半固體雙糖含鐵培養基配置實驗_斜面法
實驗方法原理該培養基用酚紅作指示劑，堿性時呈紅色，酸性時呈黃色，上層培養基中的乳糖用于鑒別腸道桿菌，致病菌不分解乳糖而大腸桿菌則能分解乳糖產酸使上層斜面變為黃色。還可檢查細菌能否分解含硫氨基酸產生硫化氫，若產生硫化氫則與硫酸亞鐵作用形成黑色硫化亞鐵。硫代硫酸鈉起還原作用，以防止硫化氫被氧化而影響結果。下層為含葡萄糖的半固體培養基，可以觀察細菌有無動力及對葡萄糖的分解能力。實驗步驟上層：肉膏湯1000 毫升，硫酸亞鐵0.2 克，硫代硫酸鈉0.3 克，乳糖10 克，0.2%酚紅水溶液12 毫升，瓊脂20 克。下層：肉膏湯1000 毫升，葡萄糖1 克，0.2% 酚紅水溶液12 毫升，瓊脂3 克。將上層和下層各成份分別混合后，經8 磅15 分鐘滅菌，將下層培養基趁溶解狀態分裝于無菌試管內，直立于冷水中使其凝固，待凝固后，在每管培養基上加入上層培養基，使凝成斜面。......閱讀全文
半固體雙糖含鐵培養基配置實驗_斜面法
實驗方法原理該培養基用酚紅作指示劑，堿性時呈紅色，酸性時呈黃色，上層培養基中的乳糖用于鑒別腸道桿菌，致病菌不分解乳糖而大腸桿菌則能分解乳糖產酸使上層斜面變為黃色。還可檢查細菌能否分解含硫氨基酸產生硫化氫，若產生硫化氫則與硫酸亞鐵作用形成黑色硫化亞鐵。硫代硫酸鈉起還原作用，以防止硫化氫被氧化而影響結果
半固體雙糖含鐵培養基配置實驗
實驗方法原理該培養基用酚紅作指示劑，堿性時呈紅色，酸性時呈黃色，上層培養基中的乳糖用于鑒別腸道桿菌，致病菌不分解乳糖而大腸桿菌則能分解乳糖產酸使上層斜面變為黃色。還可檢查細菌能否分解含硫氨基酸產生硫化氫，若產生硫化氫則與硫酸亞鐵作用形成黑色硫化亞鐵。硫代硫酸鈉起還原作用，以防止硫化氫被氧化而影響結果
克氏雙糖鐵瓊脂培養基制備實驗
實驗方法原理用于觀察細菌能否發酵葡萄糖，乳糖以及分解蛋白質產生硫化氫，便于細菌的初步鑒定。實驗步驟成分：蛋白胨或多價蛋白胨：???? 20g牛肉浸液：???????????? ? ? ? ?? 3.0 g酵母粉：??????????????? ? ? ? ? ?? 3.0 g乳糖：?????????
克氏雙糖鐵瓊脂培養基制備實驗
實驗方法原理用于觀察細菌能否發酵葡萄糖，乳糖以及分解蛋白質產生硫化氫，便于細菌的初步鑒定。實驗步驟成分：蛋白胨或多價蛋白胨：???? 20g牛肉浸液：???????????? ? ? ? ?? 3.0 g酵母粉：??????????????? ? ? ? ? ?? 3.0 g乳糖：?????????
