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    椎管內髓內脈管瘤病例分析

    患者男,42歲。因“頭痛、頭暈3+天”入院,呈陣發性脹痛,難忍受,伴惡心、嘔吐,非噴射性嘔吐,嘔吐物為胃內容物,無四肢抽搐、乏力,無視物模糊、重影,無意識障礙,無發熱、畏寒等不適。 MRI表現:C5~C6段脊髓內見一大小約0.6 cm×0.6 cm×1.5 cm混雜信號影,T1WI呈混雜等/稍長信號,其內可見小結節狀高信號影(圖1),T2WI呈混雜稍長信號影,病灶邊緣可見低信號環(圖2),病變節段脊髓稍增粗,周圍蛛網膜下腔變窄;病變增強呈中度不均勻強化表現(圖3,4)。術中所見:顯微鏡下沿脊髓后正中切開脊髓組織后,見脊髓組織腫脹,水腫較重,占位周圍見暗紅色陳舊性出血,占位呈紅褐色,與周圍組織分界欠清,完整切除占位約1.0 cm×1.0 cm×1.0 cm,質地較硬。病理:灰白灰褐色不整形組織1塊,體積1.0 cm×0.5 cm×0.5 cm,(C5~6髓內占位)病變符合脈管瘤伴混合血栓形成(圖5)。&n......閱讀全文

    椎管內髓內脈管瘤病例分析

    患者男,42歲。因“頭痛、頭暈3+天”入院,呈陣發性脹痛,難忍受,伴惡心、嘔吐,非噴射性嘔吐,嘔吐物為胃內容物,無四肢抽搐、乏力,無視物模糊、重影,無意識障礙,無發熱、畏寒等不適。?MRI表現:C5~C6段脊髓內見一大小約0.6 cm×0.6 cm×1.5 cm混雜信號影,T1WI呈混雜等/

    胸段髓內神經鞘瘤病例分析

    1.病歷摘要?女,50歲;因“尿便失禁1年,加重伴雙下肢不能行走1個月”于2018年1月入院。查體:臍以下痛溫覺減退,雙下肢肌力I級,肌張力減低,雙膝腱反射減弱,雙側病理征陰性。術前胸段MRI提示:T7~11椎體水平脊髓內異常信號,考慮室管膜瘤可能大。采用后正中入路手術,術中發現腫瘤完全位于髓內,選

    易誤診為腰椎間盤突出的椎管內脈管瘤病例分析

    臨床資料患者,男,72歲,因“腰痛1余年,加重伴左下肢放射痛4個多月”于2019年6月27日收住入院。患者1年前在挑擔后出現腰部疼痛,疼痛無晝夜差異,夜間無潮熱盜汗,無雙下肢放射痛或麻木及間歇性跛行,無咳嗽咳痰、胸悶氣急及腹痛腹脹,外院多次就診對癥治療后腰痛癥狀緩解,4個多月前感腰痛癥狀加重,伴左下

    胃脈管瘤病例報告

    病例患者 ?男性,28 歲。 因 “進食后上腹脹痛 1 年余”于2016年7月 29 日入院。既往無肝炎病史,無手術史。體格檢查及直腸指檢未見異常。 行胃鏡檢查示: 淺表性胃炎伴糜爛,胃竇部腫物,見圖 1。 超聲內鏡示:胃竇部可見隆起性腫物,大小為3.0cm×2.0cm,腫物起源于固有肌層,見圖

    一例胸椎髓內脊膜瘤病例分析

    患者,女性,52歲。因“腰部疼痛、束帶感伴感覺減退3年余”入院。查體:神志清楚,腹部平軟,雙側瞳孔正常,四肢肌力、肌張力正常,腰部壓痛,有束帶感,T6~10段左側淺感覺減退,腹壁反射存在,頸軟;無大小便失禁。腰椎穿刺腦脊液檢查示:外觀清亮、透明,細胞數0,蛋白1.1 g/L,余正常,可排除炎性占

