就意味著，這種療法并不能在不造成
長海醫院與吉凱基因合作－利用CART治療白血病獲得突破
日前召開的全國臨床腫瘤學大會上，第二軍醫大學附屬長海醫院血液內科主任楊建民告訴記者一個令人振奮的消息：在長海醫院血液科，CAR-T技術在難治復發急性淋巴細胞白血病的臨床試驗中，已治療的14例患者都得到不同程度的控制，其中12例急性淋巴細胞白血病患者達到完全緩解，2例淋巴瘤患者癥狀穩定，至今無一例
NEJM公布CART癌癥療法歷史性突破：癌癥復發患者依然有效
UT Southwestern的Simmons綜合癌癥中心的研究人員進行的一項歷史性研究證實了CAR-T療法的有效性：CAR-T療法利用基因修飾的免疫細胞成功治療了兒童和年輕人的急性淋巴細胞白血病（ALL）。CAR-T療法工作原理 這一研究成果公布在New England Journal of
里程碑進展：癌癥免疫療法首個CART獲批上市
來自FDA的最新消息，第一個基因治療方法CAR-T細胞藥物批準上市，這種藥物名稱為Kymriah（tisagenlecleucel），主要用于治療3歲-25歲的急性淋巴細胞白血病的復發性或難治性患者。 急性淋巴細胞白血病ALL是是一種起源于B系或T系淋巴祖細胞的腫瘤性疾病，也是最常見的兒童癌癥