腸道桿菌培養物和染色標本觀察
實驗步驟1、革蘭氏染色標本：大腸桿菌和傷寒桿菌革蘭氏染色呈紅色、G－桿菌，兩端鈍圓，中等大小。2、瓊脂平板培養物（1）伊紅美藍培養基：為常用的腸道致病菌分離鑒別培養基。在該培養基上，大腸桿菌能發酵乳糖產酸，使伊紅與美藍合成紫黑色化合物，故其菌落呈紫黑色，傷寒桿菌對乳糖不分解，故其菌落呈無色或微黃色透
腸道桿菌培養物和染色標本觀察
1、革蘭氏染色標本：大腸桿菌和傷寒桿菌革蘭氏染色呈紅色、G－桿菌，兩端鈍圓，中等大小。2、瓊脂平板培養物（1）伊紅美藍培養基：為常用的腸道致病菌分離鑒別培養基。在該培養基上，大腸桿菌能發酵乳糖產酸，使伊紅與美藍合成紫黑色化合物，故其菌落呈紫黑色，傷寒桿菌對乳糖不分解，故其菌落呈無色或微黃色透明菌落。
支原體培養實驗——支原體半固體培養基接種法
實驗方法原理一、標本采集?支原體常侵及人和動物的粘膜表面，一般可用棉花拭子涂抹取樣后放入2~3 ml支原體液體培養基的小管中，或取其分泌液，若標本是組織塊，可在滅菌乳缽或玻璃勻漿后接種，取樣后應盡快接種培養。?二、分離培養?混種法：在制備半固體培養基時，培養基加熱溶化，溫度降至50℃時，添加動物血清
細菌分離之斜面培養基接種法實驗
實驗方法原理此法適用于純培養和保存菌種，也可用于尿素和克氏雙糖培養基的鑒別試驗。由于目的不同接種的方法略有差異。用于純培養的斜面接種法是將接種環（針）滅菌， 挑取單個菌落從培養基底向上劃一道直線，然后以蛇形劃線接種在瓊脂斜面上即可，鑒別培養基斜面接種是用接種針，挑取待鑒定菌落的細菌，一般應取菌落
細菌分離之斜面培養基接種法實驗
實驗方法原理此法適用于純培養和保存菌種，也可用于尿素和克氏雙糖培養基的鑒別試驗。由于目的不同接種的方法略有差異。用于純培養的斜面接種法是將接種環（針）滅菌， 挑取單個菌落從培養基底向上劃一道直線，然后以蛇形劃線接種在瓊脂斜面上即可，鑒別培養基斜面接種是用接種針，挑取待鑒定菌落的細菌，一般應取菌落的頂
微生物檢驗培養與分離方法
大多數細菌均可以通過人工方法培養，而衣原體和病毒的分離培養往往需要活組織、雞胚、特殊細胞株及動物接種。只有將微生物培養出來才能對它進行研究、鑒定和應用。一、接種與分離方法 根據待檢標本的性質、培養目的和所用培養基的種類，采用不同的接種方法。1．平板劃線分離培養法 對混有多種細菌的臨床標本，采用劃
液體培養基與半固體培養基
液體培養基與半固體培養基除了在液體培養基中加入凝固劑制備的固體培養基外，一些上、由于天然團體基質制成的培養基同樣屬于固體培養基。在實驗室是固體培養基一般是加入平器皿或是試管中，制成培養微生物的平板斜面，固體培養基為微生物提供一個營養表面，單個微生物細胞在營養表面進行繁殖形成單個菌落。半固體培養中凝固
關于半固體培養基的介紹
半固體培養基，如果把少量的凝固劑加入到液體培養基中，就制成了半固體培養基。以瓊脂為例，它的用量在0.2~0.7%之間。這種培養基有時可用來觀察微生物的動力，有時用來保藏菌種。 固體培養基是在培養液中加了瓊脂（瓊脂，一種凝固劑，在44度以下都呈凝固狀）。這種培養基常用于鑒定菌種和計數。 半固體
半固體培養基的基本介紹
半固體培養基，如果把少量的凝固劑加入到液體培養基中，就制成了半固體培養基。以瓊脂為例，它的用量在0.2~0.7%之間。這種培養基有時可用來觀察微生物的動力，有時用來保藏菌種。 固體培養基是在培養液中加了瓊脂（瓊脂，一種凝固劑，在44度以下都呈凝固狀）。這種培養基常用于鑒定菌種和計數。 半固體
