康希諾新冠疫苗獲批軍隊內部使用離商業化還有多遠？
6月29日港股盤前，康希諾生物（06185.HK）發布公告：其與軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所聯合開發的重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）（Ad5-nCoV）， 已于6月25日獲得中央軍委后勤保障部衛生局（下稱：軍委后保部）頒發的軍隊特需藥品批件，有效期1年。 公告中介紹，Ad5-nCoV的I期及II期臨床試驗已在中國開展，并于6月11日完成II期臨床試驗揭盲。臨床試驗數據證實其具有良好的安全性，及較高的體液免疫及細胞免疫應答水平。 康希諾生物表示，總體試驗結果表明，Ad5-nCoV具有預防由SARS-CoV-2（嚴重呼吸綜合征2型冠狀病毒）引起的疾病的潛力。根據《中國人民解放軍實施〈中華人民共和國藥品管理法〉辦法》有關規定，Ad5-nCoV現階段僅限軍隊內部使用，未經軍委后保部批準，不得擴大接種范圍。 公告同時提醒投資者：康希諾生物無法保證能最終成功商業化Ad5-nCoV。 今天港股開盤，康希諾生物-B高開......閱讀全文
康希諾新冠疫苗獲批軍隊內部使用－離商業化還有多遠？
6月29日港股盤前，康希諾生物（06185.HK）發布公告：其與軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所聯合開發的重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）（Ad5-nCoV）， 已于6月25日獲得中央軍委后勤保障部衛生局（下稱：軍委后保部）頒發的軍隊特需藥品批件，有效期1年。 公告中介紹，Ad5-nC
康希諾：在明年恢復對墨西哥供應新冠疫苗
2021年12月31日獲悉，康希諾周四發表聲明指，正在與墨西哥當局密切合作，并將在明年按照現有協議恢復供應疫苗，強調其與墨西哥的合同仍然有效。康希諾補充指，公司在2021年已經向墨西哥交付了超過1,400萬劑疫苗。大部分的疫苗在墨西哥裝瓶。此前有市場消息稱，墨西哥衛生部發現康希諾的疫苗交貨量，遠達不
第三款！中國康希諾新冠疫苗獲世衛組織緊急使用認證
世界衛生組織19日宣布，由中國康希諾生物股份公司研制的重組新冠疫苗克威莎正式通過世衛組織緊急使用認證。這是繼國藥和科興疫苗后，第三款通過世衛組織緊急使用認證的中國新冠疫苗。 世衛組織在一份聲明中表示，按照世衛組織緊急使用認證程序，已對康希諾新冠疫苗的質量、安全性、療效、風險管理規劃、方案適用性
康希諾生物參與開發的重組帶狀皰疹疫苗在加拿大獲批
2023年7月23日，康希諾生物發布公告，集團與Vaccitech Limited合作開發的重組帶狀皰疹疫苗（腺病毒載體）（CS-2032帶狀皰疹疫苗）已獲得加拿大衛生部的臨床試驗申請的無異議函。公司的CS-2032帶狀皰疹疫苗采用了黑猩猩腺病毒載體技術路線，腺病毒載體疫苗能夠同時激發細胞免疫與
“新銳”疫苗企業康希諾擬赴港上市
疫苗行業近期頗為熱鬧。先是長生生物緊急召回狂犬病疫苗，而后行業新貴“康希諾”正式敲響了港交所的大門。 康希諾是一家“新銳”疫苗企業，正在為12個疾病領域研發15種疫苗。其參與研發的重組埃博拉病毒病疫苗（Ad5EBOV）是由我國獨立研發、具有完全自主知識產權的創新性重組疫苗產品。公司在研的防腦膜
陳薇團隊帶來好消息：國內首個單針接種的新冠疫苗來了