    原發性頸髓內生殖細胞瘤病例分析

    患者,女,24歲。因“反復雙側肩部疼痛伴雙上肢麻木1月余”入院,患者1月前無明顯誘因出現雙側肩部疼痛,呈持續性針扎樣疼痛,伴有雙上肢麻木乏力,左側上肢癥狀重于右側上肢,因上述癥狀持續不緩解,患者1周前在外院行頸椎MRI檢查示頸部椎管內占位,未予特殊處理,建議轉上級醫院就診,患者于門診行頸椎MRI平掃

    一例頸椎髓內神經鞘瘤病例分析

    神經鞘瘤(Schwannomas)是椎管內最常見的良性腫瘤,多位于髓外硬膜下或硬膜外。髓內神經鞘瘤(Intramedullary?Schwannomas)是罕見的椎管內腫瘤,僅僅占神經鞘瘤的1.1%,占髓內原發腫瘤的0.3%~1.5%。現報告1例高頸段髓內神經鞘瘤,并通過結合近幾年國內外文獻復習對髓

    腰椎管內結核瘤病例分析

    1.?病例資料?男,19歲,因左側腰部疼痛進行性加重伴左下肢麻木、行走困難1個月入院。入院時體格檢查:肌張力正常,肌力5級,腰椎棘突壓痛及棘突旁壓痛,按壓棘突時左側下肢麻木無力;直腿抬高試驗左側陽性、右側陰性。?腰椎MRI平掃+增強示腰2~3椎體水平椎管內硬膜外占位并不均勻明顯強化,病變向兩側椎間孔

    胸椎髓內脊膜瘤病例報告

    ?1.臨床資料?患者,女性,52歲。因“腰部疼痛、束帶感伴感覺減退3年余”入院。查體:神志清楚,腹部平軟,雙側瞳孔正常,四肢肌力、肌張力正常,腰部壓痛,有束帶感,T6-。段左側淺感覺減退,腹壁反射存在,頸軟;無大小便失禁。腰椎穿刺腦脊液檢查示:外觀清亮、透明,細胞數0,蛋白1.1g/L,余正常,可排

    椎體侵襲性血管瘤病例分析

    ?椎體血管瘤(VH)是椎體發生的一種常見的錯構性病變,通常是良性的原發性腫瘤,占所有脊柱腫瘤的2%~3%,發病率為12%~27%,以中年女性多見。這種病變是血管來源的,并且像其他部位的血管瘤一樣通常涉及正常毛細血管和靜脈結構的增殖。本院2018年04月12日收治1例胸椎侵襲性血管瘤患者,行血管內動脈

    指骨上皮樣血管內皮瘤病例分析

    1.病例簡介?男,22歲,主訴:左手環指末端漸進性增大腫物2年余。體格檢查:左手環指末端可見外生性菜花狀腫物。影像學檢查:X線檢查見圖1A;MRI檢查(圖1B~D)示病變呈膨脹性及溶骨性骨質破壞,T1WI呈不均勻低信號,T2WI呈高信號,PDWI壓脂像呈稍高信號,內可見分隔;全身骨顯像見圖1E。行左

    椎管內血管外皮細胞瘤病例分析

    血管外皮細胞瘤(hemangiopericytoma,HPC)又稱血管周細胞瘤,臨床少見。本文報道1例椎管內硬脊膜下髓外HPC。?1.?病例資料?女,47歲,因背部持續性脹痛1個月、加重伴雙下肢麻木、乏力10 d入院。入院時體格檢查:第7、8胸椎棘突及椎旁壓痛、叩擊痛,雙下肢肌力Ⅲ級。入院后

    卡波西型血管內皮瘤病例分析

    例1女,1歲2個月。因左側胸壁腫物1年入院。1年前家屬無意發現患兒左側胸壁一直徑3 cm腫物,局部皮膚無發熱、破潰、溢液,表面光滑,無活動度、無壓痛,邊界不清,不伴咳嗽、咳痰等不適,至當地醫院就診,未予以相關特殊處理,后該腫物較前變大,觸之患兒哭鬧,遂至本院就診。?實驗室檢查:NSE升高31.78n

    血管內大-B-細胞淋巴瘤病例分析

    血管內大 B 細胞淋巴瘤 (intravascular large B cell lymphoma, IVLBCL)是彌漫性大 B 細胞淋巴瘤的 一個罕見的亞型,本病發病率低,一般在尸檢中發現, 國內僅報告十余例[1]。血管內大 B 細胞淋巴瘤臨床表 現多樣,沒有明顯特異性,極易導致漏診