關于固體培養基的形式—斜面培養基的基本介紹
斜面培養基（agarslantculture-medium ）：固體培養基（solid culture medium ）的一種形式；制作時應趁熱定量分裝于試管內，并凝固成斜面的稱為斜面培養基，用于菌種擴大轉管及菌種保藏。 與斜面培養基相對和并列的概念是：平面培養基、高層培養基。固體培養基倒在培
固體培養基的配置有哪些
一、極限培養基平板 800 ml水加入15 g瓊脂，高壓滅菌15 min。然后加人200 ml無菌的5 X 極限培養液和碳源。待冷卻至50°C，加人補充成分。每個10 cm平板倒入32~40 ml培養基（每升培養基可制作25?30個平板）。于室溫干燥2?3天，或將平板的上蓋稍 微打開，于37°
糞便中致病性腸道桿菌的分離與鑒定實驗
實驗材料中國蘭瓊脂平板或S-S瓊脂平板或EMB平板實驗步驟1.? 用無菌接種環挑取少量標本劃線接種于中國蘭瓊脂平板或S-S 瓊脂平板上。（必要時增菌培養6～12?小時后，再進行分離培養）。2.? 用無菌接種針從選擇性培養基上挑選無色透明較小的可疑菌落接種在半固體雙糖含鐵培養基上進行純培養及初步鑒定。
糞便中致病性腸道桿菌的分離與鑒定實驗
實驗材料?中國蘭瓊脂平板或S-S瓊脂平板或EMB平板實驗步驟?1.? 用無菌接種環挑取少量標本劃線接種于中國蘭瓊脂平板或S-S 瓊脂平板上。（必要時增菌培養6～12 小時后，再進行分離培養）。2.? 用無菌接種針從選擇性培養基上挑選無色透明較小的可疑菌落接種在半固體雙糖含鐵培養基上進行純培養及初步鑒
細菌在固體培養基、液體培養基和半固體培養基上的生...
細菌在固體培養基、液體培養基和半固體培養基上的生長特性 1．固體培養基 標本或液體培養物劃線接種到固體培養基表面后，單個細菌經分裂繁殖可形成一個肉眼可見的細菌集團，稱為菌落（colony）。 (1)菌落的形態特征： 大小、形狀（露滴狀、圓形、菜花樣、不規則等）、突起或扁平、凹陷、邊緣
固體培養基上細菌培養實驗_輔助法
實驗方法原理大腸桿菌的許多菌株在穿刺瓶中可以保存數年，在-70 °C則可以無限期保存。試劑、試劑盒瓊脂DMSO儀器、耗材試管平板實驗步驟一、穿刺保存1. ?在一個耐高壓的帶有橡皮塞或Teflon蓋的氣密性小瓶中加人2/3體積穿刺培養基。2. ?挑取一個單菌落，反復將接種環深刺人瓊脂中。3. ?擰松蓋
固體培養基上細菌培養實驗_影印法
實驗方法原理為了更好地分析單菌落，菌落可以從一個平板轉移到另一個平板，而菌落原有的分布形式保持不變。儀器、耗材金屬圈絨布平板實驗步驟1. ?用金屬圈將一塊無菌的絨布套在影印模具上。無菌的濾紙塊或一次性的影印平板均可使用。2. ?標記主平板的方向，然后將該平板向下輕輕地壓在絨布上。3. ?按主平板的方
關于固體培養基的形式—斜面培養基的注意事項介紹
(1)斜面培養基— 試管棉塞松緊要適度，不宜太松或太緊，棉塞深入試管內約 3cm 左右，并在表壓0.5MPa(1.5kg/cm2)下滅菌 1.5h，烘干備用。 (2)斜面培養基—?將瓊脂按配比量稱取，剪成細小段，用蒸餾水浸泡干凈，紗布過濾瀝干，置于燒杯中加適量蒸餾水，放在沸水鍋中煮沸溶解。
關于固體培養基的形式—斜面培養基的制作方法介紹