據國家藥監局消息，2月25日，國家藥品監督管理局附條件批準康希諾生物股份公司重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）注冊申請。該疫苗是首家獲批的國產腺病毒載體新冠病毒疫苗，適用于預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病（COVID-19）。 據悉，該款疫苗由中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員
阿斯利康在美國獲批恢復新冠疫苗臨床試驗
? 英國阿斯利康制藥公司23日表示，美國食品和藥物管理局已經批準其恢復在美國的新冠疫苗臨床試驗。 阿斯利康公司說，恢復試驗的疫苗名為AZD1222，美國食品和藥物管理局在審查了該款疫苗的所有全球安全性數據后認為，重啟試驗是安全的，于是授權其恢復在美國的臨床試驗。 AZD1222屬于腺病毒載體
全球首個能自我復制的新冠疫苗獲批
近日，日本批準了一種針對新冠病毒的自擴增RNA（saRNA）疫苗——ARCT-154。 據《自然》報道，該疫苗由美國創新RNA療法研發公司Arcturus Therapeutics與澳大利亞生物技術公司CSL合作開發，是世界上第一種完全獲批的saRNA疫苗。 saRNA是使用RNA研發新藥和
全球首個！能自我復制的新冠疫苗獲批
近日，日本批準了一種針對新冠病毒的自擴增RNA（saRNA）疫苗——ARCT-154。 據《自然》報道，該疫苗由美國創新RNA療法研發公司Arcturus Therapeutics與澳大利亞生物技術公司CSL合作開發，是世界上第一種完全獲批的saRNA疫苗。 saRNA是使用RNA研發新藥
中國已有20款疫苗進入臨床試驗階段！
6月1日，世衛組織批準中國科興新冠滅活疫苗進入緊急使用清單，這是中國第二款進入世衛組織緊急使用清單的疫苗。 6月2日晚在青島舉行的博鰲亞洲論壇全球健康論壇第二屆大會“實現全民健康—新冠疫苗的研發、可及性與可負擔性”分論壇上，國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長鄭忠偉表示，中國已有
牛津阿斯利康新冠疫苗在英獲批－計劃為5000萬人提供接種
英國牛津-阿斯利康新冠疫苗30日獲得英國藥品與保健品管理局(MHRA)批準，將正式投入臨床使用開展大規模接種。這是繼美國輝瑞疫苗后，英國批準接種的第二款新冠疫苗。 英國首相鮑里斯·約翰遜當日即刻在推特上發文表示，“這是一個非常棒的消息，也是英國科學的一個勝利。現在我們將盡快行動起來，為盡可能多
北京科興中維生物：科興新冠疫苗全部停產！
1月10日，一份名為“停發新冠項目績效工資方案”的文件在網上傳播，落款為北京科興中維生物技術公司，其中提到公司新冠疫苗已全部停產且公司目前也無新冠疫苗產品銷售。1月10日中午，極目新聞記者撥打科興控股生物技術有限公司產品咨詢熱線，工作人員確認科興的新冠疫苗確已停產，如果還需注射該產品，要詢問當地疾控
全球首個滅活+霧化吸入式疫苗，臨床試驗結果出來了！
無論是科興、國藥還是智飛，與目前已經緊急獲批的這些肌注式新冠疫苗相比，霧化吸入疫苗顧名思義，在接種形式上有著很大不同，另外一點顯著區別是，它能誘導強大的黏膜免疫。 9 月 18 日下午，陳薇院士團隊徐俊杰研究員在杭州舉辦的中國藥學大會上進行了題為「腺病毒載體疫苗的抗疫貢獻與中國創新」的報告，在
關于重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）的疫苗進程介紹