    腰椎管內麻醉遇脂肪瘤病例分析

    患者女,72歲,身高152 cm,體重65kg。因左膝關節閉合性損傷入院,擬在椎管內麻醉下行左膝關節清理術。患者自述1年前因闌尾切除術應用全身麻醉拔管后喉痙攣而懼怕全身麻醉,檢查時發現腰部生理彎曲,腰椎間隙正常,拍腰椎X線片無異常。?入室后患者右側臥位,應用0.7mm×90mm腰麻針經L3~4行蛛網

    椎管內結核瘤致下肢不全癱病例分析

    脊柱結核的發病率居全身骨關節結核的首位,其中椎體結核占大多數。結核菌侵蝕椎體骨質,早期會引起患者出現腰背部疼痛,隨著病情進展,出現脊柱失穩、脊柱畸形、椎旁膿腫,嚴重者出現脊髓壓迫癥狀。少數結核菌會直接侵入椎管,在椎管內持續感染,形成炎性結核瘤,常常在不伴有明顯脊柱失穩的情況下引起神經壓迫。然而,目前

    椎管內巨大囊性畸胎瘤占位病例分析

    臨床資料?患者,男,30歲,腰背痛伴小便困難10年,加重半年,于2018年11月24日入我院就診。主訴:10年前出現腰背部疼痛,位于腰骶部,以脹痛為主,伴小便困難,每次排小便時間1min左右,行走時偶有右下肢活動不利,無性功能障礙。查體:腰背部無明顯壓痛及叩擊痛,脊柱活動無明顯受限,右下肢直腿抬高試

    一例良性淋巴管內皮瘤病例分析

    病例資料?患兒,男,2011年11月出生,出生后半個月無明顯誘因下發現左耳周紫紅色腫塊,約拇指大小,范圍逐漸增大,無疼痛、多汗、多毛及皮溫升高等癥狀。?2012年5月9日來院就診,期間未行任何治療,無外傷、手術及特殊藥物使用史。?檢查:左耳周紫紅色、質韌腫塊,大小約6 cm×6 cm,表面尚光滑,邊

    兒童頸椎管內可疑椎體骨軟骨瘤病例報告

    病例報道患者,男,8歲,因“外傷致頸背部疼痛、活動受限1周”入院。門診查頸椎CT顯示寰樞關節半脫位,C3、4椎管內可見片狀致密影。門診以“寰樞關節半脫位”收治,專科查體:頸部疼痛,向左側偏斜,頸部活動受限;四肢運動、感覺未見明顯異常;生理反射存在,病理征未引出。臨床診斷:寰樞關節半脫位,頸椎管占位。

    腰4椎體水平椎管內占位性病變診治病例分析

    【一般資料】男性,30歲,企業管理者【主訴】主因腰部疼痛1年,加重20天入院【現病史】患者緣于1年前無明顯誘因出現腰部疼痛,疼痛可耐受,未予處理;20天前腰部疼痛癥狀加重,呈陣發性,休息后緩解,遂至當地某市級醫院就診,行腰椎CT未發現明顯異常,給予口服藥物治療,具體藥物不詳,效果不佳,遂至省級骨科醫

    一例腰椎滑脫合并椎體血管瘤病例分析

    脊椎椎體血管瘤是脊柱椎體及附件的血管病變為主的腫瘤性疾病,是一種良性呈血管性腫瘤或血管內皮來源的一種發育狀態。MRI表現椎體內T1、T2高信號病變,矢狀面可見椎體內縱形排列的柵欄狀異常信號,橫斷面圓點花布狀表現。出現臨床癥狀及體征者需要臨床干預,1987年法國學者Galibert首次將經皮椎體成形術

    一例胸椎管內脊膜瘤伴神經鞘瘤病例分析

    1.病例資料?患者,女性,61歲,因左胸背部疼痛1年入院。1周前外院查胸椎MRI平掃示胸7椎管內占位。為進一步手術治療,轉入我院。入院時體格檢查:左側胸6~9水平條帶狀區域針刺覺減退;神經功能Frankel評級E級。入院后復查胸椎MRI平掃+增強示:胸7~9水平椎管髓外硬膜下可見兩個占位性病變(圖1