1、斜面培養基— 配制溶液 向容器內加入所需水量的一部分，按照培養基的配方，稱取各種原料，依次加入使其溶解，最后補足所需水分。對蛋白胨、肉膏等物質，需加熱溶解，加熱過程所蒸發的水分，應在全部原料溶解后加水補足。 配制固體培養基時，先將上述已配好的液體培養基煮沸，再將稱好的瓊脂加入，繼續加熱至
關于固體培養基的形式—制作斜面培養基和平板培養基的介紹
培養基滅菌后，如制作斜面培養基和平板培養基，須趁培養基未凝固時進行。 (1)制作斜面培養基。在實驗臺上放1支長0.5～1米左右的木條，厚度為1厘米左右。將試管頭部枕在木條上，使管內培養基自然傾斜，凝固后即成斜面培養基。 (2)制作平板培養基。將剛剛滅過菌的盛有培養基的錐形瓶和培養皿放在實驗臺
半固體培養基的配方相關介紹
牛肉膏蛋白胨半固體瓊脂 (用于培養細菌,腸道致病菌檢驗) 成分:牛肉膏3g、蛋白胨10g、氯化鈉5g、瓊脂3~5g,蒸餾水1000mL,pH7.4±0.2。 制法:將各成分溶解于蒸餾水中，加熱煮沸至完全溶解，于20 -25℃條件下以1mol/LNaOH溶液用pH計校正pH 7.4±0.2,
關于半固體培養基的配方的介紹
牛肉膏蛋白胨半固體瓊脂 (用于培養細菌,腸道致病菌檢驗) 成分:牛肉膏3g、蛋白胨10g、氯化鈉5g、瓊脂3~5g,蒸餾水1000mL,pH7.4±0.2。 制法:將各成分溶解于蒸餾水中，加熱煮沸至完全溶解，于20 -25℃條件下以1mol/LNaOH溶液用pH計校正pH 7.4±0.2,
關于固體培養基的形式—快速制作斜面培養基和平板培養基的介紹
有一種簡捷快速制備斜面培養基的方法，現介紹如下： 制作培養基斜面，傳統的方法是將試管每10支為一組扎成一捆，高壓滅菌后，一支一支地擺成斜面，操作比較煩瑣，占用面積又多，造成諸多不便。 1、將膠合板截成長18厘米(與試管長度相等或略短)、寬9厘米(比并排5支試管直徑的總和略窄)的小塊備用。
固體培養基上細菌培養實驗_鋪平板法
實驗方法原理通過鋪平板分離單個菌落實驗材料培養物儀器、耗材平板涂布棒培養箱實驗步驟1. ?吸取0.05~1 ml培養物至一只干的平板上。2. ?用涂布棒作圓周運動將培養液涂布均勻，或用涂布棒的邊緣在平板的表面畫光柵圖案（一系列平行線），然后轉動平板并與已涂布的平行線成直角重復涂布。3. ?于37 °
固體培養基上細菌培養實驗_連續稀釋法
實驗方法原理通過連續稀釋法滴定和分離細菌菌落。實驗材料噬菌體試劑、試劑盒LB儀器、耗材試管平板實驗步驟1. ?在3個16~18 mm的無菌培養試管中各加人5 ml LB培養液。2. ?吸取5?μl細菌培養液加人1號試管中振蕩5 S。?3. ?接著從1號試管吸5?μl稀釋液加入2號試管振蕩搖勻，再從2
固體培養基上細菌培養實驗_平板劃線法
實驗方法原理通過平板劃線法分離單菌落試劑、試劑盒培養液儀器、耗材平板接種環牙簽實驗步驟1. ?用接種環或無菌牙簽將接種菌體從瓊脂平板的一側開始劃線。2. ?重新消毒接種環或用新的無菌牙簽，從第一劃線處將樣品劃線至平板的其余部分，重復劃線至少一次。3. ?于37 °C培養直至長出單菌落。如果要從很多的
水中腸道致病菌（沙門氏菌屬和志賀氏菌屬）檢驗方法二
3.2?常規檢驗方法：??????3.2.1?增菌培養：快速檢驗法中的直接增菌法和濃縮增菌法相同，其中志賀氏菌的增菌時間可以為16-18小時。??????3.2.2?平板分離：取上述經增菌的沙門氏菌、志賀氏菌培養液，用接種環化線接種改良SS選擇瓊脂平板，置37℃培養箱中培養24小時。（如使用其它選擇