2020年1月22日 國家科技部“新型冠狀病毒感染的肺炎疫情科技應對”第一批應急攻關項目啟動，快速疫苗研發成為重要研發任務之一 [2]。 2020年1月26日，陳薇院士團隊便抵達武漢，聯合地方優勢企業，在埃博拉疫苗成功研發的經驗基礎上，爭分奪秒開展重組新型冠狀病毒疫苗的藥學、藥效學、藥理毒理等
復星醫藥兩批號新冠疫苗暫停接種，A＋H股雙雙下跌！
24日，澳門新冠病毒感染應變協調中心發布一則通知，通知中顯示澳門衛生局近日收到來自復星實業（香港）公司的書面通知，由于近期注意到多個與批號為210102的德國拜恩泰科生物制藥公司生產的mRNA新冠疫苗（有效期至2021年6月）西林瓶封蓋有關的包裝瑕疵，拜恩泰科和復星醫藥已發起對該問題的原因調查，
復星醫藥兩批號新冠疫苗暫停接種，A＋H股雙雙下跌！
24日，澳門新冠病毒感染應變協調中心發布一則通知，通知中顯示澳門衛生局近日收到來自復星實業（香港）公司的書面通知，由于近期注意到多個與批號為210102的德國拜恩泰科生物制藥公司生產的mRNA新冠疫苗（有效期至2021年6月）西林瓶封蓋有關的包裝瑕疵，拜恩泰科和復星醫藥已發起對該問題的原因調查，
八成以上疫苗企業三季報下滑，為何這兩家逆勢增長
10月31日，華蘭生物、華蘭疫苗股價跌幅均在10%或者10%以上，業績大跌的背后，跟三季報業績表現不理想有關。截至目前，A股共有13家疫苗企業發布了三季報，只有兩家HPV疫苗企業的業績還在維持上漲，其余皆出現下滑，其中下滑幅度最大的是新冠疫苗企業，個別下滑幅度超過100%。八成以上企業業績下滑這13
簡述新型冠狀病毒(mRNA)疫苗的發展歷程
2021年7月21日消息，國產mRNA新冠疫苗進入三期臨床試驗，將在廣西、云南開展。 [1] 2021年8月23日，美國FDA正式批準了mRNA疫苗BNT162b2，適用于16歲以上人群接種以預防新型冠狀病毒感染。這是首個獲得監管部門正式批準的mRNA新冠疫苗以及全球首個正式獲批的擁有完整三期
官方發布，康希諾運營更改
4月1日消息，康希諾的新冠疫苗生產基地上海上藥康希諾生物制藥有限公司（下簡稱：上藥康希諾）被傳出進入停產狀態。一份流傳的通知顯示，因外部市場環境變化，上藥康希諾根據實際情況調整了2023年的生產計劃，決定從4月4日開始暫停生產線生產，期限約180天。具體復工時間以公司通知日期為準。通知還顯示，目前上
新冠疫苗加強針開啟，繼續提高60—79歲人群接種率
11月29日，為進一步加快推進老年人新冠病毒疫苗接種工作，保障人民群眾生命安全和身體健康，國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制綜合組研究制定了《加強老年人新冠病毒疫苗接種工作方案》。至此，序貫新冠加強疫苗接種有了政策性文件支持，先從老年人開始。 工作方案中指出，要加快加快提升80歲以上人
疫苗巨頭康希諾昨日發布半年報，稱業績下滑近99％！
8月28日晚間，康希諾(130.600,?-23.19,?-15.08%)（688185）發布半年報，上半年實現營業收入6.3億元，同比下降69.45%；歸母凈利潤1223.8萬元，同比下降98.69%；扣非凈利潤虧損5676.9萬元，由盈轉虧。 從單季度來看，康希諾上半年的業績下滑主要集中在第二
鄭州疾控：老年人群加強新冠疫苗接種這些你一定要知道
原標題：鄭州疾控：老年人群加強新冠疫苗接種 這些數據你一定要知道今天，國務院聯防聯控機制下發的《關于進一步優化落實新冠疫情防控措施的通知》聚焦提高60~79歲人群接種率、加快提升80歲及以上人群接種率工作，并作出專項安排。目前鄭州市接種新冠疫苗有哪些選擇？老年人群疫苗接種率的提升有何意義？鄭州市疾控