    糖尿病合并椎管內馬尾神經鞘瘤病例分析

    患者男,65歲,因“雙下肢麻木6個月,加重伴疼痛、乏力1個月”來我院。既往了2DM病史5年,平素口服“磺脲類”“二甲雙胍”等降糖藥治療,血糖控制欠佳。2014年7月2日行走時覺腰部伴左大腿內側疼痛,休息后癥狀未減輕,于當地某醫院行腰椎CT(L3-S1),診斷為“腰椎間盤突出癥”,給予止痛、理療等處理

    一例腰骶椎管內錯構瘤病例分析

    病例介紹患者 男,29歲。因反復腰痛10個月,伴大小便不盡感及鞍區感覺減退1月,于2016年9月入院。檢查:腰、骶椎明顯壓痛,鞍區及肛周麻木感,皮膚痛觸覺減弱,肛周反射減退,彎腰活動受限,腰骶椎棘突、棘旁、椎旁組織明顯叩痛,雙側?背伸肌肌力Ⅲ級。腰椎CT檢查示L5~S3水平椎管內脂肪密度片團影,面積

    椎管內硬膜外海綿狀血管瘤病例分析

    患者男,50歲,主訴:胸背部疼痛不適、束縛感,伴有下肢活動受限半年,加重1個月。查體:局部壓痛叩痛陽性,自第6胸椎平面以下感覺減退,左側較右側嚴重,雙下肢活動受限,肌力Ⅲ~Ⅳ級,雙膝反射亢進,巴氏征陽性,病理征未引出。?磁共振成像(MRI)檢查:第5~8胸椎水平對應的椎管內硬膜外背側可見橢圓形異常信

    兒童骨卡波西樣血管內皮瘤病例分析

    ?1.病例簡介?病例1,女,3歲,主訴:左膝酸脹伴功能受限3個月。體格檢查:左膝關節功能受限。實驗室檢查無異常。左膝關節正側位片、CT及MRI示股骨遠端骨骺及干骺端骨質破壞(圖1A~E)。行腫物切除術,病理結果為卡波西樣血管內皮瘤(Kaposiform?hemangioendothlioma,KHE

    椎管內馬尾終絲副神經節瘤病例分析

    例1男,64歲。左下肢疼痛10年加重10天,大小便失禁2年,于2015年11月6日入院。行MRI檢查示L2~3水平椎管內囊實性異常信號,病變實性部分呈等T1不均勻稍短T2信號(圖1、2),T2脂肪抑制序列呈低信號(圖3);病變囊性部分呈腦脊液樣長T1、長T2信號(圖1、2),長度約4.6 c

    椎管內馬尾區副神經節瘤病例分析

    ?副神經節瘤是一種神經內分泌腫瘤,來源于副神經節的神經上皮細胞。馬尾區副神經節瘤(CEP)少見,從1970年至今國內外文獻報道254余例。本院收治1例CEP,報道如下。?臨床資料?男,54歲,以“腰部疼痛3個月”于2018年1月6日入院。3個月前,患者在沒有明顯誘因的情況下出現腰部疼痛,就診于當地醫

    腰椎椎管內可活動性神經鞘瘤病例分析

    椎管內神經鞘瘤是最常見的椎管內良性腫瘤,約占椎管內良性腫瘤一半,其起源于神經根的鞘膜,大部分位于髓外硬脊膜下間隙。大部分起源于脊神經后根,受累神經呈紡錘狀,一般單發。臨床中一旦確診均應手術治療。手術方法以后入路椎板切除最為常見。2017年7月,作者對1例椎管內神經鞘瘤行手術治療,發現術前MRI檢查與

    一例乳頭狀淋巴管內血管內皮細胞瘤病例分析

    1 臨床資料 患者女,8 歲,出生即發現右側腹股溝外側一米粒大小的紅色丘疹,漸增大,無任何不適,未治療,近半年增大明顯,遂于本 院就診。患者既往體健,家族中無類似疾病患者。體檢: 系統 檢查未見異常。皮膚科情況: 右側腹股溝外側一 5. 0cm × 2. 0cm大小與周圍組織分界尚清的紅色斑

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