國內新冠病毒滅活疫苗獲批進入臨床試驗
記者14日從國務院聯防聯控機制科研攻關組獲悉，我國兩款新冠病毒滅活疫苗獲得國家藥品監督管理局一二期合并的臨床試驗許可，相關臨床試驗同步啟動。這是首批獲得臨床研究批件的新冠病毒滅活疫苗。 這兩款新冠病毒滅活疫苗分別由國藥集團中國生物武漢生物制品研究所、北京科興中維生物技術有限公司聯合有關科研機構
國產新冠特效藥獲批，我們還用打疫苗嗎？
12月8日,國家藥監局官網發布消息,應急批準騰盛華創醫藥技術(北京)有限公司(簡稱“騰盛華創”)新冠病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗注射液(BRII-196)及羅米司韋單抗注射液(BRII-198)注冊申請,批準上述兩個藥品聯合用于治療輕型和普通型且伴有進展為重型(包括住院或死亡)高風險因素的成人
中國生物新冠病毒滅活疫苗獲批附條件上市
12月31日，在國務院聯防聯控機制舉行的新聞發布會上，國家藥品監督管理局副局長陳時飛宣布，中國新冠病毒疫苗附條件上市。 發布會之前一天，北京生物制品研究所有限責任公司在其官網發布公告稱，國藥集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗接種后安全性良好，免疫程序兩針接種后，疫苗組接種者均產生高滴度抗體
新冠疫苗第四針即將來了，你還打不打？
新冠疫苗第四針可能要來了！根據《中國疾病預防控制中心周報》最新文章透露，新冠疫苗可能要打第二劑次的加強免疫針。我國絕大多數的疫苗品種所謂的加強免疫針，一般是指在頭兩次常規接種后的第三次接種。如今提出的第二劑次的加強免疫針，則意味著要打上“第四針”。如果你之前選擇的新冠滅活疫苗，基礎免疫打夠2針，加強
40款藥物圍剿新冠，誰才能終結疫情？
?轉眼間，新冠肺炎疫情已經發生近三年了。在這三年里，喬拜登取代了特朗普成為了總統，英國走完了脫歐的最后一程，“鐵娘子”默克爾時代劃下句點，東京奧運會在荒誕中落幕，北京冬奧會展示了雪上豪情，全球經濟開始放緩……疫情時代，每個細微的動向似乎都可以變成新聞焦點。在新的歷史條件下，新冠特效藥和疫苗的相關研究
全球都在爭分奪秒－Moderna新冠病毒疫苗秋季就能問世？
全球范圍內新冠病毒疫苗研發均在快馬加鞭推進，最新報道稱，美國生物科技公司Moderna目前進行的人體試驗比預期順利。 該公司CEO Stephane Bancel周五對高盛表示，其新冠疫苗mRNA-1273可能會在今年秋季問世，初期只會在緊急使用授權下用在極少數患者身上，包括感染了新冠病毒的醫
輝瑞、Moderna加強針獲批，新冠疫苗保護性究竟幾何？
全球新冠疫情卷土重來，疫情警報再次讓各國焦頭爛額，即使沉靜多時的中國，面對來勢洶洶的變異病株，亦有小規模的爆發。而新冠疫苗作為對抗新冠疫情發酵與病株變異的重要武器，再次成為大眾關注與討論的熱點。 德國 KNAUER 碰撞噴射混合器（IJM） BioNTech/Pfizer COVID-19
阿斯利康新冠疫苗最新結果還講了什么？
今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，該公司與牛津大學聯合開發的新冠疫苗3期臨床試驗的主要分析結果，以《柳葉刀》預印本（preprint in The Lancet）的形式發布。去年12月，這款名為AZD1222的新冠疫苗的3期臨床試驗中期結果曾經在《柳葉刀》上發布。當時的數據